魚の移動

魚の移動は、魚が主に泳ぐことによって行うさまざまなタイプの動物の移動です。これは、魚のさまざまなグループでさまざまな推進メカニズムによって実現されますが、最も一般的なのは、水中での魚の体と尾の波のような横方向の屈曲ですが、さまざまな特殊魚ではひれの動きによって実現されます。魚の主な移動形態は次のとおりです。

• ウナギ形の場合、波は細長い体に沿って均等に通過します。
• 亜カランギ状波では、波の振幅は尾に向かって急速に増大します。
• カランギ状波では、波は尾部付近に集中し、急速に振動します。
• 大きな力強い三日月形の尾を持ち、小魚のような速い泳ぎをする。
• 尾びれを除いてほとんど振動しない、貝形類。

より特殊化した魚には、主に硬い体で胸鰭を使って動くもの、マンボウのように背鰭と臀鰭を使って逆方向に回転するもの、そして、ナイフフィッシュやフェザーバックのように動かない体で長い鰭に沿って波を伝播させて動くものなどがあります。

さらに、魚の中には、さまざまな「歩行」（胸びれと腹びれを使って陸上を這う）ができ、泥の中に穴を掘ることができ、水から飛び出し、一時的に空中を 滑空することさえできるものもいます。

魚は周囲の水に対して力を加えて泳ぐ。例外もあるが、通常は魚が体の両側の筋肉を収縮させて屈曲の波を発生させる。この屈曲の波は、体長に沿って鼻から尾まで伝わり、進むにつれて大きくなるのが一般的である。このような動きによって水に及ぼされるベクトル 力は横方向には相殺されるが、後ろ向きの正味の力が生成され、今度は魚を水中を前進させる。ほとんどの魚は体と尾びれの横方向の動きで推進力を生み出すが、他の多くの種は主に中びれと対びれを使って移動する。後者のグループはゆっくりと泳ぐが、例えばサンゴ礁に生息する場合に必要なように、素早く方向転換することができる。しかし、体と尾びれを使って泳ぐ魚ほど速く泳ぐことはできない。^{[1] [2]}

図に示されたティラピアを考えてみましょう。ほとんどの魚と同様に、ティラピアは流線型の体型をしており、動きに対する水の抵抗を減らし、ティラピアが水を簡単に切り抜けることができます。頭は硬く、前方への推進力を維持するのに役立ちます。^[3]鱗は重なり合って後ろを向いており、水が不必要な障害なしに魚の上を通過できるようにします。水摩擦は、ティラピアが体から分泌する粘液によってさらに軽減されます。^[3]

背骨は柔軟性があり、筋肉がリズミカルに収縮したり弛緩したりすることで波打つような動きを生み出します。 [ ^3]浮き袋は浮力を提供し、魚が水柱内で垂直方向の位置を調整するのを助けます。側線システムは振動や水中の圧力変化を感知することを可能にし、魚が外部の出来事に適切に反応するのに役立ちます。^[3]

発達した鰭はバランスの維持、ブレーキ、方向転換に使われる。胸鰭は、魚が素早く方向転換し、自らを操縦するための軸として機能している。一対の胸鰭と腹鰭は縦揺れを制御し、一対の背鰭と臀鰭は横揺れと横揺れを軽減する。尾鰭は魚を前進させるための原動力を提供する。^[3]

体の一部が横方向にずれている割合が異なる5つのグループがあります。^[1]

ウナギ類には細長い魚類（ウナギなど）も含まれ、屈曲波が体に沿って移動しても振幅はほとんど増加しない。^{[1] [4]}

亜鰓形類魚は体に沿った波の振幅がより顕著に増加し、その大半は魚の後半部で行われる。一般的に魚の体はより硬いため、速度は速いが機動性は低下する。マスは亜鰓形類魚の移動を行う。^[1]

