Loading article…
| ワクチンの説明 | |
|---|---|
| ターゲット | 髄膜炎菌 |
| ワクチンの種類 | 複合体または多糖類 |
| 臨床データ | |
| 商号 | メナクトラ、メンベオ、メノミューン、その他 |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a607020 |
| ライセンスデータ |
|
| 妊娠 カテゴリー |
|
投与経路 | |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
|
| ドラッグバンク |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| ケッグ |
|
  （これは何ですか？）（確認） | |
髄膜炎菌ワクチンとは、髄膜炎菌による感染を予防するために使用されるワクチンを指します。[9]さまざまなバージョンが、A、B、C、W-135、およびY型の髄膜炎菌の一部またはすべてに対して有効です。 [9] [10]ワクチンは、少なくとも2年間は85〜100％の効果があります。[9]広く使用されている地域では、髄膜炎と敗血症が減少します。 [11] [12]筋肉内または皮下注射で投与されます。[9]
世界保健機関は、中等度または高い罹患率の国や流行が頻発する国では、定期的な予防接種を行うよう推奨している。[9] [13]罹患リスクが低い国では、高リスクグループに予防接種を行うことを推奨している。[9]アフリカの髄膜炎地帯では、1歳から30歳までのすべての人々を髄膜炎菌A結合ワクチンで予防接種する取り組みが進行中である。[13]カナダと米国では、4種類の髄膜炎菌（A、C、W、Y）に有効なワクチンが、リスクの高い10代の若者やその他の人々に定期的に推奨されている。[9]サウジアラビアは、ハッジのためにメッカを訪れる国際旅行者に4価ワクチンの接種を義務付けている。[9] [14]
髄膜炎菌ワクチンは一般的に安全です。[9]一部の人には注射部位に痛みや赤みが生じます。[9]妊娠中の使用は安全と思われます。[13] 重度のアレルギー反応は100万回に1回未満の頻度で発生します。[9]
最初の髄膜炎菌ワクチンは1970年代に利用可能になりました。[15]これは世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[16]
1997年のナイジェリアでの流行への対応に触発され、WHO、国境なき医師団、その他の団体は、世界的な対応戦略を管理する流行性髄膜炎制御のためのワクチン提供に関する国際調整グループを設立しました。それ以来、他の流行性疾患についてもICGが設立されています。[17]
種類
髄膜炎菌には、多糖類カプセルの抗原構造に従って分類される、臨床的に重要な 13 の血清群があります。 [医学的引用が必要]血清群 A、B、C、Y、W-135、X の 6 つが、ヒトのほぼすべての症例の原因です。血清群 B は、幼児や青少年の髄膜炎菌性疾患の主な原因です。 [医学的引用が必要]
五価（血清群 A、B、C、W、Y）
ペンブラヤは2023年10月に米国での使用が承認されました。[18]これは、トルメンバワクチンとニメンリックスワクチンを組み合わせたものです。 [19]ペンブラヤは、髄膜炎菌の血清群A、B、C、W、Yによって引き起こされる侵襲性疾患を予防するための能動免疫に適応があります。 [18] 10歳から25歳までの個人への使用が承認されています。[18]
4価（血清群A、C、W-135、Y）
米国では、血清群 A、C、W-135、Y を対象とした 3 つの 4 価ワクチンが利用可能です。
- 3つの結合型ワクチン（MCV-4）、Menactra、Menveo、Menquadfi。[要出典]純粋多糖体ワクチンMenomune（MPSV4）は、2017年に米国で製造中止となった。[20]
メンベオとメンクアフィは欧州連合で医療用として承認されている。[6] [7] [21]
メナクトラとメンベオ
米国では、最初の髄膜炎菌結合ワクチン（MCV-4）であるメナクトラが2005年にサノフィパスツールにより認可され、メンベオは2010年にノバルティスにより認可された。両MCV-4ワクチンは、2歳から55歳までの人を対象に、食品医薬品局（FDA）により承認されている。メナクトラは2011年4月に9か月の乳幼児への使用がFDAの承認を受け、 [22]メンベオは2013年8月に2か月の乳幼児への使用がFDAの承認を受けた。[23]米国疾病予防管理センター（CDC）は、2歳未満の乳幼児への使用の是非について推奨も反対もしていない。[24]欧州委員会（EC）は2024年11月、 2歳以上の人を侵襲性髄膜炎菌感染症から守るためにメンベオを承認した。[25]
メンクワドフィ
サノフィパスツールが製造するメンクアフィは、2020年4月に米国食品医薬品局（FDA）によって2歳以上の人への使用が承認されました。[26]
