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| ヤナギ科 時間範囲:
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| アルバヤナギ | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | マルピギア目 |
| 家族： | ヤナギ科 ミルブ[2] |
| サブファミリー[3] | |
| 同義語 | |
ヤナギ科はヤナギ科の顕花植物である。伝統的な科 (狭義のヤナギ科) にはヤナギやポプラなどが含まれていた。被子植物系統学グループ(APG) がまとめた遺伝学的研究により、この科の範囲は大幅に拡大し、熱帯のScyphostegiaceaeやかつてのFlacourtiaceaeの多くを含む 56 属、約 1220 種が含まれるようになった。[4] [5] [6]
クロンキスト体系では、ヤナギ科は独自の目であるサリカル目に分類され、ヤナギ属、ポプラ属、およびChosenia 属(現在はSalixの同義語) の 3 つの属が含まれていました。スミレ科やトケイソウ科と近縁であると認識されており、APG ではこの科はマルピギアル目(Malpighiales ) に分類されています。
新しい分類によれば、この科のほとんどの種は、互生する単純な葉を持つ高木または低木であり、温帯の種は通常落葉樹である。ほとんどの種は鋸歯状または歯状の葉縁を持ち、そのような鋸歯状の縁を持つ種の多くはサラシ歯を示す。サラシ歯とは、葉脈が歯に入り、拡大して、先端またはその近くで終わる歯であり、先端の近くには剛毛と呼ばれる球状の腺突起がある。腺が萎んでトーラス（ドーナツ）形になることもある。この科の一部の種は、紫色または葯状の歯を示す。これらの特徴に加えて仮種皮と内向きの葯の裂開があり、これらに基づいてこの科が中世のヤナギ科、Samydaceae、およびScyphostegiaceaeの3つの科に分けられることがある。[7] [8]この科の植物は花が小さく目立たないことが多く、子房は優位または半劣位で壁面に胎盤がある。[9]
亜科および族による属
ヤナギ科は3つの亜科に分かれており、さらに7つの族に分かれている。[3] [10] [11]これらの族のいくつかは単系統ではなく、さらなる改訂を待っている。[4]
ヤナギタケ科
アバティエ
- Abatia Ruiz & Pavón (現在はAphaeremaを含む) [12]
ベンビシア科
- ベンビシア ・オリバー
フラクルティエ
- アザラ・ ルイス＆パボン
- ベネティオデンドロン ・メリル
- キャリレア・ フランシェ
- ドヴィアリス・ アーノット
- フラクールティア ・レリティエ
- イデシア・ マキシモヴィッチ
- イトア・ ヘムズリー
- ラシオクラミス・ パックス & K. ホフマン
- ルディア・ ド・ジュシュー
- オルメディエラ・ バイヨン
- オンコバ・ フォルスカール
- ポリオチルシス・ オリバー
- ティソニア・ バイヨン
- Xylosma G. Forster（現在はPriamosiaを含む） [12]
ホマリアエ
- バルトロメア・ スタンレー＆シュタイアーマルク
- ビヴィニア トゥラスネ
- ビルサンサス・ ギユマン
- カランティカ トゥラスネ
- ディソメリア・ ベンサム
- ホマリウム・ ジャクイン
- ネオリングレア S. ワトソン
- トリメリア ・ハーヴェイ
プロッキアエ
- アヘルニア・ メリル
- バナラ・ オーブレット
- ハッセルティア ・クント
- ハッセルティオプシス ・スルメル
- マクロハッセルティア L. O. ウィリアムズ
- マクロチュミア M.H.アルフォード
- ネオスプルーセア・ スルメル
- ピネダ・ ルイス＆パボン
- プレウラントデンドロン L. O. ウィリアムズ
- プロッキア L.
