カリブ海地域には、系統学的に限定されているものの、独特で多様性に富んだ哺乳類動物相 [注 1] が知られています。この地域、具体的には、カリブ海のすべての島々 (大陸本土に近い小島を除く) と、カリブ海ではないものの生物地理学的には同じカリブ海生物圏に属するバハマ諸島、タークス・カイコス諸島、バルバドスには、他のどこにも見られないいくつかの科が生息していましたが、この多様性の多くは現在では絶滅しています。
カリブ海の多くの地域でコウモリの動物相は類似性を示しており、それが「クープマンズライン」で区切られた独自のカリブ海動物相地域を提唱することになった。この地域には、グレナディーン諸島、グレナダ、トリニダード・トバゴ、およびアメリカ本土に近いマルガリータ島、エスクード・デ・ベラグアス島、ロサリオ諸島、コスメル島、フロリダキーズなどの島々を含む、この地域のいくつかの島々が含まれない。[1]クープマンズラインの外側の島の動物相は、隣接する本土のものと似ているが、通常はより小さい。対照的に、クープマンズラインの内側の地域には、本土と共有する種が比較的少なく、その種の多くは固有の属、亜科、さらには科に属している。
コウモリを除くと、カリブ海動物相地域の哺乳類のほぼ90%が後期更新世以降に絶滅しており、[2]これにはすべてのナマケモノとサル、固有の食虫動物であるネソフォンテス、4種のソレノドンのうち2種、すべての巨大なフティアを含むさまざまな齧歯類が含まれ、現存するフティア種はわずか数種のみである[3] 。これらの種(ナマケモノ、サル、テンジクネズミ目齧歯類)のほとんどは南米起源である。オリゾミノ齧歯類は最終的には新北区起源であるが、ジャマイカのものを除けば、南米経由でカリブ海に到達したと思われる。カリブ海の真正類の起源は不明である[4]。
新生代起源の飛べない哺乳類は、いかだ渡りと「陸橋」(南米と1つ以上の沖合の島々を結ぶ一時的な陸橋)の使用を組み合わせて、カリブ海諸島に定着したに違いない。[5] [6] [7]一連の島々への定着は、反復的ないかだ渡りのプロセス(「アイランドホッピング」)によって、または大きな祖先の島に定着し、その後の地質学的変化または海面の変化によって小さな島々に分割される(島間分断)ことによって発生する可能性がある。[8]カリブ海の哺乳類動物相の限定的で不均衡な性質は、いかだ渡りが全体的なプロセスの一部であったことを示唆している。[6] [7]これは、メガロニクス科のナマケモノ、広鼻猿、テンジクネズミがいずれもこの種の分散能力を示しているという事実と一致している(前者の場合はパナマ地峡の形成前に南米から北アメリカに、後者の2つはアフリカから南米に移住した)。これら3つのグループは、それぞれ漸新世前期、中新世前期、中新世前期の化石からカリブ海で知られている。いかだ遊びは、南米から島々に向かう海流の優勢な流れとも一致している。[7]
絶滅の大部分は、島々の生態系が孤立しており、したがって競争がやや少ない性質であること、そして肉食動物がこの地域のほとんどに定着しなかったという事実に起因する。これらの要因により、島々の在来動物相は人間[9]と人間が持ち込んだ外来種による混乱に対して特に脆弱であった。カリブ海諸島の大きな捕食者 ニッチは、かつては、 Titanohierax、Gigantohierax、Buteogallus borrasi、Caracara tellustris、Oscaravis olsoni、Ornimegalonyx、Tyto pollensなどの、現在はすべて絶滅している、特大のタカ、ハヤブサ、カラカラ、テラトロン、フクロウによって占められていた。キューバワニはまた、現存する他のワニ類よりも陸生の習性が高い。
オポッサム
オポッサム(Didelphimorphia目)はアメリカ有袋類の中で最大のグループで[10]、カリブ海では多様性が限られている。大型のオポッサムDidelphis marsupialisはトリニダード・トバゴ[11]とウィンドワード諸島からドミニカまで生息し、マルティニーク島、セントルシア、セントビンセント、グレナダ、グレナディーン諸島のカリアク島、ムスティーク島、ベキア島にも生息している。[12]後者の個体群の少なくとも一部は人間によって持ち込まれた可能性がある。[13]中米では、メキシコのコスメル島やホンジュラスのロアタン島にも生息している。[14]より小型のMarmosa robinsoniもトリニダード・トバゴ、グレナダ、ロアタン島で知られているが、この種の中米個体群の分類ははっきりしていない。[15]さらに、Marmosa murinaはトリニダード・トバゴから知られており、[16] Marmosops fuscatus [17]とChironectes minimus [18]はトリニダードのみから、Caluromys philanderはトリニダードとベネズエラのマルガリータ島から知られています。[19]関連種のCaluromys derbianusは、パナマの小さな島、エスクード・デ・ベラグアスから知られています。[20]
