ユタラプトル

ユタラプトル 生息範囲:白亜紀前期(ベリアス期–ヴァランギニアン期)、139～134.6 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
BYU 古生物学博物館の復元された骨格
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
家族：	†ドロマエオサウルス科
クレード:	†エウドロマエオサウルス類
亜科:	†ドロマエオサウルス亜科
属:	†ユタラプトル カークランド、ガストン＆バージ、1993
タイプ種
†ユタラプトル・オストロマイシ カークランドら、1993

ユタラプトル（「ユタ州の捕食者」の意）は、現在のアメリカ合衆国に約1億3500万年前から1億3000万年前の前期白亜紀に生息していた大型ドロマエオサウルス科（羽毛のある肉食獣脚類のグループ）恐竜の属である。この属は、ユタ州のシーダーマウンテン層から以前に発掘された化石に基づき、タイプ種Utahraptor ostrommaysiとともに1993年にアメリカの古生物学者ジェームズ・カークランドと同僚によってより若い個体に加えて 頭蓋骨と後頭蓋骨からのものを含む多くの追加標本が記載された

この属にはユタラプトル・オストロマイシという1種のみが含まれる。ドロマエオサウルス科で知られている中では最大の種で、体長は約6～7メートル（20～23フィート）、体重は通常500キログラム（1,100ポンド）未満である。がっしりとした体格で地上に生息する二足歩行の 肉食動物として、その大きな体格とさまざまなユニークな特徴から、ポップカルチャーと科学界の両方で注目を集めている。ユタラプトルの顎には小さな鋸歯状の歯が並んでおり、第2指の大きな「殺傷用の爪」と組み合わせて獲物を仕留める。頭骨は箱形で細長く、ドロマエオサウルスやヴェロキラプトルなどの他のドロマエオサウルス科の動物に似ている。

ユタラプトルはドロマエオサウルス亜科に属し、この亜科にはユタラプトルのような最大のドロマエオサウルス類のほか、アウストロラプトル、ダコタラプトル、アキロバトールなどが含まれていた。肉食動物であるユタラプトルは、アンキロサウルス類やイグアノドン類など、シーダーマウンテン層の生態系の他の動物を狩るのに適応していた。脚の生理学からの証拠は、追跡型捕食者であった他のドロマエオサウルス類とは対照的に、ユタラプトルが待ち伏せ型捕食者であったという考えを支持している。

ユタラプトルの最初の標本は、1975年にジム・ジェンセンによってユタ州モアブの町近くのダルトンウェルズ採石場で発見されましたが、あまり注目されませんでした。1991年10月にカール・リモーネによって大きな爪が発見された後、ジェームズ・カークランド、ロバート・ガストン、ドナルド・バージは、1991年にユタ州グランド郡のガストン採石場のシーダーマウンテン累層のイエローキャット層とポイズンストリップ層で、ユタラプトルのさらなる化石を発見しました。ユタラプトルのホロタイプであるCEUM 184v.86は、2つ目のペダル爪で構成されており、ペダル爪CEUM 184v.294、脛骨CEUM 184v.260、前上顎骨CEUM 184v.400など、他の標本から割り当てられた可能性のある要素が含まれています。 ^[1]ホロタイプはユタ州立大学イースタン校先史博物館の古生物学コレクションに収蔵されている。ジェンセンの発見物を保管しているブリガムヤング大学には、現在ユタラプトルの化石の最大のコレクションが収蔵されている。[1]

タイプ種のユタラプトル・オストロマイシは、1993年6月にカークランド、ガストン、バージによって命名された。属名のユタラプトルは、化石が発見されたユタ州にちなんで名付けられた。種小名のオストロマイシは、デイノニクスと鳥類との関係を調査したジョン・オストロムと、ディナメーションを設立してユタラプトルの研究に協力したクリス・メイズに敬意を表して付けられた。^[1]カークランドは自身の説明から、属名の意味は「ユタ州の捕食者」であると述べたが、 ^[1]ラテン語のraptorは「強盗」や「略奪者」と翻訳され、「捕食者」とは訳されない。^{[2]以前は、}映画監督のスティーブン・スピルバーグにちなんでこの種を「 U. spielbergi」と命名し、見返りに古生物学研究への資金援助を行うことが計画されていたが、資金援助の額で合意に達することができなかった。^[3]

