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| 地理的範囲 | 肥沃な三日月地帯 |
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| 期間 | 先土器時代 新石器時代 |
| 日付 | 約10,800～8, 500年 前 約 8800～6500年前[1] |
| タイプサイト | ジェリコ、ビブロス |
| 先行 | 先土器時代 新石器時代 A |
| に続く | |
先土器新石器時代B（PPNB）は、先土器新石器時代、すなわちメソポタミア北部とレバント地方を中心とした新石器時代の文化の一部であり、約 10,800 ～約 8,500年前、すなわち紀元前8800～6500年頃のものである。[1]これは、イギリスの考古学者キャスリーン・ケニヨンがパレスチナ領ヨルダン川西岸のエリコで行った考古学的発掘調査中にタイプ化された。
以前のPPNA の人々と同様に、PPNB 文化は中石器時代の ナトゥーフ文化から発展しました。しかし、より北方起源であることを示す証拠があり、おそらく北東アナトリア地方からの流入を示唆しています。
ライフスタイル
この時期の文化的傾向は、それ以前の先土器新石器時代 A (PPNA)の傾向とは異なり、この段階に生きていた人々は、以前の混合農耕と狩猟採集の食事を補うために、家畜に大きく依存し始めました。さらに、この時期のフリント製の道具キットは新しく、以前の時期のものとはまったく異なります。その主要な要素の 1 つは、ナビフォーム コアです。これは、南レバントの建築様式が主に直線的になった最初の時期です。以前の典型的な住居は、円形、楕円形、時には八角形でした。火を制御する能力の拡大であるパイロテクノロジーは、この時期に高度に発達しました。この時期の家の主な特徴の 1 つは、石灰岩から生成された石灰で作られた、高度に磨かれた厚い層の白い粘土漆喰の床です。
PPNB時代に床や壁の覆いに粘土漆喰を使用したことが、陶器の発見につながったと考えられています。[2]最も古い土器の原型は、石灰と灰色の灰で作られた白土器で、焼成前に籠の周りに積み上げられていました。紀元前7000年頃、テル・ネバア・ファウル（ベッカー渓谷）などの遺跡で数世紀にわたって作られました。[3]レバントで発見されたこの時期の遺跡では、長方形の平面図と漆喰塗りの床技法が使用されており、アイン・ガザル、イフタヘル（ガリラヤ西部）、アブ・フレイラ（ユーフラテス川上流）で発見されています。[2]この時代は紀元前10,700年頃から約8,000年前、または紀元前8,700年から6,000年の間とされています。
漆喰塗りの人間の頭蓋骨は、紀元前9000年から6000年の間に古代レバントで先土器新石器時代B期に作られた復元された人間の頭蓋骨です。これらは中東で最も古い芸術形式の一部であり、先史時代の人々が家の下に祖先を埋葬するのに細心の注意を払っていたことを示しています。頭蓋骨は、美術史上最も初期の肖像画彫刻の例の一部を示しています。[4]
社会
ダニエル・ストルドゥールはヘルモン山とダマスカスの間にある大きな農村テル・アスワドで最近調査を行ったが、アンリ・ド・コンテンソンが以前に提唱したPPNAアスワディアン文化を検証することはできなかった。代わりに、彼らはアスワドで紀元前8700年にPPNB文化が完全に確立していた証拠を発見し、この時代の開始時期を1,200年遡らせた。テル・アスワドと同時代のダマスカス盆地の遺跡は、テル・ラマドとテル・ゴライフェで発見されている。紀元前8700年から家畜化された農業を行っていたPPNB文化がこの場所でどのように生まれたのかは、推測の対象となってきた。独自の文化を生み出したのか、それとも北東部や南レバントから伝統を輸入したのかは、科学界にとって問題となる遺跡にとって重要な疑問であると考えられてきた。[5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]
範囲
