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| ヒュレウス | |
|---|---|
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| ヒレアス属 | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | コガネムシ科 |
| 亜科: | アマガエル科 |
| 属: | ヒュラエウス ・ファブリキウス、1793 |
| 亜属(Ikudome, 1989) | |
|
~44 | |
Hylaeusは、ハチ科Colletidaeに属する、大きく (500 種以上) 多様な世界的な属です。この属は、黄色顔のハチやマスクドビーとしても知られています。 [1] [2]この属は、南極大陸を除くすべての大陸に生息し、真に世界中に分布する唯一の Colletidae 属です。 [3]
説明
ミツバチ属は、一般的に小型で、黒と黄色、または黒と白のスズメバチのような種で構成されています。スズメバチとの類似性は、ハチの中では異例な、スコパがないことで強調されています。この属の体型は、細長いハチ型と説明され、毛は拡大しないと目立ちません。スコパは目立たないか、存在しません。[4]
雄は中間的な舌節形状をしており、舌節の中央先端部は小さいか明瞭である。[4]
ヒラエウス属は、花粉を外部ではなく嚢の中に運び、それを細胞内に吐き出して幼虫の餌として利用します。ほとんどのヒラエウス属と同様に、液体の栄養分は膜状のセロハンのような細胞内層の中に密封されています。
巣は、他の多くのミツバチのように自分で巣を作ったり掘ったりするのではなく、枯れた小枝や植物の茎、または他の同様に小さな自然の空洞に作られるのが一般的です。
ヒラエウス属のいくつかの種は強い匂いを持つとされている。特に、ヨーロッパの種、例えばヒラエウス・プロソピスは強い「レモンのような」匂いを持つのが特徴である。さらに調査したところ、この匂いは雄雌両方の下顎腺から生成されるネラールとゲラニアールからなる物質によるものであることが判明した。この物質は防御分泌物や社会的フェロモンとして使われていると考えられている。[5]
ヒュレウス亜属
ヒラエウス属には少なくとも44の亜属が世界に知られています。これらは、生留（1989）によって地理的に次のように分類されています。[6]
- オーストラリア地域（19亜属）： Analastoroides、 Edriohylaeus、Euprosopellus、Euprosopis、Euprosopoides、Gnathoprosopis、Gnathoprosopoides、Hylaeorhiza、Hylaeteron、Laccohylaeus、Macrohylaeus、Meghylaeus、Planihylaeus、Prosopisteroides、Prosopisteron、Pseudhylaeus、Rhodohylaeus、Spearhylaeus、 Xenohylaeus。
- 旧北極地域(12 亜属): アブルプタ属、デンティゲラ属、ヒラエウス属、コプトガスター属、ラムドプシス属、メヘリヤナ属、ネソヒラエウス属、ネソプロソピス属、パラプロソピス属、パタジアータ属、プロソピス属、スパトゥラリエラ属。
- 新北区（7亜属）： Cephalylaeus、Hylaeana、Hylaeus、Metziella、Paraprosopis、Prosopella、 Prosopis。
- 全北区（3亜属）： Hylaeus、Paraprosopis、 Prosopis。
- 東洋地域(5 亜属): Gnathlaeus、Hoploprosopis、Nesoprosopis、Nesylaeus、およびParaprosopis。
- エチオピア地域（4亜属）： Alfkenylaeus、Cornylaeus、Deranchylaeus、 Metylaeus。
- 新熱帯地域（4亜属）： Gongyloprosopis、Hylaeana、Hylaeopsis、 Prosopis。
分布と状態
ハワイにはヒレアウス属の非常に多様な種が生息しており、約60種が生息していると記録されている。 ヒレアウス属はハワイ諸島固有のハチとみなされる唯一の種であり、そのほとんどはハワイ諸島固有の種である。この属の多様性は、北米大陸全体よりもハワイの方がはるかに大きい。[7] [8] それらの多くは懸念される種であり、記録されているものの中には絶滅した可能性のある種もある。例えば、H. finitimusは100年前に最後に採集され、カウアイ島でしか見られなかった。[9]
ハワイのミツバチの個体数と多様性は流動的で、過去10年から20年の間に、いくつかのヒレアス属の種が島で発見され、科学的に新しいものとして特定されました。[7] 2016年10月、7種が米国魚類野生生物局によって正式に絶滅危惧種に指定されました。これは、ミツバチが絶滅危惧種リストに載せられた初めてのケースです。[10] [11]
北米
アメリカ
現在、アメリカには130種のヒレアス属がいると推定されている。 [12]
