Loading article…
 | |
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | ジナセフ、他 |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a601206 |
| ライセンスデータ |
|
投与経路 | 筋肉内、静脈内、経口 |
| 薬物クラス | 第二世代セファロスポリン |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 空腹時に37%、食後に摂取した場合は最大52% |
| 消失半減期 | 80分 |
| 排泄 | 尿 66～100% 変化なし |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| ドラッグバンク |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| ケッグ |
|
| チェムBL |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| ECHA 情報カード | 100.054.127 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ１６Ｈ１６Ｎ４Ｏ８Ｓ |
| モル質量 | 424.38 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| |
| |
| （確認する） | |
セフロキシムは、ジナセフなどのブランド名で販売されており、多くの細菌感染症の治療と予防に使用される第2世代セファロスポリン[3] 抗生物質です。[4]肺炎、髄膜炎、中耳炎、敗血症、尿路感染症、ライム病などが含まれます。[5]経口または静脈または筋肉への注射で使用されます。[5]
一般的な副作用には、吐き気、下痢、アレルギー反応、注射部位の痛みなどがあります。 [ 5 ]重篤な副作用には、クロストリディオイデス・ディフィシル感染症、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群などがあります。 [5]妊娠中および授乳中の使用は安全であると考えられています。[6]これは第2世代セファロスポリンであり、細菌の細胞壁形成能力を阻害して細菌を死滅させる働きがあります。[5]
セフロキシムは1971年に特許を取得し、1977年に医療用として承認されました。[7]世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[8] 2020年には、米国で325番目に処方される薬となり、80 万回以上の処方がありました。[9]
医療用途
セフロキシムは、ブドウ球菌や連鎖球菌の感受性株、およびグラム陰性菌の範囲を含む多くの細菌に対して活性があります。 [10]他のセファロスポリンと同様に、 β-ラクタマーゼに対する感受性がありますが、第二世代の品種であるため、感受性は低くなっています。そのため、インフルエンザ菌、淋菌、ライム病に対してより高い活性を示す可能性があります。他の第二世代セファロスポリンとは異なり、セフロキシムは血液脳関門を通過できます。[11]
体系的なレビューでは、白内障手術後に眼にセフロキシムを注射すると、手術後に眼内炎を発症する可能性が低くなるという質の高い証拠が見つかりました。[12]
副作用
セフロキシムは一般的に忍容性が高く、副作用は通常一時的です。食後に摂取した場合、この抗生物質は同クラスのほとんどの抗生物質と比較して吸収性が高く、下痢、吐き気、嘔吐、頭痛/偏頭痛、めまい、腹痛などの最も一般的な副作用を引き起こす可能性が低くなります。[医学的引用が必要]
セファロスポリンとペニシリンの間には交差アレルギーリスクが約10%あると広く言われているが、2006年の評価では、セフロキシムと他のいくつかの第二世代以降のセファロスポリンに対する交差アレルギー反応のリスク増加は示されなかった。[13]
関連化合物
セフロキシムアキセチルはセフロキシムのアセトキシエチルエステル プロドラッグであり、経口摂取すると効果を発揮します。[14]これは第二世代のセファロスポリンです。[15]
商号
米国では、コヴィス・ファーマシューティカルズ社がGSKからこの製品の米国での権利を取得したため、同社がジナセフという商品名で販売している。[16] GSKは小児用経口懸濁液をセフチンという商品名で販売し続けていたが、2017年6月24日をもってこの販売は中止された。[17]
バングラデシュでは、オプソニンファーマ社からセフル、インセプタ社からキルバック、アリストファーマ社からアキシム、ラディアント社からロフロックス、サンドス社からゾリマックス、ユーロファーマ社からウロキシムとして販売されている。インドでは、アレンシアバイオサイエンス社から錠剤のセフタムとセフオール、GSK社から注射剤のスパセフとして販売されている。[18]ポーランドでは、テバ製薬工業の子会社であるメファ社からザムールとして販売されている。[19]オーストラリアでは、セフロキシムアキセチルの「最初のジェネリック」であるファーマコールセフロキシム（錠剤）が、2017年3月27日に医薬品管理局に登録された。[20]セフロキシムアキセチルは、トルコではアクセフ[21]とセファクスというブランド名で錠剤として販売されている 。[22]セフロキシムアキセチルは、アスペンファーマケアオーストラリア社からジナットセフロキシムというブランド名で経口懸濁液用の顆粒剤として（2種類の強さで）販売されている。[23]
参考文献
- ^ 「FDA提供のブラックボックス警告付き全医薬品リスト（全結果のダウンロードとクエリの表示リンクを使用してください。）」nctr-crs.fda.gov . FDA . 2023年10月22日閲覧。
- ^ 「製品モノグラフブランドセーフティアップデート」カナダ保健省。2016年7月7日。 2024年7月13日閲覧。
- ^ Katzung B (2018).基礎薬理学と臨床薬理学. McGraw Hill. p. 803.
