エピデンドロイア科

エピデンドロイア科
	エピデンドラム・ションブルグキイ
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	単子葉植物
注文：	キク科
家族：	ラン科
亜科:	Epidendroideae; コステル。
部族
	テキストを参照
同義語
	バンダ科

エピデンドロイド科は、ラン科の植物の亜科です。エピデンドロイド科は、他のすべてのラン亜科を合わせたよりも大きく、576属の15,000 種以上で構成されています。エピデンドロイド科ランのほとんどは熱帯着生植物で、通常は偽鱗茎を持ちます。ただし、エピパクティスなどの陸生植物や、菌根菌に寄生する菌従属栄養植物もいくつかあります。

これらには、典型的には、単一の稔性葯(= 一雄性) を持つ残りのラン属が含まれており、この葯も完全に内向的 (= 強く凸状) から半直立 (= 端に向かって上昇) しています。葯の形は柱頭が伸長することによって、またはバンダイドのように早期の葯の屈曲によって生じます。内向的な葯は、柱頭軸と直角を形成するか、多くの属で後方を向いています。ほとんどは硬い花粉塊、すなわち蝋状花粉または凝集した花粉粒の塊を持っています。花粉塊は、花茎と付着部がある場合とない場合とがあります。柱頭は完全または 3 裂し、嘴があります。柱頭中央の裂片の先端部分は柄( = 花粉柄) を形成します。子房は単室です。葉は二裂または螺旋状で、太い茎に生えます。

エピデンドロイド科は分類が難しい。「下等エピデンドロイド」と「高等エピデンドロイド」に分けられる。

説明

着生植物は、地上、他の植物の上に生える植物です。土壌に植えられず、寄生性もありません (つまり、他の植物を餌にしません。ただし、いくつかの種類はさまざまな方法で宿主にダメージを与えます)。他の植物上で生育することで、着生植物は光に届きやすくなり、光を求めて奮闘する必要がなくなります。多くのコケ類や地衣類は着生植物であり、種子植物やシダ類の約 10 % も着生植物です。着生植物は、シダ類、コケ類、地衣類、藻類などの一部の植物群によく見られます。20,000 種のランのうち、半分以上が着生植物です。

生息地

着生種子植物やシダの多くは、生存に高い湿度を必要とするため、熱帯および亜熱帯の熱帯雨林に生息しています。ほとんどの着生植物が生育する地域は山地の熱帯雨林です。着生ランは、種の要件とサイズに応じて、宿主樹木のさまざまな位置に生息しています。一部の大型種は枝分かれして生育しますが、一部の小型種は細い枝をよじ登り、他の種は幹を登ります。樹木は、温度、接触、光の条件が異なる多くの生息地を提供します。温帯地域では、クイーンズランドの熱帯雨林などの湿潤な森林で着生植物が最も一般的です。^[要出典]

適応

着生植物は、地面に接していないため、他の植物のように干ばつに適応していませんが、それでも生き残るためのメカニズムはいくつかあります。何ヶ月も完全に休眠状態になる植物もあります。多くの着生植物は、夜間に CO2 を取り込み、日中に気孔を閉じて光固定し、蒸散による水分損失を減らすという、ベンケイソウ酸代謝 (CAM) を示します_。また、水が利用できる場合はすぐに水を吸収し、水が不足しているときは干ばつを防ぐことができる吸収植物も着生植物に含まれています。CAM は、夜間の気温上昇、組織の脱水、周囲の空気の飽和度不足によって妨げられることがあります。これにより、着生植物の「気孔コンダクタンス」が低下し、CO2 の吸収が減少し_、成長と繁殖が減少し、炭素損失さえも引き起こします。気温の上昇、蒸発への負担、光への接触は、CAM アイドリングを引き起こします。これは、ストレスを受けた着生植物が気孔を閉じることで、種が生息できる生息地の範囲を狭めます。着生植物種の作業バイオマスは、他の植物よりも相対的な水分レベルの違いに非常に敏感です。^{[引用が必要]}

部族の分類

エピデンドロイド亜科は、高等エピデンドロイド（ヴァンドイド）と下等エピデンドロイドと呼ばれる 2 つの系統群またはサブグループに分けられます。下等エピデンドロイドには、特にArethuseaeとEpidendreaeなどの多系統族が含まれます。族は以下のとおりです。

エピデンドロイ亜科の族（2014年現在）

高等エピデンドロイド（バンドイド）

下顎骨上顆

この分類は一時的なものであり、頻繁に改訂される傾向がある。新たな形態学的および遺伝学的データが利用可能になると、変更される可能性が高い。^[1]^[2]^[3]

デボゲリア属は族に分類されない。[ ^4]

参考文献

^ Cameron, Kenneth M. et al. American Journal of Botany . 1999. (86):p. 208–224. 「ラン科の系統学的分析：rbcLヌクレオチド配列からの証拠」
^ 高等エピデンドロイドと下等エピデンドロイドの系統関係を示す図
^ John V. Freudenstein、Mark W. Chase。Annals of Botany。2015年。(115):p. s 665–681。偉大な顕花植物の放散群の1つであるEpidendroideae（Orchidaceae）の系統関係：漸進的な特殊化と多様化。https://doi.org/10.1093/aob/mcu253
^ マーク・W・チェイス;キャメロン、ケネス・M.フロイデンシュタイン、ジョン V.プリジョン、アレック M.サラザール、ヘラルド。ファン・デン・ベルク、カシオ。シャイテマン、アンドレ (2015)。「ラン科の分類の更新」。リンネ協会の植物誌。177 (2): 151–174。土井：10.1111/boj.12234。ISSN 0024-4074。Incertae sedis (Epidendroidae 内) Devogelia* Schuit。 (1)。

外部リンク

ラン科の系統解析 - rbcL ヌクレオチド配列からの証拠
蘭の木: 生命の樹における着生植物の系統発生

[1] Cameron, Kenneth M. et al. American Journal of Botany . 1999. (86):p. 208–224. 「ラン科の系統学的分析：rbcLヌクレオチド配列からの証拠」

[2] 高等エピデンドロイドと下等エピデンドロイドの系統関係を示す図

[chase-3] John V. Freudenstein、Mark W. Chase。Annals of Botany。2015年。(115):p. s 665–681。偉大な顕花植物の放散群の1つであるEpidendroideae（Orchidaceae）の系統関係：漸進的な特殊化と多様化。https://doi.org/10.1093/aob/mcu253

[4] マーク・W・チェイス;キャメロン、ケネス・M.フロイデンシュタイン、ジョン V.プリジョン、アレック M.サラザール、ヘラルド。ファン・デン・ベルク、カシオ。シャイテマン、アンドレ (2015)。「ラン科の分類の更新」。リンネ協会の植物誌。177 (2): 151–174。土井：10.1111/boj.12234。ISSN 0024-4074。Incertae sedis (Epidendroidae 内) Devogelia* Schuit。 (1)。