| ラフレシア・ゾリンゲリアナ | |
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| ラフレシア・ゾリンゲリアナは、インドネシア東ジャワ州 ジェンベルのメル・ベティリ国立公園、国立公園管理セクション地域IIアンブルのクレチェク・ブロックで見つかりました。 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文: | マルピギア目 |
| 家族: | ラフレシア科 |
| 属: | ラフレシア |
| 種: | R.ゾリンゲリアナ
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| 二名法名 | |
| ラフレシア・ゾリンゲリアナ コード[1]
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ラフレシア・ゾリンゲリアナは、ラフレシア科の顕花植物の一種で、ジャワ島原産です。 [2]ジャワ島で知られるラフレシアの3種のうち、この種は常に最も希少で限られた種であり、東ジャワ島南部のバニュワンギ県、ジュンベル県、ルマジャン県の採集地でのみ知られています。1902年にシイフェルト・ヘンドリック・コーデルスによって、ビーチ近くの森林に覆われたプゲル・ワタンガン山の東側斜面で初めて科学的に採集され、1918年に新種として記載されました。[3]数十年後、顕花植物がメル・ベティリ国立公園(写真参照)で発見されましたが、これも海岸沿いに東に少し下ったジュンベル県でした。 [4]
ジェンブル県とルマジャン県の地元民は、この植物をジャワ語でパトモサリ[5] 、パトモサリ[6]、パドモサリ[7]という名前で知っています。サリという言葉は「本質」または「最良の部分」を意味し、[8]パトモは一般的に地元ではラフレシアを指すために使用されますが、もともと語源はサンスクリット語のपद्म ( padma )「蓮」[8] [9]に由来しており、文語的なジャワ語では今でも「蓮」を意味します。[8]
分類
Rafflesia zollingeriana は、インドネシアのオランダ人植物学者Sijfert Hendrik Koordersが1918 年にインドネシアのラフレシア科に関するモノグラフで初めて記載しました。[ 1 ] [10]彼は1902 年に、現在のジェンベル県にあるPuger Watangan と呼ばれる丘の上にあるPuger の村と森林研究ステーション ( boschproefstation ) の近くの海岸 (Pantai Puger)からそう遠くない場所でホロタイプを採集しました。[3] [4] [11]
1997年、ラフレシア科の専門家ウィレム・マイヤーは、 R. zollingerianaをR. patmaと同義とした 。[12]他のラフレシア科の専門家はこれに反対し、ズフドらは1998年の著書『Rafflesia Indonesia: keanekaragaman, ekologi, dan pelestariannya 』で形態の違いに基づいて別種とみなし、ジャミリ・ナイスも2001年の著書『Rafflesia of the World』でこの解釈に従い、[4]アグス・スサティアも2007年にこれに同意した。[13] 2010年にはラフレシア属の遺伝的変異に関する分子生物学的研究が発表され、これがR. zollingerianaを再び別種として再認識する根拠となった。 [14]
語源
コーデルスは、スイスの植物学者で菌類学者のハインリッヒ・ツォリンガーを記念して種小名を付けた。ツォリンガーは、コーデルスが初めてR. zollingeriana を発見した場所からそう遠くないジャワ島南東部の村で、約 50 年前にマラリアで亡くなっていた。
説明
ラフレシア属の植物には根、茎、葉緑素がなく、葉は小さな鱗片状になっている。寄生植物で、栄養はすべて宿主から得ており、根や茎の中に菌糸のような異物組織の網を成長させて侵入する。R . zollingeriana は、ブドウの仲間の蔓植物であるテトラスティグマ属の根にのみ侵入すると考えられる。[3]花芽は蔓の太い根から直接生じ、地中から出てくる。完全に開くと、土壌表面から 30 cm まで伸びる。花は 5 日から 7 日間その場で咲き、その後しおれる。[5]
ラフレシア属の植物は、雌花と雄花が別々であったり、雌雄同株であったりする。R . zollingerianaは前者の一種である。花は機能的にのみ雌雄同株である。雌花(雌花)では雄しべは機能しない仮雄蕊に縮小している。この種では、花径は 15 ~ 30 cm(5.9 ~ 11.8 インチ)で、[3] 40 cm(16 インチ)に達することもある。[5]「花弁」、より正確には花被片は暗赤色で、多数の小さな淡い色のイボのような斑点があり、花被筒の内側は赤褐色である。[3]