いくつかの種が偶然にアメリカに持ち込まれました。これには、アメリカ全土で見られるHylaeus leptocephalus、ニューヨーク、ニュージャージー、ペンシルベニアの都市部で見られるHylaeus hyalinatus 、中央カリフォルニア、中部大西洋岸諸州、シカゴ地域、デンバー地域で見られるHylaeus punctatus、そしてニューヨーク市周辺で見られるHylaeus (Prosopis) variegatesが含まれます。[13]
国内で興味深いマスクバチの1つは、 Hylaeus lunicrateriusです。このハチはアイダホ州のクレーターズ・オブ・ザ・ムーン国定公園でのみ記録されています。その生態についてはほとんど知られていませんが、溶岩流の割れ目や穴に巣を作ると考えられています。[14]
ハワイ諸島
60種のHylaeus属の単一系統がハワイ原産であることが知られている。[15]
系統学的証拠によると、最初のヒレアウス種は50万年から40万年前にハワイ島に到着したと示唆されている。ここから、最初の（地上営巣と推定される）入植者の子孫は、利用可能なさまざまな生態学的ニッチに特化するために分岐したと考えられている。これには、沿岸および乾燥林の林（H. longicepsおよびH. anthracinus）、中高度および山地の乾燥灌木林の林（H. difficilis）、盗賊寄生林の林（H. inquilina）、および湿潤および中湿林の樹木営巣者が含まれる。この分岐の後、他のハワイ諸島への分散が起こったと考えられている。[15]
ヒレアウス の急速な種分化は、新しい生息地の開かれたニッチへの開放的な拡大によって起こった可能性が高い。ハワイの集団の進化に関する他の研究で開発された方程式（ r =ln N / t）[16]を使用すると、ハワイ島におけるヒレアウスの最小種分化率は100万年あたり9.23種であると計算できる。 [15]
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営巣生態学の観点から見ると、湿地に生息する種は幹や木に巣を作り、乾燥地に生息する種は地面に巣を作る。地上に巣を作る種の中には、岩の下や岩壁の割れ目に巣を作る種もいる。囊虫寄生種は、地面や割れ目に巣を作る種だけを攻撃するようだ。Hylaeus属の種は、掘ったり穴を掘ったりするのに必要な特徴を欠いており、代わりに、彼らが生息する穴は他の昆虫（Plagithmysus属の甲虫やEctemnius属のハチなど）によって掘られた可能性が高い。[17]
ハワイのヒラエウス属には、5種の剝奪寄生種が知られている。これらは唯一知られている剝奪寄生性のコレティッド類である。[17]
カナダ
カナダには20種のヒレアウス属が記録されており、DNAバーコーディングに基づくと30種ほどの種があると推定される。現在、追加の種が記録されていない理由はいくつかある。色の模様や変異は伝統的な識別手段であり、複数の新属異名を生み出してきたこと、この属は原産地外では容易に定着すること、一部のヒレアウス属では異質性があることが知られており、標本の識別が困難になることがある。[18]
オーストラリア
ニュージーランド
ニュージーランドでは8種のヒレアウスが知られている。これらの種はすべてプロソピステロン亜属に属し、そのうち6種は固有種である。[19]
固有種のヒラエウス属は、雄の第8胸骨後節の先端の形状という特徴に基づいて2つのグループに分けられる。ヒラエウス・アギリスとヒラエウス・カピトサスは先端が丸みを帯びているが、ヒラエウス・ケルマデセンシス、ヒラエウス・マタモコ、ヒラエウス・ムリヒク、ヒラエウス・レレガトゥスは先端が二股（深く切れ込みが入っている）である。[19]オーストラリアからは、ヒラエウス・アスペリソラックスとヒラエウス・ペルフミリスの2種が外来種である。[19]
H. agilisは、Muhlenbeckia australisやRipogonum scandens 、外来種のブラックベリーなど、幹や木にあらかじめ開けられたさまざまな穴に巣を作ることが記録されています。3つの主要な島全体に広く分布しており、メスは積極的に花粉や蜜を求めることで知られており、黄色のヤドリギ（Alepis flavida）と赤いヤドリギ（Peraxilla tetrapetala）に観察されています。[19]
H. asperithoraxはニュージーランドの3つの主要島、スリーキングス諸島、チキン諸島、サムズ島、チャタム諸島に生息しています。宿主植物は在来植物（例えば、 Wahlenbergia pygmaeaやVeronica speciosa）と外来植物（例えばタンポポ）の混合です。[19]
H. kermadecensisはケルマデック諸島に限定されている。H . kermadecensisには2つの宿主植物が知られている。在来種のScaevola gracilisと外来種のフロスフラワー( Ageratum houstonianum ) である。この種は木や幹に掘られた穴に巣を作ることでも知られており、アノビッドトンネルを使用しているのが発見されている。Myrsine kermadecensisの幹に巣を作るのが観察されている。[19]
H. matamokoは南島の種で、中部から南部の山岳地帯に生息しています。これらの種に関連する宿主植物には、在来のHebe属、Epilobium属、Myosotis属などがあります。[19]
H. murihikuも南島の種であり、標本はフィヨルドランドで収集されています。この種の生物学的行動や習性については現在のところほとんどわかっていません。[19]