メノムネ
髄膜炎菌多糖体ワクチン（MPSV-4）であるメノミューンは、1970年代から利用可能となっている。MCV-4が利用できない場合に使用でき、55歳以上の人に認可されている唯一の髄膜炎菌ワクチンである。髄膜炎菌ワクチンを接種すべき人に関する情報は、CDCから入手できる。[24]
ニメンリックス
.jpg/500px-Nimenrix_(Pfizer).jpg)
ニメンリックス（グラクソ・スミスクライン社が開発し、後にファイザー社が買収）は、血清群A、C、W-135、Yに対する4価結合ワクチンである。[27] 2012年4月、ニメンリックス（Nimenrix）は、1歳以上の人に単回投与される侵襲性髄膜炎菌感染症に対する初の4価ワクチンとして、欧州医薬品庁により承認された。[28] 2016年には、生後6週間以上の乳児に対するワクチンが承認され、カナダやオーストラリアなど他の国でも承認されている。[8] [29] [30]米国では認可されていない。[31]
メンセヴァクス
Mencevax ( GlaxoSmithKline ) およびNmVac4-A/C/Y/W-135 ( JN-International Medical Corporation ) は世界中で使用されていますが、米国では承認されていません。
制限事項
メノムーン（MPSV-4）はメモリーT細胞を生成しないため、5歳未満の小児では、メノムーンによる免疫の持続期間は3年以下である。[32] [33]この問題を反復免疫で克服しようとすると、抗体反応は減少するが、増加することはない。そのため、このワクチンでの追加接種は推奨されない。[34] [35]すべての多糖体ワクチンと同様に、メノムーンは粘膜免疫を生成しないため、人々は依然として髄膜炎菌の毒性株に定着する可能性があり、集団免疫は発達しない。[36] [37]このため、メノムーンは短期的な保護を必要とする旅行者には適しているが、国の公衆衛生予防プログラムには適していない。
メンベオとメナクトラにはメノミューンと同じ抗原が含まれていますが、抗原はジフテリアトキソイド多糖類タンパク質複合体に結合されており、その結果、保護期間の延長、追加接種による免疫力の向上、効果的な集団免疫が期待されます。[38]
持久力
2006年3月に発表された2種類のワクチンを比較した研究では、MCV-4接種後3年経っても被験者の76%が受動防御を維持していた（対照群と比較して63%の防御率）が、MPSV-4接種後に受動防御を維持したのは49%に過ぎなかった（対照群と比較して31%の防御率）。[39] 2010年現在、現在の結合ワクチンが3年を超えて継続的な防御を提供するという証拠は限られており、免疫の実際の持続期間とその後の追加接種の必要性を判断するための研究が進行中です。CDCは、追加接種を受けるべきと考える人に関する推奨事項を示しています。[40] [41]
二価（血清群CおよびY）
2012年6月、FDAは、生後6週間から18ヶ月までの乳児および小児を対象に、髄膜炎菌性疾患2種およびHib疾患に対する混合ワクチンを承認した。このワクチン、メンヒブリックスは、髄膜炎菌 C群およびY群、およびインフルエンザ菌b型によって引き起こされる疾患を予防する。これは、生後6週間の乳児に投与できる初の髄膜炎菌ワクチンであった。[42]メンヒブリックスは、生後6週間から18ヶ月までの小児を対象に、髄膜炎菌C群およびY群、およびインフルエンザ菌b型によって引き起こされる侵襲性疾患を予防するための能動免疫に適応がある。 [43]
血清群A
MenAfriVacと呼ばれるワクチンは、髄膜炎ワクチンプロジェクトと呼ばれるプログラムを通じて開発されており、サハラ以南のアフリカでよく見られるA群髄膜炎の発生を予防する可能性があります。[44] [45]
血清群B
B型髄膜炎菌感染症に対するワクチンは製造が困難であることが判明しており、他の血清型に対するワクチンとは異なるアプローチが必要である。A型、C型、W-135型、Y型に対しては効果的な多糖体ワクチンが製造されているが、B型細菌の莢膜多糖体はヒトの神経接着分子と非常に類似しているため、有用な標的とはなり得ない。[46]
いくつかの「血清群 B」ワクチンが製造されている。厳密に言えば、これらは「血清群 B」ワクチンではない。なぜなら、これらは B 群抗原に対する抗体を生成することを目的としていないからである。これらは、生物の異なる抗原成分を使用するので、血清群に依存しないワクチンと表現する方が正確であろう。実際、抗原の一部は、異なるナイセリア種に共通している。[医学的引用が必要]
1980年代にキューバで大規模な髄膜炎Bの流行が発生したことを受けて、血清群Bのワクチンが開発された。このワクチンは、細菌の外膜小胞を人工的に生成したものに基づいていた。VA-MENGOC-BCワクチンは、ランダム化二重盲検試験で安全かつ効果的であることが証明されたが[47] [48] [49] 、米国では政治的な違いにより両国間の協力が制限されたため、研究目的のみで認可された[50] 。 [51]
