パルスオキシメトリー は、血液酸素飽和度をモニタリングするための 非侵襲的な 方法です。末梢酸素飽和度 (Sp O 2 )の測定値は、通常、 動脈血ガス分析によるより正確な(そして侵襲的な)動脈酸素飽和度(Sa O 2 )の測定値と2%以内の精度(95%のケースでは4%以内の精度)です。[ 1 ]
標準的なパルスオキシメータは、2つの波長の光 を組織を通して光検出器 に送ります。動脈血の 拍動 流を利用して、心周期 中の吸光度 の変化を測定し、静脈血 、皮膚、骨、筋肉、脂肪、そして多くの場合、マニキュア による不変の吸光度を除外して、動脈血のみによる吸光度を決定できます。[ 2 ] 2つの波長は、結合(酸素化)ヘモグロビンと非結合(非酸素化)ヘモグロビンの量を測定し、その比率から結合ヘモグロビンの割合が計算されます。 最も一般的な方法は、透過型パルスオキシメトリーです。この方法では、患者の体の薄い部分(通常は 指先 または耳たぶ )の片側が照らされ、光検出器は反対側にあります。指先や耳たぶは、体温を保つためにその大きさに比べて血流が非常に多いが、低体温症の 患者ではこれが不足している。[ 1 ] その他、乳児の 足や意識不明の患者の頬 や舌など も便利な部位である。
反射パルスオキシメトリー は、あまり一般的ではない代替手段であり、光検出器を照明と同じ表面に配置します。この方法は、人の体の薄い部分を必要としないため、額、胸、足など、体のほぼどこにでも使用できますが、いくつかの制限があります。心臓への静脈還流が損なわれることによる頭部の血管拡張と静脈血の鬱滞は、額領域で動脈と静脈の拍動の組み合わせを引き起こし、偽のSp O 2結果につながる可能性があります。このような状態は、 気管挿管 と機械換気による麻酔 を受けているとき、またはトレンデレンブルグ体位 の患者で発生します。[ 3 ]
医療用途 人の指に装着されたパルスオキシメーターのプローブ パルスオキシメータは、患者の血液中の酸素飽和度を間接的にモニタリングする 医療機器 です(血液サンプルを通して酸素飽和度を直接測定するのではなく)。また、皮膚の血液量の変化をモニタリングして光電容積脈波図 を作成し、それをさらに処理して他の測定値 に変換することができます。[ 4 ] パルスオキシメータは、マルチパラメータ患者モニターに組み込まれることがあります。ほとんどのモニターは脈拍数も表示します。持ち運びや家庭での血中酸素モニタリング用に、携帯型で電池式のパルスオキシメータも利用可能です。[ 5 ]
利点 パルスオキシメトリーは、血中酸素飽和度を非侵襲的に 連続測定するのに特に便利です。一方、血中ガス濃度は、採血した血液サンプルを用いて検査室で測定する必要があります。パルスオキシメトリーは、集中治療室 、手術室、回復室、救急室、病棟、非加圧航空機のパイロットなど、患者の 酸素化 が不安定なあらゆる状況で、患者の酸素化を評価し、酸素 補給の有効性または必要性を判断するために有用です。パルスオキシメーターは酸素化を監視するために使用されますが、酸素代謝や患者が使用する酸素量を測定することはできません。そのためには、二酸化炭素 (CO2 ) 濃度も測定する必要があります。また、換気異常の検出にも使用できる可能性があります。ただし、酸素補給を使用している場合は、パルスオキシメーターによる低換気 の検出は困難になります。呼吸機能の異常を確実に検出できるのは、患者が室内空気を呼吸している場合のみです。したがって、患者が室内空気中で十分な酸素飽和度を維持できる場合、ルーチンで酸素補給を行うことは不必要である可能性があり、低換気が見過ごされる可能性がある。[ 6 ]
パルスオキシメータは、使い方が簡単で、酸素飽和度を連続的かつ即座に測定できるため、救急医療 において非常に重要であり、呼吸器系や心臓系の問題を抱える患者、特にCOPD 患者、あるいは睡眠時 無呼吸 や低呼吸 などの睡眠障害 の診断にも非常に役立ちます。[ 7 ] [ 8 ] 閉塞性睡眠時無呼吸 の患者の場合、睡眠を試みている時間のほとんどでパルスオキシメトリーの測定値は 70~90% の範囲になります。[ 9 ]