アジ科にちなんで名付けられたアジ類グループは、以前のグループよりも硬く、動きが速い。動きの大部分は体の一番後ろと尾に集中している。アジ類の遊泳者は、一般的に尾が素早く振動する。^[1]

マグロ類には高速長距離遊泳種が含まれており、マグロ類に特徴的である^{[5]が、いくつかの}サメ類にも見られる^[6]。このグループでは、実質的にすべての横方向の動きは尾と、本体と尾部（柄部）をつなぐ部分で起こる。尾自体は大きく三日月形になる傾向がある。^[1]

オストラキア類は尾部移動の際に目立った体波を示さない。推進力を生み出すために尾びれ自体が（しばしば非常に速く）振動するのみである。このグループにはオストラキア科が含まれる。^[1]

すべての魚が上記のグループにすんなり当てはまるわけではありません。たとえば、マンボウは四歯類というまったく異なるシステムを持っており、多くの小魚は胸鰭を泳ぐだけでなく、舵取りや揚力にも使います。Gymnotiformes 目の魚は体全体に電気器官を持っており、体を動かさずに長い尻鰭を波打たせて泳ぎます。これはおそらく、魚が生成する電界を乱さないようにするためでしょう。

多くの魚は、2つの胸鰭、または臀鰭と背鰭の両方を組み合わせて泳ぎます。中央対鰭の推進力には、一方の鰭をもう一方の鰭よりも優先的に使用することで達成できるさまざまなタイプがあり、ラジフォーム、ディオドンティフォーム、アミフォーム、ジムノティフォーム、バリスティフォームモードなどがあります。^[2]

ラジフォーム運動はエイやガンギエイに特徴的な運動で、大きく発達した胸鰭に沿った垂直方向の波動によって推進力が生み出される。^[2]

ディオドンティフォーム運動は、ハリセンボン（ディオドン科）に見られるように、大きな胸鰭に沿って波打つ動きを魚にもたらす。^[2]

アミ状運動は、ガビアル科の魚類に見られるように、体軸をまっすぐに安定させながら長い背びれを波打たせることで行われる。^[2]

ギムノティフォーム運動は、南米のギムノティフォーム目カワハギ類に見られる、長い臀鰭を波打たせる運動で、基本的には逆さまのアミ状である。^[2]

バリスティフォーム運動では、臀鰭と背鰭の両方が波打つ。これはモンガラカワハギ科の特徴である。モンガラカワハギ科でも見られる。^[2]

振動運動は胸鰭を基本とした遊泳とみなされ、移動運動として最もよく知られています。この運動は、鳥の羽ばたきに似た、鰭に半波未満の波を発生させると説明できます。マンタ、カワウソ、トビエイ、コウモリエイなどの外洋性アカエイは振動運動を使用します。^[7]

テトラオドンティス型の運動では、テトラオドンティス型（ハコフグ類やフグ類）に見られるように、背びれと臀びれが一体となって、同位相または正反対の方向に羽ばたきます。マンボウはこのモードの極端な例を示しています。^[2]

ベラ類（Labriformes）に見られるベラ状移動では、胸鰭の振動運動は抗力または揚力に基づいています。推進力は、漕ぐ動作で鰭を水中に引きずることによって生じる抗力に対する反応として、または揚力機構を介して生成されます。^{[2] [8]}

魚の骨と筋肉組織は水よりも密度が高い。硬骨魚は水深を維持するために、ガス袋を使って浮力を高める。あるいは、一部の魚は同じ目的で油や脂質を蓄える。これらの機能を持たない魚は、代わりに動的な揚力を利用する。これは、飛行機や鳥が翼を使うのと同じように、胸びれを使って行われる。これらの魚が泳ぐとき、胸びれは揚力を生み出すように配置され、魚が一定の水深を維持できるようにする。この方法の2つの大きな欠点は、これらの魚が浮かんでいるために動き続けなければならないことと、後ろ向きに泳いだりホバリングしたりすることができないことである。^{[9] [10]}

