| スモールテールサメ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文: | メジロヒワ目 |
| 家族: | メジロヒメドリ科 |
| 属: | メジロワシ |
| 種: | C. ポロサス
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| 二名法名 | |
| メジロワシ (ランザニ、1839年)
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| コクゾウザメの生息範囲[1] [2] | |
| 同義語 | |
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カルチャリアス ヘンレイ ミュラー&ヘンレ、1839
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コクゾウザメ( Carcharhinus porosus ) はメジロザメ科に属するメジロザメの一種である。メキシコ湾北部からブラジル南部にかけての西大西洋に生息する。沿岸近くの浅瀬、特に河口周辺の泥底に生息する。水柱の下の方を泳ぎ、性別ごとに分かれた大きな群れを形成する。全長が通常 1.1 メートル (3.6 フィート) を超えない細身の種で、やや長く尖った吻部、幅広い三角形の第一背びれ、および臀びれの基部の中央より上方に伸びる第二背びれを持つ。体色は単色の灰色で、ひれには目立つ模様はない。
コクチバスの餌は主にニベなどの硬骨魚類ですが、甲殻類、頭足動物、小型のサメやエイも食べることがあります。胎生で、胎児は胎盤を通して育ちます。メスはおよそ12か月の妊娠期間を経て、2年ごとに2~9匹の子どもを産みます。コクチバスは混獲されることが多く、肉、ひれ、肝油、軟骨、魚粉などに利用されます。1980年代以降、個体数が大幅に減少しているようです。そのため、国際自然保護連合は、この種を絶滅が深刻な種に指定しています。
分類と系統
イタリアの博物学者 カミッロ・ランザニは、 1839年に出版されたNovi Commentarii Academiae Scientiarum Instituti Bononiensisで、スモールテール・シャークに関する最初の科学的記述を発表しました。彼はこの新しいサメを、ギリシャ語のporus (「孔」)にちなんでCarcharias porosusと命名しました。これは、目の後ろにある目立つ孔を指しています。 [3]タイプ標本はブラジルに生息する体長1.2メートル(3.9フィート)の雄で、その後行方不明になっています。この種は、後の著者によってCarcharhinus属に移動されました。[4]トリニダード語の名前はpuppy sharkです。[5]
コクゾウザメの進化的関係ははっきりしていない。形態に基づき、ジャック・ギャリックは1982年に、レオナルド・コンパニョは1988年に、暫定的にコクゾウザメをホオジロザメ( C. dussumieri ) とクロホシザメ( C. sealei ) によって定義されるグループに分類した。[6] [7]この分類は、ギャビン・ネイラーによる1992年のアロザイムに基づく系統発生解析によって曖昧に裏付けられた。[8]一方、2011年にシメナ・ベレス・ズアゾアとインギ・アグナルソンが行った、核遺伝子とミトコンドリア 遺伝子に基づく系統発生研究では、コクゾウザメ、ダガーノーズザメ( Isogomphodon oxyrhynchus )、ブラックノーズザメ( C. acronotus )、およびコガネザメ( C. isodon )の間に密接な関係があることが判明した。[9]太平洋スモールテールザメ(C. cerdale)はかつてC. porosusと誤って同義語とされていたが、2011年にホセ・カストロが別個の分類群として復活させた。 [ 2] C. porosusによく似た未記載種が東南アジアに生息することが知られている。[4]
説明

スモールテールザメは、かなり長く尖った吻部を持つ細身の種である。各鼻孔の前縁は、狭く尖った耳たぶに拡大している。大きな円形の目には瞬膜が備わっており、その後ろには一連の目立つ孔がある。口は角に短い溝があり、両顎の両側に13~15列の歯列がある(通常、上顎14列、下顎13列)。上顎の歯は高く三角形で、強い鋸歯があり、側面に向かうにつれて斜めになっている。下顎の歯は比較的狭く、より直立しており、細かい鋸歯がある。[4] [5] 5対の鰓裂は短い。[10]
小さな胸鰭は鎌状(鎌形)で、先端は比較的尖っている。第一背鰭は幅広く、成体ではほぼ正三角形を形成し、先端は鈍く、胸鰭の後端から始まる。第二背鰭は小さく、臀鰭の基部の中間から始まる。背鰭の間には隆起はない。腹鰭は小さく、先端は尖っているか狭く丸みを帯びており、臀鰭の後縁には深い切れ込みがある。非対称の尾鰭には、強い下葉とより長い上葉があり、先端近くに腹側の切れ込みがある。[4] [5]皮歯は ほとんど重ならず、それぞれに後歯につながる3~5本の水平隆起があり、中央のものが最も長い。このサメは、上面は灰色からスレート色、下面は白っぽく、側面にはかすかな明るい縞模様がある。胸鰭、背鰭、尾鰭は先端に向かって暗くなることがある。[11]スモールテールサメの最大体長は1.5メートル(4.9フィート)であるが、[12] 0.9~1.1メートル(3.0~3.6フィート)が一般的である。メスはオスよりも大きく成長する。[11]
