ダイバーと一緒に泳ぐM. birostrisオニイトマキエイ、オニイトマキエイ、オニイトマキエイ、または外洋性オニイトマキエイ(Mobula birostris)は、オニイトマキエイ科に属するエイの一種で、世界最大のエイです。世界中に分布しており、通常は熱帯および亜熱帯の海域で見られますが、温帯の海域でも見られます。[ 5 ] 2017年までは、この種はより小型のリーフマンタ(Mobula alfredi)とともにマンタ属に分類されていました。DNA検査により、両方のマンタは他のモブラ属よりも一部のモブラ属の種に近縁であることが明らかになり、同じ系統群に属することが判明しました。その結果、新しい分類を反映するために、2つのマンタ種はモブラ属に吸収されました。 [ 6 ]
分布と生息地
巨大なオニイトマキエイは、世界中の熱帯および温帯海域に広く分布している。北半球では、北はアメリカ合衆国の南カリフォルニアとニュージャージー、日本の青森県、エジプトのシナイ半島、北大西洋のアゾレス諸島まで記録されている。南半球では、南はペルー、ウルグアイ、南アフリカ、ニュージーランドまで生息している。[ 2 ]
この種は外洋性の種で、一生のほとんどを陸地から遠く離れた海域で過ごし、海流に乗って移動し、栄養豊富な水の湧昇によって動物プランクトンの利用可能性が高まる地域へと回遊します。[ 7 ]オニイトマキエイは、沖合の海洋島と関連して見られることが多いです。[ 8 ]
説明
頭鰭を巻き上げ、特徴的な背びれを持つM. birostris (タイ、コーヒンデーン)
頭部鰭を広げた状態のM. birostrisの側面図(タイ、コーヒンデーン島)巨大な海洋マンタは、体長が最大9 m (30フィート) [ 9 ]、円盤の大きさが直径7 m (23フィート)、体重が約3,000 kg (6,600ポンド) [ 10 ] [ 11 ]にまで成長しますが、典型的な大きさは4.5 m (15フィート) [ 12 ]です。背腹方向に扁平で、円盤の両側に大きな三角形の胸鰭があります。前方には、胸鰭の前方への延長である一対の頭鰭があります。これらは、泳ぐときは螺旋状に巻き上げることができ、餌を食べるときは、大きく前方を向いた長方形の口に水を送るために広げることができます。歯は 18 列の帯状になっており、下顎の中央部分に限られています。目と噴水孔は頭鰭の後ろの頭部の側面にあり、鰓裂は腹面(下面)にある。背鰭は小さく、尾は長く鞭状である。マンタは近縁のオニイトマキエイ(Mobula spp.)のように棘のある尾はないが、尾の付け根にこぶ状の膨らみがある。[ 8 ]
皮膚は滑らかで、円錐形や隆起状の結節が散在している。背側(上面)の色は黒、濃い茶色、または鋼青色で、淡い斑点がいくつかある場合もあり、通常は淡い縁取りがある。腹側は白で、暗い斑点やまだら模様がある場合もある。これらの模様は、個体識別によく用いられる。[ 13 ]
身体的な違い
口を閉じたサンゴ礁のマンタ(M. アルフレディ) の正面、ラジャ アンパット、西パプア、インドネシアM. birostris はM. alfrediと外見が似ており、分布域が重なるため、この 2 種は混同される可能性があるが、区別できる特徴が存在する。オニイトマキエイは、通常4.0~5.0 m (13.1~16.4フィート)であるのに対し、リーフマンタは3.0~3.5 m (9.8~11.5フィート)である。[ 14 ]ただし、観察されたエイが若い場合、その大きさは容易に混同を招く可能性がある。色彩パターンだけが、両者を区別する有効な方法である。リーフマンタは、背側が暗色で、通常、頭頂部に 2 つの明るい領域があり、暗い背色の微妙なグラデーションと白っぽい灰色のグラデーションのように見える。この 2 つの明るい領域間の縦方向の分離は一種の「Y」を形成するが、オニイトマキエイでは、背側は濃い暗色で、2 つの白い領域はグラデーション効果なしに明確に区別される。これら2つの白い領域を区切る線は「T」字型を形成している。