飛行の空気力学と同様に、動力による水泳では、動物は推力を発生させて抗力を克服する必要があります。しかし、飛行とは異なり、水泳動物は浮力の効果で重力の下向きの引力に対抗できるため、垂直方向の力をあまり必要としないことが多く、動物はそれほど努力せずに浮くことができます。魚の移動には大きな多様性がありますが、水泳行動は、推力生成に関与する体の構造に基づいて、中央対鰭 (MPF) と体尾鰭 (BCF) の 2 つの異なる「モード」に分類できます。これらの分類のそれぞれには、純粋な波状から完全に振動する動作まで、さまざまな動作の範囲に沿って多数の仕様があります。波状水泳モードでは、推進構造 (通常は鰭または体全体) の波のような動きによって推力が生成されます。一方、振動モードは、波のような動きをせずに、推進構造を接続ポイントで旋回させることによって推力を生成することを特徴とする。^[2]

ほとんどの魚は、尾びれを通して体に伝わる波動を発生させて泳ぐ。この波動運動は、体の構造に基づいて体尾びれ運動（BCF）と呼ばれ、ウナギ状、亜カランギ状、カランギ状、ツノ状運動モード、振動するオストラキ状運動モードが含まれる。^{[2] [11]}

鳥類の飛翔における適応と同様に、魚類の遊泳行動は安定性と機動性のバランスであると考えられる。^[12]体尾鰭遊泳は、強力な推進力を後方にのみ向けることができる尾側の体構造に依存しているため、この形態の移動は、急加速と継続的な巡航に特に効果的である。^{[2] [11]}そのため、体尾鰭遊泳は本質的に安定しており、長期間にわたって効率を最大化する必要がある大規模な回遊パターンを持つ魚類によく見られる。一方、中対鰭遊泳の推進力は、体の両側にある複数の鰭によって生成され、それらを調整して精巧なターンを実行することができる。その結果、中対鰭遊泳は高い機動性によく適応しており、精巧な逃避パターンを必要とする小型魚類によく見られる。^[12]

魚類が占める生息地は、多くの場合、その遊泳能力に関係しています。サンゴ礁では、泳ぎの速い魚種は典型的には波が押し寄せる水流の速い生息地に生息し、泳ぎの遅い魚種は水流の少ない保護された生息地に生息しています。^[13]

魚類は1つの運動モードにのみ依存しているわけではなく、むしろ運動ジェネラリストであり^[2] 、利用可能な多くの行動技術から行動を選択し、組み合わせています。主に体尾鰭で泳ぐ魚類は、低速時には胸鰭、臀鰭、背鰭の動きを安定化の補助メカニズムとして取り入れることが多いですが^[14] 、高速時には流線型を改善し抵抗を減らすためにそれらを体に近づけます。^[2] ゼブラフィッシュは、成長と成熟を通じて変化する流体力学的影響に応じて運動行動を変えることが観察されています。^[15]

主に泳ぐ運動から飛行への直接的な移行は、海水魚の 1 つの科であるExocoetidaeで進化しました。トビウオは、動力飛行を行わないという意味で、真の飛行者ではありません。代わりに、これらの種は「翼」を羽ばたかせることなく、海水面上を直接滑空します。トビウオは、異常に大きい胸びれを進化させ、これが翼の役割を果たして、魚が水から飛び出すときに揚力を提供します。追加の前進推力と操縦力は、尾びれの下尾葉 (つまり底部) を水中に浸し、非常に速く振動させることによって生み出されます。これは、推進力に使用される同じ運動モジュールによってこれらの力が生成される潜水鳥とは対照的です。現存する 64 種のトビウオのうち、2 つの異なるボディ プランのみが存在し、それぞれが 2 つの異なる動作を最適化します。^{[16] [17]}

ほとんどの魚は尾びれが均一な大きさ（同尾側）であるのに対し、トビウオは腹側の葉が大きく（下尾側）なっているため、尾の一部だけを水面に沈めて推力を高め、操縦しやすくなっています。^[17]