H. perhumilisは北島と南島の両方に生息しています。この種は巣を作るためにあらかじめ作られた穴を占拠し、穿孔虫の穴だけでなく、建物やベンチなどの構造物にある穴からも採集されています。宿主植物は外来のバンクシア属とユーカリ属であることが知られています。[19]
H. relegatus はニュージーランドの3つの主要な島、チャタム諸島、スリーキングス諸島に広く分布している。生息域全体で、在来植物と外来植物の両方を幅広く利用することが知られている。また、木材や茎に掘った穴を利用して巣を作るが、これには下見板や厚板に見られるものも含まれる。巣にはGasteruption spp やCoelopencyrtus australisが寄生することが知られている。前蛹がMelittobia sppに襲われた記録もあり、未成熟のハチがカビダニ ( Tyrophagus putrescentiae )に殺されたことも記録されている。[19]
オーストラリア
オーストラリアには173種のヒレアウス属が生息している。[3]オーストラリアに生息するヒレアウス属16種のうち14種は固有種である。[20]
系統発生データによると、ヒレアウスはオーストラリア原産で、約3000万年前に出現したとされています。1つの分散イベントによりニュージーランドで発見された種が生まれ、もう1つの分散イベントによりオーストラリア以外の地域で発見された種が世界中に分布するようになりました。これらのイベントは両方とも2200万年から2300万年前に発生しました。[3]
オーストラリアで発見された亜属
オーストラリア動物名鑑には、オーストラリアで発見された20の亜属が記載されている。[21]
- Hylaeus (Analastoroides) Rayment、1950: Hylaeus foveatus (Rayment、1950)
- ヒラエウス (エドリオヒラエウス)ミッチェナー、1965 年:ヒュラエウス オファレッリミッチェナー、1965 年
- Hylaeus (Euprosopellus) Michener, 1965: Hylaeus certus (Cockerell, 1921); Hylaeus chrysaspis (Cockerell, 1910); Hylaeus dromedarius (Cockerell, 1910); Hylaeus pergibbosus Cockerell, 1926
- Hylaeus (Euprosopis) Perkins、1912: Hylaeus disjunctus (Cockerell、1905)。 Hylaeus elegans (スミス、1853)。Hylaeus Honestus (スミス、1879)。Hylaeus husela (コッカレル、1910)。Hylaeus violaceus (スミス、1853)
- ヒラエウス (Euprosopoides) Michener, 1965: Hylaeus amatus (Cockerell, 1909); Hylaeus cyanurus (W. Kirby, 1802); Hylaeus lubbocki (Cockerell, 1905); Hylaeus musgravei Cockerell, 1929; Hylaeus obtusatus (Smith, 1879); Hylaeus perplexus (Smith, 1854); Hylaeus rotundiceps (Smith, 1879); Hylaeus ruficeps (Smith, 1853)
- ヒュラエウス (ゲフィロヒュラエウス)ミッチェナー、1965 年:ヒュラエウス スカルプトゥス(コッカレル、1911 年)
- ヒラエウス (Gnathoprosopis) Perkins, 1912: Hylaeus albonitens (Cockerell, 1905); Hylaeus amiculiformis (Cockerell, 1909); Hylaeus amiculinus (Cockerell, 1922); Hylaeus amiculus (Smith, 1879); Hylaeus chromaticus (Cockerell, 1912); Hylaeus euxanthus (Cockerell, 1910); Hylaeus theodorei (Perkins, 1912)
- Hylaeus (Gnathoprosopoides) Michener, 1965: Hylaeus bituberculatus (Smith, 1879); Hylaeus philoleucus (Cockerell, 1910)
- ヒラエウス (Heterapoides) Sandhouse, 1943: Hylaeus bacillarius (Cockerell, 1914); Hylaeus delicatus (Cockerell, 1911); Hylaeus digitatus (Houston, 1975); Hylaeus exleyae (Houston, 1975); Hylaeus extensus (Cockerell, 1916); Hylaeus halictiformis (Perkins, 1912); Hylaeus leviceps (Houston, 1975); Hylaeus nigriconcavus (Houston, 1975)
