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| ラフレシア | |
|---|---|
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| インドネシア・ ベンクルのラフレシア・アーノルディの花 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | マルピギア目 |
| 家族： | ラフレシア科 |
| 属: | ラフレシア R.Br.元トムソンビス[1] |
| タイプ種 | |
| ラフレシア・アルノルディR.Br. | |
| 種 | |
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分類セクションを参照 | |
ラフレシア（ / r ə ˈ f l iː z ( i ) ə , - ˈ f l iː ʒ ( i ) ə , r æ -/ ） [2]または悪臭死体ユリ[3]は、ラフレシア科の寄生性顕花植物の属です。 [4]この種は巨大な花を咲かせ、その花は地面から、または宿主植物の下部の茎から直接伸びます。世界最大の花を咲かせる種もいます。Plants of the World Online には、この属から最大41種が掲載されています。 [4]それらはすべて東南アジア全域で見られます。
西欧人がこの属の植物について初めて知ったのは、1791年から1794年にかけてジャワ島に滞在していたフランスの外科医で博物学者のルイ・デシャンからであった。しかし、彼の記録と図解は1803年にイギリス人に押収され、1861年まで西洋科学には利用できなかった。 [5]この植物を最初に見たイギリス人は1818年、インドネシアのスマトラ島ベンクルの熱帯雨林で、彼の下で働いていたマレー人の召使いが花を発見し、彼に指摘したのであった。[6]この花と属は後に、探検隊のリーダーでイギリス植民地シンガポールの創設者であるスタンフォード・ラッフルズにちなんで命名された。[ 7 ]
以下はアーノルドがこの花を発見した時の記録である: [6]
ここで、私が植物界の最も偉大な天才とみなすものに偶然出会ったことを喜んでお伝えします。パーティーから少し離れたところにいたとき、マレー人の召使いの一人が私のところに走って来ました... 正直に言うと、私が一人で、目撃者がいなかったら、この花の大きさについて言及するのも怖かったと思います。それは私がこれまで見たり聞いたりしたどの花よりも大きいのです。
オックスフォード大学植物園の植物学者クリス・ソログッドによる科学書『道なき森：世界最大の花を救うための探求』には、最もアクセスが困難なラフレシア種のいくつかに関する鮮明な現代の記録が記されている。
説明
この植物には茎、葉、根がありません。テトラスティグマ属（ブドウ科の植物）の蔓植物に全寄生し、蔓の組織内に吸収器官である吸器を広げます。 [8]宿主の蔓の外側に見える唯一の部分は、5弁の花です。ラフレシア・アルノルディなどの種では、花の直径が100センチメートル（40インチ）を超え、重さが10キログラム（22ポンド）にもなります。 2019年に西スマトラで開花したラフレシアは、直径が約4フィート（120 cm）と測定され、これまで記録された中で最大の花であり、2017年に最大と報告された花よりも4インチ（10 cm）幅が広かった。 [9]最も小さい種の1つであるR. baleteiでさえ、花の直径は12 cm（5インチ）です。[要出典]ハーバード大学のチャールズ・デイビス教授が率いる形態学者と遺伝学者のチームは、ラフレシア属と非常によく似たサプリア属の間に重要な違いを発見しました。どちらの属でも、花弁は現在、漠然と定義された「周縁裂片」ではなく、萼片（より正確には「花弁状花被片」）と説明されています。サプリアでは「隔膜」が真の冠であるのに対し、ラフレシアでは隔膜はドーム状を形成するために付着花弁で構成され、真の冠は大幅に縮小されています。[10]
花は腐った肉のような見た目と匂いがする。その悪臭は、雄花から雌花へ花粉を運ぶハエなどの昆虫を引き寄せる。ほとんどの種は雌雄異株で、雄花と雌花が別々に咲くが、少数（R. baleteiとR. verrucosa）は雌雄同体の花を咲かせる。[11]種子散布についてはほとんどわかっていない。果実は、ツパイなどの森林性哺乳類が食べる。[12]極めて小さな種子には極めて小さなエライオソームがあるため、おそらくアリによって散布される。種子は果実の中に詰め込まれ、それぞれの果実には何十万もの種子が含まれている。[8]