この2種は腹部の体色によっても区別できる。リーフマンタは腹部が白く、鰓裂の間に斑点があり、胸鰭の後縁や腹部にも斑点が散在していることが多い。一方、オニイトマキエイも腹部は白く、腹部の下部に斑点が集中している。頭鰭、口の内側、鰓裂は黒色であることが多い。
脳の大きさと知能
オニイトマキエイは魚類の中で最も大きな脳を持ち、その重さは最大200g (7.1オンス)にも達する(ジンベエザメの脳の5~10倍の大きさ)。脳は、脳に流れる血液を温める奇網と呼ばれる血管網に囲まれており、鏡像認識テストに合格する可能性のある数少ない動物(陸上または海上)の1つであり、自己認識を示しているように見える。[ 15 ] [ 16 ]
生物学
クリーニングステーションのM. ビロストリス(タイ、ヒンデーン島)深海を移動するときは、巨大なオニイトマキエイは一定の速度で直線的に泳ぎますが、沿岸部では、通常は日光浴をしたり、のんびりと泳いだりします。オニイトマキエイは単独で移動することもあれば、最大 50 匹の群れで移動することもあります。他の魚種や海鳥、海洋哺乳類と行動を共にすることもあります。オニイトマキエイの食餌の約 27% は濾過摂食に基づいており、[ 17 ]海岸線に移動して、カイアシ類、アミ類、エビ、オキアミ類、十脚類の幼生などのさまざまな種類の動物プランクトンや、時にはさまざまなサイズの魚を狩ります。 [ 18 ]餌を探すときは、通常は獲物の周りをゆっくりと泳ぎ、プランクトンを密集した群れに追い込んでから、口を大きく開けて密集した生物の間を高速で通り抜けます。[ 17 ]摂食時には、頭鰭を広げて獲物を口に導き、鰓弓間の組織によって水から小さな粒子が濾過される。プランクトンが豊富な1つの摂食場所には、最大50匹のエイが集まることがある。[ 13 ] 2016年に発表された研究では、エイの食餌の約73%が魚類を含む中深層(深海)の餌であることが証明された。濾過摂食のみであるという以前の想定は、表面の観察に基づいていた。[ 19 ]
巨大なオニイトマキエイは、サンゴ礁のクリーニングステーションを訪れることがあり、そこで数分間ほぼ静止した姿勢を取り、その間にクリーナーフィッシュが剥がれかけた皮膚片や外部寄生虫を食べます。このような訪問は満潮時に最も頻繁に起こります。 [ 20 ]多くのヒラメ類のように海底で休むことはなく、呼吸のためにエラに水を流すために絶えず泳ぐ必要があります。[ 21 ]
ソコロ島に生息するM. birostris
ソコロ島に生息するM. birostris (黒化型)オニイトマキエイは時速24km (15mph )もの速度で泳ぐことができます。[ 22 ]この速度と体の大きさから、致命的な天敵はほとんどいません。イタチザメ( Galeocerdo cuvier)、シュモクザメ(Sphyrna mokarran)、オオメジロザメ(Carcharhinus leucas )、イルカ、オキゴンドウ(Pseudorca crassidens)、シャチ(Orcinus orca )などの大型のサメだけが、オニイトマキエイを捕食することができます。致命的ではないサメの咬傷は非常に一般的で、成体の大多数は少なくとも1回の攻撃による傷跡を持っています。[ 23 ]
再生
オスは体盤の幅が約4 m (13 ft)になると性的に成熟し、メスは繁殖するために体盤の幅が約5 m (16 ft)必要です。メスが受容的になると、1 匹または数匹のオスが「列」をなしてメスの後ろを泳ぐことがあります。交尾中、オスの 1 匹がメスの胸鰭を歯で掴み、腹面を接触させたまま泳ぎ続けます。オスは交尾器をメスの総排出腔に挿入し、これが精子を送り込む管を形成します。2 匹は数分間結合したままで、その後は別々の方向へ進みます。[ 24 ]
受精卵は雌の卵管内で発育する。最初は卵殻に包まれ、発育中の胚は卵黄を栄養源とする。卵が孵化した後も、仔は卵管内に留まり、乳状の分泌物から栄養を得る。[ 25 ]母体との胎盤接続がないため、仔は口腔ポンプ運動によって酸素を取り込む。[ 26 ]産卵数は通常1匹だが、まれに2匹の胚が同時に発育することもある。妊娠期間は12~13ヶ月と考えられている。完全に発育すると、仔は体盤幅が1.4m 、体重が9kgになり、成魚に似た姿になる。通常は海岸近くで卵管から排出され、成長する間、数年間浅瀬の環境にとどまる。[ 13 ] [ 25 ]メスは2〜3年に一度しか繁殖しない。妊娠期間が長く繁殖率も低いため、この種は個体数の変化に対して非常に脆弱である。