- Hylaeus (Hylaeorhiza) Michener、1965: Hylaeus nubilosus (Smith、1853)
- ヒラエウス (Hylaeteron) Michener, 1965: Hylaeus douglasi Michener, 1965; Hylaeus hemirhodus Michener, 1965; Hylaeus murrumbidgeanus Houston, 1981; Hylaeus riekianus Houston, 1981; Hylaeus semirufus (Cockerell, 1914)
- ヒラエウス (Laccohylaeus)ヒューストン、1981:ヒラエウス シアノフィルス(Cockerell、1910)
- Hylaeus (Macrohylaeus) Michener、1965: Hylaeus alconeus (Erichson、1842)
- ヒレアウス (メギレウス)コッカレル、1929:ヒレアウス フィジエンシス(コッカレル、1909)
- ヒラエウス (Planihylaeus) Houston, 1981: Hylaeus daviesiae Houston, 1981; Hylaeus jacksoniae Houston, 1981; Hylaeus probligenatus Houston, 1981; Hylaeus quadriceps (Smith, 1879); Hylaeus trilobatus (Cockerell, 1910)
- ヒラエウス (Prosopisteron) Cockerell, 1906：Hylaeus accipitris (Cockerell, 1914); Hylaeus albozebratus Michener, 1965; Hylaeus amatulus (Cockerell, 1922); Hylaeus aralis (Cockerell, 1916); Hylaeus asperithorax (Rayment, 1927); Hylaeus auriferus (Cockerell, 1918); Hylaeus basilautus (Rayment, 1953); Hylaeus baudinensis (Cockerell, 1905); Hylaeus bicoloratus (Smith, 1853); Hylaeus bicuneatus (Cockerell, 1910); Hylaeus bidentatus (Smith, 1853); Hylaeus blanchae Rayment、1953; Hylaeus brevior (Cockerell、1918); Hylaeus burnsi (Michener、1965); Hylaeus chromosomus (コッカレル、1913)。ヒラエウス・クリフォルディエラス・ライメント、1953年。Hylaeus crassifemoratus (コッカレル、1922)。Hylaeus cianeomicans (コッカレル、1910)。ヒラエウス・ディストラトゥス（コッカレル、1914）。Hylaeus elongatus (スミス、1879)。Hylaeus eugeniellus (コッカレル、1910)。Hylaeus flavojugatus (コッカレル、1912)。Hylaeus frederici (コッカレル、1905)。Hylaeus greavesi (Rayment, 1935); Hylaeus hobartiellus Cockerell, 1929; Hylaeus infans (Cockerell, 1910); Hylaeus leai (Cockerell, 1912); Hylaeus littleri (Cockerell, 1918); Hylaeus mediovirens (Cockerell, 1913); Hylaeus microphenax (Cockerell, 1910); Hylaeus minusculus (Cockerell, 1913); Hylaeus murrayensis Rayment, 1935; Hylaeus nigrescens (Cockerell, 1918); Hylaeus perhumilis (Cockerell, 1914); Hylaeus perpictus Rayment, 1935; Hylaeus pictulus Michener, 1965; Hylaeus primulipictus (Cockerell, 1905); Hylaeus procurvus (Rayment, 1939); Hylaeus quadratus (Smith, 1853); Hylaeus sanguinipictus (Cockerell, 1914); Hylaeus scintillans (Cockerell, 1922); Hylaeus scintilliformis ( Cockerell, 1913); Hylaeus scintillus (Cockerell, 1912); Hylaeus semipersonatus Cockerell, 1929; Hylaeus