アモルフォファルスは世界最大の枝分かれのない花序を持つため、世界最大の花を持つと誤解されることがある。ラフレシアとアモルフォファルスはどちらも顕花植物だが、互いに無関係である。ラフレシア・アルノルディは、少なくとも重量の点では、顕花植物の中で最大の単一の花を持つ。アモルフォファルス・チタナムは最大の枝分かれのない花序を持ち、タリポットヤシ ( Corypha umbraculifera ) は最大の枝分かれした花序を形成し、数千の花を含む。タリポットは単結実性であり、個々の植物は開花後に枯れる。[出典が必要]
ラフレシアは宿主植物からの遺伝子の大規模な水平伝播を示すことでも注目される。これは細菌ではよく知られているが、高等生物では知られていない。これはラフレシアの細胞内にあるミトコンドリア（もともと細菌由来）で発生し、宿主組織のミトコンドリアと遺伝子を交換したと思われる。[8] [13]
名前
インドネシア語とマレーシア語では、 padmaとして知られている。R . arnoldiiという種はpadma raksasa (「巨大なpadma」)として知られている 。 [14]ジャワ語ではpatmaと呼ばれる。[15]マレー語では、「通常の」R. hasseltiiはpakma、patma、ambai-ambaiと呼ばれるが、[6] [15] [16]スマトラ島産の巨大なR. arnoldiiはkrubutまたはkerubut、「大きな花」と呼ばれる。[6] [16] padma、pakma、patmaという言葉は、語源的にはサンスクリット語で「蓮」を意味する पद्म ( padma )という言葉に由来している。[16]
英語ではラフレシアは悪臭を放つ死体ユリとして知られている。[3]また、インドネシア語では「死体花」、ブンガ・バンカイとしても知られており、[17]この名前はサトイモ科のタイタンアラム（Amorphophallus titanum）を指すことが多い。[18] [8]タイプ種のarnoldiiは「モンスターフラワー」と呼ばれている。[19] [9]
分類
ロバート・ブラウンは1820年6月にロンドンのリンネ協会でラフレシア属を発表し、広く科学界に紹介したが、この主題に関する彼の科学論文は1821年後半にようやく出版された。[1]
1999年、イギリスの植物史家デイヴィッド・マバリーは、ラフレシア属が初めてその存在を立証したのは、1820年9月のAnnals of Philosophyに掲載された匿名の会議報告であると指摘した（この出版まで、この名前は厳密には未発表の裸名だった）。マバリーは、著者はサミュエル・フレデリック・グレイであると主張した。[20]しかし、ICBN規約第46.8条に基づき、Annalsのどこにもそのことは記載されていないため、マバリーが正式にグレイにその存在を立証したのは間違いだった。IPNI は、この名前の立証は1820年のAnnals編集者であるトーマス・トムソンに帰した。マバリーは2017年に自分の間違いを認めた。[1]このトムソンは、1820年に3歳だった植物学者のトーマス・トムソンではなく、化学者で同名の父親であった。 [21]
進化と系統発生
ラフレシアのミトコンドリアDNA（mtDNA）配列を他の被子植物mtDNAと比較したところ、この寄生植物はマルピギアル目の光合成植物から進化したことが示された。[22] 2004年の別の研究では、mtDNAと核DNA配列の両方を使用してこの結果を確認し、伝統的にラフレシア科に分類されている他の3つのグループは無関係であることを示した。[23] 2007年の研究では、ラフレシアとその近縁種が伝統的に限定されているトウダイグサ科に組み込まれていることがより具体的に判明したが、この科の植物は通常非常に小さな花を咲かせるため、これは意外なことだった。その分析によると、花の大きさの進化率は、ラフレシア科の起源を除いて科全体でほぼ一定であった。ラフレシア科の起源では、花は急速に進化してはるかに大きくなり、その後、より遅い変化率に戻った。[24]
単系統の科を維持するために、2016年にAPG IVシステムはトウダイグサ科からPeraceae科を分離しました。[ 25]以下に、 APG IVシステムにおける科の配置を示す要約系統図を示します。[24 ]
2010年に行われたラフレシア18種の分子系統学的研究では、ラフレシアは地理的に明確に定義された4つのグループに分類されることが判明した。[26]
しかし、4つの地理的系統群の明確な単系統性は、外見上の明確な違いとは一致しない。系統群内では花の大きさや白い疣の有無に一貫性がなく、異なる系統群の種は、同じ系統群内の他の種よりも互いに似ている。ホモプラスシー（繰り返し形質を獲得したり失ったりすること）は、ラフレシアの規則であると思われる。[26]
受け入れられる種
2020年10月現在[アップデート]、Plants of the World Onlineは以下の種を受け入れている：[27]