1974年から1988年にかけてノルウェーでも同様にB血清型髄膜炎の有病率が高かったため、ノルウェー保健当局はノルウェーの小児および青少年向けに特別に設計されたワクチンを開発した。ワクチンが全症例の50%強しかカバーできないことが判明したため、臨床試験は中止された。[52]さらに、重篤な副作用の影響を受けた人々からノルウェー政府に対する損害賠償訴訟が起こされた。保健当局がワクチン開発中に得た情報はその後カイロン社（現グラクソ・スミスクライン社）に引き継がれ、同社はニュージーランド向けに同様のワクチンであるMeNZBを開発した。 [53]
2013年1月、ヨーロッパではMenBワクチンの使用が承認された。欧州連合のヒト用医薬品委員会の肯定的な推奨を受けて、ノバルティス社が製造するBexseroは欧州委員会からライセンスを取得した。[54]しかし、個々のEU加盟国での展開は依然として各国政府の決定に依存している。2013年7月、英国のワクチン接種および予防接種に関する合同委員会（JCVI）は、費用対効果を理由に、Bexseroを定期的な髄膜炎菌B予防接種プログラムの一部として採用しないことを推奨する暫定的な見解を発表した。[55]この決定は2014年3月にベクセロワクチン接種に有利な方向に転換された。[56] 2015年3月、英国政府はノバルティスのワクチン事業を引き継いだグラクソ・スミスクラインと合意に達し、2015年後半にベクセロが英国の定期予防接種スケジュールに導入されると発表した。[57]
2013年11月、プリンストン大学キャンパスでB血清型髄膜炎の発生が相次いだことを受けて、米国疾病対策センター（CDC）髄膜炎およびワクチン予防可能疾患部門の責任者代理はNBCニュースに対し、発生を阻止するためにBexseroの緊急輸入を承認したと語った。[58] Bexseroはその後、2015年2月にFDAにより10歳から25歳までの個人への使用が承認された。[59] [60] 2014年10月、ファイザー社が製造したB血清型ワクチンであるTrumenbaがFDAにより10歳から25歳までの個人への使用が承認された。[10]
血清群X
血清群Xの発生は北米、ヨーロッパ、オーストラリア、西アフリカで報告されている。[61]血清群Xの髄膜炎菌感染症を予防するワクチンはない。[9]
副作用
一般的な副作用には、注射部位周辺の痛みや赤み（接種者の最大50％）がある。少数の人が軽い発熱を起こす。少数の人が重度のアレルギー反応を起こす。[62] 2016年にカナダ保健省は、エクリズマブ（ソリリス）で治療した人の貧血や溶血のリスクが増加すると警告した。最もリスクが高いのは、「ベクセロのワクチン接種後2週間以内にソリリスを投与された」場合だった。[63]
ギランバレー症候群に関する当初の懸念にもかかわらず、2012年のその後の研究では、髄膜炎菌結合ワクチン接種後にギランバレー症候群のリスクが上昇しないことが示されました。[64]
旅行要件
ハッジおよびウムラ地域に到着すると（メッカとメディナの外国人および国内の巡礼者、労働者、居住者）
サウジアラビアおよび一部のアフリカ諸国へのハッジとウムラへの出発前に
サウジアラビアへの出発前および到着時
サウジアラビアのハッジとウムラへ出発する前に
到着後
アフリカ髄膜炎ベルト：訪問者に予防接種を推奨
特定の国や地域に出入国を希望する旅行者は、できれば国境を越える10～14日前に髄膜炎菌性髄膜炎の予防接種を受け、国境検査で予防接種記録/証明書を提示できなければならない。[65] : 21–24 旅行者に髄膜炎菌ワクチン接種を義務付けている国としては、ガンビア、インドネシア、レバノン、リビア、フィリピンなどがあり、最も重要かつ広範囲に及ぶのは、ハッジやウムラの巡礼中にメッカを訪問または働くイスラム教徒に対するサウジアラビアである。[66]アフリカ髄膜炎ベルトの一部の国では、入国前の予防接種は義務付けられていないが、強く推奨されている。[65] : 21–24
参考文献
- ^ “TGA eBS - 製品および消費者向け医薬品情報ライセンス”. 2021年6月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年6月13日閲覧。
- ^ 「処方薬：オーストラリアにおける新規化学物質の登録、2017年」。薬品・医薬品管理局（TGA） 2022年6月21日。2023年4月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年4月9日閲覧。
- ^ 「処方薬および生物学的製剤：TGA年次概要2017」。医薬品・医療品管理局（TGA） 2022年6月21日。2024年3月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年3月31日閲覧。
