ハツェグ島

ハツェグ島は、白亜紀後期、おそらくセノマニアン期からマーストリヒチアン期にかけて存在したテチス海の大きな沖合の島でした。^{[ 1 ] [ 2 ]}現在のルーマニア、フネドアラ県ハツェグ周辺地域に相当する場所に位置していました。^{[ 3 ]}島の岩石からは、小型恐竜のマーストリヒチアン期の化石が発見されています。^{[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}この島は、白亜紀末期にアフリカプレートとユーラシアプレートが衝突したことによるアルプス造山運動初期の地殻隆起によって主に形成されました。 ^{[ 8 ]}現在、これに匹敵する島はありませんが、気候、地質、地形の点では、おそらく海南島（中国沿岸沖）が最も近いと考えられますが、それでも特に一致するわけではありません。例えば、植生は当然ながら今日とは全く異なっており、動物相も同様でした。ルイジアナ州やミシシッピ州、その他のアメリカ南部地域は、亜熱帯気候、湿潤な夏季、河川、沼地、三角州に覆われている点で、気候や生態学的にさらに近いですが、島ではありません。^{[ 9 ] [ 10 ]}

ハンガリーの古生物学者フランツ・ノプチャは、島で見られる「限られた資源」が世代を経るごとに「動物のサイズを小さくする」効果をもたらし、局所的な矮小化を引き起こすという理論を提唱した。ノプチャの島嶼矮小化理論（島嶼法則としても知られる）は、今日では広く受け入れられている。^{[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]}

先史時代の島の大きさについては長年にわたり様々な推定がなされてきたが、最も信頼できる推定では、マーストリヒチアン期にはおよそ8万平方キロメートル（3万1000平方マイル）で、現在のイスパニョーラ島とほぼ同じ大きさだったとされている。位置は赤道帯のすぐ内側、北緯約27度であった。^{[ 1 ]}  

ハツェグ島は、おそらく最も近い陸地から少なくとも200キロメートル（120マイル）離れた場所に位置していた。北西にはボヘミア山塊に相当する島があり、南東にはバルカン・ロドピ山塊（現在のロドピ山脈地域を含む）に相当する島があり、西には現在のイベリア半島の一部に相当する大きな島があった。^{[ 15 ]}最も近い大陸の陸地は、西のオーストリア・アルプス地域と南のアドリア海地域の一部であった。 ^{[ 1 ] [ 16 ]} 

ハツェグ島自体は、周囲の島々や陸地の一部が浅い海に囲まれているのとは異なり、主に深い海盆に囲まれていた。^{[ 1 ]}

マーストリヒチアン期の間、ハツェグ島の気候は亜熱帯性で、平均気温は20～25 ℃（68～77 °F）でした。^{[ 1 ]}島には明確な雨季と乾季がありましたが、それにもかかわらず、島の植物相は主に熱帯性でした。炭素同位体は「乾燥した森林」の状態を示しています。季節的に乾燥した気候と熱帯植物種との間のこの一見矛盾する現象は、熱帯植物​​は年間を通して十分な量の水にアクセスできれば、今日では季節的なモンスーン環境でも繁栄できること、そしてハツェグの環境は網状河川と湖が支配的であったと思われるという事実によって説明できます。この地域で発掘された果実と被子植物の化石は、これを証明しています。^{[ 17 ]}初期の岩石層は火山性堆積物が優勢ですが、これらは上層には存在せず、この時期に火山活動が低下したことを示しています。^{[ 1 ]}  

