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| バンクシア・セシリス | |
|---|---|
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| B. sessilis var. cordata | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | プロテア類 |
| 家族： | モミジ科 |
| 亜科: | グレビレオイド科 |
| 部族： | バンクシー |
| 属: | バンクシア |
| 種： | B.セシリス
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| 二名法名 | |
| バンクシア・セシリス | |
| 品種 | |
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B.セシリス変種セシリス | |
| 同義語 | |
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Josephia sessilisナイト | |
バンクシア・セシリス（Banksia sessilis）は、ヤマモガシ科バンクシア属の低木または高木の一種で、学名をパロット・ブッシュという。2007年にバンクシア属がバンクシアに編入されるまでは、ドライアンドラ・セシリス（Dryandra sessilis）として知られていた。ヌーンガー族はこの植物をブジャン（budjan）またはブティアク（butyak）と呼んでいる。 [1]西オーストラリア南西部に広く分布し、ラテライトまたは石灰岩の上の砂質土壌で見られ、開けた森林、林地、または低木地の下層植物としてよく見られる。高さ6メートル（20フィート）までの低木または小木として見られ、とげのある濃い緑の葉とドーム型のクリームイエローの花序を持つ。涼しい時期にはミツスイにとって重要な食料源（花の蜜とそれが引き寄せる昆虫の両方）となるため、オウムの茂みがほとんどまたは全くない地域では種の多様性が減少する。数種のミツスイ、数種の在来ハチ、ヨーロッパミツバチが花の蜜を求めて食べ、ハシブトクロオウムとオーストラリアンリングネックはその種子を食べる。バンクシア・セシリスのライフサイクルは、定期的な山火事に適応している。火災で枯れてもその後種子によって再生し、各低木は通常、多数の花頭と大量の種子を生成する。荒廃した地域に再定着することができ、茂みの中で成長することもある。
Banksia sessilis の分類学上の歴史はいくぶん複雑です。1801年にキング ジョージ湾で採集され、 1810 年にRobert BrownによってDryandra floribundaとして記載され、この名前で長年知られていました。しかし、Joseph Knight は1809 年にJosephia sessilisという名前を発表しており、こちらの方が日付が早かったため優先され、種小名は 1924 年に正式に制定されました。4 つの変種が認められています。これはとげのある植物で、園芸的可能性はほとんど見られません。どの変種も栽培されているのを目にすることはあまりありません。B . sessilis は花蜜を豊富に生産するため、養蜂業にとって貴重です。
説明
Banksia sessilis は、高さ 6 メートル (20 フィート) まで成長する直立した低木または小木で、木質塊茎を持たない。ほとんどの変種では、新しい茎は柔らかく細かい毛で覆われているが、成熟すると失われる。しかし、B. sessilis var. flabellifoliaの新しい茎は通常無毛である。葉は青緑色または濃い緑色である。その形は変種によって異なり、var. cygnorumおよび var. flabellifoliaではくさび形で、先端近くにのみ鋸歯がある。var . cordataではくさび形だが、縁全体に鋸歯がある。var . sessilisでは基部がいくぶん幅が広く、ほぼ長楕円形のこともある。葉の大きさは、長さ 2～6 cm (1～2.5 インチ)、幅 0.8～4 cm (0.3～1.6 インチ) である。これらは無柄（つまり、葉柄なしで茎から直接生える）の場合もあれば、長さ0.5cm（0.20インチ）までの葉柄が付いている場合もあります。[2] [3]