分布と生息地
本種の生息域はメキシコ湾北部からブラジル南部まで広がっており、カリブ海諸島(トリニダード・トバゴを除く)は除く。[10]個体数の中心はブラジル北部のパラ州とマラニョン州沖で、同地域では最も一般的なサメである。[1] [13]この種はルイジアナ州沖に生育域があったという歴史的証拠があるにもかかわらず、ミシシッピ川東側では過去50年間報告されていない。[5]本種は通常、水深36メートル(118フィート)以下の沿岸水域の底近くに生息している。ブラジル北部沖合では、潮位が最大7メートル(23フィート)で風速7.5ノットに達する潮流が特徴である。塩分濃度は雨季には14ppt 、乾季には34pptの間で変動し、水温は25~32℃(77~90℉)の範囲である。泥底のある河口域に好んで生息する。 [1]
生物学と生態学

スモールテールザメは性別によって分かれた大きな群れを形成し、オスは一般的にメスよりも深いところにいます。[5]主にウミナマズ、ニベ科の魚、アジ、イサキなどの硬骨魚類を食べます。エビ、カニ、イカは二次的な食料源ですが、成魚は若いヒラメザメ( Rhizoprionodon )、シュモクザメ( Sphyrna )、アカエイ( Dasyatis )も捕食します。日和見的な習性を持つこのサメの食性は、一般的にその環境で入手可能なものを反映しています。ブラジル北部沖で最も重要な獲物はニベ科のMacrodon ancylodonとStellifer nasoです。幼魚は成魚よりも幅広い種類の獲物を食べます。[14]逆に、スモールテールザメはより大きなサメに捕食される可能性があります。[11]
他の科のサメと同様、コクゾウザメも胎生である。胎児が卵黄を使い果たすと、卵黄嚢は胎盤とつながり、母親はそれを通じて栄養を与える。メスは1年おきに2~9匹(通常は4~6匹)の子どもを産む。子どもの数はメスのサイズが大きいほど増える。妊娠期間は約12ヶ月である。繁殖は年間を通じて行われ、9月から11月が出産のピークとなる。生育場所として知られているのはブラジル北部とトリニダード沖の浅く濁った海域で、多くの湾や河口が隠れ場所や餌を提供している。[5] [13]新生仔は体長30~33cm(12~13インチ)で、生後4年間は平均して1年に7cm(2.8インチ)成長する。雄と雌はそれぞれ体長70~93cm(28~37インチ)、71~85cm(28~33インチ)で性成熟し、これは雌雄ともに6歳に相当する。成熟後の平均成長率は年間4cm(1.6インチ)に低下する。最長寿命は少なくとも12年である。[5] [15]
人間同士の交流
人間には無害であるが、[11]生息域全域で刺し網や延縄漁業によって偶発的に捕獲される。肉は生、冷凍、乾燥・塩漬けの状態で販売される。さらに、乾燥したヒレはフカヒレスープ用に輸出され、肝油と軟骨は薬用に使用され、死体は魚粉に加工される。[1] [4] 2006年にIUCNは、現在C. cerdaleとして分類されている太平洋の個体群を含むこの種を、漁業データが不足しているためデータ不足であると評価した。 [1]トリニダードでは、その個体数が多いため、経済的に最も重要なサメとなっている。[5]ブラジル北部では、セラサワラ(Scomberomorus brasiliensis )を狙った刺し網漁業によって相当数が漁獲されている。1980年代には、サメとエイの漁獲量の約43%をこの種が占めていたが、その後約17%に減少している。この明らかな減少は、漁業努力の増加、捕獲される幼魚の割合の高さ、そしてサメの繁殖率の低さに起因すると考えられています。その結果、IUCNはブラジルのスモールテールサメを危急種と評価し、ブラジル北部がこの種の分布の中心であることから、保護対策の緊急の必要性を指摘しました。スモールテールサメは2004年のブラジルの絶滅危惧動物公式リストに掲載され、表面上は保護されているものの、漁業は事実上管理されていないままです。[1]
参考文献
- ^ abcdefg ポロム、R.;シャルベ、P.カールソン、J.デリック、D.ファリア、V。ラッソアルカラ、OM;マルカンテ、F.ペンシルバニア州メヒア・ファリャ;ナビア、AF。ヌネス、J.ペレス・ヒメネス、JC。リンコン、G.ノースカロライナ州ダルビー(2020)。 「カルチャヒヌス・ポロサス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2020 : e.T144136822A3094594。土井:10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T144136822A3094594.en 。2021 年11 月 19 日に取得。
- ^ ab Castro, JI (2011年1月15日). 「 Carcharhinus porosusとは異なる種であるCarcharhinus cerdaleという名前の復活」Aqua . 17 (1): 1–10.