携帯型の電池式パルスオキシメーターは、補助酸素が必要な米国では高度10,000フィート(3,000m ) または12,500フィート(3,800m )以上の非与圧航空機を操縦するパイロットにとって有用です [ 10 ] 。携帯型パルスオキシメーターは、高地 や運動時に酸素レベルが低下する可能性のある登山家やアスリートにも有用です。携帯型パルスオキシメーターの中には、患者の血中酸素濃度と脈拍をグラフ化するソフトウェアを採用し、血中酸素濃度をチェックするようリマインダーとして機能するものもあります。
接続技術の進歩により、患者は病院のモニターにケーブルで接続することなく、ベッドサイドモニターや集中型患者監視システムへの患者データの流れを損なうことなく、血中酸素飽和度を継続的に監視することが可能になった。[ 11 ]
COVID-19 患者の場合、パルスオキシメトリーは、患者がまだ見た目も気分も快適であるにもかかわらず、SpO2が危険 なほど低い 無症候性低酸素症 の早期発見に役立ちます。[ 5 ] これは、入院患者でも在宅患者でも発生します。SpO2が低い場合は 、 人工呼吸器を必要とする重度のCOVID-19関連肺炎を示している可能性があります。[ 12 ]
安全性 パルスオキシメトリーによる連続モニタリングは、ほとんどの患者にとって最大 8 時間まで安全であると考えられています。しかし、特定のタイプの患者では、赤外線 LED から放出される熱により、最大 43 ℃ に達し、長時間使用すると火傷を引き起こす可能性があります。さらに、パルスオキシメータは、この温度を超えて加熱する原因となる電気的故障を時折発生させます。リスクが高い患者には、乳幼児、特に未熟児、高齢者など、皮膚がデリケートまたは脆弱な患者が含まれます。損傷のリスクには、プローブが挿入されている部位の痛みに反応しない(感覚のない四肢など)、意識不明または麻酔下にある、コミュニケーションが困難であるなども含まれます。損傷のリスクが高い患者は、プローブの挿入部位を頻繁に、つまり 1 時間ごとに移動する必要がありますが、リスクが低い患者は 2~4 時間ごとに移動する必要があります。[ 13 ]
制限事項
精度に影響を与える条件 消費者向けパルスオキシメーター パルスオキシメータは健康な被験者向けに校正されているため、重症患者や早産児では精度が低い。[ 1 ] 誤って低い値を示す原因としては、モニタリングに使用されている四肢の低灌流(多くの場合、四肢が冷えているか、 血管収縮 剤の使用による二次的な血管 収縮が原因)、センサーの不適切な装着、皮膚の高度な胼胝 、または動き(震えなど)、特に低灌流時のものなどが挙げられる。精度を確保するには、センサーが安定した脈拍および/または脈波を返す必要がある。パルスオキシメトリー技術は、動きや低灌流の条件下で正確なデータを提供する能力が異なる。[ 18 ] [ 19 ] 肥満 、低血圧、および一部のヘモグロビン 変異体は 、結果の精度を低下させる可能性がある。[ 8 ] 家庭用パルスオキシメータの中にはサンプリング レートが低いものがあり、血中酸素濃度の低下を著しく過小評価する可能性がある。[ 8 ] パルスオキシメトリーの精度は、80% 未満の測定値では著しく低下します。[ 9 ] 研究では、一般的なパルスオキシメータ機器のエラー率は、肌の色が濃い 成人で高くなる可能性があることが示唆されており、米国のような 多民族人口を抱える国では、体系的な人種差別 が組み込まれているとの主張につながっています。[ 20 ] [ 21 ] このトピックに関する最も初期の研究の 1 つは 1976 年に行われ、肌の色が濃い患者で低い血中酸素飽和度を反映した読み取りエラーが報告されました。