花序はクリーム色または黄色で、茎の先端に幅 4～5 cm (1.6～2.0 インチ) のドーム状の頭花として生じる。各頭花には 55～125 個の花があり、基部は短い総苞の輪生で囲まれている。他のほとんどのヤマモガシ科と同様に、個々の花は 4 つの合体した花被片からなる管状の花被と 1 つの長く針金状の花柱からなる。花柱の端は最初上部の花被片の中に閉じ込められているが、開花時に自由になる。B . sessilisでは、花被はまっすぐで、長さ 20～32 mm (0.8～1.3 インチ) で、淡黄色である。花柱はそれよりわずかに短く、まっすぐで、クリーム色である。そのため、B. sessilisでは、他の多くのバンクシア種とは異なり、開花時に花柱が放出されても花の色が派手には変化しない。[2] [3]ある野外研究では、開花は4日間にわたって起こり、最初に外側の花が開き、内側に移動することがわかりました。[4]
開花は主に7月から11月にかけて行われますが、var. sessilisは5月には早くも開花します。開花後、花の部分は枯れて落ち、花托（花頭の基部）に最大4つの小胞が発達します。若い小胞は細かい毛で覆われていますが、成熟するにつれて失われます。成熟した小胞は卵形で、長さは1〜1.5 cm（0.4〜0.6インチ）です。ほとんどの小胞は熟すとすぐに開き、木質の種子分離部と最大2つの翼のある種子という内容物を露出します。[2] [3]
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異常に大きな古木の幹と樹皮 -
葉と果実が落ちた後の枝 -
var. cygnorumの葉の変異 -
種子分離器で開いた卵胞 -
種子分離器 -
シード
発見と命名
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B. sessilisの標本は、 1791年9月と10月にバンクーバー探検隊がキングジョージ湾を訪れた際に、スコットランドの外科医アーチボルド・メンジーズによって初めて収集された。メンジーズの標本はラベルに「ニューホランド、キングジョージ湾、アーチ・メンジーズ氏」とだけ書かれており、正確な場所や収集日を特定できない。[5]また、メンジーズの日誌には、9月29日から10月8日まで毎日違う場所を訪れ、広範囲で収集したことが記されている。[6] B. sessilisに加えて、メンジーズはB. pellaeifoliaの植物材料と、少なくとも4種以上のバンクシアの種子を収集した。[7]したがって、これは、それまでに収集された7種のみであったこの属にとって重要な初期のコレクションであった。[8] [9]
メンジーズの種子標本は1793年にシドニーからイギリスに送られたが、植物標本は航海中ずっと彼のもとに残っていたが、その航海中に一部の標本は失われた。1795年に彼がイギリスに帰国すると、生き残った標本はジョセフ・バンクス卿の植物標本室に保管され、長年記載されずに放置されていた。[9]
次のコレクションは1801年12月、マシュー・フリンダース指揮下のHMSインベスティゲーター号がキング・ジョージ湾を訪れた際に作られた。この船には植物学者ロバート・ブラウン、植物画家フェルディナンド・バウアー、庭師ピーター・グッドが乗船していた。3人はブラウンの標本コレクションのために材料を集めたが[7] 、その中にはB. sessilisの標本も含まれていた[10]が、ブラウンもグッドの日記も、この種を発見した正確な場所や日付を特定するのに使うことはできない。 [11] [12]グッドはB. sessilisを含む別の種子コレクションも作っており[13] 、この種はバウアーによって描かれた。バウアーのヤマモガシ科のフィールドスケッチのほとんど全てと同様に、 B. sessilisのオリジナルのフィールドスケッチは1945年のホーフブルク宮殿の火災で焼失した[14]。しかし、このスケッチに基づいた絵画がロンドンの自然史博物館に現存している。[15]
1805年にイギリスに戻ると、ブラウンはオーストラリアの植物標本の記録を書き始めた。1808年9月、ブラウンの記録がまだ完成にほど遠い中、スウェーデンの植物学者ジョナス・ドライアンダーは、ブラウンが立てた属をHortus Kewensisの新版に使用できるように、プロテア科に関する別の論文を書くようにブラウンに依頼した。ブラウンはすぐにプロテア科の研究を始め、1809年1月にはロンドンのリンネ協会で、ジュシューのプロテア科についてと題するモノグラフを発表した。発表された18の新属の中には、バンクスに敬意を表してブラウンがジョセフィアと名付けた属もあった。 [16]
