
ラン科の分類学は、 1753年にカール・リンネが8つの属を認めたことから始まり、過去250年間でゆっくりと進化してきました。[2] ド・ジュシューは、 1789年に著書「植物の属」の中で、ラン科を独立した科として認めました。 [3]オロフ・シュワルツは、1800年に25の属を認めました。 [4]ルイ・クロード・リシャールは、 1817年にランの記述用語を提供しました。 [5](下記の外部リンクを参照)。次の段階は、1830-1840年にジョン・リンドリーが4つの亜科を認めたことで踏み出されました。[6]彼は一般に、ランの分類学の父として認められています。次の重要な段階は、ジョージ・ベンサムが新しい分類法で踏み出し、初めて亜族を認めたことです。この分類は、ベンサムが1881年に王立協会で発表した論文で初めて発表されました。[7] [8]その後、 1883年にGenera Plantarumの最終巻に掲載されました。[9]次の主要な貢献者は、フィッツァー(1887)、シュレヒター(1926)、マンスフェルド(1937)、ドレスラーとドッドソン(1960)、ガレー(1960、1972)、ヴェルミューレン(1966)、再びドレスラー(1981)でした。[10]そしてバーンズバログとファンク(1986)。[要出典]ドレスラーの1993年の本は、後の研究に多大な影響を与えました。[11]
Genera Orchidacearumは、1999年から2014年までの15年間にわたって6巻で出版されました。[8]既知のすべてのランを網羅しており、各属の説明も含まれています。ドレスラーが1993年に分類を発表して以来、ランの分類学は大きく進歩しました。1990年代には、ランの分類学はDNA配列に基づく分子系統学の影響を受け始めました。大量のランのサンプルを含む最初の分子系統学研究は1999年に発表されました。[12] DNAデータの系統分類分析に基づいた最初の分類は、2003年にチェイスらによって発表されました。[13]
この分類の更新版は、2015年にチェイスらによって出版された。[14]この分類は、多くの族と亜族を統合し、非常に広範囲に及ぶ属を認めるという点で、 Genera Orchidacearumとは異なるアプローチをとっている。2015年の時点では、維管束植物の科のほとんどはその時点でカバーされていたが、 OrchidaceaeはまだThe Families and Genera of Vascular Plantsには掲載されていなかった。
この科で認められている属の数は、分類ごとに異なっています。Orchidacearum属では、多くの属が統合され、属の数は765に減りました。これは、これまでのどの現代分類よりも少ない数です。[8] 2015年に、Chaseらはさらに多くの属を統合し、属の数は736に減りました。[14]
有用なリソースとしては、World Checklist of Selected Plant Familiesがあります。Wikispecies (Orchidaceae)は、この情報源に忠実に従っており、受け入れられるにつれて修正されています。Plant List にも属と種のリストがありますが、その他の分類情報はありません。[15]
歴史
以下の分類法は、主に、フロリダ自然史博物館の蘭の専門家兼学芸員であるロバート・ルイス・ドレスラーの分類システムに従っています。この分類は、1981年に書籍「The Orchids: Natural History and Classification 」で発表され、 Genera Orchidacearumの出版前に植物学者や栽培者に広く受け入れられていました。1981年の最初の体系は、1986年に修正され、1990年に2回、そして1993年に再度修正されました。この包括的な分類は、葯の形状や花粉器の構造など、特にいくつかの重要な特徴などの形態に大きく依存しています。その結果、多くの分類群は単系統ではありません。
分岐論的分析、特に分子データに基づく分析は、直感よりも確固とした分類の根拠を提供し、結論の確実性(または不確実性)は統計的裏付けの尺度によって定量化できます。近年、ランの系統発生に関する理解は大きく進歩しましたが、ランの関係の解明はまだ進行中です。
ドレスラーが1993年にこの分類を発表した当時、ラン科と他の単子葉植物との関係はまだわかっていなかった。単子葉植物の初期の分子系統学的研究のいくつかでは、ラン科はキジカクシ目アステリオイド系統群の姉妹種とされたが、この結果は統計的に強力な裏付けがなかった。現在では、ラン科はキジカクシ目の中で最も基底的な系統群であり、アステリオイド系統群は次に分岐することが分かっている。[16] [17]
形態学的特徴やヌクレオチド配列に基づく分岐論的解析によれば、ラン科は単系統群である。しかし、ドレスラーが認識した亜科はすべて単系統というわけではなかった。ドレスラーの亜科の区分は、その後のミトコンドリア、葉緑体、核DNA配列の研究によって矛盾することになった。2003年、新たな系統分類により、ラン科はApostasioideae、Vanilloideae、Cypripedioideae、Orchidoideae、Epidendroideaeの5つの亜科に分けられた。[13]これらの5つの亜科はすべて、その後の研究で単系統群として強く支持された。