アルマジロ
アルマジロ(Cingulata目)には約20種が含まれ、主に南アメリカに生息しています。[21]コオロギアルマジロ(Dasypus novemcinctus)はトリニダード、トバゴ、グレナダで知られています。[22] ABC諸島のボネール島では、詳細不明のアルマジロの化石が記録されています。[23]
ピロサン
ピロサ目にはナマケモノとアリクイが含まれ、そのうち約10種が中央アメリカと南アメリカに生息している。[24]中期完新世まで、大アンティル諸島と周囲の島々には、少なくとも4属以上のナマケモノの同数の種が生息していた。[25]それらはすべて現在絶滅しており、多くの最後の出現日は人類が初めて到着した日とほぼ一致している。[26]絶滅したカリブ海のナマケモノは、一般に現存するナマケモノよりも陸生であったが、必ずしもそうではない。[27]他のピロサ目は、カリブ海沿岸の島々で今も発見されている。[28]
エウリポティフス
Eulipotyphla目には、ハリネズミ、ギンザケ類、トガリネズミ、モグラ、デスマン類に加え、大アンティル諸島と周辺の島々でのみ知られる2つの科が含まれる。 [29]後者の1つであるソレノドン類には、キューバとイスパニョーラ島で発見された4種が知られており、そのうち2種は絶滅し、1種は絶滅危惧種である。[30] ソレノドン類は他の現生のエウリポティフス類とは遠縁であり、白亜紀に分岐した可能性がある。[31] ソレノドン類は、カリブ海の他のエウリポティフス科であるネソフォンティデ科とは特に近縁ではなく、2つのグループは4000万年以上前に分岐した。[32]後者の科には、キューバ、イスパニョーラ島、プエルトリコと近隣の島々、およびケイマン諸島で絶滅した約10種が含まれる。いくつかの種は過去1000年まで生き延びていたことが知られている。いくつかの種の遺骸はネズミの遺骸とともに発見されており、ヨーロッパ人の植民地化まで生き延びていたことを示唆しているが、正確な絶滅時期は不明である。[33]
コウモリ
カリブ海にはコウモリ(翼手目)が多様で、トリニダード島だけでも60種以上が知られている。6つの科(Phyllostomidae、Vespertilionidae、Molossidae、Natalidae、Mormoopidae、Noctilionidae)がカリブ海に広く分布しており、他の3つの科(Furipteridae、Thyropteridae、Emballonuridae)は南米本土と中央アメリカ本土に近い島々に限定されている。[34]アンティル諸島で最も多様性に富むNatalidae科は、この地域が起源である可能性があり、カリブ海で最も古いコウモリの系統であると考えられる。[35] phyllostomid亜科のGlossophaginaeとStenodermatinaeのいくつかの多様な系統もアンティル諸島起源である可能性がある。[36]コウモリは他のカリブ海哺乳類の系統ほど絶滅の影響を受けていないものの、近年ではカリブ海コウモリ種の約半数が完全絶滅または局所的絶滅に見舞われています。[37]
肉食動物
食肉類(食肉目)はカリブ海沿岸の島々にのみ生息しています。
トリニダード島では、タイラ(Eira barbara)、新熱帯カワウソ(Lontra longicaudis)、オセロット(Leopardus pardalis)、カニクイアライグマ(Procyon cancrivorus)が記録されている。[38]
メキシコ東部沖のコスメル島からは3種の肉食動物が知られているが、いずれも本土の同族に比べると小型である。[39]コスメルハナグマ(Nasua narica nelsoni )はハナグマの亜種である が、[40]アライグマは依然としてコスメルアライグマ(Procyon pygmaeus )として別種に分類されている。[41]本土のハイイロギツネ(Urocyon cinereoargenteus )と同族のコスメルギツネには、まだ学名が付けられていない。[39]キンカジュー(Potos flavus )は数回記録されているが、島固有のものではない可能性がある。[42]オオグラウス(Galictis vittata )も記録されているが、明らかに誤りである。[43]