ヨルダンのアイン・ガザル遺跡の調査では、土器時代後期、つまり紀元前8200年から7900年頃の先土器新石器時代C期の存在が示唆されている。ユリス・ザリンスは、紀元前6200年の気候危機以降の時期に、アラビア周辺遊牧民の牧畜複合施設が発達したと提唱している。これは、パレスチナ南部のハリフ狩猟採集民との融合と、ファイユームやエジプト東部砂漠の文化との関連によるところが大きい。このライフスタイルを実践する文化は紅海沿岸に沿って広がり、シリアから東にイラク南部へと移動した。 [ 13 ]
この文化は、 8.2キロ年イベントの間に消滅した。これは、気候学者が現在より約8,200年前、つまり紀元前6200年頃に発生し、その後2世紀から4世紀続いた地球の気温の急激な低下を指すために採用した用語である。その後に続いたムンハッタ文化とヤルムキアン後土器新石器時代の文化では、急速な文化の発展が続いているが、PPNB文化はアムク渓谷で存続し、その後のガスール文化の発展に影響を与えた。
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アンマン考古学博物館のアイン・ガザル像の左側面図 -
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ルーブル美術館、パリ、アイン・ガザール像正面クローズアップ -
アイン・ガザル像の右側面図
遺物
紀元前8000年頃、陶器が発明される前、いくつかの初期の集落では、アラバスターや花崗岩などの材料を使い、砂を使って形を整えて磨き、美しく非常に洗練された石の容器を作る専門家がいました。職人は材料の鉱脈を視覚効果を最大限に引き出しました。そのような物品は、今日のシリア東部のユーフラテス川上流、特にブクラシュの遺跡で大量に発見されています。[14]これらは、メソポタミア芸術の発展の初期段階を形成しています。
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方解石アラバスター製の壺、シリア、紀元前8千年紀後半。 -
脚付き花崗岩のボウル、シリア、紀元前 8 千年紀末。 -
緑色アラゴナイト三脚花瓶 ユーフラテス川中流域 紀元前6000年 ルーブル美術館 AO 28386 -
方解石の三脚花瓶、ユーフラテス川中流域、おそらくテル・ブクラシュ産、紀元前 6000 年、ルーブル美術館 AO 31551 -
取っ手付きアラバスターの壺、ブクラシュ地方、紀元前 6500 年 ルーブル美術館 AO 28519 -
アラバスター製の壺、ユーフラテス川中流地域、紀元前 6500 年、ルーブル美術館 -
アラバスター製の壺、ユーフラテス川中流地域、紀元前 6500 年、ルーブル美術館 -
女性の小像、紀元前 8 千年紀、シリア
遺伝学
古代 DNA による片親分析を行った先土器新石器時代 B の化石は、Y-DNA (父系) ハプログループE1b1b (2/7; 約 29%)、CT (2/7; 約 29%)、E(xE2,E1a,E1b1a1a1c2c3b1,E1b1b1b1a1,E1b1b1b2b) (1/7; 約 14%)、T(xT1a1,T1a2a) (1/7; 約 14%)、およびH2 (1/7; 約 14%) を持っていることが判明しました。CT 系統は先土器新石器時代 C 標本でも確認されました (1/1; 100%)。[15]母系では、先土器時代新石器時代Bに属する骨格遺物の中に、稀な基底ハプログループN*が発見されており、[16] mtDNA系統L3 [16]とKも発見されている。[17]
DNA分析によって、先土器新石器時代文化の担い手と、北アフリカの亜旧石器時代イベロマウルス文化[18]、レバントの中石器時代ナトゥーフ文化、東アフリカのサバンナ牧畜新石器時代文化[19]、モロッコの初期新石器時代カルディウム文化[20]、ナイル渓谷の古代エジプト文化[21]の創造者との祖先のつながりも確認されており、これらの初期文化に関連する化石はすべて、共通の西ユーラシア/近東ゲノム要素を共有している。[20] 2021年の論文では、中石器時代のナトゥーフ人が現代のサウジアラビア人、砂漠のベドウィン、イエメン人と最も密接なクラスターを形成していることが判明している。ナトゥーフ人は、古代レバントのPPNB/Cや後期レバント青銅器時代のサンプルとも近く、その祖先でもあった。[22]