serotinellus (Cockerell, 1906); Hylaeus simplus Houston, 1993; Hylaeus subcoronatusRayment, 1935; Hylaeus trimerops (Cockerell, 1916); Hylaeus turgicollaris Michener, 1965; Hylaeus vittatifrons (Cockerell, 1913); Hylaeus wilsoni (Rayment, 1928); Hylaeus woyensis Rayment, 1939; Hylaeus wynyardensis Cockerell, 1929; Hylaeus xanthaspis (Cockerell, 1910); Hylaeus xanthognathus Rayment, 1935; Hylaeus xanthopsyche (Cockerell, 1922)
- Hylaeus (Pseudhylaeus) Cockerell, 1929: Hylaeus albocuneatus (Cockerell, 1913); Hylaeus albomaculatus (Smith, 1879); Hylaeus hypoleucus (Cockerell, 1918); Hylaeus mirandus (Rayment, 1930); Hylaeus multigibbosus Michener, 1965;
- H ylaeus (Rhodohylaeus)ミッチェナー、1965
- ヒラエウス (スフェエリアス)コッカレル、1929 年
- ヒュレウス（クセノヒュレウス）ミッチェナー、1965年
アジア
中国
中国では21種が正式に確認され、記載されています。これらは次のとおりです: Hylaeus (Dentigera) luna、Hylaeus asiaticus、Hylaeus difformis、Hylaeus dolichocephilus、Hylaeus dorni、Hylaeus fuliginosus、Hylaeus mongolicus、Hylaeus niger、Hylaeus paulus、Hylaeus perforatus、Hylaeus potanini、Hylaeus przewalskyi、Hylaeus sibiricus、Hylaeus sinensis、Hylaeus medialis、Hylaeus pfankuchi、Hylaeus Floris、Hylaeus concinnus、Hylaeus nigricallosus、Hylaeus confususおよびHylaeus variegatus。[22]
日本
日本では23種のヒラエウ属が正式に確認されている。 [6]
サウジアラビア
サウジアラビアでは、Hylaeus属の1種のみが正式に記録されています。Hylaeus ( Paraprosopis ) albonotatusです。Hylaeus属の他の多くの種や亜属が近接しているため、ハチ相のさらなる調査により、さらに多くのグループが記録される可能性があります。[23]
エコロジー
巣作り生物学
ヒレアスはあらかじめ作られた穴に巣を作り、木材に巣を作ることを好みますが、枯れた幹、岩、ミミズの巣穴にも巣を作ります。
適当な穴が見つかったら、透明なセロハンのような素材で横方向に仕切りを作り、その穴を仕切る。最も内側の巣房は巣の入り口から最も遠い巣房で、穴に合うように先端が丸くなっているのが特徴である。巣房の容積はほぼ一定である。この属では横穴は作られず、巣房は主巣の端から端まで配置されている。[24]
ヒレアウスは巣を防水性と防汚性を備えた透明なセロハンで覆いますが、これは強い化学物質でも溶けたり分解したりしません。また巣を菌類や細菌から守る物質も分泌します。この物質は下顎から分泌されます。[25]
細胞内に置かれた食物塊は液体で、場合によっては水っぽい。それは防水細胞の底部を満たしている。この液体状態は、作物から比較的少量の花粉がその中に付着しているためである。[24]この花粉はその後、花蜜混合物に入れられる。[4]
食事と給餌
メスは半液体の食料として大量の花蜜を集め、オスは花蜜を餌とする。観察によれば、ヒレアスは集める花粉に関して特化しており、細胞をほぼ独占的に、自分たちが特に適応した植物の花粉で覆っている。[26]花粉は食草の中に運ばれる。[27]
この属の花粉を口に運ぶための花粉グルーミング動作では、頭と前脚の花粉のみが採取され、体の他の部分の花粉は失われます。他のミツバチが行うスコパル輸送と比較して、花粉を嚢を介して体内に運ぶ方法は祖先の特徴であると考えられています。[4]
受粉
この属は他のほとんどのハチ種と同じ外部構造を持たないため、外部ではなく採餌中に花粉や蜜を作物に運びます。[28]この種が花粉媒介者として果たす役割の相対的な重要性が不明であるため、この種が効果的な花粉媒介者であるかどうかという興味深い疑問が生じます。[29]
ヒメアカタテハ属は、複数の種を餌とする汎用種であると考えられていますが、生息域内の特定の植物を頻繁に訪れることが記録されています。[30]多くの植物種を頻繁に訪れ、餌を求めて飛来し[31]、受粉に重要な役割を果たしていると考えられています。