- ラフレシア・アーノルディ–スマトラ島、ボルネオ島
- ラフレシア・オーランティア– フィリピン (ルソン島)
- ラフレシア・アズラニ–マレーシア半島
- ラフレシア・バレテイ– フィリピン (ルソン島)
- ラフレシア・バナオアナ・ マラブリゴ- フィリピン（ルソン島）。他の情報源ではR. leonardiの同義語として扱われる[28]
- ラフレシア ベンクルエンシス– スマトラ島 (インドネシア)
- ラフレシア・ボーンエンシス ・クールド。 –インドネシア ボルネオ島(カリマンタン北東部)
- Rafflesia camarinensis F.B.Valenz.、Jaucian-Adan、Agoo & Madulid –フィリピン
- ラフレシア・カントレー– マレーシア半島
- ラフレシア・シリアータ・ クールド。 – インドネシア ボルネオ島 (カリマンタン北東部)
- ラフレシア コンスエロアエ– フィリピン (ルソン島)
- ラフレシア・ガドゥテンシス– スマトラ島 (インドネシア)
- ラフレシア ハッセルティ– スマトラ島
- ラフレシア・ホースフィールドii R.Br. – 西ジャワ(インドネシア)
- ラフレシア・ケイティ– ボルネオ
- ラフレシア ケムム スサティヤ、ヒダヤティ、リキ– スマトラ島 (インドネシア)
- ラフレシア・ケリー– タイ、マレーシア半島
- ラフレシア ラガスカエ– フィリピン (ルソン島)
- ラフレシア・ラワンゲンシス– スマトラ島
- ラフレシア・レオナルディ– フィリピン (ルソン島)
- ラフレシア ロバタ– フィリピン (パナイ)
- ラフレシア・マニラナ– フィリピン (サマール)
- ラフレシア・メイジェリ・ ウィリアド。 & サリ– 北スマトラ州、インドネシア
- ラフレシア ミクロピロラ– スマトラ島
- ラフレシア ミラ– フィリピン (ミンダナオ島)
- ラフレシア ミクスタ– フィリピン (ミンダナオ島)
- Rafflesia parvimaculata Sofiyanti、K.Mat-Salleh、Khairil、Zuhailah、Mohd.Ros。 & バーズ– マレーシア半島
- Rafflesia philippensis – フィリピン (ルソン島)
- ラフレシア・プライシィ– ボルネオ
- Rafflesia rochussenii – ジャワ、スマトラ
- ラフレシア シャデンベルギアナ– フィリピン (ミンダナオ島)
- Rafflesia sharifah-hapsahiae J.H.Adam、R.Mohamed、Aizat-Juhari、KLWan – マレーシア半島
- Rafflesia speciosa – フィリピン (パナイ)
- Rafflesia su-meiae M. Wong、Nais、F.Gan – マレーシア半島
- Rafflesia tengku-adlinii – ボルネオ島 (サバ州)
- Rafflesia tiomanensis シティ・ムニラ、サラマ、ラゼラン–ティオマン島、マレーシア半島[29]
- Rafflesia tuan-mudae – ボルネオ島 (サラワク州)
- Rafflesia tuanku-halimii J.H.Adam、Aizat-Juhari、Azilah、KLWan – 半島マレーシア
- ラフレシア疣贅– フィリピン (ミンダナオ島)
- ラフレシア・ウィトカンピ・ クールド。 – インドネシア・ボルネオ島（東カリマンタン）
- ラフレシア・ゾリンゲリアナ ・クールド。 – 東ジャワ (インドネシア)
その他の名前
- Rafflesia patma –ジャワ;Plants of the World Online ではR. horsfieldiiのシノニムとされているが、 [27]どうやらイギリスの植物学史家の混乱した著作に基づいているようだ。 [20] R. horsfieldii については、標本が収集されたことはなく、数世紀前に失われた図面があるだけなので、ラフレシアの専門家は有効な分類群とは考えていない。 [30]
- ラフレシア・タイタン– Rafflesia arnoldiiのシノニム。実際には、この種はイギリス人より先に発見されていたが、フランス人がイギリス帝国の臣民にこの種の説明の栄光を否定するかもしれないと恐れたイギリスの植物学者によって、1820年にシンガポールで急いで出版された。 [ 5]有名なイギリス人科学者ロバート・ブラウンにこの種を命名するという名誉を保つために、上記の植物学の歴史家は、ブラウンが同僚に送った1821年のプレプリントが有効な「有効な出版物」であるかのように装うことを選んだ。 [20]これは、関連するイギリスの機関によって受け入れられた。 [27] [31]