トビウオは主に水生動物であるため、浮力の安定性のためには体密度が水に近くなければなりません。しかし、この遊泳のための主な要件は、トビウオが他の飛行習慣のある鳥よりも重い（質量が大きい）ことを意味し、その結果、トビウオの翼面荷重と揚抗比は、同サイズの鳥と比較して高くなります。^[16]翼面積、翼幅、翼面荷重、アスペクト比の違いは、トビウオをこれらの異なる空力設計に基づいて2つの異なる分類に分類するために使用されています。^[16]

複葉魚またはキプセルルス類の体型では、胸鰭と腹鰭の両方が拡大しており、飛行中に揚力を生み出します。 ^[16]これらの魚は、揚力を生み出す総面積を増やす「平らな」体型になる傾向があり、そのため、より流線型の形状よりも空中に「ぶら下がる」のが得意です。^[17]この高い揚力を生み出す結果、これらの魚は優れた滑空魚であり、飛行距離と飛行時間を最大化するのによく適応しています。

比較すると、キプセルルス属のトビウオは、エクソコエトゥス属の単葉トビウオよりも翼面荷重が低く、アスペクト比が小さい（つまり翼が広い）ため、この代替体型を持つ魚よりも長距離を飛行できる。複葉トビウオは、水から飛び立つときに「タキシング グライド」を利用して高い揚力生成能力を活用し、胴体が水面を離れた後も下尾葉が水中に留まり、揚力生成のために小さな迎え角で翼が開かれる。^[16]

エクソコエトゥスまたは単葉の体型では、胸びれだけが揚力を生み出すために大きくなっている。この体型の魚は、複葉の体型の魚よりも流線型の体、高いアスペクト比（長くて狭い翼）、高い翼面荷重を持つ傾向があり、これらの魚はより高速で飛行するのによく適応している。単葉の体型のトビウオは、複葉のトビウオとは異なる発進行動を示す。単葉の魚は、推力生成の持続時間を延ばす代わりに、大きな迎え角（時には最大45度）で高速で水から発進する。^[16]このように、単葉の魚は高速飛行への適応を活用し、複葉の設計の魚は離陸時に揚力生成能力を活用している。

「歩く魚」とは、長期間にわたって陸上を移動できる魚のことです。その他の非標準的な魚の移動例としては、ハンドフィッシュやカエルアンコウのように海底に沿って「歩く」魚などがあります。

歩く魚は、一般的には両生類の魚です。水から出てより長い時間を過ごすことができるこれらの魚は、跳躍、蛇のような横方向の波状歩行、三脚歩行のような歩行など、いくつかの移動手段を使用します。トビハゼは、現代の魚の中でおそらく最も陸上に適応しており、水から出て何日も移動することができ、マングローブに登ることさえできますが、それほど高くはありません。^[18]クライミンググラミーは、特に「歩く魚」と呼ばれることが多いですが、実際には「歩く」のではなく、鰓板の延長した端で体を支え、ひれと尾で体を押してぎくしゃくした動きをします。木に登ることもできるという報告もあります。^[19]

ウォーキングキャットフィッシュなど、実際に歩くのがあまり得意でない魚も数多くいる。この魚は「陸上を歩く」ことで知られているが、通常は身をくねらせ、移動の補助として胸びれを使うこともある。ウォーキングキャットフィッシュは呼吸器系を持っているため、水から出て数日間は生きられる。中には外来種もいる。米国で悪名高い例は、ノーザン・スネークヘッドである。^[20] ポリプテルス類は原始的な肺を持っており、陸上でも動き回ることができるが、かなり不器用である。マングローブ・リヴュルスは水から出て何ヶ月も生きることができ、中空の丸太のような場所に移動することができる。^{[21] [22] [23] [24]}