サルセリア科
スコロピエ科
サミドリ科
- Casearia Jacquin ( Hecatostemon、 Laetia、 Samyda、 Zuelaniaを含む) [7]
- エウセレア・ マルティウス
- アイレノデンドロン・ アルフォード＆デメント[14]
- ルナニア ・フッカー
- ネオプティコカルプス・ ブッフハイム
- オフィオボトリス・ ギルグ
- オスメリア ・スウェイツ（現在はプセウドスメリアを含む） [15]
- ピパレア・ オーブレット
- リアニア ・ヴァール
- テトラチルラシウム ポエピッグ & エンドリッチャー
- トリコステファヌス・ ギルグ
スキフォステギオイデア科
- †サキシフラギスペルマム・ リード＆チャンドラー[13]
- †ウトホロキア (チェレブ) イルジンスカヤ & チェレブ。[13]
参考文献
- ^ “Malpighiales”. www.mobot.org . 2023年6月16日閲覧。
- ^ 「Salicaceae Mirb., nom. cons」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省。2003年1月17日。 2010年2月4日閲覧。
- ^ ab Stevens, PF (2015) [第1版 2001年]、被子植物系統学ウェブサイト、2021年1月28日閲覧
- ^ ab Chase, Mark W.; Sue Zmarzty; M. Dolores Lledó; Kenneth J. Wurdack; Susan M. Swensen; Michael F. Fay (2002). 「疑わしい場合は、Flacourtiaceae に分類する: プラスチドrbcL DNA 配列に基づく分子系統学的分析」Kew Bulletin . 57 (1): 141–181. Bibcode :2002KewBu..57..141C. doi :10.2307/4110825. JSTOR 4110825.
- ^ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016). 「世界で知られている植物種の数とその年間増加」. Phytotaxa . 261 (3). Magnolia Press: 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- ^ Stevens, PF (2001年以降)。被子植物系統学ウェブサイト。バージョン9、2008年6月（以降、ほぼ継続的に更新されています）。
- ^ ab Samarakoon, T.、およびMH Alford。2019年。新熱帯区Samydaceaeの新名と組み合わせNovon 27：65-71。
- ^ Wurdack, KJ、CC Davis。2009年。Malpighialesの系統学：被子植物の生命樹の中で最も反抗的な系統群の1つで地位を獲得American Journal of Botany 96: 1551-1570。
- ^ Judd, Walter S. (2015年1月).植物系統学:系統発生学的アプローチ(第4版). サンダーランド、マサチューセッツ州. ISBN 978-1-60535-389-0. OCLC 920680553.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ デヴィッド、レムケ (1988)。 「フクロソウ科のあらすじ」。アリソ。12 (1): 29–43。土井：10.5642/aliso.19881201.05 。2018 年7 月 11 日に取得。
- ^ 「Salicaceae科」。分類学。UniProt 。2010年2月4日閲覧。
- ^ ab アルフォード、マック (2006)。 「新熱帯ヤナギ科における命名上の革新」。ノボン。16 (3): 293–298。土井：10.3417/1055-3177(2006)16[293:niins]2.0.co;2. S2CID 86307245。
- ^ abc Boucher, LD; Manchester, S.; Judd, W. (2003). 「米国ユタ州およびコロラド州の始新世グリーンリバー層から採取された花、果実、葉の付いた小枝に基づくヤナギ科の絶滅した属」。American Journal of Botany . 90 (9): 1389–99. doi : 10.3732/ajb.90.9.1389 . PMID 21659238.
- ^ Alford, Mac; Dement, Angela (2015). 「南米産Samydaceaeの新属Irenodendron 」テキサス植物研究所誌。9 (2):331–334。
- ^ Alford, MH 2021. Ophiobotrys、Osmelia、およびPseudosmelia（Samydaceae/Salicaceae sl）の分類学的改訂Brittonia 73: 393-409。
- ^ シャン、C;リャオ、S.グオ、Y.-J.張、Z.-X. （2017年）。 「Dianyuea gen. nov. (ヤナギ科: Scyphostegioideae) 中国南西部産」。北欧植物学ジャーナル。35 (4): 499–505。土井：10.1111/njb.01363。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのヤナギ科に関連するメディア
WikispeciesのSalicaceaeに関連するデータ