2000年に、種小名はジョージ・オルシェフスキーによって複数属格のostrommaysorumに修正された。^[4]しかし、2019年にチアゴ・ヴェルナスキ・V・コスタとノーマン・デイヴィッドは、明確な正当性や説明がないとして種小名U. ostrommaysorumの使用を批判した。この綴りは他の著者によって広く使用されているが、ユタラプトル属はもともとタイプ種U. ostrommaysiから造られたものであり、国際動物命名規約には異なる名前を持つ2人の人称から属格を形成する規定がないことを踏まえ、コスタとデイヴィッドは、元の綴りostrommaysi は任意の文字の組み合わせであり、正しく形成された属格ではないと結論付けている。この理由によれば、ostrommaysorum には有効な用途がなく、元の綴りostrommaysi を修正する必要はない。科学文献では、 ostromaysi、ostromaysorum、ostromayssorum、ostromayorum、ostrommaysoriなどの他の代替スペルや無効なスペルも使用されていました。^[5]

いくつかの要素は誤ってこの属に当てはめられた。標本 CEUM 184v.83 の涙骨は、アンキロサウルス類のガストニアの後眼窩骨であることが判明した。ブリットらはまた、標本 M184v.294、BYU 9438、BYU 13068 の以前に特定された手用爪骨が実際には足用爪骨であると示唆した。^[6]この示唆は 2007 年にセンターによって確認された。^[7]

ユタラプトルはドロマエオサウルス科の恐竜の中でも最大かつ最も重い部類に入る。最大の標本BYUVP 15465の大腿骨の長さは56.5～60cm（22.2～23.6インチ）である。^{[8] [9]}

ユタラプトルは体長が6～7メートル（20～23フィート）、体重が500キログラム（1,100ポンド）弱に達したと推定されており、体重はホッキョクグマに匹敵する。^{[1] [10] [11]}体重は250～350キログラム（550～770ポンド）と推定する研究者もいる。^{[12] [13] [14]} 2024年、BYUVP 2536とBYUVP 1833の体重はそれぞれ391キログラムと481キログラム（862ポンドと1,060ポンド）と推定されたが、BYUVP 7510-18078の体重は777キログラム（1,713ポンド）と推定された。^[15]

ユタラプトルの標本に羽毛が関連して発見されたことはないが、全てのドロマエオサウルス科動物が羽毛を持っていたことを示す強力な系統学的証拠がある。羽毛のあるミクロラプトル属は、知られている最古のドロマエオサウルス科動物の一つであり、系統学的にはユタラプトルよりも原始的である。^[16]ミクロラプトルや他のドロマエオサウルス科動物が羽毛を持っていたことから、この特徴が全てのドロマエオサウルス科動物に存在していたと仮定するのが妥当である。羽毛が複数回進化した可能性は非常に低いため、ユタラプトルなどの特定のドロマエオサウルス科動物が羽毛を欠いていたと仮定するには、羽毛がなかったという明確な証拠が必要になる。^[17]これまでのところ、より大型で派生した種のドロマエオサウルス類で羽毛が失われたことを示すものは何もない。^[18]ダコタラプトルの羽毛突起の存在は、さらに大きなドロマエオサウルス科の恐竜にも羽毛があったことを証明している。^[19]

1993年のカークランドらによると、ユタラプトルはいくつかの特殊な固有形質によって識別できる。手の爪は他のドロマエオサウルス科のものよりも切断刃としてより特殊化している。涙骨は近心側と外面側が明確に平行しており、上面から見ると細長い亜長方形の外観を呈し、前上顎骨の鼻孔基部は前上顎骨歯列と平行である。^[1]ターナーらによる改訂診断では、ユタラプトルは他の恐竜と区別するために、前上顎骨の歯列と鼻孔基部の間にあることが示された。 2012年、ユタラプトルは前上顎骨の長い鼻状突起、第3中足骨の遠位端が滑らかで歯肉状ではなく、後突起のないL字型の頬骨方形骨、小転子と大転子の間によく発達した切痕があること、および背椎に側腔がないことで他のドロマエオサウルス科と異なることが報告された。^[20]他のドロマエオサウルス科と同様に、ユタラプトルは各足の第2指に大きな湾曲した爪を持っていた。第2ペダル爪は外側の湾曲長が22cm（8.7インチ）で保存されており、復元すると24cm（9.4インチ）に達すると推定される。^[1]

ユタラプトルは、一般に「ラプトル」として知られる獣脚類恐竜の系統であるドロマエオサウルス科の一員である。ユタラプトルは、この科で知られている最大の属であり、 ヴェロキラプトル、デイノニクス、ドロマエオサウルスなどの他の有名な恐竜と同じ系統に属している。ユタラプトルは、エウドロマエオサウルス亜科に属する。^[1]

