Loading article…
結合ワクチンは、弱い抗原と強い抗原をキャリアとして組み合わせたサブユニットワクチンの一種であり、免疫システムが弱い抗原に対してより強い反応を示すようになります。
ワクチンは、細菌やウイルスの一部である抗原に対する免疫反応を誘発することで、病気を予防するために使用されます。抗原は免疫システムが認識します。[2]これは通常、病原性細菌やウイルスの弱毒化バージョンまたは不活化バージョンをワクチンに含めることで実現され、免疫システムが後になって抗原を認識できるようになります。[2]
ほとんどのワクチンには、体が認識する単一の抗原が含まれています。しかし、一部の病原体の抗原は免疫系から強い反応を引き起こさないため、この弱い抗原に対するワクチン接種では、後々の人生で人を守ることはできません。この場合、弱い抗原に対する免疫系の反応を引き起こすために結合ワクチンが使用されます。結合ワクチンでは、弱い抗原が強い抗原に共有結合し、弱い抗原に対するより強い免疫学的反応を引き起こします。最も一般的には、弱い抗原は強いタンパク質抗原に結合した多糖類です。しかし、ペプチド/タンパク質およびタンパク質/タンパク質の結合体も開発されています。[3]
歴史
結合ワクチンのアイデアは、1927年にウサギを使った実験で初めて登場しました。このとき、肺炎球菌3型多糖抗原に対する免疫反応は、多糖抗原をタンパク質キャリアと組み合わせることで増加しました。[4] [5]ヒトに使用された最初の結合ワクチンは1987年に利用可能になりました。 [5]これは、髄膜炎を予防するインフルエンザ菌b型（Hib）結合ワクチンでした。このワクチンはすぐに米国の乳児予防接種スケジュールに組み込まれました。[5] Hib結合ワクチンは、ジフテリアトキソイドや破傷風トキソイドなど、いくつかの異なるキャリアタンパク質の1つと組み合わせます。[6]ワクチンが利用可能になってすぐに、Hib感染率が低下し、1987年から1991年の間に90.7％減少しました。[6]ワクチンが乳児に利用可能になると、感染率はさらに減少しました。[6]
技術
ワクチンは抗原に対する免疫反応を誘発し、免疫系はT細胞と抗体を産生して反応する。[2] Bメモリー細胞は抗原を記憶するため、体が後でその抗原に遭遇した場合、B細胞によって抗体が産生され、抗原を分解することができる。多糖類で覆われた細菌の場合、免疫反応はT細胞の刺激とは無関係にB細胞を生成する。[7]多糖類をタンパク質キャリアに結合させることで、T細胞反応を誘発することができる。通常、多糖類自体は、抗原提示細胞（APC）の主要組織適合性複合体（MHC）にロードすることはできない。なぜなら、MHCはペプチドにしか結合できないからである。結合ワクチンの場合、多糖類標的抗原に結合したキャリアペプチドはMHC分子上に提示され、T細胞を活性化することができる。これにより、T細胞がより活発な免疫反応を刺激し、より迅速かつ長期にわたる免疫記憶を促進するため、ワクチンが改善される。多糖類標的抗原をキャリアタンパク質に結合すると、ワクチンの効率も高まります。多糖類抗原に対する非結合ワクチンは幼児には効果がありません。[6]多糖類の覆いが抗原を偽装するため、幼児の免疫システムは抗原を認識できません。[2]細菌多糖類を別の抗原と組み合わせることで、免疫システムは反応することができます。[要出典]
承認された結合ワクチン
最も一般的に使用されている結合ワクチンは、Hib結合ワクチンです。免疫反応を高めるために結合ワクチンに配合される他の病原体には、肺炎球菌（肺炎球菌結合ワクチンを参照）と髄膜炎菌（髄膜炎菌ワクチンを参照）があり、どちらもHib結合ワクチンで使用されるものと同様のタンパク質キャリアに結合しています。[6]肺炎球菌と髄膜炎菌はどちらも、感染すると髄膜炎を引き起こす可能性があるという点でHibに似ています。[6]
2018年に世界保健機関は、より効果的で5歳未満の多くの小児の腸チフスを予防できる可能性がある腸チフス結合ワクチンの使用を推奨しました[8] 。 [9]
2021年には、キューバで開発された結合型COVID-19ワクチンであるソベラナ02が、キューバとイランにおいて緊急使用許可を受けた。[10] [11]
その他の結合ワクチンの選択リスト
- ゴナコン（キーホールリンペットヘモシアニンに結合したGnRH ）を含む、動物用のさまざまな免疫避妊ワクチン