2003年、Vanilloideaeの位置は曖昧なままでした。OrchidoideaeとEpidendroideaeの亜科は明らかに単系統群を形成しており、Dresslerはそれらの最も近い親戚がVanilloideaeであると信じていました。2006年、プラスチド 遺伝子 rbcLとatpBに基づく研究により、このペアの最も近い親戚はVanilloideaeではなくCypripedioideaeであることがわかりました。[18]この結果は弱い最大節約ジャック ナイフ法による支持しか得られませんでしたが、2015年の系統ゲノム研究では強力な最大尤度ブート ストラップ法による支持を得ました。[19]
2006年以降、2つの亜科、Vanilloideae [20] [21]とEpidendroideae [22]の系統樹が発表されました。いくつかの族と亜族の系統樹も発表されています。以前の分類と比較すると、ドレスラーの族と亜族の多くは単系統でしたが、それらのすべてがその後の研究で裏付けられたわけではありません。
2015年に発表された分類では、著者らはOrchideae族とVandae族を亜族に分けたことに疑問を呈している。Pachites属、Holothrix属、Hederorkis属の配置は特に問題である。Cranichidinae亜族の単系統性も疑問視されている。著者らはPodochileae族、 Oncidiinae亜族、Goodyerinae亜族、Angraecinae亜族を系統発生研究が特に必要であると指摘している。基底的なエピデンドロイド、特にGastrodieae族は系統発生研究で十分なサンプルが採取されていない。[14]
分類
ラン科 ( Orchidaceae ) は 5 つの亜科に細分され、さらに族と亜族に分けられます。近縁の属のグループは、非公式にアライアンスと呼ばれることがあります。アライアンスとは、分類上のランクは問いませんが、通常は属または種のランクで、近縁であると考えられる分類群のグループです。アライアンスは暫定的に指定され、 ICNAFPでは認められていません。
亜族は正式には属に分けられます。属の中には亜属に分けられるものもあり、亜属の中には節に分けられるものもあります。すべての属には少なくとも 1 つの種が含まれます。異なる種間の雑種には特別な命名法が使用されます。
2000年から2015年にかけて、毎年約150種と約12の新しい属が記載されました。[引用が必要]
ドレスラーによれば、ラン科には5つの亜科、22の族、70の亜族、約850の属がある。彼が分類を発表した当時、ラン科は約2万種しか知られていなかった。それ以来、数千種が記述されている。[15]
ラン科の分類では、一雄花とそれ以外の花との区別が特に重要である。一雄花とは、雄しべが 1 本しかない花のことである。Vanilloideae、Orchidoideae、Epidendroideae の各亜科の花は一雄花である。彼以前の多くの人々と同様、ドレスラーは一雄花のランは単系統群を形成すると信じていた。現在では、一雄性はラン科で2 回発生しており、1 回は Vanilloideae、もう 1 回はOrchidoideae と Epidendroideae の共通祖先であることが判明している。その他の亜科、ApostasioideaeとCypripedioideaeは、雄しべが 3 本か、雄しべが 2 本と雄しべ1 本を持つ。
以下のサブファミリーが認識されています。
- 亜科Apostasioideae : 単系統 - ラン科の中で最も基本的なもの。3 つの稔性葯、または 2 つの稔性葯と糸状の仮雄蕊を持つ。
- 亜科Cypripedioideae : 単系統 - 稔性のある二雄葯 2 つ、盾形の仮雄蕊 1 つ、および袋状の唇弁 1つ。
- ラン科亜科:単系統 - 1 つの稔性、一雄性、基部花葯。
- (Spiranthoideae 亜科): 現在では、より広義に定義された Orchidoideae 内に Cranichideae 族の Spiranthinae 亜族として組み込まれていると認められています。
- 亜科Epidendroideae : 単系統 - ラン科の約 80% を含み、半直立 (= 端に向かって上昇) する葯を持つラン科。
- (高等エピデンドロイ亜科(旧ヴァンドイデア科):より広義に定義されたエピデンドロイ亜科内の特殊な系統群
- 亜科Vanilloideae : 単系統 - 現在では別個の亜科として認識されている古代の系統群。その系統発生上の位置は長い間議論の的となっていた。
分岐学的には、これらの亜科の相互関係は、系統樹で次のように示すことができます。
Apostasioideae 亜科はラン科 (Orchidaceae) に属します。十分にサンプリングされた分子系統学的研究はすべて、この亜科が他のラン科の亜科からなる系統群の姉妹種であるという立場を強力にブートストラップで支持しています。ブートストラップとは、系統樹(生物の進化的多様化を示す樹形図)のノードの統計的支持を定量化するための再サンプリング手法です。
