モルガネラ・モルガニ

モルガネラ・モルガニ
科学的分類
ドメイン：	細菌
門:	シュードモナドタ
クラス：	ガンマプロテオバクテリア
注文：	腸内細菌
家族：	モルガネラ科
属:	モーガネラ・; フルトン、1943年
種：	M. モルガニー
二名法名
	モルガネラ・モルガニ; ウィンスローら、1919; フルトン、1943; ブレンナーら、1978
亜種
	M. m. モルガニー; M. m. シボニー
同義語
	プロテウス・モルガニ; ウィンスローら、1919; イェール、1939 ;

モルガネラ・モルガニはグラム陰性細菌の一種である。^[2]ヒト、哺乳類、爬虫類の腸管内で常在菌として共生関係にある^{。 [2]}M.モルガニは広く分布しているが、市中感染の原因となることはまれであり、術後感染や尿路感染症などの院内感染で最も多く見られる。^[3]

歴史的識別と体系

モルガネラ・モルガニは、 1906年にイギリスの細菌学者H. de R. モルガンによってモルガン桿菌として初めて記載されました。モルガンは、「夏季下痢」を起こしていたとされる乳児の便からこの細菌を分離しました。 ^[4]その後1919年に、ウィンスローらはモルガン桿菌をバチルス・モルガニと命名しました。しかし1936年に、ラウスはB. モルガニをプロテウス・モルガニと改名しました。フルトンは1943年に、B. コルムベンシスとP. モルガニが同一であることを示し、 DNA-DNAハイブリダイゼーションによりモルガネラ属を定義しました。^{[5] 1943年に、フルトンは}亜種M. m. コルムベンシスの定義を試みました。^[6]しかし、1962年にユーイングによるレビュー記事では、M.columbensisが大腸菌として再同定され、その生物がモルガネラ属から除外されたことが報告されました。^[6]

微生物学

モルガネラ・モルガニは通性嫌気性で酸化酵素陰性である。寒天培地上で増殖させた場合、コロニーはオフホワイトで不透明に見える。^[7] M.モルガニの細胞は直径約0.6～ 0.7μm 、長さ約1.0～1.7μmの直棒状である。この生物は周毛鞭毛によって移動するが、一部の株は30℃（86℉）で鞭毛を形成しない。 ^[8]

M. morganiiは2つの亜種に分かれており、M. morganii subsp. morganiiとM. morganii subsp. siboniiである。^[6] M. morganii subsp. siboniiはトレハロースを発酵できるが、subsp. morganiiはできない。これが両者を区別する主な表現型である。^[6]

M. morganii はカタラーゼという酵素を生成できるため、過酸化水素を水と酸素に変換できます。これはほとんどの生物に見られる一般的な酵素です。さらに、インドールテスト陽性であるため、この生物はトリプトファンをインドール、ピルビン酸、アンモニアに分解できます。M . morganii はウレアーゼも生成するため、尿素を分解できます。^[9] M. morganiiはメチルレッドテスト陽性で、これは発酵中に細菌が酸を生成することで赤くなる指示薬です。^[7]近縁のProteus 属とProvidencia属の類似細菌であるM. morganii は、トリプトファン脱アミノ化酵素 (TDA) の生成を通じてトリプトファンを脱アミノ化できます。^[^要出典^]

細菌の役割

M. morganii はまれなヒト病原体であるが、尿路感染症、院内手術創感染症、腹膜炎、中枢神経系感染症、眼内炎、肺炎、絨毛膜羊膜炎、新生児敗血症、化膿性筋炎、壊死性筋膜炎、および関節炎の原因として報告されている。院内感染の症例は多数報告されており、通常は術後創感染症または尿路感染症として報告されている。菌血症を発症する患者は典型的には免疫不全、糖尿病、または高齢者であるか、少なくとも 1 つの重篤な基礎疾患を有している。^[要出典] M. morganii は通常は無害な日和見病原体とみなされているが、一部の株は「抗生物質耐性プラスミド」を保有し、院内感染の発生と関連付けられている。^[10]いくつかの報告によると、 M. morganiiは敗血症、膿痂疹、眼内炎、絨毛膜羊膜炎を引き起こし、より一般的には尿路感染症、軟部組織感染症、化膿性関節炎、髄膜炎、菌血症を引き起こし、後者2つの症例では致命的な結果となることが多い。^[11]

2003年に発表された稀な症例では、患者は両眼の上まぶたおよび下まぶたの壊死を呈していた。微生物分析の結果、その部位にM. morganiiが大量に増殖していることが判明した。^[12]

治療と抗生物質耐性

M. morganii感染症の治療には以下のものが含まれる：^[要出典]

ギリシャのクレタ島イラクリオン大学病院で実施された研究では、これらの抗生物質の使用による成功率は92%であることが示されました。 [ ^13]

しかし、M. morganiiの一部の株はペニシリン、アンピシリン/スルバクタム、オキサシリン、第一世代および第二世代セファロスポリン、マクロライド、リンコサミド、ホスホマイシン、コリスチン、およびポリミキシンBに耐性があります。^{[3 ]}M. morganiiの高度耐性株の出現は、第三世代セファロスポリンの使用に関連しています。^[3]

多菌感染症は、この微生物によって引き起こされる場合が最も多く、皮膚、軟部組織、泌尿生殖器にも損傷を与えますが、前述の抗生物質を使用することで治癒できます。^[13]

参考文献

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さらに読む

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外部リンク

BacDive の Morganella morganii の標準株 - 細菌多様性メタデータ

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