ラフレシアの花は奇妙な構造に進化しており、それを説明するには特別な用語が必要である。R . zollingerianaの特徴は、わずかに突出した単一の環状部と、その中央の柱または円柱状の頂部に、下側に直立した縁を持つ円柱状の円盤があり、その上に 10 個以上の頑丈な円錐状の突起 (突起) があり、その長さは最大 2 cm (0.8 インチ) にまで成長する。[3]閉じた花芽は通常、専門的には「ノップ」(インドネシア語でkuncup ) と呼ばれる。[5] [7] [15]
類似種
ジャワ島では、この種は他の2種のラフレシアとのみ混同される。最も一般的なラフレシア・パトマと、ラフレシア・ロチュセニイである。ラフレシア・ゾリンゲリアナは島の南東部の山岳地帯に生息する唯一の種であるが、ラフレシア・パトマは南海岸沿いに生息する。ラメンタは島で唯一、花被筒の内側表面にある細長い疣贅(ラメンタ)が長い柄の付いた円盤状の突起として形成されている種である。ラメンタはR.パトマでは縮小しているか、ほとんど存在しないが、ラメンタは先端が尖った疣贅で密に覆われており、ラメンタの一部は分岐していることもある。[3]生きているR. patmaの花の淡い色も特徴的です。[16] R. zollingerianaの花はより濃い赤褐色で、ラフレシア全般によく見られる色です。この特徴は、保存された植物標本では明確でないことが多いです。
分布
この植物は、2017年までジャワ島南東部のいくつかの場所で見られる開花した個体からのみ知られていますが、それらはすべてジュンブル県で見られました。この植物が最初に収集されたのは1902年で、プゲル村の近くの海岸(パンタイ プゲル)からさほど遠くないプゲル ワタンガンと呼ばれる丘の東側の斜面の低い場所にある森林研究ステーション( boschproefstation )でした。[3] [4] [11] [17]この植物は、おそらく1910年代にジュンブル県の隣接するサデン山でも見られていましたが[3]、その後数十年にわたって見られませんでした。しかし、同じくジュンブル県の東の海岸沿いに少し下ったところにあるメル ベティリ国立公園(上の写真参照)で開花した植物が発見されました。これはバニュワンギ県まで広がっていました。[4] [5] [15]インドネシアの専門家ズフドとヒクマットは1987年にこの種をここで再発見しました。公園周辺に住む地元民へのインタビューにより、公園の境界外を含む多くの場所が発見されました。2012年現在、この種は公園全体の少なくとも25の異なる場所に生息していることがわかっており、主に海岸と本川に沿って分布していますが、内陸に分布している場合もあります。[17]
2017年、インドネシアの自然愛好家が2人のインドネシア人ラフレシア専門家を伴って、隣接するルマジャン県のテンプルサリ付近で多数の花の塊と花を発見し、分布が西に拡大していることがわかった。テンプルサリ村の上にそびえる山(レレン・グヌン)の森林を1日かけて探索した一行は、テンプルサリ保護区とプロノジウォ保護区の保護区で花を発見した。[7]
2018年、村が管理する地方レベルの森林保護区であるリゾートペマンクアンフータンプゲルの元の基準地からわずか5キロ離れた場所で、116年ぶりに植物が再発見されました。これは偶然の発見で、研究者たちは実際にバンテンを観察するためにその場所にいて、カメラトラップを回収しに来た際に花を目にしました。[5] [11]

東ジャワ島の東に位置するバリ島にラフレシアが生息していたというオランダの古い報告がある(Meijer, 1997を参照)。これはおそらくR. zollingerianaであると思われるが、それを知る者はいない。もしラフレシアがかつてそこに生息していたとしても、おそらく現在は絶滅しているだろう。[13]
この種の空間分布はクラスター構造をしており、花と節は約10,000 m 2の面積にわたって出現しますが、これらの領域内での発生は非常に不均一です。[15]
エコロジー
標高400メートル(1,300フィート)以下で生息することが知られており、[3]石灰岩の上に生育する乾燥した低地の森林で見られます。[3] [6]メルー・ベティリ国立公園には、海岸沿いの岩場と海抜300メートルの平地の2つの生息地があります。[15]または270メートルです。 他のラフレシアの種と同様に、人為的撹乱や洪水や津波などの自然災害の後に成長する二次林と、原生林の両方で生育する可能性があります。[6]