[ 22 ] さらに研究によると、肌の色が濃い場合、高い健康な飽和度レベルでは精度は良好ですが、一部の機器は低いレベルで飽和度を過大評価するため、低酸素症が検出されない可能性があります。[ 23 ] パルスオキシメーターの測定値が酸素飽和度92%から96%を示しているにもかかわらず、動脈血ガス測定で酸素飽和度が88%未満であることが判明した潜在性低酸素血症 の数千例をレビューした研究では、黒人患者は白人患者に比べて、パルスオキシメーターで低酸素飽和度が見逃される可能性が3倍高いことがわかりました。[ 24 ] 別の研究では、COVID-19で入院している患者を調査し、潜在性低酸素血症は黒人患者の28.5%で発生したのに対し、白人患者ではわずか17.2%であったことがわかった。[ 25 ] 黒人のCOVID-19患者は、酸素補給を適時に受ける可能性が29%低く、低酸素血症になる可能性が3倍高いことを示す研究がある。[ 26 ] パルスオキシメータの測定値と血液サンプルで検出された酸素飽和レベルの両方を含むMIMIC-IV集中治療データセットを使用した別の研究では、黒人、ヒスパニック、アジア人の患者は、血液サンプルで測定された特定の血液酸素飽和レベルに対して、白人患者よりもSp O 2の測定値が高かったことが示された。 [ 27 ] その結果、黒人、ヒスパニック、アジア人の患者は、白人患者よりも酸素補給を受ける割合も低かった。[ 27 ] メラニンは、人の指から測定されることが多い酸素化血液のレベルを測定するために使用される光の吸収を妨げる可能性があると示唆されている。[ 27 ] さらなる研究とコンピュータシミュレーションによると、肌の色が濃い人に多く見られるメラニンの量の増加は、パルスオキシメータで使用される光子を散乱させ、測定の精度を低下させます。デバイスの校正に使用される研究では、通常、肌の色が薄い人を過剰にサンプリングするため、パルスオキシメータのパラメータは、多様な肌の色を考慮して公平にバランスが取れていない情報に基づいて設定されます。[ 28 ] この不正確さにより、治療が必要な人を見逃す可能性があります。パルスオキシメトリーは、睡眠時無呼吸やその他の睡眠呼吸障害のスクリーニングに使用されますが、[ 8 ] これらは米国では少数民族の間でより蔓延している状態です。[ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] このバイアスは重大な懸念事項です。2%の低下は、呼吸リハビリテーション、睡眠時無呼吸の研究、および運動を行うアスリートにとって重要であり、患者に深刻な合併症を引き起こし、外部酸素供給や入院が必要になる可能性があります。[ 32 ]
パルスオキシメトリーのバイアスに関するもう1つの懸念は、保険会社や病院システムがこれらの数値を意思決定にますます利用していることです。パルスオキシメトリーの測定値は、償還対象者を特定するために使用されます。[ 33 ] 同様に、パルスオキシメトリーのデータは、臨床医向けのアルゴリズムに組み込まれています。患者の臨床状態を分析し、必要に応じて臨床医に警告するための記録を提供する早期警告スコアは、パルスオキシメトリー情報を含むアルゴリズムを組み込んでおり、誤った患者記録につながる可能性があります。[ 33 ]
装置