- ^ 「規制決定概要 - Menquadfi」カナダ保健省。2014年10月23日。2022年6月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年6月4日閲覧。
- ^ “ワクチン”.カナダ保健省. 2018年5月9日. 2024年4月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月13日閲覧。
- ^ ab “Menveo EPAR”。欧州医薬品庁（EMA） 2010年5月4日。2020年12月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年11月29日閲覧。
- ^ ab “Menquadfi EPAR”.欧州医薬品庁(EMA) . 2020年9月15日. 2022年1月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年11月29日閲覧。
- ^ ab "Nimenrix EPAR".欧州医薬品庁. 2012年4月20日. 2019年12月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年6月1日閲覧。
- ^ abcdefghijkl 世界保健機関 (2011年11月). 「髄膜炎菌ワクチン：WHOの立場表明、2011年11月」(PDF) . Wkly. Epidemiol. Rec . 86 (47): 521– 540. hdl :10665/241846. PMID 22128384. 2021年8月29日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。 2019年12月20日閲覧。
- ^ ab 「血清群Bによる髄膜炎菌感染症の予防にFDAが承認した初のワクチン」（プレスリリース）。米国食品医薬品局（FDA）。2014年10月29日。2019年6月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年10月19日閲覧。
- ^ Patel M、Lee CK (2005 年 1 月)。「血清群 A 髄膜炎菌性髄膜炎を予防するための多糖類ワクチン」。Cochrane系統的レビュー データベース(1): CD001093。doi :10.1002/ 14651858.CD001093.pub2。PMID 15674874。CD001093 。
- ^ Conterno LO、Silva Filho CR、Rüggeberg JU、Heath PT（2006年7月） 。Conterno LO（編）。「髄膜炎菌C型髄膜炎および敗血症を予防するための結合ワクチン」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース（3）：CD001834。doi ：10.1002/14651858.CD001834.pub2。PMID 16855979 。
- ^ abc 「髄膜炎菌A結合ワクチン：2015年2月更新ガイダンス」（PDF） . Wkly. Epidemiol. Rec . 90（8）：57–62。2015年2月20日。hdl：10665/242320。PMID 25702330。 2015年10月19日時点のオリジナルより アーカイブ（PDF） 。 2020年10月5日閲覧。
- ^ 「サウジアラビア：ハッジ/ウムラ巡礼」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2017年8月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年8月15日閲覧。
- ^ バレット AD (2015). ワクチン学：必須ガイド. ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. p. 168. ISBN 9780470656167。
- ^ 世界保健機関(2023).必須医薬品の選択と使用 2023: ウェブ付録 A: 世界保健機関の必須医薬品モデルリスト: 第 23 リスト (2023)。ジュネーブ: 世界保健機関。HDL : 10665 /371090。WHO /MHP/HPS/EML/2023.02。
- ^ 「ワクチン提供に関する国際調整グループ（ICG）」。2021年11月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年11月30日閲覧。
- ^ abc 「Penbraya」。米国食品医薬品局。2023年10月20日。2023年11月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年11月15日閲覧。