この種は花粉を集めるための外部特徴を欠いているため、喉の深い花に頭を入れて花粉と蜜を採取し、他の花を受粉させます。その結果、余分な花粉が羽毛状の毛に集まり、頭と胸の周りに集まり、それを他の花に運びます。[32]これらの物理的特性は、他のハチの種と同じ量の花粉を運ぶことができず[33]、花を効果的に受粉するために柱頭に接触しないことが観察されており、その結果、花粉が盗まれるため、花粉媒介者としての有効性について懸念を引き起こします。 [34]さらに、ヒレアスは巣穴から近い距離で採餌するため、最終的には環境内の花粉が制限されます。[33]この問題を緩和し、採餌効率を高めるために、彼らは短期間で特定の植物種に特化します[35] [36] [37] [38] [34]
対照的に、ニュージーランドの高山地帯におけるヒレアウス・マタモコの受粉率に関する研究では、他の無脊椎動物の花粉媒介者と比較した場合、訪問ごとの受粉率が著しく増加していることが示されています。この種は研究対象となった高山地帯での受粉の90～95%を行っていると推定されており[32]、ヒレアウスは地元環境内での採餌活動の約90%を占めています。[39]
複数の文献によれば、種内で受粉率が変化するかどうかを判断し、属が花粉媒介者として有効かどうかを調査するために、それぞれの種とその世界的な位置について、受粉の有効性に関するさらなる研究を行う必要があるとされています。
保全
ハワイで発見されたヒレアウス属の種のほぼ半数が、主に生息地の喪失や変化により絶滅の危機に瀕している。ハワイ諸島では、すでに10種のヒレアウス属が絶滅していると推定されている。[17]
カウアイ島のHylaeus hirsutulus、マウイヌイ島のH. angustulus、マウイ島とハワイ島のH. kukui、ハワイ島のH. crackronoides、H. filicum、H. muranus (= insignis )、H. rugulosus 、ハワイ島、モロカイ島、オアフ島、カウアイ島(おそらくマウイ島も)のH. specularisはいずれも少数しか採集・記録されていない。これらの個体群は潜在的に絶滅の危機に瀕している可能性があるが、比較的広い地域に生息しており、現在知られているよりも大きな個体群が存在する可能性がある。これらの種の現状を決定づけるにはさらなる調査が必要である。[17]
過去30年間にハワイ諸島から採集されたHylaeus facilisの標本はわずか3つで、 1975年にオアフ島から1つ、 1993年にマウイ島から1つ、2005年にモロカイ島から1つである。1930年以前は、この種は広範囲に分布し、豊富に生息していたとされていた。生息地がかなり残っており、近縁種が豊富なのに、なぜこれらの個体数が大幅に減少したのかは不明である。[17]
ハワイの種であるH. anthracinusは、外来アリ種の存在の影響を受け、巣作りの成功率と巣1つあたりの成虫の産出数の両方を減少させることが知られています。クロイエアリ（Ochetellus glaber）は、花粉、卵、幼虫、蛹を取り除いて巣を荒らすのが観察されています。アフリカオオアリ（Pheidole megacephala ）は、低密度ではH. anthracinusと共存できますが、個体数が増えると地上での営巣の機会から排除します。対照的に、キバハリアリ（Anoplolepis gracilipes）は急速に拡大し、この種を生息域から排除することが知られています。[40]
オーストラリアでは、商業用ミツバチの存在により、固有種のミツバチHylaeus alcyoneusの繁殖力が減少することが判明しており、ミツバチが存在すると巣作りが23%減少した。[41]
選択された種
Hylaeusの種には以下のものがあります:
- ヒラエウス・アギリス （スミス、1876）
- Hylaeus alconeus (エリクソン、1842) - バンクシアミツバチ
- Hylaeus anthracinus (Smith, 1853) – アントリシナスキバチ
- Hylaeus assimulans (Perkins, 1899) – assimulans キバチ
- Hylaeus facilis (Smith, 1879) – 簡単に捕まえられる黄色い顔のハチ
- ヒラエウス・グロブリフェルス （コッカレル、1929）
- Hylaeus hilaris (スミス、1879) – ヒラリス キイロミツバチ
- ヒラエウス・クロムベイニ・ スネリング、1980
- Hylaeus kuakea Magnacca & Daly、2003
- Hylaeus longiceps (Perkins, 1899) - 長頭キバチ
- ヒラエウス・マナ Magnacca & Daly, 2003
- Hylaeus nigritus (ファブリキウス、1798)
- Hylaeus punctatus (Brullé, 1832)
- ヒレアス・サンギニピクトゥス (コッカレル、1914)
- ヒレアウス・セデンス スネリング、1980
- Hylaeus Signatus (Panzer、1798)
参照
参考文献
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、ヒュラエウスに関連するメディアがあります。
- 世界中の Hylaeus 種の分布地図
- ヒレアウス属の種の一覧
- メスのヒレアウスの識別ガイド
- オスのヒレアウス識別ガイド