メラニズム

メラニズムとは、生物体内でメラニン色素が先天的に高濃度で生成され、その結果、皮膚が黒ずむ状態を指す。

偽黒色症（アバンディズムとも呼ばれる）は、動物の体の大部分を覆う黒い斑点や太い縞模様によって識別される色素沈着の別の変異体であり、動物が黒色症のように見える。^{[ 2 ]}

メラノーシスはメラニンの増加に伴う色素沈着過剰であり、多くの疾患の一部として発生します。中には良性のもの（そばかすなど）もあります。また、悪性のもの（または悪性になる可能性のあるもの）もあります。先天的なものもあれば、後天的なものもあります。^{[ 3 ] [ 4 ]}

適応過程に関連する黒化は適応的黒化と呼ばれます。最も一般的には、暗い個体はカモフラージュ効果が高いため、環境内で生存および繁殖するのに有利になります。これにより、一部の種は捕食者から目立たなくなりますが、ヒョウなどの他の種は夜間の狩猟中に採餌の利点としてこれを使用します。^{[ 5 ]}通常、適応的黒化は遺伝性です。表現型に完全にまたはほぼ完全に発現する優性対立遺伝子が、過剰なメラニン量の原因となります。対照的に、Zelandoperla fenestrataカワゲラのベイツ型擬態に関連する適応的黒化は、ebony 遺伝子座の劣性対立遺伝子によって制御されます。^{[ 6 ] [ 7 ]}

人間が引き起こした黒化症の変化のより再現性の高い例は、ニュージーランドでの広範囲にわたる森林破壊の後、黒色のZelandoperla fenestrataカワゲラ表現型に対する繰り返しの選択から生じている。^{[ 6 ] [ 7 ]}

1938年と1940年に、亜熱帯フロリダで2匹の黒化ボブキャットが生きたまま捕獲された。^{[ 18 ]}

2003年、116頭の飼育個体の家系図で表現型伝達分析を実施することにより、ジャガーの黒化の優性遺伝様式が確認された。黒化個体は、15塩基対のフレーム内欠失を有する変異MC1R配列アレルを少なくとも1コピー保有していることが判明した。10頭の無関係な黒化ジャガーは、このアレルに関してホモ接合体またはヘテロ接合体であった。24塩基対の欠失は、ジャガーランディの黒化の不完全優性アレルを引き起こす。アグーチ遺伝子コード領域のアグーチシグナルペプチドの配列決定により、黒いイエネコに2塩基対の欠失が明らかになった。これらの変異は、ジェフロイネコ、オンシラ、パンパスネコ、アジアンゴールデンキャットの黒化個体には存在せず、ネコ科で黒化が少なくとも4回独立して発生したことを示唆している。^{[ 19 ]}

ヒョウの黒化は、斑点のある形態と比較して、メンデルの法則に従う単一遺伝子の劣性形質として遺伝する。黒い動物同士のペアは、他のペアに比べて産子数が著しく少ない。 ^{[ 20 ]} 1996年1月から2009年3月にかけて、マレー半島の16か所で、1000泊以上の罠猟によるサンプリング調査でインドシナヒョウが撮影された。黒化ヒョウの写真445枚のうち、410枚はクラ地峡の南で撮影されたもので、そこでは黒化していない形態は一度も撮影されていない。これらのデータは、この地域で黒色対立遺伝子がほぼ固定されていることを示唆している。遺伝的浮動のみによるこの劣性対立遺伝子の固定までの予想時間は、約1,100年から約100,000年であった。^{[ 21 ]}ヒョウの黒化は、待ち伏せに対する選択的利点と因果関係があると仮説が立てられている。^{[ 22 ]}他の説では、ネコ科動物の黒化遺伝子は、ウイルス感染に対する抵抗力や、黒い毛皮が暖かさを得るためにより多くの光を吸収するため、高地への適応をもたらす可能性がある。^{[ 23 ]}

鶏の品種であるシルキーとアヤム・セマニは、この特徴をよく示します。アヤム・セマニは、インドネシア原産の珍しい比較的新しい鶏の品種です。この鶏は、色素沈着過剰（線維性黒色症）を引き起こす優性遺伝子を持っており、羽、くちばし、内臓を含め、鶏全体が黒くなります。黒化症のキジは、狩猟鳥として意図的に繁殖され、放たれています。^{[ 24 ]}