2015年、ユタラプトルはより小型のドロマエオサウルスや、モンゴルと北アメリカの巨大なドロマエオサウルス科の属であるアキロバトールやダコタラプトルと近縁であることが判明した。^[19]

下の系統樹は、 2017年にCauらが実施した系統解析の結果である。^[21]

カークランドらは、ユタラプトルは体が大きいため、デイノニクスやヴェロキラプトルほど速くはなく、むしろ同時代のイグアノドン類と同程度の速度で、竜脚類よりも速かったと指摘している。さらに、脛骨の厚みは、この動物が獲物を殺すためにかなりの脚力を持っていたことを示している。また、ヴェロキラプトルやデイノニクスなどのより軽いドロマエオサウルス科の動物は、獲物を扱い、蹴りながらバランスを保つために手の爪に頼っていたと示唆されている。これとは対照的に、頑丈な体格のユタラプトルは、バランスを崩すリスクなしに蹴りを繰り出すことができ、手を自由にして獲物を仕留めることができた可能性がある。^[1]

グレゴリー・S・ポールによると、ユタラプトルは特に素早かったわけではなく、同時代のイグアノドン類やテリジノサウルス類などの大型恐竜を待ち伏せして捕食していたと考えられる。その頑丈な体格と大きな鎌状の爪は、そのような獲物を狩るのに適していたことを示している。他のドロマエオサウルス亜科ドロマエオサウルス類と同様に、獲物を仕留めるのに顎に大きく依存していた可能性があり、ヴェロキラプトル類などの他の種類のドロマエオサウルス類よりもその傾向が強かった可能性がある。^[22]

2001年、カークランドらは、ユタ州東部で大学院生が発見した9トンの砂岩の化石ブロックから突き出ていた骨を調査した。この化石には、少なくとも7体の骨が含まれていることが判明し、その中には、体長約4.8メートル（16フィート）の成体、4体の幼体、約1メートル（3.3フィート）の孵化したばかりの幼体が含まれていた。また、ユタラプトルの群れと一緒に化石化されたのは、少なくとも1体のイグアノドン類の化石であった。カークランドは、ユタラプトルの群れは死肉をあさったり、流砂に埋もれた無力な獲物を襲おうとしたりしたため、草食動物を食べようとして自分たちも砂に埋もれてしまったのではないかと推測した。クリーブランド・ロイド採石場やカリフォルニア州のラ・ブレア・タールピットなどの同様の場所には、このような捕食者を捕らえる罠がある。 10年にわたる発掘の後、化石の調査は継続中だが、カークランドの考えが正しければ、これはこれまで発見された捕食者の罠の中で最も保存状態が良いものの一つとなるかもしれない。化石は、ユタラプトルの行動、例えばデイノニクスが行っていたと考えられているように、ユタラプトルが集団で狩りをしていたかどうかなど、その側面をさらに明らかにするかもしれない。ユタラプトルの個体が全員同時に泥沼にはまったのか、それとも1匹ずつ引き込まれたのかは不明である。^{[23]ブロックのさらなる調査により、}ユタラプトルの化石の数はこれまで想定されていた量の2倍になる可能性があることが示唆されている。^[24]

恐竜の行動は理論化することしかできないが、2020年に、成体と幼体の食嗜好の違いから、デイノニクスは現代の群れで狩猟する動物に見られるような複雑な社会的行動をとっていなかった可能性があることが発見された。これは、彼らが長期的な家族グループで生活していなかったことを示している。この複雑で協力的な社会的行動の欠如がユタラプトルにも及んだかどうかは不明である。^[25]

