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| アカエイ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| クレード: | バトモルフィ |
| 注文： | ミリオバティフォルメ |
| 家族： | ヘキサトリゴニダエ Heemstra & MM Smith , 1980 |
| 属: | ヘキサトリゴン ヘムストラ& MM スミス、1980 |
| 種： | H.ビケリ
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| 二名法名 | |
| ヘキサトリゴン ビケリ | |
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| アカエイの生息範囲[2] | |
| 同義語 | |
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ヘキサトレマトバティス ロンギロストリス Chu & Meng, 1981 | |
アカエイ( Hexatrygon bickelli ) はアカエイの一種で、六鰓エイ科の唯一の現存種である。歴史的にアカエイの複数の種が記載されているが、それらは単一の広く分布する種の変異である可能性がある。1980年に初めて記載されたこのたるんだ重い体の魚は、 5対ではなく6対の鰓裂を持つ点でエイ類の中でユニークである。体長は1.7メートル (5.6フィート) まで成長し、丸い胸鰭盤と、ゼラチン状の物質で満たされた長くて三角形の柔軟な吻部を持つ。上面は茶色がかっており、下面は白く、皮歯はない。
底生性のアカエイは、通常、大陸棚上部や海山の上、水深500～1,120メートル（1,640～3,670フィート）に生息しています。南アフリカからハワイにかけてのインド太平洋の散在する場所で記録されています。この種は、おそらく吻部を使って底質の中の餌を探っているのでしょう。顎は大きく突き出ており、地中に埋まった獲物を捕らえることができます。アカエイは生きたまま出産し、2～5匹の子を産みます。IUCNは、生息域のほとんどで漁業による圧力が最小限であることから、 このエイを「軽度懸念」と評価しています。
分類と系統
南アフリカのポートエリザベス近郊の海岸で、全長64cmの無傷の雌のアカエイとして初めて発見された。フィリップ・ヘムストラとマーガレット・スミスは、1980年にJLBスミス魚類学研究所の魚類学速報に発表した記事で、このエイを新種として記載し、独自の科に分類した。属名のヘキサトリゴンは、ギリシャ語の ヘキサ（「6」）とトリゴン（「アカエイ」）に由来し、鰓裂の数を指している。種小名の ビッケリは、元の標本を発見したジャーナリストのデイブ・ビッケルにちなんで名付けられた。[3] [4]
H. bickelliの記載に続いて、形態的差異に基づいてさらに 4 種のアカエイが記載された。しかし、比較研究により、吻部の形状、体型の比率、歯の数などの特徴が年齢や個体によって大きく異なることが明らかになり、その妥当性が疑問視されるようになった。そのため分類学者は暫定的にアカエイは 1 種しか存在しないと結論付けたが、[ 4]これが本当に事実かどうかを判断するには遺伝子解析が必要である。 [1]形態学的および遺伝学的データを使用した 系統学的研究では、アカエイがアカエイの系統の中で最も基底的なメンバーであることが一般的に一致している。[5] [6] [7] [8]絶滅した近縁種のH. senegasi は中期始新世(4,900 万～3,700 万年前)に生息していた。 [9]
説明
シックスギルアカエイは、大きくてたるんだ体と、幅よりも長さの大きい丸い胸鰭盤を持つ。三角形の吻部は、成体の方が幼体よりはるかに長く（盤長のほぼ 5 分の 2 を占める）、透明なゼラチン状の物質で満たされている。このため、死んだ標本の吻部は、空気や防腐剤にさらされると大幅に縮むことがある。小さな目は離れて位置し、大きな気門よりもかなり前方にある。広い間隔の鼻孔の間には、短く肉質の一対の弁があり、中央でつながって皮膚のカーテンを形成している。口は広く、ほぼまっすぐである。どちらの顎にも、5 点型に並んだ 44～102 列の小さく鈍い歯があり、成体の方が歯の数が多い。盤部の下側には6 対の小さな鰓裂がある。他のエイはすべて5対の鰓裂を持つ（6対以上の鰓裂を持つサメも少数存在し、例えばヘキサンクス属など）。[2] [4] [10]記録された1つの標本は左側に6つ、右側に7つの鰓裂を持っていた。[11]腹鰭はかなり大きく丸みを帯びている。[10]
尾は適度に太く、体盤の約0.5～0.7倍の長さがある。基部からかなり離れた背面に鋸歯状の刺棘が1～2本ある。尾の先端には、上下がほぼ対称形の長く低い葉型の尾びれがある。皮膚は繊細で、皮歯は全くない。体盤は上面が紫がかったピンクがかった茶色で、ひれの縁はわずかに暗色になっている。皮膚は簡単に擦り切れて白い斑点が残る。体盤の下面は白く、胸びれと腹びれの縁は暗い。吻部は半透明で、尾びれと尾びれはほぼ黒である。最大の個体は、体長1.7メートル（5.6フィート）のメスである。[2] [4] [10]
分布と生息地
インド太平洋の広範囲に散在する場所で記録されている。インド洋では、南アフリカのポートエリザベス沖とポートアルフレッド沖、インド南西部、インドネシアのいくつかの島、西オーストラリアのエクスマス台地からシャーク湾までで報告されている。太平洋では、日本から台湾、フィリピン、クイーンズランド州のフリンダースリーフ沖、ニューカレドニア、ハワイで確認されている。[1] [11]この底生種は、通常、水深500〜1,120メートル（1,640〜3,670フィート）の上部大陸斜面と海山に生息する。しかし、時折浅瀬に進出し、日本沖の30メートル（98フィート）の深さで餌を食べているのが1匹観察されている。砂地、泥地、岩場の底質で見つかることがある。[1] [10]