ニュープロビデンス島のバハマ、グアドループ、バルバドスに生息するプロキオンは固有種とみなされてきたが、これは北米によく見られるアライグマ(Procyon lotor )の移入によるものである。アライグマはかつてキューバ、イスパニョーラ島、ジャマイカにも生息していたが、おそらくタイノ族によって移入された後であったが、最終的には絶滅した。[44] [45]
同様に、キューバの飼い犬の化石( Canis familiaris )は、 Cubacyon transversidensとIndocyon caribensisという別々の属と種として記述されている。[46]
インドマングース(Urva auropunctata)は1870年代以降、カリブ海に広く導入されており、キューバ、ジャマイカ、イスパニョーラ島(ゴナーブを含む)、プエルトリコ(ビエケス島を含む)、米領バージン諸島(セントトーマス島、セントジョン島、ウォーター島、ロバンゴケイ、セントクロア島)、英領バージン諸島(トルトラ島、ビーフ島)、セントマーチン島、セントクリストファー・ネイビス、アンティグア、グアドループ(ラ・デジラード島、マリーガラント島)、マルティニーク島、セントルシア、セントビンセント、グレナダ、バルバドス、トリニダード島に生息していることが知られています。[47]
ベネズエラ沖のマルガリータ島では、オセロットだけが肉食動物として知られています。
カリブモンクアザラシはかつてカリブ海に生息していたが、1952年に最後に目撃されて以来絶滅した。
偶蹄類
偶蹄目動物には、シカ、レイヨウ、ウシ、ブタ、ラクダ、および関連種のほか、クジラやイルカが含まれる。[48]クビワペッカリー(Dicotyles tajacu )の小型種がコスメル島で知られており、これもトリニダード島原産である。[49]シロエリペッカリーも報告されているが、おそらく誤りである。[43]シロエリペッカリーはキューバに導入されたが、現在は生息していない。[50]南米に広く分布するアカシカもトリニダード・トバゴ島に生息する。[49]オジロジカ(Odocoileus virginianus)はカリブ海のいくつかの地域に導入されている。[51] [52] [53]
奇蹄類
奇蹄目は、奇蹄類の目であり、ウマ、サイ、バク、その他の絶滅した種が含まれる。[54]ヨーロッパと北アメリカにも生息し、初期のバクやサイに類似した原始的な奇蹄類であるヒラキュスの化石は、ジャマイカの始新世から知られている。 [ 55 ]この種は、おそらくカリブ海プレートの動きによって東に運ばれた中央アメリカのブロックに乗ってジャマイカに到達した。[56]
ウサギ目
ウサギ目には、ウサギ、ノウサギ、ナキウサギが含まれます。カリブ海にはウサギ目が少なく、外来種か本土に近い島々に限られています。ヨーロッパノウサギ(Lepus europaeus)はバルバドスに導入されています。[57]トウブウサギ(Sylvilagus floridanus margaritae )の亜種は、ベネズエラ近郊のアルバ島、キュラソー島、マルガリータ島、ロス・テスティゴス諸島に生息しています。 [58]
げっ歯類
カリブ海の齧歯類(齧歯目)は多様で、いくつかの科が存在する。大アンティル諸島の動物相は主にテンジクネズミ目で構成され、フティア目、オオトゲネズミ目、トゲネズミ亜科(ヘテロプソミナエ科)が含まれる。これらのうち、フティア目はごく一部しか生き残っていない。[ 59 ]齧歯類の完全に異なる一派である オオトゲネズミ目は、小アンティル諸島全体とジャマイカで知られているが、現在ではほとんど絶滅している。[60]その他のさまざまな齧歯類は、カリブ海地域の周辺部から導入されたか、またはその周辺部でのみ知られている。
霊長類
カリブ海固有の霊長類(霊長類目)はすべて新世界ザル(広鼻猿)だが、旧世界ザルも移入されている。大アンティル諸島からは5種のサルが知られているが、すべて絶滅している。これらはまとめてXenotrichini族に分類され、南アメリカ本土のtitis ( Callicebus )と関連がある。ジャマイカのXenothrix mcgregoriとイスパニョーラ島のAntillothrix bernensisおよびInsulacebus toussaintianaの3種は第四紀から知られており、比較的最近絶滅した(A. bernensisは1500年代まで存続した)。一方、ホエザルに近い2種のキューバ種、 Paralouatta varonaiとParaloutta marianae は、キューバの初期中新世の産地であるドモ・デ・ザザから知られている。[61]トリニダード島には、Alouatta macconnelliとCebus trinitatisの2種類のサルが生息している。[62]コズメル島ではAteles geoffroyiが記録されているが、おそらく誤りである。[43]ロサリオ諸島にはワタリザルの群れが生息している。旧世界ザル(Chlorocebus sabaeusとCercopithecus mona )は、小アンティル諸島の一部に導入されている。 [63]アカゲザル(Macaca mulatta )は、プエルトリコ沖のカヨ・サンティアゴ島とデセチョ島に導入されている。