この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ 「FDA、青少年の髄膜炎菌感染症を引き起こす最も一般的な5つの血清群を予防する初の唯一のワクチン、ペンブラヤを承認」ファイザー（プレスリリース）。2023年10月20日。2023年11月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年11月15日閲覧。
- ^ 「臨床アップデート」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2017年6月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年8月31日閲覧。
- ^ 「Menquadfi 製品情報」。医薬品連合登録簿。2023年3月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年3月3日閲覧。
- ^ 「2011年4月22日の承認書 - Menactra」。米国食品医薬品局（FDA）。2011年4月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年4月25日閲覧。
- ^ 「2013年8月1日の承認書 - Menveo」。米国食品医薬品局（FDA）。2013年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年9月22日閲覧。
- ^ ab 「髄膜炎菌ワクチン接種 – 知っておくべきこと」。米国疾病予防管理センター(CDC)。2019年7月26日。2019年10月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年10月19日閲覧。
- ^ 「GSK、髄膜炎菌性疾患ワクチンMenveoのEC承認を取得 - PMLiVE」pmlive.com 2024年11月29日2024年11月29日閲覧。
- ^ “Menquadfi”. 米国食品医薬品局(FDA). 2022年5月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年5月4日閲覧。
- ^ Torresi J、Kollaritsch H (2019)。「旅行時に推奨/必須のワクチン」。Keystone JS、Kozarsky PE、Connor BA、Nothdurft HD、Mendelson M、Leder K (編)。旅行医学。エルゼビア。ISBN 978-0-323-54696-6。
- ^ Assaf-Casals A、Dbaibo G (2016 年 7 月)。「髄膜炎菌四価破傷風トキソイド結合ワクチン (MenACWY-TT、Nimenrix™): 免疫原性、安全性、併用投与、抗体持続性のレビュー」。Human Vaccines & Immunotherapeutics。12 ( 7 ): 1825– 1837。doi :10.1080/ 21645515.2016.1143157。PMC 4964831。PMID 26900984。
- ^ 「Nimenrix」。欧州医薬品庁。2012年5月24日。2019年12月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年12月23日閲覧。
- ^ 「Nimenrix – 製品特性概要 (SmPC) – (emc)」。www.medicines.org.uk。2020年11月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年11月27日閲覧。
- ^ 「予防接種実施諮問委員会（ACIP）」Wayback Machineで2020年11月28日にアーカイブ。CDC（2020年6月）。
- ^ Reingold AL, Broome CV, Hightower AW, et al. (1985). 「髄膜炎菌多糖体Aワクチン接種後の臨床的防御期間における年齢別の違い」Lancet . 2 (8447): 114– 18. doi :10.1016/S0140-6736(85)90224-7. PMID 2862316. S2CID 36704156.
- ^ Lepow ML、Goldschneider I、Gold R、Randolph M、Gotschlich EC (1977)。「A群およびC群髄膜炎菌多糖体ワクチンによる小児の免疫化後の抗体の持続」。小児科。60 ( 5): 673– 80。doi : 10.1542 / peds.60.5.673。PMID 411104。S2CID 24021572 。
- ^ Borrow R, Joseh H, Andrews N, et al. (2000). 「成人における髄膜炎菌血清群A多糖体ワクチンの再接種に対する抗体反応の低下」ワクチン. 19 ( 9– 10): 1129– 32. doi :10.1016/s0264-410x(00)00317-0. PMID 11137248.
