| ネウケンサウルス 生息範囲:白亜紀後期、
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|---|---|
| 恐竜絶滅展のネウケン サウルスの骨格標本 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | †竜脚形類 |
| クレード: | †竜脚類 |
| クレード: | †マクロナリア |
| クレード: | †ティタノサウルス類 |
| 家族: | †サルタサウルス科 |
| 部族: | †サルタサウルス |
| 属: | †ネウクエンサウルス・ パウエル、1992 |
| タイプ種 | |
| †ティタノサウルス・アウストラリス ライデッカー、1893
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| 種 | |
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| 同義語 | |
ネウケンサウルス(「ネウケンのトカゲ」の意)は、約8000万年前の白亜紀後期に南米アルゼンチンに生息していたサルタサウルス科の竜脚類恐竜の属である。その化石は、その名前の由来となったネウケン川近くの シンコ・サルトス周辺
歴史

1893年、リチャード・ライデッカーは一連の尾椎と四肢の要素に基づいてTitanosaurus australisと命名した。この化石はアルゼンチンのネウケン州ネウケン川でサンティアゴ・ロスとF・ロメロによって発見され、ライデッカーによって単一個体とされた。[1]目録番号MLP Ly 1-6-V-28-1の6つの尾椎がこの種のホロタイプであった。これらはおそらくアナクレート層の地層で発見された。
ティタノサウルス・アウストラリスに分類されていたいくつかの要素は、1929年にフリードリヒ・フォン・ヒューネによってラプラタサウルス・アラウカニカスに分類し直されました。 [1]同年、ヒューネはティタノサウルス・ロブストゥス を命名し、四肢の素材がT. アウストラリスとは異なると主張しました。ヒューネは、四肢の細い素材はすべてT. アウストラリスのものであると説明しましたが、椎骨を区別する特徴は特定しませんでした。[2] T. ロブストゥスを記述する際、ヒューネは他の属や種を実際には比較しませんでした。 [1]ヒューネがT. ロブストゥスに割り当てたシンタイプ素材から、ホセ・フェルナンド・ボナパルトらは、ティタノサウルス・ロブストゥス の分類学的特徴を次のように説明しています。 1978年に4つのレクトタイプ、標本MLP 26-250、MLP 26-252、MLP 26-254、MLP 26-259(左大腿骨、両尺骨、左橈骨)が選ばれた。[3] [1]
1986年、ハイメ・エドゥアルド・パウエルは、ティタノサウルス・アウストラリスはラプラサウルス・アラウカニクスよりもティタノサウルス・インディクスに似ていないと結論付け、別の属としてネウケンサウルスと命名した。[4]しかし、彼は未発表の論文でこれを行ったため、Neuquensaurus australisとNeuquensaurus robotus は無効な学位名のままとなった。 1990年、ジョン・スタントン・マッキントッシュはこの2種をサルタサウルス・オーストラリスおよびサルタサウルス・ロバストスとして分類し、ボナパルトによって発見された特徴は一般的な分離を正当化するほど十分な分類学的重要性を持たないと主張した。[1]
1992年、パウエルはノイケンサウルスをタイプ種として ティタノサウルス・オーストラリスとして有効に命名し、その組み合わせの新星はノイケンサウルス・オーストラリスとなった。彼はまた、ティタノサウルス・ロブスタスが新属に割り当てられることを発見したが、それは診断的ではなく、したがって命名には疑問があると考えた。[5]
説明

この恐竜は、鎧のような皮骨を持っていたと考えられている。比較的小型の竜脚類で、大腿骨の長さはわずか0.75メートル(2.5フィート)である。パタゴニアの竜脚類の中で最も完全に知られているものの1つであり、[1]体長は7~9メートル(23~30フィート)、体重は1.8~3.5トン(2.0~3.9米トン)である。[6] [7] 1893年にライデッカーによって記載されたオリジナルの化石に加えて、20世紀初頭に収集された化石や、2005年に記載された保存状態が良く部分的に関節がついた標本(2つの皮骨を含む)など、より最近の資料が代表的である。[8]
頸椎はネウクエンサウルスの複数の標本から知られているが、他の組織と明確に関連付けられているものはほとんどない。椎体は細長く、垂直に圧縮されており、強く後体腔的で、卵形の胸腔と丸い神経棘を持つ。サルタサウルス亜科の特徴として、前接合骨は短く頑丈で、後接合骨はそれを補うためにはるか後方に伸びている。神経弓の外側突起(横突起)はイシサウルスよりもはるかに頑丈である。[8]頸椎と同様に、背椎は側方の空気孔を備えた強く後体腔的な椎体を持つ。しかし、背椎では、胸腔は後方に狭くなっており、内部で細分化されており、これはティタノサウルス類の一般的な特徴である。ネウクエンサウルスの胸腔は、トリゴノサウルスやリライオサウルスよりも比例して高い。腹側の竜骨は、おそらく 10 個の椎骨からなる背部の一連の椎骨全体で失われているが、その総数は不明である。椎骨は骨盤に向かって後方にあまり傾いておらず、最初は個々の椎体よりはるかに傾斜している。しかし、椎骨の動きを制限する非ティタノサウルス類の下弓状骨と下弓状骨の関節がない。ネウクエンサウルスの背部には2 つの付属板があり、近縁種のサルタサウルスやロカサウルスにも存在しない。すべての竜脚類の中で唯一、ネウクエンサウルスの仙骨は7 つの椎骨で構成されている。最後の椎骨は前後方向に凸状であり、中央の椎骨は幅が強く圧縮されていると診断される。[8]他の派生したティタノサウルス類と同様に、ネウクエンサウルスの尾椎はすべて強い前体腔性で垂直に圧縮されている。サルタサウルスやロカサウルスのように顕著な腹側のくぼみがあるが、他の属とは対照的にこのくぼみを分割する尾根はない。さらに、椎骨の神経棘は次第に傾斜し、すべての椎骨に前棘板が存在する。[8]