ブラウンの論文は1809年5月に印刷が承認されたが、印刷されたのは翌年の3月になってからだった。その間に、ジョセフ・ナイトは『プロテア科に属する植物の栽培について』を出版したが、これはブラウンの未発表資料を無断で、またほとんどの場合出典も明記せずに大幅に引用したものと思われる。[16]この論文にはブラウンのジョセフィアの最初の出版物が含まれており、2つの種が記載されていた。最初のジョセフィア・セッシリスはメンジーズの標本の1つに基づいていた。「ニューホランドの西海岸でA・メンジーズ氏によって発見されたこの種は、現在キューにある陛下のコレクションにあるイチイのいくつかの変種に似ている。」[17]種小名の語源は明確に述べられていないが、ラテン語の sessilis (無柄、茎のない) から来ていることが広く認められており、この種 の無柄の葉を指している。[2]盗作疑惑の責任は主にリチャード・ソールズベリーにのしかかった。ソールズベリーはブラウンの朗読会に出席し、ナイトの本の素材の多くを提供したと考えられている。ソールズベリーは植物学界から追放され、可能な限り彼の研究を無視しようとした。[16]ブラウンのモノグラフが印刷される頃には、ブラウンは属名のJosephia をDryandraに変更し、ナイトのJosephia sessilisにDryandra floribundaという名前を与えていた。[18]当時は出版の優先権に関する明確な規則がなかったため[19]ブラウンの名前が受け入れられ、1世紀以上にわたって現在の名称のままであった。[20]
もう一つの重要な初期のコレクションは、1827年にスワン川で発見されたと思われる種である。その年、ニューサウスウェールズの植民地植物学者 チャールズ・フレイザーが、ジェームズ・スターリングの指揮する探検隊の一環としてこの地域を訪れた。フレイザーが川の入り口の南側に生えているのを発見した植物の中には「美しいドライアンドラの種」があったが、[21]それはおそらくこの種であった。[22]
19世紀を通じて、命名における優先権の原則が徐々に植物学者に受け入れられるようになり、同時に、現在使用されている名前を古めかしい、または知られていない以前の名前から保護するメカニズムの必要性も受け入れられるようになった。1920年代までに、Dryandra R.Br. はJosephia Knightから効果的に保護され、1933年に正式な保護のメカニズムが導入された。しかし、Brown の種小名は保護されず、Karel Domin は1924 年に Knight の名前をDryandraに転記してDryandra floribunda R.Br. を覆し、 Dryandra sessilis (Knight) Dominとした。 [23]この名前は、2007年にAustin MastとKevin ThieleによってDryandra のすべての種がBanksiaに移されるまで使用されていた。[24]したがって、現在の名前の完全な引用はBanksia sessilis (Knight) ARMast & KRThiele である。[25]
一般的な名前
この種の最初の一般名は学名の直訳であった。1809年にJosephia sessilisとして発表されたとき、 sessile Josephiaという一般名が与えられた。[17]ブラウンは1810年にDryandra floribundaを発表したときには一般名を提示しなかったが、その年の後半にHortus Kewensisがこれをmany flowered dryandraと翻訳した。[13]この名前は、 1813年にこの植物がCurtis's Botanical Magazineで取り上げられたときにも使用された。 [26]オーストラリアでは、 prickly banksiaとshaving-brush flowerという名前が1921年にEmily Pelloeによって提示され、後者は「つぼみの花がシェービングブラシに非常に似ている」という理由からである。[27] shaving-brush flowerは1950年代まで使用されていた。[28] 1933年から1934年にかけてウエスタンメール紙にこの植物が特集された際に、ホリーリーフドリアンドラという名前が使われた。 [29]また、 1954年にはウィリアム・ブラックオールがこれを取り上げ、 [30] 1970年になっても使われていた。[31]一方、ガードナーは1959年にパロットブッシュという名前を使った。 [32]この名前は、花がオウムを引き寄せるという観察から付けられたもので、[33]この種は既に「養蜂家にはよく知られた」ものだった。[34]この名前は広く採用され、1970年以降はほぼ独占的に使われている。[31]