この地域はモンスーンの影響を受けており、11月から3月が雨季、4月から10月が乾季となっている。年間平均降水量は2,550~3,500mmである。[15]
コーデルスによって6月と10月に開花が観察されたが[3]、インドネシアの植物学者による最近のより徹底した研究によると、他のラフレシアと同様に開花は比較的一定しており、数十年にわたって開花が続く場所もあり、25年後も開花を続ける場所もあることがわかった。[17]乾季には開花が多くなるが、この季節には花芽が枯れることが多いようだ。[15]
宿主の蔓はテトラスティグマ・ランセオラリウムおよび/またはT.パピロサムであると考えられている。[5] [15]雌雄異株の蔓は地面に触れた場所で根を張り、このようにして容易に栄養繁殖する。樹皮には溝があり、簡単に折れたり裂けたりする。感染した部分の茎の直径は3~18cmで、芽が出た根の直径は0.5~7cmである。[15] R.ゾリンゲリアナは宿主の根からのみ生育する。[3] [15]
メル・ベティリ国立公園の2つのサンプル区画での調査では、R. zollingerianaが生育する地域では、パンカル・キダン(Aglaia variegata)の木が圧倒的に優占種であることが判明しました。他の樹木種の存在と豊富さは場所によって大きく異なりますが、ジェジェルカン(Polyalthia rumphii)とワランガン(Pterospermum diversifolium)は両方の地域にある程度の量で存在し、他の樹木は両方の地点で見つかりましたが、より稀に、グリントゥンガン(Bischofia javanica)とバンテンガン(Alstonia scholaris?)、クスノキのケナリ(Canarium denticulatum)とタレサン(Persea odoratissima)、ツルヤシのロタン・マニス(Daemonorops melanocaetes)とクンバン・ジャランプラン(?ジャランプランの花)がありました。[15]
用途
ノップの芽は地元民によってジャワの薬草学であるジャムウに使うために収穫されており、この状況は1998年にズフードらが著書で初めて報告した。[ 6]使用前に芽はスライスされ、乾燥された。1980年代、商人は村で乾燥した芽1キログラムあたり1500ルピアの値段を支払ったが、米1キログラムあたり400ルピアとは対照的だった。芽はその後、近くの都市ジュンベルや、薬草学の中心地であるスラバヤやソロに輸出された。収集家は森の中で1〜30個のノップを見つけ、見つけた芽はすべて収集したと報告した。収集家はそれが何に使われるのか完全には知らなかった。 2010年代に業者らは、需要が減って価格が下がり、森林警備隊の巡回により収集が困難になり、収集者が減ったため供給が逼迫し、ビジネスが枯渇しつつあると報告した。村人たちは、2001年に収集をやめ、村の周辺では芽がなくなったと報告した。芽を見つけるには国立公園の奥深くまで行かなければならなかった。また、ほぼすべての村人が、保護活動と観光の潜在的な経済的利益に関心があると報告した。[17] 2000年には周辺の村で芽が売られているのが見られた。 [15]
ラフレシア・ゾリンゲリアナは、エコツーリストのガイドとしての雇用を提供することで、地元コミュニティの収入にプラスの影響を与える可能性があります。この種は繁殖する可能性があり、伝統的な製品の持続可能な収穫を可能にします。[17]
保全
元々の採集地はインドネシア国立公園制度内のプゲルワタンガン自然保護区(Cagar Alam Puger Watangan)で保護されている可能性がある[3] [4] [11]が、これはもともと5つの異なる地域で構成されており、1958年に保護区が縮小され、CA Puger Watangan Iのみが残っている。この保護区は現在、非政府組織 Balai Besar Konservasi Sumber Daya Alam Jawa Timurによって運営されている。[11]また、メルーベティリ国立公園にも生息している。[4]メルーベティリ国立公園には、ワシ、Spizaetus bartelsi、および野生のバンテンの個体数の監視のための予算はあるが、それ以外のものはない。レンジャーの巡回隊は、既知の新芽生え地を定期的に訪問しているが、新しい場所を積極的に探査しているわけではない。インタビューを受けた周辺村の住民は、科学的に未知の場所がいくつかあると指摘した。[17]
1994年の津波により、この地域全体で大規模な生息地の破壊が起こり、メル・ベティリ国立公園では当時知られていた個体数の60%が死滅し、個体群は大きな影響を受けた。[15]
