| ホオジロザメ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 区分: | セラキモルファ |
| 注文: | 異歯類 |
| 家族: | ヘテロドン科 |
| 属: | ヘテロドントゥス |
| 種: | H.フランシスキ
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| 二名法名 | |
| ヘテロドントゥス・フランシスキ (ジラール、1855年)
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| ミナミザメの生息範囲 | |
| 同義語 | |
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セストラシオン・フランシスシ・ ジラール、1855年 | |
ミナミザメ( Heterodontus francisci )はミナミザメ科のサメの一種で、カリフォルニアからカリフォルニア湾にかけての北アメリカ西海岸沖の沿岸水域に固有の種です。幼魚は深い砂地の浅瀬を好み、成魚は浅い岩礁や藻場を好むため、成魚とは空間的に隔離されています。ミナミザメは体長が通常 1 メートル (3.3 フィート) の小型種で、目の上に隆起がある短くて鈍い頭、大きな棘のある 2 つの高い背びれ、および多数の小さな黒点がある茶色または灰色の体色で識別できます。
動きが遅く、一般的に単独で行動する捕食者であるマツヨシザメは、狭い行動圏内で夜間に狩りを行い、日中は好みの隠れ場所に退避する。日々の活動サイクルは、周囲の光量によって左右される。成体のサメは主に硬い殻を持つ軟体動物、棘皮動物、甲殻類を強力な顎と臼歯のような歯で噛み砕き、また、さまざまな無脊椎動物や小型の硬骨魚類も日和見的に捕食する。幼魚は、多毛類やイソギンチャクなど、体が柔らかい獲物を好んで食べる。サメは吸引力と、必要に応じて体を使ったてこの動作で獲物を底から引き離す。繁殖は卵生で、メスは2月から4月にかけて最大24個の卵を産む。産卵後、メスはスクリュー状の卵嚢を拾い上げ、捕食者から守るために割れ目に押し込みます。
ホーンシャークは、嫌がらせを受けない限り無害であり、飼育下で容易に維持できる。商業漁業やレクリエーション漁業のターゲットにはならないが、混獲される個体が少数いる。メキシコではこの種は食用や魚粉に使用され、カリフォルニアではその棘が宝飾品に加工される。国際自然保護連合(IUCN) は、ホーンシャークの保護状況を判断するのに十分な情報をまだ持っていない。米国沿岸では、ホーンシャークが脅威にさらされることはほとんどない。
分類
フランスの生物学者シャルル・フレデリック・ジラールは、 1855年にフィラデルフィア自然科学アカデミー紀要に、 Cestracion francisciという名でこのサメに関する最初の科学的記述を発表しました。[2]この種は後にGyropleurodus属に分類され、最終的にはHeterodontus属と同義になりました。種小名のfrancisciはサンフランシスコにちなんで付けられていますが、このサメの生息域はそこまで北には広がっていません。[3]モントレー湾のタイプ標本はその後失われました。この種の学名はHeterodontus californicusと誤って付けられました。[2]
説明
他のシロザメ類と同様に、頭部は短く幅広く、吻部は鈍く、眼の上には突出した眼窩上隆起がある。シロザメの眼窩上隆起は低く、突然終わっており、頭部上部の眼窩上隆起間の空間は深く凹んでいる。それぞれの眼には瞬膜がなく、その後ろに小さな噴水孔がある。鼻孔は口まで達する長いフラップによって流入孔と流出孔に分かれている。流入孔は溝に囲まれ、別の溝が流出孔と口を繋いでいる。口は小さく湾曲しており、口の角には顕著な溝がある。上顎には 19~26 列、下顎には 18~29 列の歯列がある。顎の前部の歯は小さく尖っており、中央の尖頭の両側に一対の側方尖頭がある。顎の側面にある歯ははるかに大きく、縦に長く、臼歯のような形をしている。[2] [3]