海底を「歩く」ことはできるが、陸上ではできない魚種もいる。そのような動物の1つがトビウオである（実際には飛ばないので、トビウオと混同しないように） 。Ogcocephalidae科のバットフィッシュ（Ephippidaeのバットフィッシュと混同しないように）も海底を歩くことができる。Bathypterois grallatorは「三脚魚」としても知られ、海底で3つのひれで立ち、餌を探す。^[25]アフリカ肺魚（P. annectens）は、両生類や陸生脊椎動物が陸上で手足を使うのと同じように、ひれを使って水槽の底を 「歩く」ことができる。 ^{[26] [27] [28]}

多くの魚類、特にウナギやウツボ、トゲウナギなどのウナギの形をした魚類は、砂や泥の中に穴を掘ることができます。 ^[29] ヘビウナギ科の魚類は、前方にも後方にも穴を掘ることができます。^[30]

魚の幼生は、多くの成魚と同様に、体を波打たせて泳ぐ。泳ぐ速度は動物の大きさに比例して変化し、小型動物は大型動物よりも低速で泳ぐ傾向がある。泳ぐメカニズムは幼生の流動様式によって制御される。レイノルズ数(Re) は、慣性力と粘性力の比として定義される。小型生物は摩擦などの粘性力の影響をより受け、より低いレイノルズ数で泳ぐ。大型生物は圧力などの慣性力のより大きな割合を使用して泳ぐため、レイノルズ数は高くなる。^[31]

条鰭類の幼生は、かなり広いレイノルズ数範囲（Re ≈10 ～ 900）で泳ぎます。このため、幼生は慣性力と粘性力の両方が重要な役割を果たす中間の流れ状態になります。幼生のサイズが大きくなるにつれて、より高いレイノルズ数で泳ぐために圧力力を利用することが増えます。

波状泳ぎをする魚は、一般的に少なくとも2種類の波紋を出します。カレイ目魚は連続した渦輪を出し、ウナギ目魚は個々の渦輪を出します。これらの渦輪は、渦が出る後縁の形状と配置によって決まります。これらのパターンは、遊泳速度、遊泳速度と体波速度の比、体波の形状によって決まります。^[31]

自発的な泳ぎには3つの段階がある。最初の段階は開始または加速段階である。この段階では、幼虫は体を回転させて「C」の形を作る傾向があり、これを準備ストロークと呼ぶ。次に、反対方向に押して体をまっすぐにします。これを推進ストロークまたはパワーストロークと呼び、幼虫に前進する力を与える。2番目の段階は周期的遊泳である。この段階では、幼虫はほぼ一定の速度で泳ぐ。最後の段階は減速である。この段階では、幼虫の遊泳速度は徐々に遅くなり、完全に停止する。準備ストロークでは、体が曲がるため、幼虫は体の周りに4つの渦を作り、そのうち2つは推進ストロークで放出される。^[31]同様の現象が減速段階でも見られる。しかし、減速段階の渦では、開始段階と比較して、渦度が上昇した広い領域が見られる。

仔魚の遊泳能力は生存に重要である。これは特に代謝率が高く体が小さいため捕食者の影響を受けやすい仔魚に当てはまる。サンゴ礁に生息する魚の幼生の遊泳能力は、餌を求めて自分の生息地であるサンゴ礁から離れることが多いため、適切なサンゴ礁に定着したり、生息場所を特定したりするのに役に立つ。そのため、サンゴ礁に生息する魚の幼生の遊泳速度は、他の幼生に比べてかなり速い（≈12 cm/s - 100 cm/s）。^{[32] [33]} 2つの場所での同じ科の幼生の遊泳速度は比較的似ている。^[32]しかし、個体間の変動はかなり大きい。種レベルでは、体長は遊泳能力と大きく関係している。しかし、科レベルでは、体長によって説明できる遊泳能力の変動はわずか16%である。^[32]また、細かさの比率（体長と最大幅）とサンゴ礁の魚類の幼生の遊泳能力の間には負の相関関係がある。これは、全体的な抵抗の最小化と体積の最大化を示唆している。サンゴ礁の魚類の幼生は、分類群間で臨界遊泳速度能力が大きく異なり、持続可能な遊泳速度に大きなばらつきがある。^[34]これはまた、分散パターン、全体的な分散距離を変更し、定着の時間的および空間的パターンを制御する能力の持続可能なばらつきにつながる。^[35]