アポスタシオイドランは最も原始的なランで、属は 2 つしかありません。ノイウィディアには3 つの稔性の背軸 (= 茎から離れた方向) の葯があり、アポスタシアには2 つの稔性の背軸の葯と糸状の仮雄蕊(= 不稔性の雄蕊) があります。通常はペレットに凝集しない粉状またはペースト状の花粉を持つ植物は、花粉塊と呼ばれ、2 つまたは 3 つの稔性の長い葯、鞘状の基部を持つ葉、細長い仮雄蕊、花弁に似た唇弁を持ちます。
これらの原始的な特徴により、一部の専門家によると、これらは真のランではなく、むしろ現代のランの祖先である。しかし、最近の研究では、他のランとの違いの多くは、ランの共通祖先から受け継がれたものではなく、アポスタシオイドランの幹のグループ内で発生したものであることが示されています。
亜科キリギリス科
6 属、約 115 種、ほとんどが陸生または岩生植物である。
キプリペディア族

部族メキシペディアエ
メキシペディ亜族
部族ヨシ科
- Phragmipedium Rolfe ( Phragmopedilum Pfitzer、 Uropedium Lindlを含む)
部族セレニペディア科
セレニペディ亜族
その他
これは最大の亜科で、約 90 から 100 属に 10,000 種以上が含まれます。ほとんどは熱帯の 着生植物(通常は偽鱗茎を持つ) ですが、陸生のものもあり、少数は菌従属栄養植物です。すべてにおいて、単一の葯の独特な発達が見られます。葯は、多くの属で柱軸と直角を形成するか、後ろ向きになる、つまり、内向的です。ほとんどの花粉塊は硬く、つまり蝋質の花粉またはまとまった花粉粒の塊です。花粉塊には、花被片と付着片がある場合とない場合とがあります。柱頭は完全または 3 裂しています。花托はあります。子房は1室 です。葉は二裂または螺旋状です 。
部族アレトゥセア
500種以上。

亜族アレトゥシナ亜族
- アンキストロキルス ・ロルフ
- アンソゴニウム ウォール。ex Lindl 。
- セファランテロプシス ・ギヨーミン
- Eriodes Rolfe には、 Neotainiopsis Bennet & Raizada、 Tainiopsis Schltr が含まれます。
- ハンコキア・ ロルフ
- ヘキサレクトリ ス・ラフ。
- イプセア・ リンドル。
- ミショブルバム シュルトル。、ミショブルボン シュルトルが含まれています。 ( orth.var. )
- ネフェラフィラム ブルーム
- Pachystoma Blume には、 Apataturia Lindl.、 Pachychilus Blume、およびPachystylis Blumeが含まれます。


- アライアンス カロポゴン
- カロポゴン R.Br.、カテア・ サリスブが含まれていました。、ヘレボリン・ クンツェ
- アライアンス カランセ
- Acanthophippium Blume ( Acanthophippium Blume ( orth. var. )を含む)
- ブレティア ・ルイス&パヴ。、アンソギャス・ ラフが含まれていました。、ブレティアナ・ ラフ。、クライブ・ リンドル。、ギャス・ サリスブ。、レグネリアバーブ 。ロドル。、ティバウシア・ コラ
- Bletilla Rchb.f. ( Jimensia Raf.、 Polytoma Lour. ex Gomesを含む
- カランセ R.Br.、 Alismorkis Thouars、 Amblyglottis Blume、 Aulostylis Schltrが含まれます。、 Calanthidum Pfitzer、 Centrosia A.Rich。、セントロシス・ トゥアール、シセリス・ リンドル。、ギースブレグティア A.リッチ。 &ガレオッティ、リマトーデス・ ブルーメ、パラカランテ ・クドー、プレプタンテ Rchb.f.、 Styloglossum Breda、 Sylvalismis Thouars
- Phaius Lour.には、 Cyanorchis Thouars、 Gastorchis Thouars、 Gastrorchis Schltr.、 Hecabe Raf.、 Pachyne Salisb.、 Pesomeria Lindl.、 Tankervillia Linkが含まれます。
- Spathoglottis Blume(Paxtonia Lindlを含む)
- アライアンス・コエリア
- コエリア ・リンドル。、ボスリオキラス・ レムが含まれていました。
- アライアンス・キシス
- アライアンス・プロコグロティス
- アライアンス・タイニア
トゥニナ亜族
部族カリプソエ科

- アプレクトラム (ナット)トル。
- Calypso、 Calypsodium Link、 Cytherea Salisb を含む。、ノルナ・ ワーレンブ。、オーキジウム Sw.
- ティプラリア・ ナット。、アンテリクリス・ ラフが含まれていました。、プレクトゥルス ・ラフ。
- Wullschlaegelia Rchb.f.