葉緑体ゲノムの喪失
2014年に発表された研究では、フィリピンのルソン島に生息するラフレシアの一種、R. lagascae （ R. manillanaの同義語）が葉緑体のゲノムを失っている可能性があることが明らかになり、この損失は植物の寄生的な生活様式が原因で起こったのではないかと推測されています。[13]
分布
マレー半島
ラフレシアはマレー半島のマレー半島とタイの地域に生息しています。[32] [33]
マレーシア
マレー半島では、この花はケランタン州、パハン州、ペラ州、トレンガヌ州などいくつかの州で見られます。ペラ州では、ロイヤル・ベルム州立公園とゲリック森林保護区で、ラフレシア・ケリー、ラフレシア・カントレイ、ラフレシア・アズラニーの3種の花が見られます。ラフレシア・アズラニーは、ペラ州のスルタン、スルタン・アズラン・シャーにちなんで名付けられました。[32]一方、テトラスティグマ・プランチに寄生する2種の花は、ケランタン州の3か所で見られます。ラフレシア・カントレイ種はウルット・サットとチャバン・トンカットで見られ、ラフレシア・ケリーはロジンで見られます。[34]さらに、パハン州では、レンバ・ベナム森林保護区とラタ・ジャルムの2か所でこの花が見られます。[35] [36]トレンガヌ州では、クアラ・ベランでラフレシア・カントレー種の花が見られます。この地域では、地上の根に生える一般的な花とは異なり、地上3メートルの高さにある宿主の根にぶら下がっている花が発見されています。[37]
これらの花が咲く場所は、生物多様性愛好家やハイカーにとっての観光名所となり、地元の人々の収入源にもなっています。[34] [35] [36] [37]
タイ
タイではカオソック国立公園でラフレシアを観察することができ、公園管理官によって花に番号が付けられ監視されている。[33]
大スンダ諸島
ボルネオ原産の種には、Rafflesia arnoldii、R. cantleyi、R. hasseltii、R. keithii、R. kerrii、R.pricei、R. tengku-adlinii 、およびR. tuan-mudaeが含まれます。R. arnoldii は世界最大の一重咲きの花を誇ります。[38]
Rafflesia keithiiはサバ州の固有種で、サバ州で見られるラフレシアの3種の中では最大である。花の大きさは60cmから80cmである。花の大きさのため、この花は一般に林床で見られ、テトラスティグマ・ランセオラリウムの地下茎または根に生えている。R . keithii はサバ州ポリン周辺でよく見られる。[39] [40]
ミンダナオ種
ミンダナオ島に生息する種は、 1882年にアポ山の麓で初めてこの種を発見した博物学者アレクサンダー・シャーデンベルグにちなんで、Rafflesia schadenbergianaと呼ばれている。花は1メートル近くあり、座った子供の大きさに近い。ミンダナオ島では、この種は南コタバト州のダバオ・デル・スールやブキドノン州のキタングラード山で確認されている。[41] R. miraとR. magnifica は、同じ種の2つの名前である。両方ともコンポステーラ渓谷のマラグサンにあるカンダラガ山で発見された。この2つの形態は大きさが異なり、R. magnificaの科学的記述は満開の花の測定値に基づくものであったのに対し、R. miraの記述はほとんど枯れた標本の写真に基づいている。中型のR. mira の花は直径約50センチで、円形または楕円形の輪生疣贅がある。[42]ミンダナオ島の3番目の種はR. mixtaで、これまでスリガオ・デル・ノルテ州マイニットの町でのみ発見されています。フィリピンのラフレシアの3つの特徴、すなわちR. schadenbergianaの円錐突起の形状と大きさ、 R. speciosaの花の大きさとまばらに分布する輪生疣贅、 R. miraの全体的な類似性、花の大きさ、かすかな香り、隔膜とラメンタの形態の組み合わせを示しています。[43] 4番目の種はRafflesia verrucosaで、ダバオ・オリエンタル州のカンパリリ山でのみ発見されています。[44]
エコロジー