この植物について報告されている唯一の先住民族名はBudjanとBut-yakである。これらは1983年にイアン・アボットが著したAboriginal Names for Plant Species in South-western Australiaで発表されたもので、アボットは後者の名称のほうが好ましいと示唆しているが、綴りは「Pudjak」である。[35]しかし、アボットはこれらの名前をジョージ・フレッチャー・ムーアの1842年のA Descriptive Vocabulary of the Language of the Aboriginesに出典を置き、実際にはこれらの名前をDryandra fraseri（現在のBanksia fraseri）の種に帰している。[36]アボットがムーアの誤りを訂正したのか、それとも彼自身の誤りを導入したのかは不明である。
分類
非属配置
ブラウンの1810年のモノグラフにはDryandraの属内分類は含まれておらず、[18]その年遅くに出版されたProdromusにも含まれていなかった。 [37]しかし、1830年に彼はDryandraの最初の分類学的配置を導入し、D. floribundaを、その小胞に単一の種子分離部を含むという理由で、他のほとんどの種とともにDryandra verae節に配置した。 [38] Dryandra veraeは、1845年にカール・マイスナーによってEudryandraに改名された。[39] 11年後、マイスナーは新しい配置を発表し、D. floribundaをD. sect. Eudryandraに残し、さらに、その葉がイチイの葉に似ていることから、ランク付けされていない亜群§ Ilicinaeに配置した。[40] 1870年、ジョージ・ベンサムは著書『オーストラリア植物誌』で改訂版を出版した。ベンサムはユードリアンドラ節は保持したが、マイスナーのランク付けされていないグループのほとんど、イリシナエを含むすべてを放棄した。代わりにD. floribundaは、他の4種とともにD. ser. Floribundaeに分類された。これらの種は、花葉が異常に短いため、他の種と区別がつかなかった。[41]
ベンサムの分類は100年以上続いたが、1996年にアレックス・ジョージの分類 に取って代わられた。Eudryandra節は亜属に昇格したが、自名D. subg. Dryandraに置き換えられた。この種は当時D. sessilisと呼ばれていたが、D. ser. Floribundaeに単独で残された。この分類群は明らかに花苞葉を全く持たない分類群のみを含むと再定義されたためである。[5]ジョージの分類におけるD. sessilisの位置づけは、1999年[42]と2005年[43]の修正を含めて、次のようにまとめられる。
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花序のつぼみ、閉じた -
花序のつぼみが開き始めた -
花序の芽、開花 -
花序が完全に開き、花が閉じている -
花が開く -
花は枯れて、もうすぐ散る
- Dryandra (現在はBanksia ser. Dryandra )
- D. subg. ドライアンドラ
- D. ser. フロリバンダエ
- D. sessilis (現在はB. sessilis )
- D. sessilis var. sessilis (現在はB. sessilis var. sessilis )
- D.セシリス 変種フラベリフォリア(現在はB. sessilis var. flabellifolia )
- D.セシリス 変種コルデータ(現在はB. sessilis var.cordata )
- D.セシリス 変種cygnorum (現在はB. sessilis var. cygnorum )
- D. sessilis (現在はB. sessilis )
- D. ser. アルマタエ
- D. ser. マルギナタエ
- D. ser. フォリキュロサエ
- D. ser. アクロドンタエ
- D. ser. Capitellatae
- D. ser. イリシナエ
- D. ser. ドライアンドラ
- D. ser. フォリオサエ
- D. ser. デカレント
- D. ser. テヌイフォリアエ
- D. ser. ルンシナタエ
- D. ser. トライアンギュラーレス
- D. ser. アフラグマ
- D. ser. イオントカルパエ
- D. ser. イヌシタタエ
- D. ser. Subulatae
- D. ser. Gymnocephalae
- D. ser. Plumosae
- D. ser. コンシナエ
- D. ser. Obvallatae
- D. ser. イグアナ科