野生化したドバトの黒化は、特にその地域にその種が豊富に生息している場合によく見られる。^{[ 25 ]}色素沈着の程度は、ハトの翼の色素沈着がわずかに濃いものから、ほぼ完全に黒くなるものまで様々である。^{[ 26 ]}

2015年4月、地中海のキプロス島で極めて珍しい黒いフラミンゴが目撃された。^{[ 27 ]}

ペンギンのいくつかの種では、メラニズムはまれにしか観察されない。^{[ 28 ]}

アルプスサンショウウオ、Salamandra atra には、完全に黒い亜種 ( S. atra atra ) が存在します。^{[ 29 ]}色素はメラニンを生成するメラノフォアと呼ばれる特定の細胞から得られます。^{[ 30 ] [ 31 ]}

このサンショウウオには他に4つの亜種があり、^{[ 32 ]}メラニン色素のレベルが異なります。^{[ 31 ] [ 33 ] [ 34 ]}亜種によって黄色の斑点の濃度や割合が異なります。一部の亜種の黄色の斑点に寄与する色素産生細胞はキサントフォアと呼ばれます。 ^{[ 33 ]}完全に黒い表現型では、これらのキサントフォアは発達しないようです。^{[ 34 ]}アルプスサンショウウオは皮膚から毒素を生成し、完全に黒色化した黒いサンショウウオと斑点のある個体の両方がこの化合物を生成します。^{[ 35 ]}

DNAの歴史をたどった研究では、元々の高山サンショウウオの表現型は黒地に黄色の斑点があったことが示唆されており、つまり、完全な黒色は時間をかけて進化し、何世代にもわたって選択されてきたということである。^{[ 34 ]}

また、チェルノブイリ立入禁止区域内に生息するヒガシアマガエル（Hyla orientalis）は、区域外のカエルに比べて背部の皮膚の色が著しく濃い。観察された違いは、皮膚の色の短期的な変化や背景色への適応によるものではないようだ。これは、高レベルの電離放射線への曝露が、チェルノブイリのアマガエルの皮膚の色が濃くなるように選択された可能性を示唆している。 ^{[ 36 ]}

メラニズム、つまり皮膚が完全に黒くなる突然変異は、人間には存在しない。人間の場合、メラニンの量は3つの優性対立遺伝子（AABBCC）によって決定され、民族によってその量は異なる。^{[ 37 ]}

メラニズムという用語は、 Usenet、インターネットフォーラム、ブログで、肌の色が濃い人間が他の肌の色の人間の起源であると主張するアフリカ系アメリカ人の社会運動を意味するために使用されてきました。メラニズムという用語は、1990年代半ばにはすでにこの文脈で使用されており^{[ 39 ]} 、フランシス・クレス・ウェルシングなどの一部のアフロセントリストによって推進されました。

• アルビニズム
  • アルビノと白いリス
• アメラニズム、メラニン色素の欠如
• 黒リス
• 紅斑、赤みを帯びた色素沈着
• イザベラニズム、メラニン色素の減少
• 虹彩異色症
• 白変症とは、色素が部分的に失われることで、動物の皮膚、毛、羽毛が淡い色または白色になる現象である。
• メラニン増加による色素沈着過剰 （メラノーシス）
  • 眼球黒色症
• プイツ・ジェガース症候群、唇などに黒ずみが現れる。
• 白斑症、メラニン産生細胞が部分的に欠乏している状態
• 白斑とは、皮膚の一部が色素を失う皮膚疾患である。
• 動物に見られる珍しい黄色の体色、キサントクロミズム
• Zelandoperla fenestrata、ベイツ型擬態を示すカワゲラの一種、黒色多型

• デビッド・アッテンボロー（2002）。哺乳類の生態（テレビシリーズおよび書籍）。イギリス：BBC。
• ケトルウェル、バーナード（1973）。『メラニズムの進化』クラレンドン・プレス。ISBN 0-19-857370-7。
• マイケル・マジェラス(1998)。メラニズム：行動における進化。オックスフォード大学出版局。ISBN 0-19-854982-2。
• 昆虫における黒化現象と病気への抵抗性
• Fryer, G. 2013. 蛾の産業黒化の歴史はどのように解釈されるべきか? The Linnean . 29 (2): 15 - 22.