体は円筒形で、背びれは高くやや鎌状(鎌形)で、前部には頑丈な棘がある。[2]サンゴ礁に生息するミミズザメの鰭棘は藻類の生息地に生息するものよりも短い。これは、サメの動きによって棘が岩で磨り減るためである。[3]第一背びれは大きな胸びれの基部より上に始まり、第二背びれは腹びれの自由後端よりわずかに前方に始まる。尾びれは短い下葉と長く幅広い上葉から成り、先端近くに強い切れ込みがある。ミミズザメの皮歯は小さく滑らかで、成体では背中に約200個/cm 2ある。 [2]背部の体色は灰色や茶色の様々な色合いで、小さな黒い斑点が多数あるが、年をとったサメではこのような斑点は見られない。下面は黄色がかっている。目の下には小さな黒い斑点がある。[2] [3]この種は体長が1.2メートル(3.9フィート)に達することもあるが、ほとんどの個体は1メートル(3.3フィート)を超えることはない。[4]
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ツノザメは目の上に目立つ隆起がある特徴的な形の頭を持っています。
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ジョーズ
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下歯
分布と生息地

ツノザメは東太平洋の大陸棚に生息し、モントレー湾から南のカリフォルニア州とバハカリフォルニア州の沖合、およびカリフォルニア湾に生息しています。まれに北方への暖かい水が流入し、サンフランシスコ湾まで到達することもあります。[2]エクアドルとペルー沖でこの種が確認されたという未確認の報告がありますが、これは他の種の誤認である可能性があります。[1]
一年の大半を通じ、ミミズザメは水深2~11メートル(6.6~36.1フィート)で最もよく見られるが、冬が始まると水深30メートル(98フィート)より深い場所へ移動する。[3]この種は水深200メートル(660フィート)の洞窟でも発見されている。体長35~48センチメートル(1.15~1.57フィート)の若いミミズザメは、水深40~150メートル(130~490フィート)の、起伏の少ない砂地の浅瀬を好む。彼らはしばしば、隠れ場所や餌として、アカエイ(Myliobatis californica )が掘った大きな餌場を利用する。成長すると、ミミズザメは浅瀬に移動し、構造的に複雑な岩礁や藻場を好むようになる。[4]この強い底生性を持つ種は、基質から2メートル(6.6フィート)以上上に上がることはめったにありません。[3]
同じ生息地に生息するマツノザメとウミザメ(Centroscyllim ventriosum )の相対的な個体数は負の相関関係にある。マツノザメは20℃(68℉)以上の温度を好むのに対し、ウミザメはより寒さに強いからである。サンタカタリナ島では、20年間の温暖化傾向によりマツノザメの個体数が増加し、ウミザメの個体数は減少している。水温が低いチャンネル諸島北部ではマツノザメはウミザメよりも珍しい。 [3]
生物学と生態学

ツノザメは散発的に泳ぐ魚で、柔軟で筋肉質な胸鰭を使って海底を進むのを好む。通常は単独で行動するが、小集団で行動する記録もある。[2]日中は洞窟や割れ目、または藻の厚い層の中に隠れてじっとしているが、比較的警戒心が強く、邪魔されるとすぐに泳ぎ去る。日暮れ後は餌を求めてサンゴ礁の上を活発に動き回る。[5]ツノザメは1,000 m 2 (11,000 平方フィート) 程度の小さな行動圏を維持しており、10 年以上もその行動圏に忠実であり続け、毎日同じ隠れ場所に戻ることもある。隠れ場所は通常、定住しているサメの餌場の端にある。[3]記録されているツノザメの個体の最長距離は 16 km (9.9 マイル) である。[4]
ミナミザメの日々の活動パターンは外因的に制御されており、つまり、内部の生理学的周期ではなく環境要因によって制御されている。飼育下のミナミザメを観察すると、関連する手がかりは光の強さであることがわかった。サメはライトを消すとすぐに活動的になり、ライトを再び点灯するとすぐに止まる。ある実験では、サメを暗闇に置いたところ、疲労のためか動きが鈍くなるまで11日間ずっと活動を続けていた。自然界では、夜間に明るい光にさらされたミナミザメは泳ぐのをやめて海底に沈むことがある。[5]
ミナミザメは大型魚類やキタゾウアザラシ(Mirounga angustirostris)に捕食され、成魚、幼魚、卵嚢を食べる。さらに、カタリナ島ではハクトウワシ(Haliaeetus leucocephalus )に捕獲されて食べられ、大型の海生巻貝が卵嚢に穴を開けて黄身を吸い出すこともある。[6]この種の丈夫な皮膚と棘はある程度の保護に役立っており、太平洋エンゼルシャーク(Squatina californica)が幼魚のミナミザメを飲み込み、棘のために吐き出す様子が撮影されたことがある。[2]この種の寄生虫として知られているのは、条虫の Acanthobothrium bajaensisとAcanthobothrium puertecitense、カイアシ類の Trebius heterodonti、ホタテやウニなどの獲物の内部で幼生期を過ごす線虫の Echinocephalus pseudouncinatusなどである。[7] [8] [9] [10]