部族クリプタレネア
- クリプタレナ R.Br.、 Orchidofunckia A.Rich が含まれていました。 &ガレオッティ
部族コエロギネア
400種以上
部族エピデンドレア
世界中に分布し、8,000種以上が存在するこの亜科最大の種族
Glomerinae亜族
Laeliinae亜族: 43 属に 1400 種以上あり、ほとんどが熱帯アメリカの着生植物です。雑種属全体の 25% 以上 (136) が含まれます。
- アライアンス・イソキルス
- アライアンス カトレア
- Brassavola R.Br. には、 Eudisanthema Neck. ex PostとKuntze、 Lysimnia Raf.、 Tulexis Raf.が含まれています。
- Broughtonia R.Br. ( Cattleyopsis Lem.、 Laeliopsis Lindl.、Paxtonを含む
- カトレア・ リンドル。、マエレニア ・デュモルトが含まれていました。
- Encyclia Hook.には、 Amblostoma Scheidw.、 Dinema Lindl.、 Hormidium ( Lindl. ) Heynh.、 Sulpitia Raf.が含まれます。
- Laelia Lindl. 、 Amalia Rchbが含まれます。
- ミルメコフィラ ロルフ
- リンコラエリア シュルツ。
- ションブルキア・ リンドル。
- Sophronitis Lindl.(Lophoglottis Raf.、 Sophronia Lindl.を含む)
- グアリアンセ ・ドレスラー & WE ヒギンズ (2003)
- アライアンス・バルケリア
- バーケリア・ ノウルズ&ウェストc.
- Caularthron Raf. には、 Diacrium ( Lindl. ) Benth. が含まれていました。
- アライアンスエピデンドラム
- エピデンドラム ジャック、アンフィグロティス ・サリスブが含まれていました。、アナケイリウム ・ホフマンス。、アノケイル・ ホフマンス。元Rchb。、 Auliza Small、 Coilostylis Raf.、ディドチオン ・ラフ。、ディオソニア・ リンドル。、ドティロフィス・ ラフ。、ドクソスマ ・ラフ。、 Epicladium Small、 Epidanthus L.O.Williams、 Epidendropsis Garay & Dunst。、エクソフィア・ ラフ。、ヘミスクレリア・ リンドル。、カロプテルニクス・ ガライ&ダンスト。、ラニウム (リンドル)ベンス。、ラーナンドラ・ ラフ。、ミクロエピデンドラム ブリーガー(公称値)、ミニカラム ブリーガー(公称値)、ナノデス リンドル。、ネオレマニア ・クレンツル。、 Neowilliamsia Garay、 Nyctosma Raf.、 Phadrosanthus Neck. ex Raf.、 Physinga Lindl.、 Pleuranthium Benth.、 Prosthechea Knowles & Westc.、 Pseudepidendrum Rchb.f.、 Seraphyta Fisch. & CAMey.、 Spathiger Small、 Stenoglossum Kunth、 Tritelandra Raf 。
- 同盟レプトテス
- アライアンス・ネオコグニアウシア
- アライアンスハイブリッド
- ×ブラッソカトレア ホルト。
- ×ブラッソエピデンドラム ホルト。
- ×ブラッソラエリオカトレア ホルト。
- ×カトレアニア ホルト。
- ×カトリアンセ J.MHショー
- ×エピカトレア ホルト。
- ×エピラエリオカトレア ホルト。
- ×ホーキンサラ ホルト。
- ×ラエリオカタルトロン J.MHShaw
- ×ラエリオカトニア ホルト。
- ×レリオカトレア ロルフ
- ×オオアラホルト 。
- ×ポティナラホルト 。
- ×リンコラエリオカトレア H.G.ジョーンズ
- ×ションボカトレア ホルト。
- ×ソフロカトレア ロルフ
- ×ソフロラリア ホルト。
- ×ソフロラエリオカトレア ホルト。
亜族メイラキリナエ
亜族Pleurothallidinae : これらの種は、単葉、非偽球茎の小葉、関節のある子房、小柄から落葉します。
- 属:アシアンテーラ、アコステア、アナタリス、バルボセラ、バルブロドリア、ブラキオニジウム、カメロフィトン、コンディラゴ、ドラコナンテス、ドラキュラ、ドレスレラ、ドライアデラ、エキノセパラ、フロンダリア、ジョスティア、レパンテス、レパントプシス、ルエレラ、マスデバリア、ミオザンサス、オクトメリア、オフィディオン、パブスティエラ、フィレオフィラ、プラティステル、プレウロタリス、ポログロッサム、レストレピア、レストレピエラ、サルピステレ、スカフォセパルム、スペックリンア、ステリス、テアゲイア、抜毛管卵管、トリセテラ、動物栄養症
エピポギエ族
部族ガストロディエ
- 亜族Gastrodiinae
- 亜族Nerviliinae
- 属:ネルビリア属
- 亜族Rhizanthellinae ( Diurideaeに属することもある)
部族マラキシデア科
900種以上
部族ネオッティエ
約100種
部族ポドキレア科
- 亜族Bulbophyllinae (Garay ら 1994 による)
- 属:アクロケイン リンドル。、Bulbophyllum Thouars、Chaseella Summerhays、Cirrhopetalum Lindl。、コドノシフォン シュル。、ドライモーダ ・リンドル。、エピリアンテス ・ブルーメ、フェルミナ リア・ガライ、ハマー&ジーゲリスト、ハパロチルス(シュレヒター)・センガス、イオーネ・リンドル。、マスティジョン・ガライ、ハマー&ジーゲリスト、モノメリア・リンドル。、モノセパルムシュレ、オシリセラブルーメ、ペディロキラスシュレ。、Rhytionanthos Garay、Hamer & Siegerist、Saccoglossum Schl。、スニピア・リンドル。、Synarmosepalum Garay、Hamer & Siegerist、Tapeinoglossum Schl。、トリアス・リンドル。、ヴェシシセパルム・ガライ、ハマー&ジーゲリスト