消費者向けパルスオキシメーター 専門家向けのパルスオキシメータに加えて、安価な「消費者向け」モデルも多数販売されています。消費者向けオキシメータの信頼性については意見が分かれており、典型的なコメントは「家庭用モニターの研究データはまちまちだが、数パーセントポイントの誤差範囲内で正確である傾向がある」です。[ 34 ] 活動量計機能 を備えたスマートウォッチの中には、オキシメータ機能を搭載しているものもあります。COVID -19 感染の診断に関連して、このようなデバイスに関する記事では、ポルトガルのポルト大学の João Paulo Cunha 氏の「これらのセンサーは正確ではない、それが主な制限である...あなたが身につけているものは消費者レベルのみであり、臨床レベルではない」という発言を引用しています。[ 35 ] COVID-19 などの病状の診断に使用されるパルスオキシメータは、クラス IIB 医療グレードのオキシメータである必要があります。クラス IIB オキシメータは、すべての肌の色、色素沈着の少ない患者、および動きがある患者に使用できます。パルスオキシメーターを2人の患者で共有する場合は、交差感染を防ぐために、使用後は毎回アルコールワイプで拭くか、使い捨てのプローブまたは指カバーを使用する必要があります。[ 36 ]
iData Researchのレポートによると、米国のパルスオキシメトリーモニタリング機器およびセンサー市場は2011年に7億ドルを超えた。[ 37 ]
モバイルアプリ モバイルアプリの パルスオキシメータは、従来のパルスオキシメータで使用される赤外線の代わりに、スマートフォンの懐中電灯とカメラを使用します。しかし、アプリはカメラが2つの波長の光の反射を測定できないため、正確な測定値を生成しません。そのため、スマートフォンのアプリで得られる酸素飽和度の測定値は、臨床での使用には一貫性がありません。少なくとも1つの研究では、これらは臨床用パルスオキシメータに比べて信頼性が低いと示唆されています。[ 38 ]
機構 酸素化ヘモグロビン(HbO2)と脱酸素化ヘモグロビン(Hb)の赤色および赤外線波長における吸収スペクトル 透過型LEDパルスオキシメータの簡略化された動作原理 パルスオキシメーターの内側 血中酸素モニターは、血液中の酸素含有量の割合を表示します。より具体的には、光分光法 を用いて、血液中で酸素を運搬するタンパク質であるヘモグロビン の酸素含有量の割合を測定します。肺疾患のない患者の正常なSpO2 の 許容範囲は95~99パーセントです。海抜または海抜 に近い場所で室内空気を呼吸している人の場合、血中酸素モニターの「末梢酸素飽和度」 (SpO2 )の読み取り値から動脈血 SpO2 を推定できます。
動作モード 一般的なパルスオキシメータは、電子プロセッサと、患者の体の半透明部分(通常は指先または耳たぶ)を通してフォトダイオード に面する一対の小型発光ダイオード (LED)を使用します。一方のLEDは波長 660 nmの赤色で、もう一方は波長940 nmの赤外線 です。これらの波長における光の吸収は、酸素を多く含んだ血液と酸素を欠乏した血液で大きく異なります。酸素化ヘモグロビンはより多くの赤外線を吸収し、より多くの赤色光を透過させます。脱酸素化ヘモグロビンはより多くの赤外線を透過させ、より多くの赤色光を吸収します。LEDは、1秒間に約30回、片方を点灯、次に他方を点灯、そして両方とも消灯というサイクルを繰り返します。これにより、フォトダイオードは赤色光と赤外線に個別に反応し、周囲の光のベースラインも調整できます。[ 39 ]
透過した光量(つまり、吸収されなかった光量)が測定され、各波長ごとに正規化された信号が個別に生成されます。これらの信号は、存在する動脈血の量が心拍ごとに増加する(文字通り脈打つ)ため、時間とともに変動します。各波長の透過光から最小透過光を差し引くことで、他の組織の影響が補正され、脈動する動脈血の連続信号が生成されます。[ 40 ] 次に、プロセッサによって赤色光測定値と赤外線測定値の比率が計算され(これは酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘモグロビンの比率を表します)、この比率は、Beer-Lambertの法則 [ 39 ] に基づくルックアップテーブル [ 40 ] を介してプロセッサによってSp O 2 に変換されます。Beer -Lambertの法則は、ヘモグロビンの濃度と光が進む距離が光の吸収に比例することも示しています。この原理は、この装置のモデルとなったUV-Vis分光法 でよく用いられます。信号分離は他の目的にも役立ちます。脈動信号を表す容積脈波(「脈波」)は、脈動と信号品質を視覚的に示すために通常表示され、[ 4 ] 脈動吸光度とベースライン吸光度の数値比(「灌流指数 」)を使用して灌流を評価することができます。[ 41 ]