給餌

成体のミミズザメの食事の95%は、硬い殻を持つ軟体動物(二枚貝や腹足類など)、棘皮動物(ウニなど)、甲殻類(カニ、エビ、等脚類など)です。ミミズザメは、殻を割るために、体の大きさの割に知られているサメの中で最も強い咬合力を発揮します。これは、サメの仲間であるツノザメ(Squalus acanthias)やツマグロザメ(Carcharhinus limbatus)など、他の測定対象種を大きく上回っています。[11]ある研究では、野生でのこの種の平均咬合力は95 N、最大135 Nであることがわかりましたが、実験条件下ではサメは200 Nを超える力で噛むことができました。[11]主にウニ(特にムラサキウニ、Strongylocentrotus purpuratus)を餌とする大型のサメは、歯と鰭の棘が紫色に染まっている。[3]
成体の他の獲物には、ピーナッツワーム、ヒトデ、頭足動物、小型硬骨魚類などがある。幼体は主に多毛類、イソギンチャク、小型の二枚貝を食べ、イソギンチャクに「飛びかかって」、引っ込む前に触手を噛みちぎることが知られている。南カリフォルニア沖では、ミズザメは季節的な機会を利用することで知られている。夏には、特にクロスミス(Chromis punctipinnis)という昼行性の魚が豊富になり、夜間に休眠しているときに簡単に捕まえることができる。冬には、ミズザメは大量産卵後に何万匹も死ぬイカ(Loligo opalescens )を漁る。 [3] [6]ミズザメは主に嗅覚を使って狩りをする。[4]電気受容は獲物の位置を特定する上で確かに役割を果たしているが、この種はロレンチーニ器官を148個しか持っていない。これは、2,000個以上持っていると言われる他のほとんどのサメよりもはるかに少ない。[12]他のサメと同様に、ホホジロザメの歯は定期的に交換され、抜けた歯が再生されるまでには4週間かかる。[13]
ミナミザメは、頬腔を広げて作り出す吸引力で獲物を捕らえる。唇 軟骨が変化して管状になり、吸引力が働きやすくなる。獲物が口の中に引き込まれると、鋭い前歯で捕らえられ、平らな側歯で細かく砕かれる。地中に埋もれたり、くっついてしまった獲物を取り出すときは、ミナミザメは獲物を掴み、頭と胸鰭を底に押し当て、尾を上に反らせた垂直姿勢をとる。次に、胸鰭を支点にしたテコの役目をする。尾を下向きに動かして頭を上に押し上げ、獲物を引っ張り離す。このような摂食方法は他のサメでは観察されていない。ミナミザメは上顎を頭の長さの15%まで突き出すこともできる。この動きはわずか20ミリ秒で完了し、サメは上顎をノミのように使ってしっかりと噛み付いた獲物を引き剥がすことができる。[14]
生涯の歴史

ミナミザメの交尾は12月か1月に行われ、おそらくは毎年の生殖周期である。[16]オスはメスを追いかけて興味を示す。メスの準備ができると2匹とも海底に落ち着き、オスはメスの胸鰭を歯で掴み、抱鰭の1つをメスの総排泄腔に挿入する。30~40分の交尾の後、2匹は離れ、メスは砂の中で鼻先を回しながらさらに30分間過ごす。[6] 2月から4月にかけて、メスは11~14日ごとに1回、水深2~13メートル(6.6~42.7フィート)に最大24個の卵を2個ずつ産む。[1]卵嚢にはらせん状の2つのフランジがあり、メスが産卵するまでに数時間かかることがある。[17]最初、卵嚢は柔らかく薄茶色だが、数日のうちに硬くなり色が濃くなる。フランジを除くと、卵嚢の長さは10~12cm(3.9~4.7インチ)、幅は3~4cm(1.2~1.6インチ)である。チャンネル諸島のサメはカリフォルニア本土のサメよりも長い卵嚢を産むため、これらは別の個体群であることが示唆されている。[2] [3]
