ラブドドン科

ラブドドン科 生息範囲:白亜紀後期、8500 万～6600万 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ バレミアン幹グループ記録[1]
ラブドドン・プリスクス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	†鳥盤類
クレード:	†新鳥盤類
クレード:	†鳥脚類
クレード:	†ラブドドントモルファ
家族：	†ラブドドン科 Weishampel , 2003
タイプ属
ラブドドン マセロン、1869
属
†マテロノドン †モクロドン †パレイサクタス †ラブドドン †トランシルヴァノサウルス †ザルモクセス

ラブドドン科は、草食性のイグアノドン類鳥脚類恐竜の科であり、その最古の系統樹は前期白亜紀中期に出現した。これらの系統樹の最古の化石は、スペインのバレミアン・カストリージョ・デ・ラ・レイナ層で発見されており、およそ1億2940万～1億2500万年前のものである。^{[1]ラブドドン科は、深い頭骨と顎を持ち、大型で頑丈な}イグアノドン類に似ていた。この科は、2003年にデイビッド・B・ワイシャンペルとその同僚によって初めて提唱された。 ^[2]ラブドドン科の化石は、主にヨーロッパの白亜紀後期の地層で発見されている。

ラブドドン科の特徴としては、スペード型の歯、3本以上の前上顎歯の存在、上顎歯と歯骨歯の隆起パターンの明確な違い、大腿骨、上腕骨、尺骨の独特な形状などが挙げられます。^[1]ラブドドン科の成体の体長は1.6～6.0メートルです。^[3]

ラブドドン類は、強力なハサミのような切断に用いられる葉型の歯を持つ単純な歯列を持つ。これらの歯は、サバリテスやパンダナイトなどの丈夫で繊維質の植物で構成されていたと推定される食事によく適している。^[4]各歯には、歯の正中線からオフセットされた隆起がある。これらの隆起には、ラブドドン類に特有の特定のパターンもある。歯骨歯には中央の一次隆起があり、その周囲に複数の二次隆起が等間隔で存在する。上顎歯には一次隆起がなく、同様の大きさの二次隆起がある。^{[1] [3] [4]}

大腿骨、上腕骨、尺骨にはそれぞれ独特の特徴が見られます。大腿骨には垂れ下がっていない隆起した第4転子があります。^[1]上腕骨には近位二頭筋溝がなく、頭と三角胸筋隆起の間には凹状の境界があります。^[1]尺骨には大きな肘頭突起があります。^[1]

ラブドドン科の構成要素についてはさまざまな意見がある。もともとは、ザルモクセス・ロブストスとラブドドン・プリスクスの最後の共通祖先と定義されていた。^[2]その後、ポール・セレーノは、ラブドドン・プリスクスは含むがパラサウロロフス・ワルケリは含まない最も包括的な系統群という新しい定義を提唱した。^[5]最近では、セレーノの定義とは異なり、ムッタブラサウルスを除外した形態学的診断が提案された。より大きなグループを含めるために、ラブドドントモルファという系統群が作られた。 ^[1]以下の系統図は、2016年にディウドネと同僚によって復元された: ^[1]

ラブドドン科は白亜紀前期のバレミアン期に初めて出現し、広範な化石記録から、白亜紀後期末のマーストリヒチアン期まで生息していたことが示されている。白亜紀後期の大部分において、テチス諸島西部の孤立した島の生息環境は、主に2つの点でラブドドン科の進化に貢献した。第1に、ラブドドン科の歯列は比較的原始的であり、これは生息地が広範な混合から保護され、長期にわたる優占期間をもたらしたことに一致している。^[6]第2に、化石記録にはモクロドン、ザルモクセス、ラブドドンの3つのラブドドン科の属が含まれており、群島内で地理的に分離された2つの系統を形成している。

伝統的に、モクロドンとザルモクセスは島嶼性の矮小種であると考えられてきた。モクロドン（1.6～1.8 m）とザルモクセス（2.0～2.5 m）はラブドドン（5.0～6.0 m）に比べて体長が小さいこと^[6]と、3つの属が共通して島嶼内に生息していたことから、前者2種は島嶼性小人症の仮説が立てられた。しかし、Ősiら（2012）は、ザルモクセスとモクロドンが島嶼性小人症を経験したのとは対照的に、ラブドドンは本土で巨大化したと提唱した^[3]。Ösiらは、大腿骨の長さを用いてラブドドン科の系統における進化を通じて体の大きさを推定した。結論としては、ザルモクセスとモクロドンを含む東部系統では、両者のサイズ範囲が祖先のラブドドン類のサイズ範囲に近すぎるため、巨大化説を裏付けるには不十分だという。代わりに、オシと同僚らは、西部系統のラブドドンはラブドドン科グループにおける巨大化の例であるという結論に達した。 ^[3]

7210万年から6600万年前の白亜紀後期のマーストリヒチアン期には、ラブドドン科とノドサウルス科はハドロサウルス科に取って代わられ、草食恐竜の優位な地位を占めるようになった。これは競争によるものではなく、草を食むハドロサウルス科が生き残れたのに対し、草を食むラブドドン科とノドサウルス科は生き残れなかったという環境の変化によるものと思われる。 ^{[7]マーストリヒチアン期を通じて、ティタノ} サウルス類はこれらすべてのグループと共存していた。トランシルヴァニアは、これまで知られている限り、ラブドドン科、ノドサウルス科、ティタノサウルス科、ハドロサウルス科がすべて共存していた唯一の場所であり、これはより安定した森林環境によるものと考えられる。^{[6] [8]}

白亜紀後期は、極地まで広がる温暖な気候、海面上昇、内海が特徴である。植物を刈り取るのに適した歯列を持つラブドドン科の動物は、中緯度の緑豊かな植物環境での生活に適していた。^[要出典]

• TaxonSearch の Rhabdodontidae