SpO 2 = HbO 2 HbO 2 + Hb {\displaystyle {\ce {SpO2}}={\frac {{\ce {HbO2}}}{{\ce {{HbO2}+Hb}}}}}
ここで、HbO 2 は酸素化ヘモグロビン(オキシヘモグロビン )であり、Hb は脱酸素化ヘモグロビンである。
派生測定値 皮膚の血流量の変化により、オキシメータのセンサーが受信する光信号(透過率)に容積脈波の 変化が見られます。この変化は周期関数 として記述でき、さらに直流成分(ピーク値)[ a ] と交流成分(ピークマイナストラフ)[ 42 ] に分解できます。交流成分と直流成分の比率をパーセントで表したものが、脈拍の(末梢)灌流 指数 (Pi)として知られており、通常0.02%から20%の範囲です。[ 43 ] 以前のパルスオキシメトリー 容積脈波(POP)と呼ばれる測定では、 「交流」成分のみを測定し、モニターのピクセルから手動で導出されます。[ 41 ] [ 44 ]
脈波変動指数 (PVI)は、呼吸サイクル中に発生する灌流指数の変動の尺度です。数学的には、(Pi max − Pi min )/Pi max × 100% として計算され、最大および最小の Pi 値は 1 つまたは複数の呼吸サイクルから得られます。[ 42 ] これは、輸液管理を受けている患者の持続的な輸液反応性の有用な非侵襲的指標であることが示されています。[ 41 ] パルスオキシメトリー容積脈波振幅 (ΔPOP)は、手動で導出された POP に使用する類似の以前の手法であり、(POP max − POP min )/(POP max + POP min )×2 として計算されます。[ 44 ]
歴史 1935年、ドイツの医師カール・マテス(1905-1962)は、赤色と緑色のフィルター(後に赤色と赤外線フィルター)を備えた最初の 2 波長耳式酸素飽和度計を開発した。これは酸素 飽和度を測定する最初の装置であった。[ 45 ]
オリジナルのオキシメーターは、1940年代にグレン・アラン・ミリカンによって作られました。 [ 46 ] 1943年[ 47 ] 、そして1949年に発表されたように[ 48 ] 、アール・ウッドは 、血液を耳から押し出すための加圧カプセルを追加し、血液が再注入されたときに絶対酸素飽和度値を取得できるようにしました。この概念は今日の従来のパルスオキシメトリーに似ていますが、不安定な 光電セル と光源のために実装が困難でした。今日ではこの方法は臨床では使用されていません。1964年、ショーは8つの波長の光を使用した最初の絶対読み取り耳オキシメーターを組み立てました。
最初のパルスオキシメータは、1972年に日本の医療電子機器メーカーである日本光電の青柳拓夫と岸道夫のバイオエンジニアによって、測定部位の脈動部品の赤色光と赤外光の吸収比を利用して開発されました。 日本光電 は最初のパルスオキシメータである耳式オキシメータOLV-5100を製造しました。外科医の中島進とその同僚は、1975年に患者でこの装置を初めてテストし、報告しました。[ 49 ] しかし、日本光電はパルスオキシメトリーの開発を中断し、日本以外ではパルスオキシメトリーの基本特許を申請しなかったため、後に米国でパルスオキシメトリーのさらなる開発と利用が促進されました。1977年、ミノルタは 最初の指式パルスオキシメータOXIMET MET-1471を商品化しました。米国では、最初のパルスオキシメーターは1980年にBiox によって商品化され、その後1983年にNellcorによって商品化された。 [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ]
