後弯症 (ギリシャ語の κυφός (kyphos) 「 こぶ 」 に由来)は、 胸部 および仙骨 部に発生する脊椎 の異常に過剰な凸状の湾曲である。[ 1 ] [ 2 ] 頸椎 および腰椎 部の異常な内側への凹状の前弯湾 曲は、前弯症 と呼ばれる。
椎間板変性症 、発達異常(最も一般的なのはシェーエルマン病 )、コペンハーゲン病( 椎骨 の圧迫骨折 を伴う骨粗鬆症 )、多発性骨髄腫 、または外傷が原因となる可能性がある。
正常な胸椎は第1胸椎から第12胸椎まで伸びており、20°から45°の範囲でわずかに後弯しているはずです。上部脊椎の「丸み」が45°を超えると、後弯症または「過後弯症」と呼ばれます。シェーエルマン後弯症は過後弯症の最も典型的な形態であり、思春期に発生する楔状椎骨の結果です。原因は現在不明であり、この状態は多因子性であると考えられており、女性よりも男性に多く見られます。[ 3 ]
変形という意味では、脊柱 の病的な湾曲を指し、脊柱の一部が 前弯の 輪郭を一部または全部失う状態です。これにより背中 が丸まり、猫背の姿勢になります。脊柱後 弯症は、脊柱が横方向に湾曲する脊柱側弯症とは区別されます。
脊柱後弯症のほとんどは軽度で定期的な経過観察のみで済みますが、重症化すると日常生活に支障をきたすことがあります。高度の脊柱後弯症は、激しい痛みや不快感、呼吸困難や消化器系の障害、心 血管系の異常、神経系の 障害を引き起こし、さらに重症化すると寿命が著しく短くなることもあります。このような高度の脊柱後弯症は、保存的治療にはあまり効果がなく、ほぼ必ず脊椎固定 術が必要となります。脊椎固定術によって、体の自然な湾曲を取り戻すことができるのです。
兆候と症状 脊柱後弯症(右端)と、脊柱側弯症 や脊柱前弯症などの他の脊柱疾患との比較
合併症 後弯症に対する脊椎固定術による重篤な合併症のリスクは、側弯症 の手術のリスクと同様に、5%と推定されています。起こりうる合併症には、軟部組織の炎症または深部炎症過程、呼吸障害、出血、神経損傷などがあります。最新の証拠によると、実際の合併症発生率は大幅に高い可能性があります。重篤な合併症を発症しない患者でも、5%の患者が手術後5年以内に再手術を必要とし、一般的に、脊椎手術の長期的な効果についてはまだ明らかになっていません。[ 4 ] [ 5 ] 脊椎変形の兆候や症状は手術介入によって変えることができないため、手術は本質的に美容上の選択肢のままです。[ 4 ] [ 6 ] しかし、手術の美容効果は必ずしも安定しているとは限りません。[ 4 ]
診断
分類 脊柱後弯症にはいくつかの種類があります(ICD-10 コードが示されています)。
最も一般的なタイプである姿勢性後弯症(M40.0)は、通常、 猫背が 原因と考えられており、高齢者[ 7 ] と若年者の両方に発生する可能性があります。若年者の場合は「猫背」と呼ばれ、筋力バランスの調整によって改善できます。高齢者の場合は、過後弯症の場合があり、「老婦人のこぶ 」と呼ばれます。高齢者の最も重度の過後弯症の約3分の1は、椎骨骨折を伴います。[ 8 ] それ以外の場合、加齢に伴い身体は筋骨格系の完全性を失う傾向があり、[ 9 ] 過後弯症は加齢のみによって発生する可能性があります。[ 8 ] [ 10 ] シェーエルマン後弯症 (M42.0)は、見た目が著しく悪く、さまざまな程度の痛みを引き起こす可能性があり、脊椎のさまざまな領域(最も一般的なのは胸椎中央部)にも影響を与える可能性があります。シェーエルマン後弯症は、脊椎の若年性骨軟骨症 の一種と考えられており、より一般的にはシェーエルマン病と呼ばれています。これは主に10代の若者に見られ、姿勢性後弯症よりもはるかにひどい変形を示します。シェーエルマン後弯症の患者は、意識的に姿勢を矯正することはできません。 [ 11 ] [ 12 ] 胸椎 にある弯曲の頂点は非常に硬直しています。患者はこの頂点で痛みを感じることがあり、身体活動や長時間立ったり座ったりすることで悪化する可能性があります。この状態により活動レベルが制限されるため、生活に著しく悪影響を及ぼす可能性があります。変形の程度によっては、子供の場合、同年代の仲間の中で孤立感や不安を感じることがあります。