- ^ ランザニ、C. (1839)。 「De novis speciebus piscium」。Novi Commentarii、Academiae Scientiarum Instituti Bononiensis。4:65~83。
- ^ abcde Compagno, LJV (1984).世界のサメ: 現在までに知られているサメ種の注釈とイラスト付きカタログ. 国連食糧農業機関. pp. 496–497. ISBN 92-5-101384-5。
- ^ abcdefgh カストロ、JH (2011)。北米のサメ。オックスフォード大学出版局。pp. 459–462。ISBN 978-0-19-539294-4。
- ^ Garrick, JAF (1982). メジロザメ属のサメ. NOAA 技術報告書, NMFS CIRC 445.
- ^ Compagno, LJV (1988).メジロザメ目のサメ. プリンストン大学出版局. pp. 319–320. ISBN 0-691-08453-X。
- ^ Naylor, GJP (1992). 「レクイエムシャークとシュモクザメの系統関係: 数千の最も倹約的な系統樹が得られた場合に系統発生を推測する」(PDF) . Cladistics . 8 (4): 295–318. doi :10.1111/j.1096-0031.1992.tb00073.x. hdl : 2027.42/73088 . PMID 34929961. S2CID 39697113.
- ^ Vélez-Zuazoa, X.; Agnarsson, I. (2011年2月). 「サメの物語: サメ類 (サメ亜綱、軟骨魚綱) の分子種レベルの系統発生」.分子系統学と進化. 58 (2): 207–217. doi :10.1016/j.ympev.2010.11.018. PMID 21129490.
- ^ ab McEachran, JD; Fechhelm, JD (1998).メキシコ湾の魚類: Myxinformes から Gasterosteiformes まで。テキサス大学出版局。p. 87。ISBN 0-292-75206-7。
- ^ abcd Bester, C. 生物学的プロファイル: Smalltail Shark. フロリダ自然史博物館魚類学部門. 2011年11月5日閲覧。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Carcharhinus porosus」。FishBase 。 2011年11月版。
- ^ ab Lessa R.; Santana, F.; Menni, R.; Almeida Z. (1999). 「ブラジル、マラニョン沖のスモールテールサメ(Carcharhinus porosus)の個体群構造と生殖生物学」(PDF) .海洋および淡水研究. 50(5):383–388. doi:10.1071/mf98127.
- ^ Lessa, R.; Almeida, Z. (1997). 「ブラジル北部産スモールテールサメ Carcharhinus porosusの胃内容物の分析」Cybium . 21 (2): 123–133.
- ^ Lessa, R.; Santana, FM (1998). 「ブラジル北部産スモールテールサメCarcharhinus porosusの年齢判定と成長」海洋淡水研究. 49 (7): 705–711. doi :10.1071/mf98019.
外部リンク
- フィッシュベースのCarcharhinus porosus、スモールテールシャーク
- 生物学的プロフィール: Smalltail Shark 2011-09-06 にフロリダ自然史博物館魚類学部門のWayback Machineにアーカイブされました