- ^ MacLennan J, Obaro S, Deeks J, et al. (1999). 「ガンビアの小児における、幼少期に繰り返し免疫接種を受けた後の髄膜炎菌AおよびC多糖体による再ワクチン接種に対する免疫反応」ワクチン. 17 ( 23– 24): 3086– 93. doi :10.1016/S0264-410X(99)00139-5. PMID 10462244.
- ^ Hassan-King MK、Wall RA、Greenwood BM (1988)。「髄膜炎菌保有、髄膜炎菌性疾患およびワクチン接種」。J Infect . 16 (1): 55– 9. doi :10.1016/S0163-4453(88)96117-8. PMID 3130424。
- ^ Moore PS、Harrison LH、Telzak EE、Ajello GW、Broome CV (1988)。「サウジアラビアから帰国した旅行者のグループA髄膜炎菌保有」。J Am Med Assoc . 260 (18): 2686– 89. doi :10.1001/jama.260.18.2686. PMID 3184335。
- ^ 米国疾病管理予防センター（CDC）（2011年1月）。「髄膜炎菌結合ワクチンの使用に関する最新の推奨事項---予防接種実施諮問委員会（ACIP）、2010年」。MMWR。罹患率および死亡率週報。60 （3）：72-76。PMID 21270745 。
- ^ Vu DM、Welsch JA、Zuno-Mitchell P、Dela Cruz JV、Granoff DM（2006年3月）。「4価髄膜炎菌結合ワクチンによる青少年の免疫付与から3年後の抗体持続性」。感染症ジャーナル 。193 （ 6 ）：821–828。doi：10.1086/500512。PMID 16479517。
- ^ 米国疾病管理予防センター（CDC）（2011年1月）。「髄膜炎菌結合ワクチンの使用に関する最新の推奨事項---予防接種実施諮問委員会（ACIP）、2010年」。MMWR。罹患率および死亡率週報。60 （3）：72-76。PMID 21270745 。
- ^ 米国疾病管理予防センター (CDC) (2009 年 9 月)。「髄膜炎菌感染症の長期リスクが高い人に対する再ワクチン接種に関する予防接種実施諮問委員会 (ACIP) の最新勧告」。MMWR 。疾病および死亡率週報。58 (37): 1042– 1043。PMID 19779400。
- ^ FDA が、2 つの細菌性疾患から子供を守る新しい混合ワクチンを承認 Archived 16 June 2012 at the Wayback Machine、FDA プレスリリース、14 June 2012
- ^ “MenHibrix”. 米国食品医薬品局(FDA). 2023年2月28日. 2023年2月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年5月8日閲覧。 この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ LaForce FM、Okwo-Bele JM (2011年6月)。「アフリカにおけるA群髄膜炎菌性髄膜炎の流行を新ワクチンで撲滅」Health Aff (ミルウッド) 30 ( 6): 1049– 57. doi : 10.1377/hlthaff.2011.0328 . PMID 21653956。
- ^ クリスチャンセン PA、ディオマンデ F、ウェイ SC、ウエドラオゴ R、サンガレ L、サノウ I、他。 （2011年3月）。 「髄膜炎菌血清型A結合型ワクチン導入前のブルキナファソにおける髄膜炎菌保有率のベースライン」。クリンワクチン免疫。18 (3): 435–43 .土井:10.1128/CVI.00479-10。PMC 3067389。PMID 21228139。
- ^ Finne J、Bitter-Suermann D、Goridis C、Finne U (1987 年 6 月)。「B 群髄膜炎菌に対する IgG モノクローナル抗体は、神経組織および神経外組織における糖タンパク質の発達調節ポリシアル酸単位と交差反応する」。Journal of Immunology。138 ( 12 ) : 4402– 4407。doi : 10.4049 /jimmunol.138.12.4402。PMID 3108388。S2CID 24162009 。
- ^ Pérez O, Lastre M, Lapinet J, Bracho G, Díaz M, Zayas C, et al. (2001 年 7 月). 「キューバの抗髄膜炎菌 BC ワクチンによる防御に関与している可能性のある免疫応答誘導と新しいエフェクター機構」. Infect Immun . 69 (7): 4502–8 . doi :10.1128/IAI.69.7.4502-4508.2001. PMC 98525. PMID 11401992.