- 亜族Dendrobiinae
- 亜族エリナエ
- アライアンスエリア
- アライアンス・ケラトスティリス
- 亜族ポドキリナエ
- 亜族Thelasiinae
部族トリフォレア
最近 Epidendroideae に割り当てられた 3 属 20 種からなる原始的な族。
部族トロピディエ科
以前はSpiranthoideae亜科に分類されていた
部族キセロルキデア科
- 属:キセロルキス
高等エピデンドロイ亜科
かつてはヴァンドイデアエと呼ばれていたこの亜科は、5,000 種を超える 300 以上の属を持つ、2 番目に大きい亜科です。ほとんどが着生植物ですが、一部の陸生植物や菌従属栄養植物も含まれ、すべてほとんどの熱帯地域に生息しています。主茎は一方向に成長します。多くの種は偽鱗茎 (茎の基部の膨らみ) を発達させますが、これは通常、表皮小体よりも短くて丈夫です。ヴァンドイデアエの顕著な特徴は、細胞性の花粉塊柄 (= 柄)、重なり合った花粉塊、および発達初期に曲がる現葯の独特な発達です。
部族シンビジウム
100 から 130 属に約 1,800 種。陸生または着生種で、世界中の熱帯地域に分布しています。すべての種に、独特の特徴として、合生成長習性と 2 つの花粉塊があります。
- Acriopsidinae亜族:50種未満。
- 属:アクリオプシス
- 亜族Catasetinae : 約 150 種。西半球に生息する着生植物。
- Cyrtopodiinae亜族: 400 種以上、通常は陸生、アジア、アフリカ、熱帯アメリカ。
- Oncidiinae亜族: 約 56 から 78 属に 1,000 種近く含まれる最大の亜族で、熱帯アメリカ、カリブ海、フロリダに生息します。ほとんどが着生植物ですが、陸生植物も少数あります。通常、短くて頑丈な偽鱗茎を持ちます。
- アライアンス オンシジウム: 最大のアライアンス。栽培されている属の大部分が含まれます。
- アライアンス トリコセントラム
- 属:トリコセントラム
- アライアンス・コンパレットティア
- 属: Oncidium (エクイタントのみ)、Compalettia、Rodriguezia
- トリコフィリア同盟
- アライアンス・ロックハーティア
- 属:ロックハルティア
- アライアンスハイブリッド: 107 を超えるハイブリッド属。
- Pachyphyllinae亜族:50種未満。
- 属:パキフィラム
- 亜族Thecostelinae : 50 種未満。
- 属:テコステレ
部族ヴァンデアエ
130 を超える属に 1,700 種以上が存在し、熱帯アジア、太平洋諸島、熱帯アメリカ、オーストラリア、アフリカに生息しています。
- Aerangidinae亜族: 36 属約 300 種。熱帯アフリカおよびマダガスカル。
- 亜族Aeridinae(旧称 Sarcanthinae):103 属 1,000 種以上(約 200 種の雑種を含む)が生息。主にアジアに生息し、少数がアフリカにも生息。
- アライアンスファレノプシス
- アライアンス・ヴァンダ
- アライアンストリコグロティス
- ハイブリッド
- Angraecinae亜族:19属約400種、熱帯アフリカおよびマダガスカル。
- 亜族Polystachyinae (以前は Epidendreae の一部) : 4 属に約 220 種。すべて 4 つの花粉塊を示します。唇弁の上部には、偽花粉と呼ばれる粉状の毛が付いていることがよくあります。
部族マキシラリア科
70 ~ 80 属、約 1,000 種。ほとんどは熱帯アメリカで陸生または着生植物として生育し、少数は菌従属栄養植物です。ほとんどは偽鱗茎を示しますが、葦のような茎や太い地下茎を持つものも少数あります。花には 4 つの花粉塊があります。
- 亜族 Bifrenariinae: 薄くひだのある葉。
- Corallorhizinae 亜族: すべての菌従属栄養生物
- 亜族Dichaeinae
- 属: Dichaea
- Lycastinae 亜族: 薄くひだのある葉。
- Maxillariinae亜族: 族の種のほぼ半数を占める最大の亜族。革質の葉は複葉、つまり縦方向に折り重なっています。
- 亜族: 鳥頭亜科
- 亜族Stanhopeinae : 約 200 種。西半球に生息する着生植物。
- 亜族Coeliopsidinae
- 亜族テリポゴニナ亜族
- 亜族 Zygopetilinae: 約 150 種。
- アライアンス・ワレア
- アライアンス ジゴペタルム
- アライアンス・ボレア
- アライアンス・バルガシエラ
- 属: Vargasiella
- 同盟ハイブリッド: この部族の 43 のハイブリッドのうち、 × Angulocasteのみが頻繁に表示されます。
- 属: Aitkenara、Bateostylis、Bolllopetalum、Chondrobollea、Cochella、Cochlecaste、Cochlenia、Cochlepetalum、Downsara、Durutyara、Hamelwellsara、Huntleanthes、Kanzerara、Keferanthes、Lancebirkara、オトコラックス、オトニシア、パルメララ、ロトララ、ジゴカースト、ジゴルム、ジゴニシア、ジゴスティリス
亜科ラン科
- 属:ディケラトステレ
部族コドノルキデ科
- 属:コドノルキス
部族ツチグリ科