子育てをする数少ないサメの一種で、野生のメスは卵を口で拾い上げ、割れ目に押し込む。[3]しかし、飼育下では卵は単に底に落とされ、後に共食いされることもある。[2]卵は6~10か月で孵化し、孵化したばかりの幼魚は体長15~17cm(5.9~6.7インチ)になる。[1]孵化したばかりのサメは体内に卵黄嚢があり、生後1か月になるまで餌を食べる必要はないが、この期間中も餌を食べることは可能であり、餌を受け入れる。ホーンザメの成長は遅く、その成長速度はサイズに見合わない非常に変動が大きいため、老化の過程を解明する試みはうまくいっていない。[3]オスは体長56~61cm(22~24インチ)で成熟し、メスは少なくとも体長58cm(23インチ)になる。[1]飼育下では12年以上生きる個体もおり、25歳まで生きる個体もいるという未確認の報告もある。[3]
人間同士の交流

通常、ホーンシャークは人間に無害であり、水中で簡単に近づくことができます。[3]しかし、挑発されると噛み付くこともあり、一部の好戦的な個体は、嫌がらせを受けた後にダイバーを追いかけて噛み付くことが知られています。[6]これらのサメは、ひれの棘で痛みを伴う傷を負わせる可能性があるため、慎重に扱う必要があります。[3]ホーンシャークは飼育によく適応し、米国中の多くの公立水族館で飼育および繁殖されています。 [2] 2018年7月、サンアントニオ水族館から若いホーンシャークを盗んだとして3人が逮捕されました。サメは毛布の下にベビーカーに入れて水族館から密かに持ち出されました。2日後、無傷で返されました。[18]
カリフォルニアでは、罠やトロール網、趣味の釣り人によって意図せず捕獲されるため、マツノザメは商業的価値がない。マツノザメは丈夫なため、生きたまま海に戻すことができることが多い。[1]この種は、カリフォルニア州が沿岸漁具に課している一般的な規制の恩恵を受けている。カリフォルニア沖での混獲量は平均して年間1,800 kg (4,000 lb)であるが、歴史的には1976年の2.5 kg (5.5 lb)から1979年の9,500 kg (20,900 lb)まで変動している。[16]ダイバーはスポーツとして、または鰭の棘で装飾品を作るためにマツノザメを殺すことがあり、これが南カリフォルニアの最もダイビングが盛んな地域でマツノザメの個体数が減少している原因かもしれない。メキシコ沖では、この種はエビのトロール網や底刺し網で偶然捕獲され、食用や魚粉として利用されている。メキシコの刺し網漁業の拡大は、将来的に保全上の懸念を引き起こす可能性がある。現在、国際自然保護連合(IUCN)は、この種の全体的な保全状況を評価するのに十分な情報を持っていない。米国海域での状況は、おそらく軽度懸念である。[1]
参考文献
- ^ abcdefg Carlisle, AB (2015). 「Heterodontus francisci」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2015 : e.T39333A80671300. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T39333A80671300.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ abcdefghijkl Compagno, LJV (2002).世界のサメ:現在までに知られているサメ種の注釈付きイラスト付きカタログ(第2巻)。ローマ:国連食糧農業機関。pp. 36–37。ISBN 978-92-5-104543-5。
- ^ abcdefghijklmnop エバート、DA (2003)。カリフォルニアのサメ、エイ、キメラ。カリフォルニア大学出版局。 81–86ページ。ISBN 978-0-520-23484-0。
- ^ abcd Buch, R. 生物学的プロファイル: ホーンシャーク。フロリダ自然史博物館魚類学部門。2009年6月18日閲覧。
- ^ ab Nelson, DR; Johnson, RH (1970 年12月12日) 。「夜行性の底生サメHeterodontus francisciとCephaloscyllium ventriosumの日周活動リズム」。Copeia。1970 (4): 732–739。doi :10.2307/1442315。JSTOR 1442315 。
- ^ abcd Martin, RA ケルプの森: ホーンシャーク。ReefQuest サメ研究センター。2009 年 6 月 19 日閲覧。
- ^ Appy, RG; Dailey, MD (1973 年 10 月)。「 東太平洋の軟骨魚類から発見された Acanthobothrium (条虫類: Tetraphyllidea) の 2 つの新種」。The Journal of Parasitology。59 ( 5 ) : 817–820。doi :10.2307/3278414。JSTOR 3278414。