人間との関係
漁業
オニイトマキエイは、過去20年間に乱獲により個体数が激減したため、IUCNの絶滅危惧種レッドリストで絶滅危惧種とみなされている。 [ 27 ]オニイトマキエイは浅瀬で餌を食べるため、特に表層流し網や底付け網などの漁具に絡まるリスクが高い。[ 28 ]漁法の種類(零細漁業、対象漁業、混獲)に関わらず、繁殖率が低く、妊娠期間が長く、一度に主に1匹の仔しか産まず、性成熟が遅い個体群への影響は、数十年にわたって損失を補うことができない種にとって深刻な悪影響しか及ぼさない。[ 27 ]
1970年代以降、[ 29 ]マンタの漁獲は、伝統的な中国医学市場におけるマンタのエラ耙の価格によって大幅に増加しました。[ 30 ]中国文化では、エラ耙は免疫機能と血液循環を高めるために販売されている強壮剤の主成分ですが、この強壮剤が実際に健康に有益であるという強力な証拠はありません。この理由などから、エラ耙は比較的高い価格(1キログラムあたり最大400ドル)で販売され、ペンユサイという商標名で販売されています。[ 31 ] [ 29 ] 2018年6月、ニュージーランド自然保護省は、ニュージーランド脅威分類システムの下で、オニイトマキエイを「データ不足」に分類し、「海外で絶滅の危機に瀕している」という修飾語を付けました。[ 32 ]
汚染
マイクロプラスチックの脅威は、オニイトマキエイの食餌にも存在します。2019年にインドネシアのサンゴ礁三角地帯で行われた調査では、この地域の濾過摂食性の大型動物がマイクロプラスチックを誤って摂取しているかどうかを調べました。濾過摂食動物は、直接(摂食域の水面に浮遊するプラスチックポリマーの層を摂取する)または間接(マイクロプラスチックを摂取したプランクトンを食べる)でマイクロプラスチックを摂取する可能性があります。調査の結果、この地域に生息するオニイトマキエイなどの濾過摂食動物が定期的にマイクロプラスチックを摂取しているという十分な証拠が得られました。糞便サンプルから、プラスチックの一部がオニイトマキエイの消化器系をそのまま通過したことも証明されましたが、マイクロプラスチックはジクロロジフェニルトリクロロエタン(DDT)や多環芳香族炭化水素などの残留性有機汚染物質の蓄積場所となるため、この発見は懸念されています。これらの汚染物質を含むマイクロプラスチックを摂取したマンタは、腸内細菌の減少などの短期的な悪影響から、将来の世代にわたる個体群の生殖適応度の汚染物質による弱体化などの長期的な影響まで、さまざまな健康被害を受ける可能性があり、将来的にエイの個体数に悪影響を与える可能性がある。[ 33 ]
M. birostrisエイも、特定の地域では生物濃縮の被害を受けています。少なくとも 1 つの研究では、ヒ素、カドミウム、水銀などの重金属が汚染によって海洋環境に持ち込まれ、食物連鎖を上昇していく様子が示されています。例えば、ガーナで行われたM. birostris の死骸6 体から採取した組織サンプルの検査では、高濃度のヒ素と水銀 (それぞれ約 0.155~2.321 μg/g および 0.001~0.006 μg/g) が検出されました。サンプル数は少なかったものの、これは人間の汚染によってM. birostrisが受ける生物濃縮の真の量をさらに理解するための第一歩です。これらの高濃度の金属は、 M. birostris を摂取する人々に害を及ぼす可能性があり、 M. birostris種自体にも健康上の問題を引き起こす可能性があります。[ 34 ]
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外部リンク
- 海洋生物コレクションに収められたオニイトマキエイの写真