以前の亜科 Spiranthoideae は現在、Cranichideae 族として Orchidoideae クレードに組み込まれています (Dressler、1993)。この族には 95 属、約 1100 種が含まれます。この多系統族の種はすべての大陸 (南極を除く) に生息していますが、主に北米、南米、熱帯アジアに生息しています。すべての亜族は単系統です。
- 亜族Cranichidinae : 新熱帯地域に生息
- 亜族Prescottiinae:新熱帯地方に生息
- 亜族Galeottiellinae
- 属:ガレオッティエラ
- Goodyerinae亜族: アフリカ、アメリカ大陸、アジアに 37 属、約 630 種が生息。
- 属: Aenhenrya属、Anoectochilus属、 Aspidogyne 属、Chamaegastrodia 属、Cheirostylis 属、Cystorchis 属、Danhatchia属、Dassinia属、Erythrodes 属、Eurycentrum 属、Gonatostylis属、Goodyera 属、Halleorchis属、Herpysma属、Hetaeria属、 Hylophila 属、Kreodanthus属、Kuhlhasseltia 属、Lepidogyne 属、Lageophila 属、Ludisia 属、Macodes 属、Meliorchis 属(絶滅)、Microchilus 属、Myrmechis属、Odontochilus 属、Orchipedum 属、Pachyplectron 属、Papuaea 属、Platylepis属、Platythelys 属、Rhamphorhynchus属、Rhomboda 属、Stephanothelys 属、Vrydagzynea 属、ゼウキシン
- 亜族Manniellinae : 熱帯アフリカ
- 属:マンニエラ
- 亜族Pterostylidinae

- Spiranthinae亜族: 約 30 属。主に陸生。広範囲に分布するが、サハラ以南のアフリカには生息しない。束根、背側に直立した葯、目立たない雄蕊、倒生花。
- 属: Aracamunia、Aulosepalum、Beloglottis、Brachystele、Buchtienia、Coccineorchis、Cotylolabium、Cybebus、Degranvillea、Deiregyne、Dichromanthus、Discyphus、Eltroplectris、Eurystyles、Funkiella、Hapalorchis、Helonoma、Kionophyton、Lankesterella、Lyroglossa、Mesadenella、Mesadenus、Microthelys、Odontorrhynchus、Pelexia、Physogyne、Pseudogoodyera、Pteroglossa、Sacoila、Sarcoglottis、Sauroglossum、Schiedeella、Skeptrostachys、Spiranthes、Stalkya、Svenkoeltzia、Thelyschista、ヴェイレティア、ワルノフェリア
- Stenorrhynchidinae亜族
- 亜族Cyclopogoniae
- 属:キク科
部族病気
- 亜族Brownleeinae
- 属:ブラウンリーア
- 亜族コリキナエ
- ディシナ亜族
- 属: Disa、Schizodium
- 亜族ハットナエナエ
- 属:ハットナエア
- 亜族サティリナエ
部族ツチグリ科
39属約550種。主にオーストラリアに生息。
- 亜族アキアンティナエ
- 亜族Caladeniinae
- 亜族Chloraeinae : 南アメリカおよびニューカレドニア産 (Megastylis)
- 亜族Cryptostylidinae
- 亜族ディウリディナエ
- 亜族Drakaeinae
- メガスティリダ亜族
- 亜族Prasophyllinae
- 亜族Pterostylidinae
- 亜族テリミトリナエ
部族ラン科
これは1,700種以上を含む最大の族であり、OrchidinaeとHabenariinaeの2つの亜族に分けられています。しかし、属の境界は不明瞭であり、系統学的研究では多くの属が側系統的または多系統的であることが示されているため[23]、属を亜族に明確に割り当てることは現在のところ不可能です。

- 属:アケレトルキス、アメロルキス、アナカンプティス、バルソリーナ、ベンタミア、ボナテア、ブラキコリティス、セントロスチグマ、チャモルキス、コンドラデニア、キノキス、カモクチロヒザ、ディフィラックス、ディプロメリス、ドラコモンティコラ、ガレアリス、ゲンナリア、ギムナデニア、ハベナリア、ヘミピリア、ヘルミニウム、ヒマントグロッサム 、 ホロスリックス、メガロルキス、ネオボルシア、ネオチネア、希薄菌、オフリス、オルキス、ペクテイリス、ペリスティルス、フィソケラス、プラタンテラ、プラティコリン、ポネロルキス、偽睾丸、ロペロカリス、シゾチルス、セラピアス、ステノグロット、スティーブニエラ、シンフィオセパルム、ツリニア、トラウンシュタイネラ、ティロスティグマ、ヴェイレテラ
亜科ワニノキ科
部族ポゴニアエ
部族ヴァニラ
- 属: Clematepistephium、Cyrtosia、Dictyophyllaria、Epistephium、Eriaxis、Erythrorchis、Galeola、Lecanorchis、Pseudovanilla、Vanilla
参考文献
- ^ ヘッケル、エルンスト (1899)。自然の芸術。ライプツィヒとウィーン: Verlag des Bibliographischen Instituts。 p. 74.2021 年7 月 18 日に取得。
- ^ カロルス・リンネ(カール・フォン・リンネ)。 1753. Species Plantarum、第 1 版、vol. 2、939〜954ページ。ホルミエ:インペンシス・ラウレンティ・サルヴィ(ラース・サルヴィウス)。 (ウィリアム・T・スターンによる序文を含むファクシミリが、1957年にレイ協会によって出版された)。 (以下の外部リンクを参照してください)。