姿勢性後弯症では椎骨と椎間板は正常に見えますが、シェーエルマン病の後弯症では、椎骨と椎間板は不規則で、しばしばヘルニアを起こし、少なくとも3つの隣接するレベルにわたって楔形になっています。疲労は 非常に一般的な症状で、これはおそらく、正しく立ったり座ったりするために強い筋肉の働きが必要となるためです。この疾患は家族内で遺伝するようです。後弯症を矯正する手術を受ける患者のほとんどはシェーエルマン病です。先天性後弯症 (Q76.4)は、胎児期に脊柱が正しく発達しなかった乳児に発生する可能性があります。椎骨が奇形であったり癒合したりして、子供の成長に伴ってさらに進行性の後弯症を引き起こす可能性があります。[ 13 ] 非常に早期の段階で外科的治療が必要になる場合があり、変化を監視するための継続的なフォローアップと連携して正常なカーブを維持するのに役立ちます。しかし、子供への潜在的なリスクのため、手術を行うという決定は非常に難しい場合があります。先天性後弯症は、脳性麻痺やその他の神経疾患のある子供に多く見られるように、10代の頃に突然現れることもあります。栄養性脊柱後弯症は、特に小児期における 栄養不足 、例えばビタミンD欠乏症 (くる病を 引き起こす)などが原因で発生する可能性があり、これにより骨が軟化し、子供の体重によって脊椎や四肢が湾曲する。後弯変形 は構造的な脊柱後弯症の一種であり、しばしば結核 の後遺症 として現れる。外傷後後弯症 (M84.0)は、未治療または不十分な治療の椎体骨折から生じる可能性がある。[ 14 ]
治療法 後弯症の診断は、一般的に観察と測定によって行われます。椎骨の楔状変形やその他の異常などの特発性の原因は、X線検査で確認できます。後弯症の潜在的な原因である骨粗鬆症は、骨密度 検査で確認できます。姿勢性胸椎後弯症は、姿勢矯正と集中的な筋力強化運動で治療できる場合が多いです。椎骨の楔状変形、骨折、または椎骨の異常による特発性胸椎後弯症は、椎骨の構造変化により正しい姿勢をとることが困難な場合があるため、管理がより困難です。成長が完了していない子供は、装具療法で長期的な改善が見られる場合があります。過度に伸展した背筋に関連する不快感を軽減するために、運動療法が処方されることがあります。さまざまな重力補助姿勢や穏やかな牽引により、神経根圧迫に関連する痛みを最小限に抑えることができます。重度の 特発性 後弯症には手術が推奨される場合があります。
装具 ボディブレースは、 無作為化比較試験 で効果を示した。[ 16 ]
ミルウォーキー装具 は、米国で後弯症の治療によく用いられる装具の一つです。ヨーロッパでは、様々なタイプの後弯症の治療に最新のCAD/CAM 装具が使用されています。これらは装着がはるかに容易で、ミルウォーキー装具よりも装具内での矯正効果が優れていると報告されています。後弯のパターンは様々(胸椎 、胸腰椎 、腰椎 )であるため、それぞれ異なる利点と欠点を持つ様々なタイプの装具が使用されています。[ 17 ]
胸椎後弯症の治療のための最新の装具。この装具はCAD/CAM装置を使用して製作されています。
[ 17 ] 腰椎または胸腰椎後弯症の治療のための最新の装具。この装具はCAD/CAM装置を使用して製作されます。腰椎前弯の回復が主な目的です。
[ 17 ]
理学療法 ドイツでは、シェーエルマン病と腰椎後弯症の両方に対する標準的な治療法は、脊柱側弯症および関連する脊柱変形に対する理学療法システムであるシュロス法である。 [ 18 ] この方法は、仰向けに寝て肩甲骨の下に枕を置き、頸椎を後方に伸ばすものである。中国では、多くの人が睡眠中に後弯症を矯正するために脊椎ケアマットレスを使用している。[ 19 ]
手術 重症例では外科的治療が用いられることがある。椎骨崩壊による進行性の後弯変形のある患者では、後弯形成術 と呼ばれる手術によって変形の進行を止め、痛みを軽減することができる。後弯形成術は低侵襲手術であり、[ 20 ] 皮膚に小さな切開を加えるだけで済む。主な目的は、損傷した椎骨をできるだけ元の高さに戻すことである。[ 21 ]
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