ネオコリストデラ

ネオコリストデラ 生息範囲:白亜紀前期-始新世、145～56 年 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
チャンプソサウルスの骨格標本
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
注文：	†コリストデラ
亜目:	† Neochoristodera Evans & Hecht、1993
属
†チャンプソサウルス †イケチョサウルス †コスモドラコ[1] †リャオキシサウルス †メングシャノサウルス †シモエドサウルス †チョイリア
同義語
チャンプソサウルス目ヘイ 1930

ネオコリストデラは、ワニに似た完全に水生のコリストデレ 爬虫類の系統です。長い顎と大きな体で知られるこの動物は、北半球全体に広く分布し、白亜紀から新生代初期にかけて淡水と沿岸の環境に生息していました。

ネオコリストデレ属は単系統群を形成するが、属の関係についてはコンセンサスがなく、最近の研究では多系統であるとされている。ネオコリストデレ属には、チャンプソサウルス、イケコサウルス、コスモドラコ、リアオキシサウルス、メングシャノサウルス、シモエドサウルス、チョイリアという命名された属が含まれる。このグループには類縁関係が不明な様々な分類群が知られており、米国のシーダーマウンテン層から発見されたコリストデレの部分的な大腿骨（おそらくネオコリストデレのもの）や、日本の桑島層から発見された不確定な部分骨格などがある。^[2]

ネオコリストデレは、白亜紀前期のアジアで初めて出現し、モンジュロスキス科やヒファロサウルス科などの他のコリストデレ類と共存していた。この地域では、おそらく気温が低いため、水生ワニ類が地域的に存在しなかったため、これらのコリストデレが同様の生態学的地位を占めるようになったと思われる。^{[2] [3]}最も古いネオコリストデレは、中国のベリアシアン-ヴァランギニアン期の孟銀層から発見されたメンシャノサウルスである。^[4]

シーダーマウンテン層から発見された可能性のある標本を除けば、これらの前期白亜紀の動物相と後期白亜紀の動物相の間には大きな隔たりがある。後期白亜紀のアジアにはネオコリストデレスの化石はないが、その後の暁新世と始新世におけるシモエドサウルスの分布は、この頃にアジアの分類群が存在したことを示している。シモエドサウルス科は主にアジアに生息しており、シモエドサウルスはKTイベント以降に広く繁殖しただけである。^[3]

チョリストデレスは、北アメリカのカンパニアン期の化石記録にチャンプソサウルス属として再び現れた。この属はKTイベントを無傷で生き延び、その後すぐにシモエドサウルスが加わり、多様化した。両分類群は始新世まで北アメリカとヨーロッパの高緯度に留まり、その後謎の消滅を遂げた。 ^[3]

2021年、ニュージャージー州のネイヴシンク層のいくつかの場所から、不確定なネオコリストデレスの化石が発見され、かつての陸地であったアパラチア山脈でネオコリストデレスが発見されたことが初めて判明した。チャンプソサウルスの推定ニッチに基づくニッチモデリングでは、ネオコリストデレスがアパラチア山脈に広く分布していた可能性があることが示されているが、この生息地の大部分は白亜紀の化石化に適した地域に位置していなかったため、ニュージャージー州にはコリストデレスの化石が保存されている最適な生息地がわずかしか残っていない。^[5]

ワニ類との競争がネオコリストデレスの絶滅に関係していると言われることもある。ネオコリストデレスとガリアルなどの長い吻を持つワニ類の間にはニッチな区分があるようで、ガリアルはネオコリストデレスが絶滅した後もずっとローラシアの淡水域にはいなかったが、両グループ間の競争は、もしあったとしても、現在のところ説明がつかない。最終的に、チャンプソサウルスとシモエドサウルスは、ワニ類やボレアロスクスのような幅広い吻を持つさまざまな種と共存していた。^{[3] [2]}

ネオコリストデレスは完全に水生だったと考えられている。横に扁平した筋肉質の尾とパドルのような手足を持ち、胴体は背腹方向に扁平で短いが巨大な肋骨があり、腹甲は大きく骨化しており、沈みやすいようになっている。ワニのように鼻孔は吻端にあるが、背側ではなく先端を向いている。眼窩も同様に前を向いていることから、この動物は頻繁に水面に浮上することはなく、おそらく単にシュノーケルのように吻端を上に上げていたと考えられる。ほとんどのコリストデレスと同様に皮膚には鱗板がなく、代わりに小さく重なり合わない鱗がある。^[3]チャンプソサウルスの成体の雌は特に骨化した手足と骨盤を持っていたと考えられており、雄の成体や幼体は陸に這って上がることができなかったことを示唆している。^{[6]ほとんどのコリストデレスは}卵胎生か胎生であったと考えられているため、少なくとも一部のネオコリストデレスもそうであった可能性が高い。^[3]

ネオコリストデレス類のほとんどは、非常に大きな側頭窓を持っており、強力な咬合力を示唆している。チャンプソサウルスの咬合力は北緯1194～1910年頃と推定されているが、現代のガビアルの咬合力は北緯310～497年である。^[7]それにもかかわらず、細長い顎のため、ほとんどの種は現代のガビアルと似た食性だったと考えられているが、シモエドサウルスはより頑丈で短い鼻先を持ち、より大きな獲物を食べていた可能性がある。^[3]

他のコリストデレス類の歯は比較的単純であるのに対し、ネオコリストデレス類の歯は完全に横紋エナメル質に包まれており、基部にはエナメル質陥没部があり、唇舌方向に圧縮され鉤状になっている。例外はイケチョサウルスで、エナメル質陥没部の開始部以外は比較的単純な歯である。歯には若干の分化があり、前歯は後歯よりも大きい。ほとんどのコリストデレス類と同様に、ネオコリストデレス類には口蓋歯があり、口の中で食物を操作していたことを示している。^[8]

ネオコリストデレの化石はほぼすべて高緯度で発見されており、温帯気候を好んでいたことを示唆している。^[2] チャンプソサウルスの化石はカナダ 北極圏とグリーンランドで知られている。^[3]