この種に対するその他の脅威としては、薬草採取[17] [15] (大部分は中止されているが) や森林伐採 (同上) などがあると考えられている。メル・ベティリ国立公園では、その領土内の森林を復元している。[17]エコツーリズムも脅威である。レレン・グヌンに生息する個体群は、辺鄙でアクセスが難しいため、観光客から保護されている可能性が高い。[7]メル・ベティリ国立公園のほとんどの場所ではないにしても、多くの場所は人間の干渉を受けない。エコツーリズムは、薬草採取のために植物を採取するのではなく、地元の人々に植物を保護する経済的理由を与えるため、有益でもある。[15]
この種はインドネシアで最初に法律第5/1990号によって法的に保護され、[17]その後1999年の規則PP#7によって保護され、2018年にPerMenLHK # P.20 /MENLHK/SETJEN/KUM.1/2018によって改正されました。[5]
ウィリアディナタは、2001年の著書『インドネシアの絶滅危惧植物種』の植物種に関する論文で、この種を「希少」とみなした。[6]スサティアは、2011年の著書『世界で最も絶滅の危機に瀕したラフレシア』で、この種を「絶滅危惧種」と呼んだ。[6] [13] 2013年現在、国連環境計画世界自然保護モニタリングセンターは、UNEP-WCMC種のデータベースでこの種を「希少」に分類しているが、[6]このデータベースに代わる新しいSpecies+データベースでは、ラフレシア種の項目が消えてしまったようだ。[18]
参考文献
- ^ ab "Rafflesia zollingeriana Koord".国際植物名索引。キュー王立植物園、ハーバード大学植物標本室・図書館、オーストラリア国立植物園。2020年10月26日閲覧。
- ^ 「Rafflesia zollingeriana Koord.」Plants of the World Online、Royal Botanic Gardens、Kew 、 2020年10月26日閲覧
- ^ abcdefghijklmn カリフォルニア州バッカー;バクホイゼン・ファン・デン・ブリンク、RC(1963年)。ジャワの植物相。 Vol. I. フローニンゲン: ライデン国立美術館の後援による NVP ノールトホフ。 164、165ページ。
- ^ abcdefg Nickrent, Dan (2019年3月23日). 「Rafflesia zollingeriana page」.寄生植物コネクション. 南イリノイ大学. 2020年11月2日閲覧。
- ^ abcdefgh アリアント、アグス (2018 年 8 月 20 日)。 「ブンガ・ラフレシア・テルニヤタ・マシ・アダ・ディ・プーガー!」 (インドネシア語で)。バライ・ベサール・コンセルバシ・スンベル・ダヤ・アラム・ジャワ・ティムール。2020年11月3日に取得。
- ^ abcdefg レスタリ、デヴィ;ヒクマット、アグス。ズフド、エルビザル・アミール・ムハンマド(2014年4月)。 「東ジャワ州メル・ベティリ国立公園におけるラフレシア・ゾリンゲリアナ・クールドの保全戦略」。マナジェメン・フータン・トロピカジャーナル(熱帯林管理ジャーナル)。20 (1): 9-16。土井: 10.7226/jtfm.20.1.9。ISSN 2087-0469 。2020年11月8日に取得。
- ^ abcd セピアスティニ、ウィウィン;ハット、S. (2017 年 8 月 7 日)。 「アダ・ラフレシア・ディ・ルマジャン」(インドネシア語)。バライ・ベサール・コンセルバシ・スンベル・ダヤ・アラム・ジャワ・ティムール。2020年11月4日に取得。
- ^ abc Robson, Stuart; Wibisono, Singgih (2002). 「「sari」、「padma」のネイティブ正書法の検索」SEAlang ライブラリ Java . SEAlang . 2020-11-04に取得。
- ^ リチャード・ジェームズ・ウィルキンソン卿(主に著作に基づく)。「「sari」、「patma」、「pakma」のネイティブ正書法の検索」SEAlang Library Malay。SEAlang。2020年10月28日閲覧。
- ^ コオーダース、シジフェルト・ヘンドリック。Botanisch overzicht der Rafflesiaceae van Nederlandsch-Indië:met determinatie-tabellen soortbeschrijvingen:in hoofdzaak naar Solms-Laubach (オランダ語)。バタビア (ジャカルタ): Nederlandsch-Indiesche Vereeniging と Natuurbescherming。 p. 67.