生物学と生態学
アカエイの長い吻部は垂直方向にも水平方向にも非常に柔軟で、底質の中の餌を探すのに使っていると考えられる。[2]吻部の下側は縦列に並んだ発達したロレンチーニ器官で覆われており、他の生物が作り出す微小な電界を感知することができる。[4]口は頭の長さよりも下方に突き出すことができ、おそらく地中に埋まった獲物を取り出すのに役立っている。顎は鉱物質化が乏しく、硬い殻を持つ動物は食べないことを示唆している。[12]ブラジリアンザメ（Isistius brasiliensis ）による傷を負った標本の記録がある。[10]アカエイの繁殖は胎生で、一腹の子の数は2～5匹であることが記録されている。[4]生まれたばかりのエイの体長は約48cm（19インチ）である。雄雌ともに体長約1.1メートル（3.6フィート）で性成熟する。 [1]
人間同士の交流
ほとんどの場合、アカエイが生息する深海では漁業活動はほとんど行われていないため、IUCNはアカエイを軽度懸念種に指定している。台湾周辺の海域では、底引き網で混獲され、少量が捕獲されている。近年、捕獲率は低下しているようで、定量的データは不足しているものの、局所的に乱獲されているのではないかとの懸念が生じている。 [1]
参考文献
- ^ abcdef マコーマック、C.;王、Y。石原博司;ファーミ、マンジャジ・マツモト、BM;カプリ、E.オルロフ、A. (2015)。 「ヘキサトリゴン・ビッケリ」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2015 : e.T161674A68626659。土井: 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T161674A68626659.en 。2021 年11 月 12 日に取得。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abcd Last, PR; Stevens, JD (2009).オーストラリアのサメとエイ（第2版）. ハーバード大学出版局. pp. 396–397. ISBN 978-0674034112。
- ^ Heemstra, PC; Smith, MM (1980). 「南アフリカ産アカエイ科（Myliobatiformes: Batoidea）の新科、Hexatrygonidae、およびバトイド魚類の分類に関するコメント」魚類学速報（JLB Smith Institute of Ichthyology）43 : 1–17. hdl : 10962/d1019701.
- ^ abcdef スミス、JLB; スミス、M.; スミス、MM; ヘームストラ、P. (2003).スミスの海の魚. ストルイク. pp. 142–143. ISBN 978-1-86872-890-9。
- ^ 西田 憲一 (1990). 「ミリオバトイデイ亜目の系統発生」北海道大学水産学部紀要. 37 : 1–108.
- ^ McEachran, JD; Dunn, KA; Miyake, T. (1996). 「バトイド魚類（軟骨魚綱：バトイド上科）内の相互関係」。Stiassney, MLJ; Parenti, LR; Johnson, GD (編)。魚類の相互関係。Academic Press。pp. 63–84。ISBN 978-0-12-670951-3。
- ^ Aschliman, NC; Claeson, KM; McEachran, JD (2012). 「Batoidea の系統発生」。Carrier, JC; Musick, JA; Heithaus, MR (編)。サメとその近縁種の生物学(第 2 版)。CRC Press。pp. 57–98。ISBN 978-1439839249。
- ^ Naylor, GJ; Caira, JN; Jensen, K.; Rosana, KA; Straube, N.; Lakner, C. (2012) 「軟骨魚類の系統発生: 595 種に基づくミトコンドリアの推定」 Carrier, JC; Musick, JA; Heithaus, MR (編) 『サメとその近縁種の生物学』 (第 2 版) CRC Press。pp. 31–57。ISBN 978-1-4398-3924-9。
- ^ Adnet, S. (2006). 「ランド地方（フランス南西部）中期始新世における2つの新しいサメ科魚類（軟骨鰓亜綱、新サメ科）の集団。深海サメ科魚類のコミュニティに関する知識への影響」。Palaeo Ichthyologica . 10 : 5–128。
- ^ abcde Compagno, LJV; Last, PR (1999). 「Hexatrygonidae: Sixgill stingray」。Carpenter, KE; Niem, VH (eds.) 著。FAO漁業目的の識別ガイド: 中西部太平洋の海洋生物資源。第 3 巻。国連食糧農業機関。pp. 1477–1478。ISBN 978-92-5-104302-8。
- ^ ab Babu, C.; Ramachandran, S.; Varghese, BC (2011). 「インド南西海岸で発見されたシックスギルエイHexatrygon bickelli Heemstra and Smith, 1980 の新記録」 Indian Journal of Fisheries . 58 (2): 137–139.
- ^ Dean, MN; Bizzarro, JJ; Summers, AP (2007). 「バトイド魚類の頭蓋骨のデザイン、食事、摂食メカニズムの進化」統合比較生物学47 ( 1): 70–81. CiteSeerX 10.1.1.596.306 . doi : 10.1093/icb/icm034 . PMID 21672821.