- ^ アントワーヌ・ローラン・ド・ジュシュー。 1789.「ラン科」64-66ページ。属: Genera plantarum: secundum ordines Naturales disposita (以下の外部リンクを参照)。
- ^ オロフ・シュワルツ。 1800。「Orchidernes Slägter och deras Systematiska indelning を扱う」。Kongliga vetenskaps academiens nya handlear 21:115-139。 (以下の外部リンクを参照してください)。
- ^ ルイ・クロード・リチャード。 1817. De Orchideis Europaeis の注釈。パリシー、元タイポグラフィー A. ベリン。
- ^ ジョン・リンドリー。1830-1840。『ラン科植物の属と種』リッジウェイズ、ピカデリー:ロンドン、イギリス。
- ^ ジョージ・ベンサム。1881年、288ページ。「Orchideaeに関する注記」、リンネ協会誌、植物学、18(110):281-367。(下記の外部リンクを参照)。
- ^ abc Alec M. Pridgeon、Phillip J. Cribb、Mark W. Chase、Finn N. Rasmussen。1999-2014。Genera Orchidacearum。オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-850513-6(第1巻)、ISBN 978-0-19-850710-9(第2巻)、ISBN 978-0-19-850711-6 (第3巻)、ISBN 978-0-19-850712-3(第4巻)、ISBN 978-0-19-850713-0(第5巻)、ISBN 978-0-19-964651-7(第6巻)
- ^ ジョージ・ベンサムとジョセフ・ダルトン・フッカー。1883年。Genera Plantarum (ベンサム&フッカー、1883年)第3巻第2部、460-488ページ。L.Reeve&Co.、ウィリアムズ&ノーゲート:ロンドン、イギリス。(下記の外部リンクを参照)。
- ^ Robert L. Dressler. 1981. The Orchids: Natural History and Classification . Harvard University Press. ISBN 978-0-674-87525-8 . (下記の外部リンクを参照)。
- ^ ロバート・L・ドレスラー。1993年。ラン科の系統学と分類。ケンブリッジ大学出版局。ISBN 978-0-521-45058-4。314ページ
- ^ Kenneth M. Cameron、Mark W. Chase、W. Mark Whitten、Paul J. Kores、David C. Jarrell、Victor A. Albert、Tomohisa Yukawa、Harold G. Hills、Douglas H. Goldman。1999年。「ラン科の系統学的分析:rbcLヌクレオチド配列からの証拠」。American Journal of Botany 86(2):208-224。(下記の外部リンクを参照)。
- ^ ab Mark W. Chase、Kenneth M. Cameron、Russell L. Barrett、John V. Freudenstein。2003年。「DNAデータとラン科系統学:新しい系統分類」。69~89ページ。Kingsley W. Dixon、Shelagh P. Kell、Russell L. Barrett、Phillip J. Cribb(編集者)。2003年。蘭の保全。Natural History Publications、マレーシア・サバ州コタキナバル。ISBN 978-983-812-078-4 。 (下記の外部リンクを参照)。
- ^ abc Mark W. Chase、Kenneth M. Cameron、John V. Freudenstein、Alec M. Pridgeon、Gerardo A. Salazar、Cássio van den Berg、André Schuiteman。2015年。「Orchidaceaeの最新分類」。Botanical Journal of the Linnean Society 177 (2): 151-174。(下記の外部リンクを参照)。
- ^ ab 「The Plant List: Orchidaceae」2013年。 2018年12月8日閲覧。 (下記の外部リンクも参照してください)。
- ^ 被子植物系統学グループ (2009)、「被子植物系統学グループの分類の最新版: APG III」、リンネ協会植物学雑誌、161 (2): 105–121、doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x、hdl : 10654/18083(下記の外部リンクを参照してください)。
- ^ Peter F. Stevens (2001 年以降)。「Orchidaceae」被子植物系統学ウェブサイト。ミズーリ植物園ウェブサイト。(下記の外部リンクを参照)
- ^ Kenneth M. Cameron. 2006. 「ラン科植物の系統関係を推測するためのプラスチド atpB および rbcL 遺伝子配列の比較と組み合わせ」、447-464 ページ。J. Travis Columbus、Elizabeth A. Friar、J. Mark Porter、Linda M. Prince、および Michael G. Simpson (編集者) 著。Aliso 22 ( Monocots : Comparative Biology and Evolution )。735 ページ。Rancho Santa Ana Botanic Garden。Allen Press 社発行。米国。