魚の幼生などの小さな波状運動をする動物は、慣性力と粘性力の両方を受けます。これらの力の相対的な重要性は、レイノルズ数 (Re) で示されます。レイノルズ数は、体の大きさと遊泳速度に比例します。幼生の遊泳能力は、受精後 2～5 日で向上します。成体と比較して、幼生は比較的高い粘性力を受けます。成体と同等の推力に高めるため、尾の拍動周波数と振幅が増加します。ゼブラフィッシュでは、尾の拍動周波数は、幼生期が進むにつれて、受精後 2 日目の 80 Hz から受精後 3 日目に 95 Hz に増加します。この周波数が高いほど遊泳速度が速くなり、受精後 5 日頃に摂食を開始すると捕食が減り、獲物を捕らえる能力が向上します。渦放出メカニズムは、流れの状態に応じて非線形に逆方向に変化します。ストローハル数は、渦放出メカニズムの設計パラメータです。これは、尾の拍動頻度と振幅の積と平均遊泳速度の比として定義できます。^[36]レイノルズ数 (Re) は、流れの状態を決定する主な基準です。さまざまな種類の幼生実験で、遅い幼生は高いストローハル数で遊泳しますが、レイノルズ数が低くなることが観察されています。しかし、より速い幼生は、反対の条件、つまり、ストローハル数が低くレイノルズ数が高い条件で明確に遊泳します。ストローハル数は、同様の速度範囲の成魚では一定です。ストローハル数は、遊泳者の小ささだけでなく、流れの状態にも依存します。粘性または高摩擦の流れの状態で遊泳する魚の場合、体の抵抗が高くなり、ストローハル数が高くなります。一方、高粘性状態では、成魚はより短い歩幅で遊泳するため、尾の拍動頻度と振幅が低くなります。これにより、同じ排水量でより高い推力、またはより高い推進力が得られ、レイノルズ数は確実に減少します。^[37]

幼魚は受精後5～7日目に摂食を始めます。そして摂食開始後数日で極端な死亡率（≈99%）を経験します。この「臨界期」（Hjort-1914）の理由は、主に流体力学的制約です。幼魚は十分な獲物との遭遇があっても摂食に失敗します。摂食の成功を決定する主な要因の1つは、幼魚の体の大きさです。幼魚が小さいほど、レイノルズ数（Re）が低い領域で機能します。年齢が増すにつれて、幼魚のサイズが大きくなり、遊泳速度が上がり、レイノルズ数が増加します。多くの実験を通じて、成功した衝突のレイノルズ数（Re~200）は、失敗した衝突のレイノルズ数（Re~20）よりもはるかに高いことが観察されています。^{[38] [39]}低レイノルズ数での吸引摂食の数値解析では、口を開けるために費やされたエネルギーの約40％が、流体を口に向かって加速させるのではなく、摩擦力によって失われると結論付けられました。^[40]感覚系、協調性、経験の発達は、幼虫の摂食成功を決定する上で重要な関係ではありません。 ^[39]成功した打撃は、ピークフロー速度または打撃時の幼虫の速度に正に依存します。ピークフロー速度は、開口速度、つまり食物を捕らえるために口腔を開く速度にも依存します。幼虫が成長するにつれて、その体のサイズが増加し、開口速度も増加し、累積的に成功した打撃の結果が増加します。^[39]