1987年までに、米国では全身麻酔の投与における標準的なケアとしてパルスオキシメトリーが含まれるようになった。手術室から、パルスオキシメトリーの使用は病院全体に急速に広がり、最初は回復室 、次に集中治療室 へと広がった。パルスオキシメトリーは、新生児ユニットで特に価値があった。新生児は酸素不足では発育が悪く、酸素が多すぎたり酸素濃度が変動したりすると、未熟児網膜症 (ROP)による視力障害や失明につながる可能性がある。さらに、新生児患者から動脈血ガスを採取することは患者にとって苦痛であり、新生児貧血の主な原因となっている。[ 52 ] 動きによるアーチファクトは、パルスオキシメトリーモニタリングの重大な制限となり、頻繁な誤報やデータの損失につながる可能性がある。これは、動きや末梢灌流 の低下時に、多くのパルスオキシメータが拍動する動脈血と移動する静脈血を区別できず、酸素飽和度の過小評価につながるためである。被験者の動き中のパルスオキシメトリーの性能に関する初期の研究では、従来のパルスオキシメトリー技術が動きによるアーチファクトに対して脆弱であることが明らかになった。[ 18 ] [ 53 ]
1995年、Masimoは 動脈信号を静脈信号やその他の信号から分離することで、患者の動きや低灌流時にも正確に測定できる信号抽出技術(SET)を導入しました。それ以来、パルスオキシメータメーカーは、平均化時間を延長したり、画面上の値を固定したりするなど、動き中の誤警報を減らすための新しいアルゴリズムを開発してきました[ 54 ] が、動きや低灌流中の変化する状態を測定できるとは主張していません。そのため、困難な状況下でのパルスオキシメータの性能には依然として重要な違いがあります[ 19 ] 。また、1995年には、Masimoは末梢容積脈 波の振幅を定量化する灌流指数を導入しました。灌流指数は、新生児の疾患の重症度や早期の有害な呼吸器転帰を臨床医が予測するのに役立つことが示されており、[ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] 極低出生体重児の上大静脈血流の低下を予測し、[ 58 ] 硬膜外麻酔後の交感神経切除の早期指標を提供し、[ 59 ] 新生児の重篤な先天性心疾患の検出を改善する。[ 60 ]
発表された論文では、信号抽出技術と他のパルスオキシメトリー技術を比較し、信号抽出技術の一貫して好ましい結果を示しています。[ 18 ] [ 19 ] [ 61 ] 信号抽出技術パルスオキシメトリーの性能は、臨床医が患者の転帰を改善するのに役立つことも示されています。ある研究では、信号抽出技術を使用しているセンターで極低出生体重児の未熟児網膜症(眼の損傷)が58%減少しましたが、同じ臨床医が同じプロトコルを使用しているものの信号抽出技術を使用していない別のセンターでは未熟児網膜症の減少は見られませんでした。[ 62 ] 他の研究では、信号抽出技術パルスオキシメトリーにより、動脈血ガス測定の減少、酸素離脱時間の短縮、センサー使用率の低下、入院期間の短縮が実現することが示されています。[ 63 ] また、動きや低灌流状態でも測定できる機能により、従来のパルスオキシメトリーでは誤報が問題となっていた一般病棟など、これまで監視されていなかった領域でも使用できるようになりました。その証拠として、2010年に発表された画期的な研究では、ダートマス・ヒッチコック医療センターの臨床医が一般病棟で信号抽出技術パルスオキシメトリーを使用することで、迅速対応チームの出動、ICUへの転送、ICU滞在日数を減らすことができたことが示されました。[ 64 ] 2020年には、同じ施設で行われた追跡調査の後ろ向き研究で、信号抽出技術を用いたパルスオキシメトリーと患者監視システムを10年以上使用した結果、継続的なモニタリングが行われている間、患者の死亡はゼロであり、オピオイド誘発性呼吸抑制による患者の被害もなかったことが示されました。[ 65 ]