- ^ Givnish, Thomas J.; Spalink, Daniel; Ames, Mercedes; Lyon, Stephanie P.; Hunter, Steven J.; Zuluaga, Alejandro; Iles, William JD; Clements, Mark A.; Arroyo, Mary TK; Leebens-Mack, James; Endara, Lorena; Kriebel, Ricardo; Neubig, Kurt M.; Whitten, W. Mark; Williams, Norris H.; Cameron, Kenneth M. (2015). 「蘭の系統ゲノム解析と並外れた多様化の要因」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 282 (1814): 20151553. doi :10.1098/rspb.2015.1553. PMC 4571710 . PMID 26311671。
- ^ Kenneth M. Cameron. 2011. 「Vanilloid Orchids: Systematics and Evolution」。1-14ページ。Eric OdouxとMichel Grisoni(編集者)著。薬用および芳香植物 - 産業プロファイル。CRC Press:米国フロリダ州ボカラトン。
- ^ Cameron, Kenneth M. (2009). 「バニロイドラン(Vanilloideae、Orchidaceae)の系統発生を再構築するための核およびミトコンドリア遺伝子配列の価値について」Annals of Botany . 104 (3): 377–385. doi :10.1093/aob/mcp024. PMC 2720648 . PMID 19251715.
- ^ Freudenstein, John V.; Chase, Mark W. (2015). 「偉大な顕花植物の放散群の一つであるEpidendroideae (Orchidaceae)の系統関係:漸進的な特殊化と多様化」Annals of Botany . 115 (4): 665–681. doi : 10.1093/aob/mcu253 . PMC 4343289. PMID 25578379 .
- ^ Jin, Wei-Tao; Jin, Xiao-Hua; Schuiteman, André; Li, De-Zhu; Xiang, Xiao-Guo; Huang, Wei-Chang; Li, Jian-Wu & Huang, Lu-Qi (2014). 「プラスチドmatK、rbcLおよび核ITSに基づくHabenariinae(Orchideae、Orchidaceae)の亜族Orchidinaeおよびアジア分類群の分子系統学」。分子系統学および進化。77 :41–53。doi :10.1016/ j.ympev.2014.04.004。PMID 24747003 。
文献
- WCSP (2012)。世界指定植物科チェックリスト。キュー王立植物園が支援。インターネットで公開。WCSP Online。
- チェイス、MW 2005. DNAデータ時代のラン科植物の分類。カーティス植物誌22(1):2–7。
- ランの分類学の歴史
- 蘭の木: 生命の木における(主に)着生植物の系統発生
外部リンク
- 939 ページ所蔵:第 2 巻所蔵: Species Plantarum 初版 (1753)所蔵: Carl von Linné (1707-1778) のタイトル所蔵:著者所蔵:生物多様性遺産図書館
- Orchideae ページ 64位置:書籍の表示位置: Antonii Latinii de Jussieu Genera plantarum位置: Jussieu, Antoine Laurent de, 1748-1836位置:著者位置: BHL
- 書籍の表示場所: De Orchideis Europaeis 注釈の場所:タイトル by Louis Claude Richard場所:著者の場所: BHL
- 書籍の表示: The Genera and Species of Orchidaceous Plantsのタイトル: BHL
- 288 ページ掲載:第 18 巻掲載元:リンネ協会の雑誌。植物学掲載元:タイトル 掲載元: BHL
- 蘭、460 ページ場所:書籍を表示場所: Genera Plantarum (Bentham & Hooker、1883) 第 3 巻、第 2 部場所:タイトル場所: BHL
- Orchidernes Slägter och deras Systematiska indelning を扱う: GDZ
- 蘭:自然史と分類(1981)
- rbcL ラン科の系統発生 (1999) 2010-07-03 にWayback Machineでアーカイブ
- DNA データとラン科系統学: 新しい系統分類 (Mark W. Chase、Kenneth M.Cameron、Russell L. Barrett、John V. Freudenstein 著、2003 年)
- ラン科の最新分類(2015年)出典:リンネ協会植物学雑誌出典: Wiley Online Library
- ラン科被子植物閲覧植物リスト
- APGIII
- 属リスト ラン科でアスパラガレで木でで: APwebで:ミズーリ植物園
- 便利なリンク
- 分類法(ポルトガル語) 2004-11-22 にWayback Machineでアーカイブ
- プロヴァンス原産の蘭(フランス) フランス語と英語