幼生被食者が捕食者との遭遇から生き延びるかどうかは、攻撃を感知して回避する能力に完全に依存している。成魚は幼生に比べて素早い吸引摂食攻撃を示す。速度と流れ場に対する幼生の敏感さは、捕食に対する重要な防御手段となっている。多くの被食者は明るいときに視覚系を使って捕食者を感知して回避するが、夜間に被食者が捕食者を感知するのは難しく、攻撃に対する反応が遅れることになる。魚類には、水を取り囲むさまざまな動きや体の間に生じるさまざまな流れを識別するための側線系と呼ばれる機械感覚系がある。^[41]捕食者を感知した後、幼生は「ファストスタート」または「C」反応によって攻撃を回避する。泳いでいる魚は、体に近づくにつれて流速が増すように、体の前方の水をかき乱す。この特定の現象は、船首波と呼ばれることもある。^[42]「C」開始反応のタイミングは逃走確率に逆の影響を与え、逃走確率は攻撃時の捕食者からの距離に応じて増加する。一般的に、獲物は捕食者から中距離（3～6mm）から捕食者の攻撃をうまく回避する。^[41]

• さまざまな魚の幼生
• 
  大西洋ニシンの卵と孵化したばかりの幼生
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  一滴の水の中にいる孵化したてのニシンの幼生とマッチの頭を比較した図。
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  後期のハゼ幼生
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  体長9mmの晩期のスカルドフィッシュ幼生
• 
  アナゴの幼生、7.6 cm
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  クロマグロの幼生
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  太平洋タラの幼生
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  ウォールアイの幼生
• 
  チョウザメの幼生
• 
  ハコフグの幼生
• 
  マンボウの幼生、2.7mm

高等脊椎動物では、運動レパートリーと神経系が複雑かつ多様であるため、客観的な定量化は困難です。しかし、魚類の幼若脳は比較的単純で、基本的な神経経路を持つ神経系が単純なため、ゼブラフィッシュの幼生は脊椎動物の運動レパートリーと神経系の相互接続を研究するための適切なモデルとなります。行動は、生物の健康と生存を決定する内因性と外因性の力の間の独自のインターフェイスを表します。^[43]ゼブラフィッシュの幼生は、逃避反応、獲物追跡、視運動反応など、多くの運動行動を実行します。これらの行動は、体の位置に関して、「C」スタート、「J」ターン、ゆっくりとしたストーク、定期的なターンなどに分類できます。魚の幼生は、明暗の急激な変化に明確な運動行動で反応します。幼生は、暗い期間と比較して明るい期間に高い運動活動を示します。この行動は、幼虫が暗闇では餌を探さないという考えに繋がる可能性がある。^[44]また、光への曝露は、概日周期の明暗を通して幼虫の運動活動を直接操作し、明るい状態では暗い状態よりも運動活動が高く、これは哺乳類で見られるものと非常によく似ている。暗闇が始まった後、幼虫は徐々に低下する前に活発な滑り動作を示す。この行動は、日没前に避難場所を見つけることに関連している可能性がある。また、幼虫はこの突然の日没を瓦礫の下として扱うことができ、活発さは幼虫が明るい場所に戻ろうとする動きとして説明できる。 ^[44]長期間の暗闇期間は、幼虫の明暗反応を低下させる可能性がある。光が消えた後、幼虫は消えた光源に向かって大きな角度で方向転換するが、これが幼虫のナビゲーション反応を説明できる。^[44]急性エタノール曝露は幼虫の視覚感度を低下させ、明暗期間の変化に反応するまでの潜伏期間を引き起こす。^[43]

• 水中運動 – 液体媒体を通る生物学的推進運動
• マイクロスイマー
• 運動における皮膚の役割 – 動物の運動における外皮系の利用
• 空中と水中での移動におけるトレードオフ – 水泳と飛行の比較、進化と生物物理学
• 波状運動 - 波のような動物の運動方法

• 魚の泳ぎ方：研究で筋肉の謎が解明
• 魚の運動シミュレーション
• 生物に着想を得た水泳ロボットの基本原理の入門
• 水泳のバイオメカニクス