2007年、Masimoはプレチスモグラフィー変動指数 (PVI)の最初の測定法を導入しました。複数の臨床研究により、PVIは患者の輸液に対する反応能力を自動的かつ非侵襲的に評価する新しい方法であることが示されています。 [ 41 ] [ 66 ] [ 67 ] 適切な輸液量は、術後リスクを軽減し、患者の転帰を改善するために不可欠です。輸液量が少なすぎる(水分不足)または多すぎる(水分過剰)と、創傷治癒が遅くなり、感染症や心臓合併症のリスクが増加することが示されています。[ 68 ] 最近、英国の国民保健サービスとフランス麻酔集中治療学会は、術中輸液管理の推奨戦略の一部としてPVIモニタリングを挙げました。[ 69 ] [ 70 ]
2011年、専門家作業部会は、重篤な先天性心疾患 (CCHD)の検出率を高めるためにパルスオキシメトリーによる新生児スクリーニングを推奨した。[ 71 ] CCHD作業部会は、偽陽性を最小限に抑えながらCCHDの識別率を高めるために信号抽出技術のみを使用した59,876人の被験者を対象とした2つの大規模な前向き研究の結果を引用した。[ 72 ] [ 73 ] CCHD作業部会は、低灌流状態でも検証されている動きに強いパルスオキシメトリーを使用して新生児スクリーニングを実施することを推奨した。2011年、米国保健福祉長官は、推奨される統一スクリーニングパネルにパルスオキシメトリーを追加した。[ 74 ] 信号抽出技術を使用したスクリーニングの証拠が出る前は、米国では新生児の1%未満しかスクリーニングを受けていなかった。今日、ニューボーン財団は 米国でほぼ普遍的なスクリーニングが行われていることを記録しており、国際的なスクリーニングも急速に拡大している。[ 75 ] 2014年には、信号抽出技術のみを使用した122,738人の新生児を対象とした3番目の大規模研究でも、最初の2つの大規模研究と同様の肯定的な結果が示されました。[ 76 ]
高解像度パルスオキシメトリー(HRPO)は、睡眠ポリグラフ 検査の実施が困難な患者における在宅睡眠時無呼吸スクリーニングおよび検査のために開発されました。[ 77 ] [ 78 ] 1秒間隔で 脈拍数 とSpO2の両方 を保存および記録し、ある研究では、外科患者の睡眠呼吸障害の検出に役立つことが示されています。[ 79 ]
関連項目 動脈血ガス 検査 – 血液中の溶解ガス量を測定する血液検査リダイレクト先の簡単な説明を表示するページ カプノグラフィー – 呼吸ガス中の二酸化炭素濃度のモニタリング統合肺指数 呼吸モニタリング – 自発呼吸を機械的に補助または代替する方法リダイレクト先の簡単な説明を表示するページ 医療機器 – 医療目的で使用される機器リダイレクト先の簡単な説明を表示するページ 人工呼吸器 – 自発呼吸を機械的に補助または代替する方法酸素センサー – 酸素濃度を測定する装置酸素飽和度 – 溶存酸素または運搬酸素の量を測定した値光電容積脈波 計 – 組織の血液量変化を示すグラフ。また、呼吸ガス中の 二酸化炭素(CO₂)の測定にも用いられる。 睡眠時無呼吸症候群 – 睡眠中に呼吸が一時的に停止する障害COオキシメーター – 酸素測定装置
注記 ↑ マシモ社が使用するこの定義は、信号処理で使用される平均値とは異なり、基準吸光度に対する脈動する動脈血吸光度を測定することを目的としています。
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