- D. ser. アキュミナタエ
- D. ser. ニベア
- D. ser. フロリバンダエ
- D. subg. ヘミクリディア
- D. 亜種 ディプロフラグマ
- D. subg. ドライアンドラ
ジョージの分類は、2007年にオースティン・マストとケビン・ティールがドライアンドラをバンクシアに移すまで有効だった。彼らはまた、スプーン形の子葉を持つバンクシアの分類群としてB. subg. Spathulataeを発表し、そうでない子葉も含むようにB. subg. Banksiaを再定義した。しかし、彼らはドライアンドラを包含する属内分類を提出する準備ができておらず、暫定措置としてドライアンドラを系列ランクでバンクシアに移した。これにより、移管による命名上の混乱は最小限に抑えられたが、ジョージの豊富な属内分類が脇に置かれることにもなった。したがって、マストとティールによって実施された暫定的な分類では、B. sessilisはB. subg. Banksia、ser. Dryandraに置かれる。[24]
品種
4 つの種類が認識されています。
- B. sessilis var. sessilisは、この種のタイプ資料を包含する自称である。これは最も広く分布する変種で、北部ではリーガンズフォードとムーラから、南東ではアルバニーまで、内陸部ではウォンガンヒルズ、ピンゲリー、クリンまで分布する。青緑色の葉は楔形または長楕円形で、通常は長さ2～3センチメートルだが、5センチメートルに達することもある。 [2]
- B. sessilis var. cordataは、 1848年にカール・マイスナーによってDryandra floribunda var. cordataとして発表された。1870年にジョージ・ベンサムはD. floribunda var. majorを発表したが、これは現在ではB. sessilis var. cordataの分類上の同義語とみなされている。var. sessilisよりも花序が大きく、葉も青緑ではなく濃い緑色である。州の南西部、ケープ・ルーウィンとナチュラリステの間、東はウォルポールに分布し、石灰岩の上にある砂質土壌で生育する。 [2]
- B. sessilis var. cygnorum は、1919年にMichel Gandogerが2つの新しい種名を公表したことに由来する。彼はDryandra cygnorumとDryandra quinquedentataを公表したが、1996年にこれら2つは同じ分類群を指していることが判明し、 Alex GeorgeがDryandra sessilis var. cygnorumとして変種ランクを与えた。 cygnorumという用語はラテン語で「白鳥の」を意味し、タイプ標本が採取されたメルビル郊外を流れるスワン川に関連している。この植物には、長さ2～3cm (1～1インチ)、幅0.8～1.7cm (0.31～0.67インチ)の小さな濃い緑色の葉があり、葉の先端部のみに歯がある。分布は西オーストラリア州の海岸沿いで、ドンガラから南はフリーマントルを過ぎ、東はレイク・インドゥーンとキングス・パークまでである。 [2]
- B. sessilis var. flabellifolia は、1993 年にノーザンプトンの北西で採集されたタイプ標本を基に、ジョージによって 1996 年に発表されました。4つの変種の中で最も北に位置し、カルバリから南のジェラルトン、ノーザンプトンにかけて。さらに南のムーラ方面にも散発的に記録があります。変種名はラテン語の flabellum「扇」とfolium「葉」に由来しています。葉は扇形で、下縁は長く鋸歯がなく、先端には鋸歯があります。茎は他の変種とは異なり無毛です。 [2]
分布と生息地
バンクシア・セシリスは、西オーストラリア州南西部の端に位置する、生物多様性のホットスポットとして有名な植物区、南西植物区の固有種である。この地域は地中海性気候で、冬は雨が多く、夏は暑く乾燥している。[45]バンクシア・セシリスは、北はカルバリから南はケープ・ルーウィン、東は南海岸沿いにブレマー湾まで、内陸はウォンガン・ヒルズやクリンまで、州の大部分に分布している。[42]このように、バンクシア・セシリスは広範囲の気候に分布し、内陸部の半乾燥地域を除くすべての地域に生息している。バンクシア・セシリスは、州の涼しく湿った南西部の端にあるカリの森にも生息していないが、そこでも海岸沿いにバンクシア・セシリスvar. cordata が生息している。[2]