- ^ Uli L、Castellanos-Serra L、Betancourt L、Domínguez F、Barberá R、Sotolongo F、他 (2006 年 6 月)。「髄膜炎菌の血清群 B に対する VA-MENGOC-BC ワクチンの外膜小胞: 2 次元ゲル電気泳動および質量分析によるタンパク質成分の分析」。プロテオミクス 。6 ( 11 ): 3389– 99。doi :10.1002 / pmic.200500502。PMID 16673438。S2CID 10828810 。
- ^ 「Finlay Institute VA-MENGOC-BC よくある質問と回答」。2011年1月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年3月10日閲覧。
- ^ 「世界：アメリカ大陸、キューバのワクチン取引で禁輸措置が解除」BBCニュースオンライン。1999年7月29日。2009年2月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年10月25日閲覧。
- ^ NBCニュースデジタル（2015年11月12日）。「キューバの科学者、米国の賞の受賞を禁じられる」。AP通信。2019年6月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年5月27日閲覧。
小児の髄膜炎や肺炎を予防する低コストの合成ワクチンの開発に貢献したキューバの科学者は、米国政府が賞を受け取るために米国に渡航する要請を拒否したことに腹を立てたと語った。
- ^ Djupesland PG, Bjune G, HØ E, Grønnesby JK, Mundal R (1997年9月). 「ノルウェー軍における血清群B髄膜炎菌感染症：結論の出ないワクチン予防試験から何を学ぶことができるか？」. European Journal of Public Health . 7 (3): 261– 266. doi : 10.1093/eurpub/7.3.261 . 2021年10月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年10月28日閲覧。
- ^ Burstyn BS (2005年2月7日). 「調査：髄膜炎菌ゴールドラッシュ」. Scoop . 2021年10月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年10月28日閲覧。
- ^ 「史上初のMenBワクチンが使用可能に」オックスフォードワクチングループ。2013年1月24日。2014年10月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ワクチン接種および免疫化に関する合同委員会 (JCVI) (2013 年 7 月)。「英国における Bexsero® 髄膜炎菌 B ワクチンの使用に関する JCVI 暫定見解」(PDF) 。2013年 8 月 19 日時点のオリジナルからアーカイブ(PDF) 。2013年11 月 16 日閲覧。
- ^ Porter J (2014年3月). 「英国のワクチン審査に欠陥あり、ノバルティスのジョン・ポーター氏」。2014年10月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年10月6日閲覧。
- ^ 「髄膜炎Bワクチン契約合意 ジェレミー・ハント」BBCニュース2015年3月29日。2015年5月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年5月7日閲覧。
- ^ Aleccia JN (2013年11月15日). 「緊急髄膜炎ワクチンがアイビーリーグの流行阻止のため輸入される」NBCニュース。2013年11月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年11月16日閲覧。
- ^ “Bexsero”. 米国食品医薬品局(FDA). 2022年1月7日. 2022年5月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年5月4日閲覧。
- ^ 「FDA、血清群B髄膜炎菌感染症を予防する2つ目のワクチンを承認」（プレスリリース）。米国食品医薬品局（FDA）。2015年1月23日。2015年3月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年3月15日閲覧。
- ^ 髄膜炎菌血清群Xのクローン分類。2009年1月17日アーカイブ、Wayback Machine
- ^ 「ワクチン：ワクチンジェン/副作用」。米国疾病予防管理センター。国立予防接種・呼吸器疾患センター。2017年3月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年3月27日閲覧。
- ^ カナダ保健省「安全性レビュー概要 - ソリリス（エクリズマブ）とベクセロ - ソリリスで治療されベクセロでワクチン接種を受けた患者における溶血と低ヘモグロビンの潜在的リスクの評価」2014年10月23日。2017年8月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年8月11日閲覧。2016年9月16日