ラフレシアの種はすべて、ブドウ科の蔓性植物であるテトラスティグマ属の全寄生植物であると考えられている。したがって、テトラスティグマ自体が、光を求めて登るために使用する木の構造的寄生植物であるため、ラフレシアはある意味では複合寄生植物である。ラフレシアは種特異的であるようで、各ラフレシア種は自然にテトラスティグマの1～3種でのみ生育する。既知の57種のテトラスティグマのうち、宿主植物であることがわかっているのはわずか10種である。30種余りのラフレシアのうち、宿主植物がわかっているのはその種の約半数にすぎない。テトラスティグマの特定の種はラフレシアの中で非常に人気があり、T. tuberculatumは少なくとも15種の宿主植物であり、フィリピンの2種だけがこれに感染することが知られている。T. papillosumとT. diepenhorstii はどちらも少なくとも 2 種の宿主です。花は異なる場所から芽を出します。R . cantleyi は地面から約 2 メートル離れた蔓から花を咲かせます が、 [45] R. zollingeriana は常に根から芽を出し、地面から姿を現します。[46]
性別の比率は偏っている可能性がある。R . lobataでは、雌花1つに対して雄花が約9つある。[47]受粉と有性生殖を確実にするために、1つの場所に両方の性別の花があることはまれである。これは問題ではないかもしれない。雌花は通常、いずれにせよ果実を形成するため、無精子である可能性がある。[45]開花は比較的一定しており、場所によっては数十年にわたって開花し続けることがある。[48] [49]
Rafflesia arnoldiiの花には、Drosophila colorata、Chrysomya megacephala、Sarcophaga haemorrhoidalis などのハエが訪れる。Euprenolepis 属のクロアリは、成長中の花芽を食べ、場合によっては枯らしてしまう。[50]花を食べることが知られている哺乳類は、ジャワツパイ Tupaia javanica とヤマアラシ Hystrix javanica である。蕾や花を、単に踏んで押しつぶすだけで破壊したことが記録されている哺乳類は、ブタ ( Sus scrofa )、ヤマネコ ( Prionailurus bengalensis )、ルサ ( Cervus timorensis )、インドキバ ( Muntiacus muntjak )、バンテン ( Bos javanicus ) である。[45]
用途
タイでは、 R. kerriiのつぼみと花は珍味とされている。また、薬草として収穫され、調合物は性的刺激剤として作用し、発熱や腰痛に効くと信じられている。[51]フィリピンでも、この植物は民間薬草として利用されているが、花は豚の飼料としても食べられている。[49]ジャワ島では、 R. zollingerianaのつぼみが収穫され、島の伝統的な薬草療法であるジャムウに使用するために乾燥されている。つぼみが何に良いとされているのかは不明である。[48] ジャムウの調合物は複雑な混合物であることが多く、性的能力を高めるのに役立つと考えられていることが多い。[要出典]
これらの植物はエコツーリストを誘致する上でも経済的に利用されている。[52]
マレーシアとインドネシアでの研究により、園芸用にこの種を繁殖させることが可能となり、有名なボゴール植物園では1850年代に感染したブドウの接ぎ木を使って最初の植物を栽培した。マレーシアの生物学者ジャミリ・ナイスは2000年頃に初めて種子を使ってこの植物を繁殖させた。[45]
参照
- 似たような匂いのする植物、アモルフォファルス・チタナムは「死体花」とも呼ばれる。
- 寄生植物
- 腐肉の花
参考文献
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この地域の珍しい植物には、世界で最も幅の広い花で、臭い死体ユリという名がふさわしいラフレシア（茎も葉もない寄生植物で、幅3フィートの花から非常に不快な臭いを発散させる）、および高さ5フィートのファルスユリ（その名前はその構造を反映しているが、実際には[...]
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ラフレシアは
近くにあれば
見逃すことはないだろう。インドネシア人によってブンガ・バンカイ、つまり「死体花」と呼ばれているこの花は、腐った肉のような匂いがして、死肉をあさるハエや甲虫を引き寄せる。
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さらに読む
- Sofiyanti, Nery ; Yen, Choong (2012年12月)。「Rafflesia R. Br. (Rafflesiaceae) の胚珠、種子、花粉粒の形態」。バングラデシュ植物分類学ジャーナル。19 (2): 109–117。doi : 10.3329 /bjpt.v19i2.13124。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのラフレシアに関連するメディア- ラフレシアの花と脅威
- 寄生植物とのつながり：ラフレシアギャラリー
- ARKive: ラフレシア (ラフレシア属) の画像と動画