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鞘形類[ 1 ] [ 2 ]または鰓類は、頭足類軟体動物の2 つの亜綱の 1 つで、一般的に「軟体動物」または「殻のない動物」と考えられているすべての分類群(つまり、タコ、イカ、コウイカ) が含まれています。殻を持つ姉妹群である Ammonoidea と Nautiloidea とは異なり、鞘形類は、浮力のためまたは筋肉の付着部として使用される、コウイカの甲またはグラディウスと呼ばれる内部の殻をせいぜい持っています。特に、浅瀬に生息するよく知られた種類を含む、鰭脚類のタコなど一部の種は、内部の殻を完全に失っており、一部の種では、キチン質の支持構造に置き換えられています。
Coleoidea はギリシャ語のkoleosに由来します。Dibranchiata という用語は、ギリシャ語の「di」（2 を意味する）と「branchion」（鰓を意味する「branchia」に由来）から成ります。
最も初期の確実な鞘形類は、約3億3000万年前の石炭紀ミシシッピ亜期に知られている。デボン紀からより古い化石が記載されているが、[ 3 ] 古生物学者の間では、それらが鞘形類であるかどうかについて意見が分かれている。[ 4 ]鞘形類を表す可能性のある、または独立した殻の内部化を示す可能性のある、内部殻を持つ他の頭足類は、シルル紀から知られている。[ 5 ]前期～中期カンブリア紀の化石ネクトカリスは、おそらく二次的に殻を失った鞘形類（または他の頭足類）であると仮説が立てられているが、[ 6 ] [ 7 ]後に現代の毛顎動物（ヤムシ）の近縁種であると特定された。[ 8 ]
石炭紀までに、鞘形類はすでに多様な形態を持っていたが、主な放散は第三紀に起こった。[ 9 ]これらのグループのほとんどは伝統的にベレムナイト類に分類されているが、それらの間の変異は、一部がベレムナイト類と近縁ではないことを示唆している。[ 10 ]
鞘形類内の主要な分類は、腕または触手の数とその構造に基づいている。絶滅した最も原始的な形態であるベレムノイデアは、おそらく5対の10本の同じ大きさの腕を持ち、背側から腹側に向かってI、II、III、IV、Vと番号が付けられていた。より現代的な種は、腕のペアを改変または失った。十腕上目（ギリシャ語で文字通り「10本の腕」）では、腕のペアIVが長い触手に改変され、一般的に棍棒状の先端にのみ吸盤がある。八腕上目では腕のペアIIが改変されており、吸血動物では著しく縮小し、感覚フィラメントとしてのみ使用される一方、タコ類（文字通り「8本の腕」）の種ではその腕のペアが完全に失われている。吸盤の内面（アセタブラム）は、コウイカ類では滑らかな硬い吸盤環で補強されており、コウイカ類では鈍い歯があり、ヤリイカ類とオエゴプシダ類では鋭く尖った歯がある。オエゴプシダ類の一部の科では、腕や触手に鉤爪状のフックが進化しており、例えば、鉤イカやダイオウイカなどが挙げられる。[ 11 ]
コウイカ類の下位には、新コウイカ類（Neocoleoidea）という門/群があり、現存する2つのグループ、すなわちデカポディフォルメス（イカ、コウイカ、および近縁種）とオクトポディフォルメス（タコとコウモリダコ）が含まれる。このグループに属する種は、海洋の主要な生息地すべて、南極と北極の両方の地域、潮間帯から深海まで生息している。[ 12 ]従来は単系統群であり「自然な」クレードと考えられていたが、このグループの唯一の形態学的特徴は吸盤の存在である。ベレムナイトでこれらの特徴が発見されたことから、新コウイカ類は側系統群である可能性が示唆される。このグループの定義では、グループ内の他の種よりも一部の新コウイカ類に近縁な種が除外されている。[ 13 ]
鞘形類の大部分は一回繁殖性で、一度繁殖した後に死亡し、オスは受精後に死亡し、メスは卵を産み/抱卵した後に死亡します。[ 15 ]ただし、この傾向に当てはまらない種もいくつかあり、コウモリダコ、大型の太平洋縞ダコ、西大西洋鱗イカは複数回繁殖性であると考えられています。[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]これは、同じく複数回繁殖性で長寿の現生オウムガイとある程度似ています。 [ 15 ] [ 19 ]
一部の著者は、他の用語を使用して頭足類の生殖を区別することを好みます。[ 15 ]
1. 一回繁殖（旧称：一回繁殖）；「同時終末産卵」（終末：寿命の終わりに起こる）が起こること。このグループは、同期排卵（卵はすべて産卵前に成熟する）、単回産卵、および卵塊間の成長がないことを特徴とする。
2. 複数回の生殖イベント（旧称：反復繁殖）。このカテゴリーはさらに以下のように分類されます。
パラ幼生（単数形：パラ幼生）は、孵化直後の若い頭足類で、成体の診断的特徴が発達する前、および同種のより年長の個体と同様の生態を示す前の段階です。この用語は、1988 年に Richard E. Young と Robert F. Harman によって導入されました。以前は「幼生」という用語が使用されていましたが、この用語は変態が起こり、幼生の体の一部が完全に失われ、胚の状態で残されたいくつかの「痕跡器官」から成体の体の一部が発達することを暗示していたため、使用されなくなりました。対照的に、若い頭足類は変態を起こさず、主に形態計測的に成長しますが、このプロセスは動物を大きく変化させ、魚の幼生（幼生と呼ばれる）の発達に匹敵するため、「パラ幼生」（para：近い、ほぼ；ほぼ幼生/ほぼ幼生）という用語が作られました。[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]
パラ幼生はタコ目とツチダ目（現代の鞘形類の定義を構成する）のメンバーでのみ観察されている。 [ 20 ] [ 23 ]「多回繁殖」種では、パラ幼生の孵化はしばしば抱卵中の母親の死を告げる。[ 15 ]パラ幼生はプランクトン性の場合もあれば、底（底生帯）にとどまる場合もある。プランクトン性のパラ幼生はしばらくの間プランクトン性のままで、小さな餌（デトリタスなど）を食べて、成体の生息地とニッチへの移行を開始する。[ 24 ]若い鞘形類は、サイズや性別特有の特徴を示すことなく、成体の種識別の診断的特徴を示す場合、亜成体と呼ばれる。したがって、成体とは、性的成熟の兆候とともに、その種の診断的特徴を示す動物である。[ 20 ] [ 25 ]
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