この種は、水はけのよい土壌であれば、さまざまな土壌に耐えることができます。ほとんどのドリュアンドラと同様に、ラテライト土壌や砂利でよく育ちます。また、この種は、深い砂、ラテライト上の砂、石灰岩上の砂でも見られます。また、海岸やクォンガンのヒース、背の高い灌木地、森林、開けた森林など、さまざまな植生複合体に生息しています。ジャラ林の乾燥した地域では一般的な下層植物で、[2]スワン海岸平野の石灰岩土壌では茂みを形成します。[45]バンクシア・セシリスは大量の種子を作り、乱れた場所や開けた場所に積極的に生息します。[46]たとえば、ダーリング・スカープの砂利採取場での生息が記録されています。[47]
その分布に影響を与える条件については何もわかっておらず、その生物地理学はまだ研究されていない。気候変動がこの種の潜在的影響を評価したところ、深刻な変化に直面した場合、その生息範囲は半分に縮小する可能性が高いが、それほど深刻でないシナリオではそれほど変化しない可能性が高いことが判明した。[48]
エコロジー
食べ物として
B. sessilisの蜜は、数種のミツスイの餌の重要な成分です。ある研究では、研究対象となった 6 種すべて、すなわち、オオハナミツスイ( Gliciphila melanops )、シロホオジロミツスイ( Phylidonyris niger )、ニシトド( Acanthorhynchus superciliosus ) 、カオグロミツスイ( Lichmera indistincta )、チャバネミツスイ( Melithreptus brevirostris )、クロミツスイ( Sugomel nigrum ) にとって、B. sessilis が主な蜜源であることがわかりました。さらに、B. sessilis はこれらの種の分布において重要な役割を果たしており、蜜のみを食べる種はB. sessilis が生息する場所にのみ生息し、B. sessilisが最も豊富に存在する場所に最も長く留まります。[49] B. sessilisを餌とすることが記録されている他のミツスイには、アカワラヒワ( Anthochaera carunculata )、ウェスタン・ワトルバード( A. lunulata )、ニューホランド・ミツスイ( Phylidonyris novaehollandiae ) などがある。[50]さらに、ベイカーズヒル周辺のワンドゥー森林地帯における鳥類の多様性に関する研究では、バンクシア・セシリスの下層林がない森林ではミツスイの種と数が大幅に減少していることが判明した。この植物は、冬季に花の蜜と昆虫の主要な供給源である。[51]ジャラデールの南 9 km にあるジャラ林でのフィールド研究では、B. sessilis が散在する群落で生育しており、ウェスタン・ワトルバードとニューホランド・ミツスイは、特に花序の開花後 1、2 日で蜜の収穫量が最も多い植物群を探し求めていることが判明した。鳥は視覚的な手がかりによってこれらを認識する可能性が高い。[4]
バンクシア・セシリスはオーストラリアン・リングネック（Barnardius zonarius）[52]やハシバミ（Zanda baudinii ）の食料源でもあり、これらの鳥は卵胞を破って種子を食べます。[53]外来 種のヨーロッパミツバチ（Apis mellifera ）もバンクシア・セシリスを食べているのが観察されています。[54]また、在来種のハチ7種（ Hylaeus属4種（バンクシア・ハナバチ H. alcyoneusを含む）、Leioproctus属2種、Lasioglossum属1種）もバンクシア・セシリスを食べています。[55] [56]
ライフサイクル
ミツスイは明らかに最も重要な受粉媒介者であり、ミツスイがいない花序は一般に果実をつけない。さらに、ミツスイは花粉を額、くちばし、喉に付着させて木から木へと移動するのが確認されている。これは蜜を採餌する際に花粉を撒き散らすものに接触して得たものである。実験では、この花粉の一部はその後の採餌中に柱頭に付着する可能性があることが示されている。[57]
B. sessilisの花は、異系交配を促す適応をしている。まず、雄先熟である。花の花粉は、花が花粉を受容する約 72 時間前に放出され、その時点で花粉の約半分が生存能力を失っている。次に、蜜の生産が最大になる期間が花の性活動期間とほぼ一致するため、ミツスイは受粉に最も適した時期に訪れるよう誘引される。この戦略は効果的であることが証明されており、ほぼすべての花粉は提示後 2 ～ 3 時間以内に除去される。さらに、ミツスイは、少なくとも高密度の場所では、同じ植物の花序間ではなく、異なる植物の花序間を移動する傾向がある。これらの要因が組み合わさって、花がそれ自身の花粉によって受粉することはかなり珍しいことになっている。[57]自殖性であろうと異殖性であろうと、自家受精が起こった場合、結果として生じた種子はほぼ常に流産し、[54]少なくとも高密度の場所ではその種の交雑率はほぼ100%に達する。低密度の場所ではミツスイが植物から植物へと移動する頻度が低いため、データは限られており、より混合交配のシステムであることが示唆されている。[57]
