ガルガンチュアヴィス

ガルガンチュアヴィス 生息範囲:白亜紀後期(マーストリヒチアン)、73.5～71.5 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
Gargantuavis philoinosのホロタイプ、カンパーニュシュル オードの部分的な骨盤
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
クレード:	鳥類
家族：	†ガルガンチュアビ科 Buffetaut と Angst、2019
属:	†ガルガンチュアヴィス ・ビュッフェトー & ル・ルーフ、1998
種：	† G. フィロイノス
二名法名
†ガルガンチュアビス・フィロイノス ビュフェトー＆ル・ルフ、1998年

ガルガンチュアビス（「巨大な鳥」の意）は、絶滅した 大型で原始的な鳥の属で、ガルガンチュアビス・フィロイノスという1種のみが含まれる。[ 1 ^]単型の ガルガンチュアビ科 の唯一のメンバーである。その化石は、現在のスペイン北部、フランス南部、ルーマニアで、7350万年前から7150万年前のいくつかの地層から発見されている^{。 [2] [3]}ガルガンチュアビスは中生代で知られている最大の鳥で、ヒクイドリとダチョウの間の大きさで、現代のダチョウのように体重は141kg（311ポンド）あり、非鳥類型恐竜の絶滅が巨大な陸生鳥の出現の必要条件ではなかったことを例示している。 ^{[1]かつては現代の鳥類と近縁であると考えられていましたが、2019年に}ハテグ島（現在のルーマニア）で発見されたcf. Elopteryx nopcsaiと特定された骨盤には、いくつかの原始的な特徴が見られました。 ^[4]

大腿骨から、走行性ではなく重力ポータル型であり、走行には適応していなかったことがわかる。^[5]断片的な化石のため、その生物学的・生態学的な側面の多くは不明であり、その食性も不明である。アベリサウルス 科獣脚類のような大型捕食動物、アンキロサウルス類やティタノ サウルス類竜脚類のような草食動物、さらに翼竜、ワニ形類、カメ、魚類、さまざまな古代の鳥類と共存していた。^{[1] [6] [2]}

最初のガルガンチュアビスの化石は、1995年にフランス南東部のヴァール県で発見された。この最初の標本は骨盤椎の断片（synsacrum ）で、フォックス＝アンフー村の近くで古生物学の発掘調査中に発見され、フランスの古生物学者であるエリック・ビュフェトーとジャン・ル・ルーフによって記載され、彼らはsynsacrumが現代の鳥類のものと類似していることを指摘した。^[7]その後、さらに西​​のヴィルスパサン村、クルジー村、カンパーニュ＝シュル＝オード村の近くで他のいくつかの標本が発見され、1998年に種を記載して命名するのに十分な化石材料が提供された。属名は、フランソワ・ラブレーの16世紀フランスの小説『ガルガンチュアとパンタグリュエルの生涯』の主人公で巨人ガルガンチュアと、ラテン語のavisにちなんで名付けられた。種小名フィロイノスは「ワインを好む者」を意味し、最初のガルガンチュアビスの骨のいくつかがブドウ園やワイナリーの周辺で発見されたことから選ばれた。^[1]

ガルガンチュアビスの標本はヨーロッパの 6 つの産地で知られています。

• フォックス・アンフー（ヴァール）近郊のバスティード・ヌーヴ遺跡からは、1995年に報告された最初の標本、2015年に記載された他の2つの部分的な骨盤破片（BN 758とBN 763）、およびBN 763に関連して発見された肋骨の破片と思われるものが発見されました。^[8]
• カンパーニュ＝シュル＝オード（オード）近郊のベルビュー産地では、別の部分的な骨盤（MDE C3-525）が発見され、1998年のこの属の記載ではホロタイプとみなされました。 ^[1]この遺跡は、約7150万年前のマーストリヒチアン初期に遡ります。 ^[9]
• ヴィルスパサン（エロー県）近郊のコンベベル産地では、遠位端が欠落した大きな大腿骨（MDE A-08）が発見され、1998年の最初の記載ではこの属に言及されていました。^[1]
• クルジー（エロー県）近郊のモンプロ＝ノール産地では、2013年にこの属に属するとされた単一の頸椎（MC-MN 478）が発見された。 ^[10]また、2016年に記載された仙骨合片（MC-MN 1165）と不完全な左腸骨（ MC-MN 431）もこの産地で発見された。^[3]さらに最近では、この産地から約50kg（110ポンド）の個体の23cmの完全な大腿骨も発見された。^[11]
• スペイン北部のラニョ村（コンダド・デ・トレビニョ）近くの採石場から、2017年にフランス国外で知られている唯一の標本である部分的なシンクラナム（MCNA 2538）が発見されました。^[12]この産地は、約7200万年から7350万年前、白亜紀後期カンパニアン 期後期に遡ります。^[13]
• ルーマニアのサンペトル層（旧ハテグ島）から2019年にガルグントゥアビ科の骨盤が発見され、cf . Elopteryx nopcsaiと特定された。この発見は、この鳥がイベロ・アルモリカ島固有種であるという従来の考えを改めるものである。^[4]

ガルガンチュアヴィスは数点の孤立した化石骨からのみ知られているが、その詳細を研究することで、その生前の姿や生態についてある程度の情報が推測されている。ガルガンチュアヴィスは、骨格の限られた部分を表すいくつかの標本から知られている：シンサクラ（股関節の上の癒合した椎骨）^[7]、腸骨（股関節の骨）、少なくとも1つの頸椎^[10]、および2つの大腿骨（大腿骨）で、大腿骨は股関節によく合うように見えることからこの種に割り当てられた。^{[1] [11]}頭蓋骨は発見されていないため、頭部の形状は不明である。しかし、唯一知られている頸椎から、ガルガンチュアヴィスの首はかなり長くて細いことが示唆されており、巨大な頭蓋骨が存在した可能性は低いと思われる。^[10]