マティソンら（2015年）とラザーディスら（2016年）は、PPNBからPPNCまでのレバント新石器時代のサンプルは、ナトゥーフ人に関連する成分と、バルシンとメンテスのアナトリア農民に関連する別の系統の混合であることを発見しました。 [23] [24] 2021年の別の研究では、PPNBレバントの人口は、60.5％がイスラエルのナトゥーフ後石器時代の関連祖先、39.5％がトルコのバルシン新石器時代の祖先を持つとモデル化されました。その後、遺伝学者は2022年に120万の一塩基多型（SNP）を用いて、メソポタミアとアナトリアの先土器新石器時代の古代DNAを発見し、これらの集団はアナトリア、コーカサス、レバントの狩猟採集民に関連する先新石器時代の資源の混合によって形成されたことを示しました。[25]
Altınışık、N Ezgiら（2022）は、トルコのカヨヌにあるPPNBの13のゲノムを研究し、それらが初期完新世の南西アジアの西部と東部の集団間の混合イベントによって形成されたことを発見しました。[26]
2023年、シャオラン・ワンとチームは、遺伝子解析を行った6人のPPNB個体が、レヴァント亜旧石器時代、アナトリア新石器時代、イラン新石器時代、コーカサスの狩猟採集民の祖先を持つことを発見した。PPNBは一般に、以前のナトゥーフ狩猟採集民と比較して、アナトリアに関連する集団からの遺伝子流動の強い証拠を示している。ヨルダンのさらに北にあるアイン・ガザール出身のPPN個体は、バハのPPNよりもアナトリアとの遺伝的親和性が強かったが、有意ではなかった。[27]
拡散
炭素14年代測定
ヨーロッパにおける新石器時代の広がりは、1970年代に初めて定量的に研究され、初期新石器時代の遺跡の14C年代測定データが十分な数入手できるようになりました。[28] アマーマンとカヴァッリ・スフォルツァは、初期新石器時代の遺跡の年代と近東（エリコ）の従来の遺跡からの距離との間に直線関係があることを発見し、平均して新石器時代は約1km/年の一定速度で広がったことを証明しました。[28]最近の研究ではこれらの結果が確認され、95%の信頼度で0.6～1.3km/年の速度が得られています。[28]
ミトコンドリアDNAの分析
20万年前に人類がアフリカから最初に進出して以来、ヨーロッパでは先史時代と歴史時代のさまざまな移住イベントが発生しています。[29]人々の移動は必然的に遺伝子の移動を意味するため、人類集団の遺伝子分析を通じてこれらの移住の影響を推定することができます。[29]農業と畜産の慣行は、1万年前に肥沃な三日月地帯として知られる近東の地域で始まりました。[29]考古学的記録によると、「新石器時代」として知られるこの現象は、これらの地域からヨーロッパに急速に広がりました。[29]しかし、この拡散が人間の移住を伴っていたかどうかについては、大きな議論があります。[29] ミトコンドリアDNA（細胞質にある母系遺伝DNAの一種）が近東の先土器時代B（PPNB）農民の遺骨から回収され、ヨーロッパの他の新石器時代集団や南東ヨーロッパと近東の現代集団の入手可能なデータと比較された。[29]得られた結果は、新石器時代の拡散には相当な人類の移動が関与していたことを示し、最初の新石器時代農民がキプロス島とエーゲ海諸島を通る海路をたどってヨーロッパに入ったことを示唆している。[29]
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PPNB農家のハプロタイプの現代分布 -
PPNB農民と現代人の遺伝的距離
相対年代順
参照
ウィキメディア・コモンズには、先土器時代新石器時代 Bに関連するメディアがあります。
参考文献
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外部リンク
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