- ^ Caira, JN; Zahner, SD (2001 年 11 月)。「メキシコのカリフォルニア湾に生息するツノザメから発見された Acanthobothrium Beneden, 1849 (Tetraphyllidea: Onchobothriidae) の 2 つの新種」。 系統的寄生虫学。50 ( 3): 219–229。doi : 10.1023 /A:1012241913722。PMID 11590308。S2CID 24843398 。
- ^ Deets, GB; Dojiri, M. (1989年3月). 「太平洋軟骨魚類に寄生するTrebius Krøyer, 1838(コペポーダ:Siphonostomatoida)の3種」.系統的寄生虫学. 13 (2): 81–101. doi :10.1007/BF00015217. S2CID 45745111.
- ^ アンダーソン、RC(2000)。脊椎動物の線虫寄生虫:その発達と伝播。CABI。p.389。ISBN 978-0-85199-421-5。
- ^ ab Huber, DR, Eason, TG, Hueter , RE and Motta, PJ (2005). 「硬骨食性ホオジロザメHeterodontus francisciの咬合力の分析と摂食機構の機械的設計」。 実験生物学ジャーナル。208 (Pt 18 ) : 3553–3571。doi : 10.1242/jeb.01816。PMID 16155227。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Bullock, TH, Hopkins, CD, Popper, AN and Fay, RR (2005).電気受容. Birkhäuser. p. 49. ISBN 978-0-387-23192-1。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Reif, W. (1976). 「 Heterodontus (Selachii)の歯列の形態形成、パターン形成および機能」. Zoomorphologie . 83 : 1–47. doi :10.1007/BF00995429. S2CID 44239227.
- ^ Edmonds, MA, Motta, PJ およびHueter, RE (2001)。「吸引摂食するホオジロザメHeterodontus francisciの食物捕獲運動学」。Environmental Biology of Fishes。62 (4): 415–427。doi : 10.1023 /A:1012205518704。S2CID 21860117 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ フリーボーン、ミシェル(2015-01-01)。ロバーツ、クライヴ・ダグラス、スチュワート、アンドリュー・L、ストラザーズ、カール・D(編)。ニュージーランドの魚。第2巻。テ・パパ・プレス。p.54。ISBN 978-0-9941041-6-8。
- ^ ab Fowler, SL, Cavanagh, RD, Camhi, M., Burgess, GH, Cailliet, GM, Fordham, SV, Simpfendorfer, CA and Musick, JA (2005).サメ、エイ、ギンザメ:軟骨魚類の現状。国際自然保護連合。pp. 237–238。ISBN 978-2-8317-0700-6。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Martin, RA Heterodontiformes: Bullhead Sharks. ReefQuest Centre for Shark Research. 2009年6月19日閲覧。
- ^ 「ベビーカーで盗まれたサメがサンアントニオ水族館に戻る」ABCニュース。
外部リンク
- FishBase の「Heterodontus francisci、ホーンシャーク」
- フロリダ自然史博物館の「生物学的プロフィール:ホーンシャーク」
- 「ケルプの森:ホーンシャーク」リーフクエストサメ研究センターにて
- シーライフコレクションのホオジロザメの写真