- ^ abcde アリアント、アグス (2018 年 8 月 20 日)。 「ブンガ・ラフレシア・ワリサン・クーダース・イトゥ・マシ・アダ・ディ・ピューガー!」 (インドネシア語で)。インドネシアからの良いニュース。2020年11月2日に取得。
- ^ ウィレム、マイヤー(1997)。 「ラフレシア科」。フローラ・マレシアナ。 Vol. 13. ライデン:ライデン植物園、フローラ・マレシアーナ財団の後援の下。 p. 19.ISBN 90-71236-33-1。
- ^ abc スサティヤ、アグス (2011 年 10 月)。ラフレシア ペソナ ブンガ テルベサル ディ ドゥニア(PDF) (インドネシア語)。ジャカルタ: ディレクトラット・カワサン・コンセルヴァシ・ダン・ビナ・フータン・リンドゥン。 15、20–22、28–29、31–32、43–44、61–62、67、88–89。ISBN 978-602-19319-0-5。
- ^ Bendiksby, Mika; Schumacher, Trond; Gussarova, Galina; Nais, Jamili; Mat-Salleh, Kamarudin; Sofiyanti, Nery; Madulid, Domingo; Smith, Stephen A. & Barkman, Todd (2010 年 11 月 1 日)「東南アジアの寄生性巨大花ラフレシア科植物の進化史の解明: 鮮新世の分生交配、形態学的収束、形質置換」、Molecular Phylogenetics and Evolution、57 (2): 620–633、doi :10.1016/j.ympev.2010.08.005、PMID 20723606
- ^ abcdefghijklmn マエズルパー、N.;ブリリアワン、BD;ファイルーズ、R.イマン、DT;プラタマ、M.ダサニア州アハサニア。ヌルハヤティ。サイダ、I。ヌルヘニ、W.ヒダヤティ、SN;コイルニサ、E.タイアス、A.アグス・ヒクマット(2019)。 「メル・ベティリ国立公園のバンディーリット・リゾートにおけるラフレシア・ゾリンゲリアナ・クールドの個体群構造と保全戦略」。IOP カンファレンス シリーズ: 地球と環境科学。394 (1): 012008。書誌コード:2019E&ES..394a2008M。土井:10.1088/1755-1315/394/1/012008。S2CID 214086640 . 2020年11月7日閲覧。
- ^ ダン・ニックレント(2019 年 3 月 23 日)。 「ラフレシア・パトマのページ」。寄生植物の接続。南イリノイ大学。2020年11月1日に取得。
- ^ abcdefghi Damayanti, Ellyn K.; Zuhud, Ervizal AM; Hikmat, Agus; Lestari, Dewi; Syarief, NR (2014年10月9日). 「Rafflesia zollingerianaの保全:保全政策と地域の暮らしの統合」。JA Parrotta、CF Moser、AJ Scherzer、NE Koerth、DR Lederle(編)著。国際林業評論 - 第24回IUFRO世界会議抄録。第24回IUFRO世界会議「森林の持続、人々の持続:研究の役割」、2014年10月5~11日、米国ソルトレイクシティ。第16巻。pp. 49~75。doi : 10.13140/2.1.2631.6801 。2020年11月4日閲覧。
- ^ 「種の探索」。Species+。国連環境計画 - 世界自然保護モニタリングセンター。2013年。 2020年11月8日閲覧。