- NicVAXは、外毒素Aに結合した化学的に修飾されたハプテンバージョンを使用してニコチンに対するワクチン接種を目的としている。
- TA-CD、不活化コレラ毒素に関連するコカイン
- TA-NIC、不活化コレラ毒素に関連するニコチン
参照
参考文献
- ^ 「予防接種：あなたが主導権を握る」www2.cdc.gov。2010年6月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年11月29日閲覧。
- ^ abcd 「ワクチンの仕組みを理解する | CDC」www.cdc.gov 2018-10-18。2020-01-02時点のオリジナルよりアーカイブ。2018-11-29に閲覧。
- ^ Rappuoli, Rino.; Bagnoli, Fabio., eds . (2011).ワクチン設計：革新的なアプローチと斬新な戦略。ノーフォーク、イギリス：Caister Academic。ISBN 9781904455745. OCLC 630453151.
- ^ Avery, Ostwald (1929). 「結合炭水化物タンパク質に関する化学免疫学的研究: II. 合成糖タンパク質抗原の免疫学的特異性」. Journal of Experimental Medicine . 50 (4): 533–550. doi :10.1084/jem.50.4.533. PMC 2131643. PMID 19869645 .
- ^ abc Goldblatt, D. (2000年1月). 「結合ワクチン」.臨床および実験免疫学. 119 (1): 1–3. doi :10.1046/j.1365-2249.2000.01109.x. ISSN 0009-9104. PMC 1905528. PMID 10671089 .
- ^ abcdef Ahmad, Hussain; Chapnick, Edward K. (1999年3月). 「結合型多糖類ワクチン」.北米感染症クリニック. 13 (1): 113–33. doi :10.1016/s0891-5520(05)70046-5. ISSN 0891-5520. PMID 10198795.
- ^ Lee C, Lee LH, Koizumi K (2002). 「莢膜細菌感染症の予防のための多糖類ワクチン：パート1」.感染医学. 19 : 127–33.
- ^ 世界保健機関 (2018年4月4日). 「腸チフスワクチン：WHOの立場表明 – 2018年3月」(PDF) . Weekly Epidemiological Record . 93 (13): 153–72. hdl :10665/272273. 2020年4月10日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2019年12月3日閲覧。
- ^ Lin, FY; Ho, VA; Khiem, HB; Trach, DD; Bay, PV; Thanh, TC; Kossaczka, Z; Bryla, DA; Shiloach, J; Robbins, JB; Schneerson, R; Szu, SC (2001 年 4 月 26 日)。「2 歳から 5 歳の小児におけるチフス菌 Vi 結合ワクチンの有効性」。The New England Journal of Medicine。344 ( 17): 1263–69。doi : 10.1056 /nejm200104263441701。PMID 11320385。
- ^ 「キューバ、2番目の国産COVID-19ワクチンに緊急承認」GMAニュース。2021年8月21日。2022年11月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年10月4日閲覧。
- ^ “Autorizo deemencia SOBERANA 02 en Irán”. finlay.edu.cu。フィンレー・デ・バクーナス研究所。 2021年7月1日。2021年7月12日のオリジナルからアーカイブ。2021 年7 月 6 日に取得。
外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)のワクチン、結合体
- 「腸管病原体に対する結合ワクチン」。2006 年 9 月 30 日のオリジナルからアーカイブ。