ガルガンチュアヴィスは体が大きいという点以外では、骨盤が最も珍しい特徴である。当初はモアのように非常に幅広であると報告されていたが、2015年に報告されたより保存状態の良い標本では、この解釈は元々の骨盤が潰れていたためだと示された。ガルガンチュアヴィスの腰は幅広ではあるものの、当初考えられていたよりも狭く、より鳥に似ていた。^[8]幅が異様に広いため、2つの腸骨が骨盤の前部で合わなかったことに加え、股関節窩は骨盤の中央ではなく前部近くに位置していた。^[8]かなり幅広の骨盤は、ガルガンチュアヴィスが速く走れなかったことを示している。^[10]

白亜紀後期、ヨーロッパは群島だった。化石が発見された南フランスと北西スペインは、先史時代のテチス海にあった大きなイベロ・アルモリカ島の一部だった。^[14]ガルガンチュアビスの化石が産出された岩層からは、魚類、カメ類、ワニ形類、翼竜、様々なティタノサウルス類の竜脚類（アンペロサウルスやリライオサウルスなど）、曲竜類、鳥脚類、獣脚類（エナンティオルニスのような他の初期の鳥類を含む）の化石も豊富に産出されている。^{[14]鳥脚類}ラブドドンの化石が豊富に存在し、ハドロサウルス科の化石が全く存在しないことから、これらの地層はカンパニアン後期からマーストリヒチアン前期にかけてのものと推定され、^[14]この年代は後に2つの産地で磁気地層学的証拠によって確認された。ガルガンチュアビスの模式産地であるマルヌ・ルージュ・アンフェリュール層のベルビュー遺跡は7150万年前（マーストリヒチアン最古期）のものである。^[9]スペインのラニョ遺跡はそれよりわずかに古く、7200万年から7350万年前（カンパニアン後期）のものである。^[13]

頭骨が見つかっていないため、この動物の食性は不明である。^[10]捕食動物のいない（または小型肉食動物のみの）生態系に生息していた新生代の巨大な陸生鳥類とは対照的に、ガルガンチュアビスはアベリサウルス科やドロマエオサウルス科の獣脚類と共存していたため、この巨大な陸生鳥がイベロ・アルモリカ島の白亜紀後期の生態系でどのような位置を占めていたかは不明である。ガルガンチュアビスは、その地域の動物相では珍しいものだったようだ。発見以来、骨が発見された場所で何度も発掘調査が行われているが、そのほとんどは単一の標本しか出回っていない。^{[8]化石は珍しいが、フランス南東部からスペイン北西部にかけて}ガルガンチュアビスが存在することから、この鳥がイベロ・アルモリカ島に広く分布していたことがわかる。^[12]ガルガンチュアヴィスは、フランスとスペインのカンパニアン後期からマーストリヒチアン前期の化石堆積物のほとんどを占める河川や氾濫原から遠く離れた地域など、化石化に適さない環境に主に生息していた可能性がある。^{[6] [8] [2]}

骨の組織学的検査により、ガルガンチュアビスは成長初期に急速な成長を遂げ、その後、骨格が成熟するまでに長期間（少なくとも10年）の緩やかな周期的成長を経たことが判明した。絶滅したディノルニスフォルミス類や現生のキーウィにも同様のパターンが見られるが、これらも島嶼部に生息する鳥類である。ベルビュー遺跡でガルガンチュアビスとともに発見されたティタノサウルス類のアンペロサウルスも成長率の低下が見られ、これは周期的な食糧不足などの環境的圧力と関連している可能性がある。これは堆積学および鉱物学の研究によって裏付けられており、南フランスでは白亜紀後期に半乾燥気候と強い季節性気候の時期があったことが示唆されている。 ^[15]

ガルガンチュアビスの系統的位置づけは、その化石が断片的であるため不明である。^[16]研究者の中には、ガルガンチュアビスは基質鳥類ではなく、むしろ巨大な翼竜であると示唆した者もいたが^[17]、これはより鳥類に似た状態の存在に基づいて否定された。^{[5] [15]}大腿骨の形状から、ガルガンチュアビスはエナンティオルニス類 (原始的な鳥類のグループ) の巨大な代表ではなく、合仙骨の椎骨の数が多く、唯一知られている頸椎の異体腔状態 (鞍型関節) がより進化していることから、むしろより進化した鳥類であることが示唆された。かつては原始的なパタゴプテリクスと近縁であると考えられていたが、完全な大腿骨の研究から、この種は鳥類形亜綱 ( Ornithuromorpha ) 、おそらくOrnithuraeに属することが示唆され、同科の単一型のガルガンチュアビス科に属するよりも現代の鳥類と近縁である。^{[16] [1] [10] [2]}

しかし、ハテグ島であった場所から発見された骨盤は、大腿骨に転子上突起があり、グリコーゲン小体が欠如しており、股関節窩の周囲で骨盤骨が癒合していないことから、鳥類とは近縁ではなく、現代の鳥類とその最も近い祖先を含む鳥胸類のメンバーでさえなかった可能性が高い。ハテグ島の古代鳥類獣脚類エロプテリクスとバラウルはガルガンチュアビスの化石と類似点があり、この3つが白亜紀後期のヨーロッパ諸島に固有の何らかの系統群を形成していることを示している可能性があるが、あいまいな類似性がある。^[4]これは他の著者によって疑問視され、ヘスペロルニス類と進化レベルが似ている基底的な鳥類であったと主張されているが、^[18]元の研究の著者は「慎重な」結論を堅持した。^[19]