ユタラプトルは、イエローキャット層として知られるシーダーマウンテン層の下部に生息していた。その記載者によると、ユタラプトルは白亜紀前期の現在のアーチーズ地域の古動物相の主要な肉食動物として重要な生態学的役割を果たし、おそらく自分よりも大きな獲物を襲うことができた。少なくとも体長3.5メートル（11フィート）、体重70キログラム（150ポンド）の個体を集団で狩っていたことが証明されれば、体長8メートル（26フィート）、体重1～2トン（0.98～2.0長トン、1.1～2.2短トン）の獲物を仕留めることができた可能性がある。さらに、体長20メートル（66フィート）前後の竜脚類も重要な食生活だった可能性がある。^[1]古生物学者のトーマス・R・ホルツは、ユタラプトルが1億3000万年前から1億2500万年前に生息していたと推定した。 ^[26]イエローキャット層は、バレミアン-アプチアン期とされることが多くありました。SamesとSchudack（2010）は、推定年代の再割り当てを提案し、ベリアシアン期からヴァランギニアン期までを妥協しましたが、この解釈はほとんどの著者に採用されませんでした。^{[27] Joeckelら（2019）は、}放射性年代測定と花粉年代測定の高度な方法を使用して、イエローキャット層は確かに以前の推定よりも古いと結論付けました。堆積は1億3900万±130万年前から1億3460万±170万年前、つまりベリアシアン期から後期ヴァランギニアン期の間に発生しました。新しい花粉叢の存在に基づいて、中期ベリアシアン期から初期オーテリビアン期の年代が暫定的に割り当てられました。^[28]しかし、イエローキャット層は明確な「下層」と「上層」に分かれており、ユタラプトルの化石は現在、上部イエローキャット層内でのみ知られています。^[29]

ユタラプトルはイエローキャット層から発掘されたが、ベリアシアン期から後期ヴァランギニアン期にかけては半乾燥地帯で、氾濫原の草原、河川沿いの森林、針葉樹（マツ科）、シダ（ポリポディオプス科）、ツノゴケ類（アンソケト科）などの維管束植物が優勢な開けた森林地帯であった。^[28]ミエラサウルスの説明の際には、水浸しの沼地のような環境もあったと解釈された。^[30]雨季は短かったと考えられている。これは、花粉マセラルに炭化した胞子やその他の炭化した植物の残骸が存在し、降水量の少ない時期に古代の山火事が発生したことを示していることから裏付けられている。^{[22] [28]}

上部イエローキャット層に生息していたドロマエオサウルス科と同時代の古生物には、中型イグアノドン類のヒポドラコやセドロレステス、小型獣脚類のマータラプトルやネドコルベルティア、ノドサウルス科の ガストニア、竜脚類のセダロサウルスやモアボサウルスなど、数多くの恐竜が含まれていた。^{[30] [29] [31]}上部イエローキャット層で唯一知られている哺乳類はシフェリオドンである。^[32]

このメンバーから知られている他の非恐竜や鳥類の分類群には、魚類の ケラトドゥスとセミオノトゥス、カメ類の グリプトプスとトリニティケリス、アクアティラビペス（鳥の足跡の化石）、リヒョウ頭類のトクソロ フォサウルス、ヒボドン類とポリアクロドン類のサメの不確定な化石などがある。^[29]

追加の古生物も発見されたが、そのほとんどは名前が付けられていないか、不確定であり、長さ20cm（7.9インチ）の孤立したメソエウクロコディルスの頭蓋骨も含まれていた。 ^[29]上部イエローキャット層から発掘されたネオコリストデレは、部分的な左大腿骨で表され、^[33]シーダーマウンテン層の白亜紀前期に水生古生物が存在し、多様であったことを示している。^[29]大きな椎骨と断片的な化石で表される大型の帆背イグアノドン類^[34]と、尾椎と断片的な尾から知られる不確定なエウドロマエオサウルス類（UMNH VP 20209）も発見された。^[35]

『ラプター・レッド』は1995年に出版され、メスのユタラプトルを題材にした架空の物語である。古生物学者ロバート・T・バッカーによって執筆され、主流の評論家からは好意的に評価されたが、科学の進歩により物語の一部に真実ではない事実が提示され、古生物学界は化石記録の不正確さに批判的だった。 ^{[36] [37]}バッカーによるレッドの擬人化は特に賞賛された。 ^{[38] [39] [40]}

2018年、10歳の小学生ケニオン・ロバーツがユタラプトルをユタ州の恐竜にすることを提案し、この法案は上院で承認された。^[41]当初、ユタラプトルは別の恐竜であるアロサウルスに取って代わり、州の公式化石となる予定だったが、ユタラプトルを州のもう一つのシンボルにすることが決定された。^[42] 2021年、スティーブ・エリアソン^{[43] [44]は、同じユタ州の学生ケニオン・ロバーツが提案した、化石が発見された}ユタラプトル州立公園の提案書を成功裏に作成し、州議会で承認された。^[45]

• ドロマエオサウルス科研究のタイムライン

• ウィキメディア・コモンズのユタラプトルに関連するメディア
• Wikispeciesのユタラプトルに関するデータ
• Facebookのユタラプトル プロジェクト ページ
• スコット・ハートマンによるユタラプトルの骨格復元
• Sketchfabの 3D ユタラプトル骨格復元図