- ^ 英国国立処方集：BNF 76（76版）。製薬出版社。2018年。518頁。ISBN 9780857113382。
- ^ abcde 「専門家向けセフロキシムナトリウムモノグラフ」。Drugs.com。アメリカ医療システム薬剤師会。 2019年3月22日閲覧。
- ^ 「妊娠中のセフロキシムの使用」。Drugs.com 。2019年3月3日閲覧。
- ^ Fischer J、Ganellin CR (2006)。アナログベースの創薬。John Wiley & Sons。p. 493。ISBN 9783527607495。
- ^ 世界保健機関(2019).世界保健機関の必須医薬品モデルリスト: 2019年第21版。ジュネーブ: 世界保健機関。hdl : 10665 /325771。WHO /MVP/EMP/IAU/2019.06。ライセンス: CC BY-NC-SA 3.0 IGO。
- ^ 「セフロキシム – 薬物使用統計」。ClinCalc 。 2022年10月7日閲覧。
- ^ 「付録5 – 抗生物質の概要」ウェリントンICU薬剤マニュアル。 2023年4月7日閲覧。
- ^ Root RK、Waldvogel F、Corey L、Stamm WE (1999)。臨床感染症：実践的アプローチ。オックスフォード大学出版局。p. 259。ISBN 9780195081039。
- ^ Gower EW、Lindsley K、Tulenko SE、Nanji AA、Leyngold I、McDonnell PJ（2017年2月）。「白内障手術後の急性眼内炎予防のための周術期抗生物質」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2017 （2）：CD006364。doi ：10.1002/ 14651858.CD006364.pub3。PMC 5375161。PMID 28192644。
- ^ Pichichero ME (2006年2月). 「ペニシリンアレルギー患者にセファロスポリンを安全に処方できる」(PDF) . The Journal of Family Practice . 55 (2): 106–112. PMID 16451776. 2012年2月24日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Sneader W (2005年6月23日). 創薬の歴史. John Wiley & Sons. ISBN 9780471899792。
- ^ Glatt AE (1986年3月15日). 「第二世代セファロスポリン」. Hospital Practice (Office Ed.) . 21 (3): 158A–158B, 158E, 158H–158L. doi :10.1080/21548331.1986.11704945. ISSN 8750-2836. PMID 3081544.
- ^ 「Covis Pharma、Fortaz®、Zinacef®、Lanoxin®、Parnate®、Zantac®注射剤の米国における権利をGlaxoSmithKlineから取得」Covis-pharma-sarl (プレスリリース) 。 2012年8月6日閲覧。
- ^ 「FDA医薬品不足」。米国食品医薬品局（FDA）。2018年3月20日。
- ^ 「GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Limited – 処方薬 – 抗感染薬」Gsk-india.com。2013年3月26日。2016年3月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年3月12日閲覧。
- ^ “Charakterystyka produktu lecznicznego” (PDF) . Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych、Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych。 2015 年 11 月 12 日。
- ^ 「処方薬：ジェネリック医薬品およびバイオシミラー医薬品の新規登録、2017年」。TGA。医薬品・医療品管理局。2018年3月26日。 2018年7月30日閲覧。
- ^ “アクセフ 500mg 20 錠”.ノーベル・イラチ・サナイ・ヴェ・ティカレト・A.Ş 。2023 年4 月 26 日に取得。
- ^ 「全身用抗感染薬および抗寄生虫薬」DEVA Holding . 2023年5月3日閲覧。
- ^ “ARTG ID 81301”. TGA . Therapeutic Goods Administration. 2021年8月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年7月30日閲覧。