この種は花を咲かせやすく、異系交配率が非常に高いこともあって、大量の種子を生産する。ある研究では、B. sessilis の植物 1 本あたりに生産される種子の平均数は 622 個であったのに対し、 B. dallanneyiでは平均 2 個であった。この例外的に高い繁殖力は、定期的な山火事への適応として理解できる。ほとんどのバンクシア種は、火災への反応によって 2 つの大まかなグループのいずれかに分類できる。再萌芽種は火災を生き延び、木質塊茎から、またはより稀ではあるが厚い樹皮に保護された外生芽から再び萌芽する。再播種種は火災で枯れるが、実生植物の補充によって急速に個体群が回復する。B. sessilisは再播種種であるが、強く種子固定性ではない点で他の多くの再播種種と異なり、大部分の種子は火災がなくても秋に自然に放出される。[54]学術文献では、セロチノイの程度については矛盾があり、「セロチノイ」[58] 、 「弱セロチノイ」[59]、「非セロチノイ」 [ 54 ] と扱われてきた。 [60]どのような用語が使われているかにかかわらず、B. sessilisの大量の自発的な種子生産は、その主要な生存戦略であり、非常に効果的であるため、この種は優れた植民者としての評判を得ている。[54]しかし、この戦略は、比較的長い幼生期と相まって、過度に頻繁な火災に対して脆弱である。[61]
B. sessilisの種子は寿命が短く、放出された後の冬に発芽しなければ死んでしまいます。[54]また、熱に非常に敏感で、山火事で死んでしまいます。ある研究では、沸騰したお湯に30秒間浸すだけで発芽率が85%から22%に低下し、1分間沸騰しても生き残った種子は1つもありませんでした。[58]
他のほとんどのヤマモガシ科植物と同様に、B. sessilisは、葉のすぐ下の土壌でマットを形成する、短い側根の密集した根である複根群を持つ。この根は、酸性ホスファターゼとして働くクエン酸、マロン酸、トランスアコニット酸などのさまざまなカルボキシレートを分泌し、オーストラリアのリン欠乏した土のような栄養分の少ない土壌から栄養分を吸収できるようにする。[62] [63]
病気
バンクシア・セシリスは、土壌に生息する水カビで根腐れを引き起こす外来植物病原菌 フィトフトラ・シナモミによる枯死に対して非常に感受性が高い。実際、この菌は感受性が非常に高いため、この病気の存在を示す良い指標種と考えられている。 [64]感受性の高い種のほとんどは、感染した地域で急速に絶滅し、宿主がいなければ病気自体もやがて消滅する。しかし、バンクシア・セシリスは、荒廃した開けた土地に積極的に定着するため、古い病気の場所に定着することが多い。新しいコロニー自体も感染しており、そのため、P. シナモミはこれらの場所で無期限に生き残る。[46] [64]
亜リン酸の散布はB. sessilisにおけるP. cinnamomiの成長を阻害するが、病原菌を殺すことはない。ある研究では、亜リン酸を含む葉面散布により、散布後 2 週間で感染した植物ではP. cinnamomiの成長が 90% 以上阻害され、散布後 1 年で感染した植物では 66% 阻害された。しかし、散布直前または散布直後に感染した植物のほとんどは 100 日後には枯死したが、散布後 7 か月で感染した植物のほぼすべてがさらに 100 日間生存した。亜リン酸が植物の成長に影響を与えることは知られていないが[65]、花粉の稔性を低下させることが示されている。ある研究では、稔性が最大 50% 低下したことが記録されており、別の実験では、稔性の低下が 1 年以上持続した。[66]
沿岸のB. sessilis林がArmillaria luteobubalina菌に感染したことも記録されている。見かけの感染率は0.31で、他のArmillaria属菌が松林 を進む速度と比べるとかなり遅い。[67]
栽培
歴史
1793年にメンジーズがキュー王立植物園に送った種子コレクションにB. sessilisの種子が含まれていたかどうかは不明だが、含まれていたとしても発芽しなかった。[9]しかし、この種はグッドの種子から発芽に成功した。グッドの種子は1802年6月6日にシドニーから送られ、翌年キューに到着した。[13]ブラウンのメモによると、1806年5月までにキューで開花し、[68] 1810年にはHortus Kewensisの第2版で「年間の大半」開花していると報告された。[13] 1813年にはマルコムとスウィートの苗床から採取された開花標本がカーティスの植物雑誌の図版1581に掲載された。[26]