- ^ Yih WK 、Weintraub E、 Kulldorff M (2012年12月)。「2つの大規模コホート研究で髄膜炎菌結合ワクチン接種後にギランバレー症候群のリスクは認められなかった」。 薬理疫学と医薬品安全性。21 (12): 1359– 1360。doi : 10.1002/pds.3353。PMID 23225672。S2CID 43096082。
- ^ ab 「海外旅行と健康。第6章 - ワクチンで予防可能な疾患とワクチン（2019年更新）」（PDF）。世界保健機関。国連。2020年。 2020年4月11日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2020年12月2日閲覧。
- ^ ab 「黄熱病感染リスクのある国と黄熱病ワクチン接種が必要な国（2019年7月）」。世界保健機関。国連。2019年7月4日。2021年3月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年12月2日閲覧。
- ^ 「ガンビアで必要な予防接種：髄膜炎菌性髄膜炎」iamat.org。国際旅行者医療支援協会（IAMAT）。2020年8月20日。2020年10月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年12月2日閲覧。
- ^ 「インドネシアで義務付けられている予防接種：髄膜炎菌性髄膜炎」iamat.org。国際旅行者医療支援協会（IAMAT）2020年8月20日。2021年2月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年12月2日閲覧。
- ^ 「レバノンで義務付けられている予防接種：髄膜炎菌性髄膜炎」iamat.org。国際旅行者医療支援協会（IAMAT）。2020年8月20日。2020年10月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年12月2日閲覧。
- ^ 「リビアで必要な予防接種：髄膜炎菌性髄膜炎」iamat.org。国際旅行者医療支援協会（IAMAT） 2020年8月20日。2021年1月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年12月2日閲覧。
- ^ 「フィリピンで義務付けられている予防接種：髄膜炎菌性髄膜炎」iamat.org。国際旅行者医療支援協会（IAMAT）2020年8月20日。2020年10月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年12月2日閲覧。
- ^ ab 「サウジアラビアで義務付けられている予防接種：髄膜炎菌性髄膜炎」iamat.org。国際旅行者医療支援協会（IAMAT）。2020年8月20日。2021年2月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年12月2日閲覧。
さらに読む
- Conterno LO、Silva Filho CR、Rüggeberg JU、Heath PT (2006)。Conterno LO (編)。「髄膜炎菌C型髄膜炎および敗血症を予防するための結合ワクチン」。Cochrane Database Syst Rev . 3 (3): CD001834. doi :10.1002/14651858.CD001834.pub2. PMID 16855979。
- Patel M、Lee CK (2005)。Patel M (編)。「血清群 A 髄膜炎菌性髄膜炎を予防するための多糖類ワクチン」。Cochrane Database Syst Rev (1): CD001093。doi : 10.1002/14651858.CD001093.pub2。PMID 15674874 。
- Hall E、Wodi AP、Hamborsky J、Morelli V、Schillie S、編（2021年）。「第14章：髄膜炎菌感染症」。ワクチン予防可能疾患の疫学と予防（第14版）。ワシントンDC：米国疾病予防管理センター（CDC）。2016年12月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年2月17日閲覧。
外部リンク
- 「髄膜炎菌ACWYワクチン情報声明」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2023年4月27日。
- 「髄膜炎菌Bワクチン情報声明」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2023年4月27日。
- 「髄膜炎菌（A群、C群、Y群、W-135群）多糖類ジフテリアトキソイド結合ワクチン」。米国食品医薬品局（FDA）。2023年2月28日。
- 「髄膜炎菌多糖体ワクチン、グループA、C、Y、W-135の組み合わせ」。米国食品医薬品局（FDA）。2023年2月28日。
- 「Menveo」。米国食品医薬品局（FDA）。2023年2月28日。
- 「トルメンバ」。米国食品医薬品局（FDA）。2023年3月9日。
- 米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)の髄膜炎菌ワクチン