ノイケンサウルスはほぼ完全な骨格を持っています。保存されている要素の中には肩甲骨があります。肩甲骨は烏口骨と共骨化しており、これはオピストコエリカウディアにも見られる特徴です。一般的な側面では、肩甲骨はサルタサウルス、オピストコエリカウディア、リライノサウルス、アラモサウルスに似ています。肩甲骨の烏口骨はほぼ四角形で、サルタサウルスやリライノサウルスに似ていますが、いずれも丸い烏口骨を持つオピストコエリカウディア、ラペトサウルス、イシサウルスとは異なります。 [1]
ネウクエンサウルスは他のティタノサウルス類と多くの点で区別される。2010年にオテロが発見した特徴は、背腹方向に平らになった後尾椎と、強く発達した腓骨外側結節を持つことである。[1]
分類
ネウクエンサウルスは派生したサルタサウルス亜科である。最も近い類縁種はサルタサウルス、ロカサウルス、ボナティタンであり、これらが一緒にサルタサウルス亜科を構成していた。[1]


Rubilar-Rogers et al. (2021)による系統樹を以下に示します。[9]
古生態学
ネウクエンサウルスはアナクレート層の化石から知られています。[1]
参考文献
- ^ abcdefghij アレハンドロ・オテロ (2010)。 「アルゼンチン、パタゴニア産の白亜紀後期サルサウルス科竜脚類、ネウケンサウルスの付属肢骨格」(PDF)。Acta Palaeontologica Polonica。55 (3): 399–426。土井:10.4202/app.2009.0099。
- ^ F. v. Huene、1929 年、「Los sauriquios y ornitisquios del Cretáceo argentino」、Anales del Museo de La Plata、シリーズ 2 3 : 1-196
- ^ ボナパルト、JF およびガスパリーニ、Z.、1978、「ネウケンおよびチュブト群の竜脚類とその年代関係」、VII アルゼンチン地質学会議、ネウケン 11 pp 393–406
- ^ パウエル、JE、1986 年、南アメリカ大陸の改訂、トゥクマン国立大学の論文
- ^ JE Powell、1992年、「Osteologia de Saltasaurus loricatus (Sauropoda - Titanosauridae) del Cretácico Superior del noroeste Argentino」 In: JL Sanz & AD Buscalioni (編)、Los Dinosaurios y Su Entorno Biotico: Actas del Segundo Curso de Paleontologia in Cuenca 。 Institutio "Juan de Valdes"、クエンカ、アルゼンチンpp 165-230
- ^ ポール、グレゴリーS.(2016)。プリンストンフィールド恐竜ガイド第2版。オックスフォード:プリンストン大学出版局。p.238。ISBN 9780691167664。
- ^ Stein, K.; Csiki, Z.; Curry Rogers, K.; Weishampel, DB; Redelstorff, R.; Carballidoa, JL; Sander, PM (2010). 「小さな体のサイズと極端な皮質骨のリモデリングは Magyarosaurus dacus (竜脚類: Titanosauria) の系統的矮小化を示している」。米国科学アカデミー 紀要。20。107 ( 20): 9258–9263。Bibcode :2010PNAS..107.9258S。doi : 10.1073 / pnas.1000781107。PMC 2889090。PMID 20435913。
- ^ abcd サルガド、L.;サウスカロライナ州アペステギア。サウスカロライナ州エレディア (2005)。 「北パタゴニア産の白亜紀後期サルタサウルス科ティタノサウルス類、ネウケンサウルス・オーストラリスの新標本」。脊椎動物古生物学のジャーナル。25 (3): 623–634。土井:10.1671/0272-4634(2005)025[0623:ANSONA]2.0.CO;2. JSTOR 4524482。
- ^ ルビラー・ロジャース、D.;バルガス、AO;ゴンサレス・リガ、B.サウスカロライナ州ソト・アクーニャ。アラルコン=ムニョス、J.イリアルテ・ディアス、J.アレバロ、C.ガットシュタイン、CS (2021)。 「Arackar licanantay gen. et sp. nov. チリ北部、アタカマ地域の白亜紀後期からの新しい岩石亜紀の動物(恐竜目、竜脚類)」。白亜紀の研究。124 : 記事 104802。ビブコード:2021CrRes.12404802R。土井:10.1016/j.cretres.2021.104802。S2CID 233780252。