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1830年代までに、この種はヨーロッパ大陸で栽培されていました。1831年にオーストリアのウィーンにあるカール・フォン・ヒューゲルの庭園で栽培されたことが記録され、1833年にはベルギーに導入された希少植物のリストに掲載されました。1840年代と1850年代には、他の数百のオーストラリア原産植物とともに、オランダのユトレヒトとハールレムで開催された植物ショーで展示されました。しかし、この頃には、イギリスの園芸家は既にヤマモガシ科への興味を失い始めており、19世紀末までにヨーロッパではヤマモガシ科の栽培への関心は事実上なくなっていました。[9]
オーストラリアでは、20世紀半ばまで、野生の花としての美しさが長年評価されていたにもかかわらず、オーストラリアの植物の栽培にはほとんど関心が寄せられていませんでした。たとえば、1933年と1934年にウエスタンメール紙は、エドガー・デルによる西オーストラリアの野生の花の絵画シリーズを出版しましたが、[69]その中にはB. sessilisの絵画も含まれていました。これらはその後、チャールズ・ガードナーの1935年の西オーストラリアの野生の花に再掲載されました。[70]この種の最初のカラー写真の1つは、ウィリアム・ブラックオールの1954年の西オーストラリアの野生の花を知る方法に掲載されましたが、この出版物は植物の識別に限定されていました。[30]この種は、1959年の西オーストラリアの野生の花と1973年の西オーストラリアの花と植物で議論され、図解されていますが、これらの本にも栽培のアドバイスは提供されていませんでした。[32] [71]
ドライアンドラの栽培に関する情報が最初に公表されたのは、1961年6月と9月にオーストラリア植物誌に掲載されたと思われる。 [9] ドライアンドラ・セシリスも対象種の一つだったが、栽培に関する実験データはまだなかったため、情報は美観と自然に生息する土壌に限られていた。[72] [73]
キングスパーク植物園は1962年の開設以来、在来植物の栽培に関する広範な研究を行っており、その結果、B. sessilisの栽培可能性について言及した初期の出版物が2冊出版された。[9] 1965年、ジョン・スタンレー・ビアードは「スタッフが当該植物の園芸特性を調べることができる参考書」である西オーストラリア植物の記述カタログを出版し、その中でD. sessilisは砂や砂利の中で育ち、5月から10月にかけて淡黄色の花を咲かせる直立した低木であると説明されている。 [74] 5年後、アーサー・フェアオールは西オーストラリアの在来植物の栽培を出版した。これはビアードのカタログとほぼ同じ情報を提示しているが、この種は3シーズン目によく開花すると付け加えているだけである。[75]
現在の知識
現在わかっていることによると、B. sessilis は、排水が良好であれば、さまざまな土壌や方角で生育する非常に丈夫な植物であり[33]、干ばつと中程度の霜の両方に耐えます。多くのドライアンドラとは異なり、石灰岩（アルカリ性）土壌でよく育ちます。[2]花が咲き乱れ、蜂蜜の生産量も豊富です。鳥を引き寄せ、養蜂家にも人気があります。[33]しかし、サイズが小さいため、小さな庭には適していません。また、理想的な条件が整えば、非常に多くの苗木を生み出す可能性があります。[2]挿し木による繁殖は事実上不可能であることが証明されているため、種子からのみ繁殖します。[ 76 ]発芽には約 5 ～ 6 週間かかり、開花には 2 年かかる場合があります。[2]
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外部リンク
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ウィキソースには、このトピックに関するオリジナルの作品があります: Banksia sessilis
- 「Dryandra sessilis (Knight) Domin」。オーストラリア植物誌オンライン。オーストラリア政府環境遺産省。
- 「Banksia sessilis (Knight) ARMast & KRThiele」。FloraBase。西オーストラリア州政府生物多様性・保全・観光局。
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