約9種の恐竜と数種の翼竜がこの島に固有であったと考えられている。^{[ 18 ] [ 19 ]}アズダルコ科の翼竜はこの島ではかなり一般的な捕食者であった。^{[ 20 ]}これらの島嶼爬虫類は、島嶼種と大陸の近縁種とで形態、生態、生理に違いが見られる島嶼症候群のため、大陸の近縁種とは異なっていた。 ^{[ 21 ]}それらの多くは島嶼矮小化を示し、大陸の近縁種よりもはるかに小さくなった。例えば、ティタノサウルス類のマジャロサウルス・ダクスは体重がわずか900キログラム（2,000ポンド）であったのに対し、パタゴティタンのような大陸のティタノサウルスは⁶⁹トン（76トン）に達することができた。^{[ 22 ] [ 23 ]}逆に、ハツェゴプテリクスは島嶼巨大化を示し、これまで生息した翼竜の中で最大級のものとなった。現生の鳥類が翼のサイズが小さく、飛行能力が低下しているのと同様に、バラウル・ボンドックは二次的に飛行能力を失ったようである。バラウルは現在、最近の系統解析に基づいて基盤的な鳥類であると考えられているが、当初は四肢の形態に基づいて鳥類の姉妹分類群であるデイノニクス類に属すると提案されていた。その前肢は鳥類よりも短くずんぐりしており、明らかに動力飛行が不可能であったため、当初は系統樹内で誤った位置づけとなった。哺乳類は、島の孤立の中で進化し、独特の食虫習慣を発達させた固有グループであるコガイオニド多丘歯類^{[ 24 ]}と、単一の真獣類の化石によってほぼ独占的に代表されている。^{[ 25 ]}正体不明のドロマエオサウルス科の化石も発見されている。^{[ 26 ]}これらの動物には以下が含まれる。 

• Albadraco thharmisensis、アズダル科の動物
• アロダポスクスに先立つ、エウスコス人
• アプロスクス・ギライは、後期まで生き残ったアトポサウルス科のワニ形類である。
• Balaur bondoc は、元々はドロマエオサウルス科として記載されていましたが、現在では島嶼に生息していた飛べない鳥の初期の例であり、おそらくElopteryxの後発同義語であると考えられています^{[ 27 ] [ 28 ]。}
• バルバトドン属は、少なくとも3種を含む多丘歯類の属である。
• バルバッテイ科は、この島固有のテオイドトカゲの科である。
• ベクレシウス・ノプサイ（パラマセロディ科のトカゲ）
• ビクスピドン・ハツェギエンシス、多歯類トカゲ
• Bradycneme draculae、アルバレスサウルス科
• エロプテリクス ノプサイ、鳥類の恐竜^{[ 28 ]}
• アズダルコ科の魚類、 Eurazhdarcho langendorfensis
• Ferenceratops shqiperorum は、以前はラブドドン科のZalmoxes属の一種と誤認されていた角竜類である。
• ガルガンチュアビス、鳥類の恐竜
• ヘプタステオルニス・アンドリューシ、疑わしいアルバレスサウルス科
• Hatzegobatrachus grigorescui、おそらくボンビナト科のヒキガエル
• ハツェゴプテリクス・タンベマ、アズダルコ科
• カロキボション・バジャジディ、ペリケリディアン・テストゥディナタン
• コガイオノン・ウングレアヌイ、多結節動物
• クリプトハドロス・カラアイアエ、ハドロサウルス形類
• リトヴォイ・トロケファロス、ドーム状の頭を持つ多丘歯類
• マギャロサウルス ダクス、ティタノサウルス類
• 「メガロサウルス・フンガリクス」、分類不明の獣脚類
• ニドフィス・インスラリス（マドツォイ科のヘビ）
• パルディティタン ナラツェンシス、ティタノサウルス類
• Paralatonia transylvanica、アリテス科のカエル
• ペトルスティタン ハンガリクス、ティタノサウルス類
• Rhabdodon priscus、ラブドドン科
• Sabreschus sympiestodon、パラアリガトリ科
• ストルティオサウルス・トランシルバニクス、ストルティオサウルス科ノドサウルス類
• テルマトサウルス・トランシルバニクス、ハドロサウルス形類
• トランスシルバノサウルス・プラティケファルス（ラブドドン科）
• ウリアシュ・カディチ、ティタノサウルス類
• Zalmoxes robustus、ラブドドン科
• 名前のない頑丈な首を持つアズダルコ科の翼竜^{[ 29 ]}

ハツェグ島の地層記録は、後期カンパニアン期からマーストリヒチアン期にかけての複数の地層として保存されている。これらには以下が含まれる。

• サンペトル層
• デンスス・シウラ層
• セベシュ層
• サード層
• ジボウ層

• ハシェグ カントリー恐竜ジオパーク
• ルーマニアの恐竜
• フランツ・ノプチャ
• 島嶼性小人症
• ビルマ地塊は、白亜紀の島嶼群の一つで、島嶼動物相に関する詳細な記録が残されている。

• ルーマニアのハツェグ島における後期白亜紀の動物たち―より複雑な視点