参照
最後の生存者保護プロジェクト
注記
- ^ この記事は、カリブ海に導入されたものも含め、すべての陸生哺乳類を扱っていますが、クジラやマナティーなどの海洋哺乳類は除外しています。一部の海洋哺乳類は、カリブ海の鯨類で扱われています。
参考文献
- ^ ジェノウェイズ他、1998
- ^ モーガンとウッズ、1986年、167ページ
- ^ ターベイ、2009年、ウッズとキルパトリック、2005年
- ^ ウィッデン&アッシャー、2001年
- ^ ホワイトとマクフィー、2001年、226ページ
- ^ abc ヘッジス、2006年
- ^ ホワイトとマクフィー、2001年、227ページ
- ^ ステッドマン他、2005年、11767ページ
- ^ ガードナー、2005a
- ^ ガードナー、2007年、23ページ
- ^ ティムとジェノウェイズ、2003年、5ページ
- ^ ガードナー、2007年、23ページ;ティムとジェノウェイズ、2003年、5ページ
- ^ クープマン、1959年、237ページ
- ^ ソラリ他、2008年。コープマン、1959 年、p. 237
- ^ ガードナー、2007年、56ページ
- ^ ガードナー、2007年、66ページ
- ^ グッドウィンとグリーンホール、1961年、201ページ
- ^ ガードナー、2007年、11ページ
- ^ カルコとハンドリー、1994年、270ページ
- ^ ガードナー、2005b
- ^ ガードナー、2007年、134ページ
- ^ ド・ビュイソンジェ、1974年
- ^ ガードナー、2005c
- ^ ホワイトとマクフィー、2001年
- ^ ステッドマン他、2005
- ^ ホワイト、1993年
- ^ ガードナー、2005c、pp. 102-103; クープマン、1959、p. 237
- ^ ハッターラー、2005年
- ^ オッテンヴァルダー、2001
- ^ ロカ他、2004年
- ^ ブレイス他、2016年
- ^ マクフィー他、1999
- ^ シモンズ、2005
- ^ Genoways et al.、2005、p. 137
- ^ Genoways et al.、2005、p. 143
- ^ モーガン、2001年、370ページ
- ^ グッドウィンとグリーンホール、1961年、202ページ
- ^ ab ゴンパー他、2006
- ^ ウォゼンクラフト、2005年、626ページ
- ^ ウォーゼンクラフト、2005年
- ^ キュアロン他、2004、p. 222
- ^ abc ジョーンズとローラー、1965年、417-418ページ
- ^ ホルムグレン1990、58-59頁。
- ^ ヘルゲンとウィルソン、2003
- ^ モーガンとウッズ、1986年、169ページ
- ^ Horst et al.、2001、表 1、2、p. 413
- ^ グローブスとグラブ、2011年、27ページ。
- ^ ab Grubb、2005年; Goodwin and Greenhall、1961年、p. 202
- ^ レイナ・ウルタド他、2008年
- ^ “プエルトリコ、クレブラ島の動植物”.
- ^ 「アーカイブコピー」(PDF) 。 2016年3月4日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2014年9月30日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク) - ^ 「オジロジカ(Odocoileus virginianus)」www.arthurgrosset.com。
- ^ グラブ、2005年
- ^ ドムニング他、1997
- ^ デフラー、2019年
- ^ スミスとジョンストン、2008年
- ^ チャップマン他、1980
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年
- ^ ターベイ、2009年
- ^ マクフィーとメルドラム、2006年
- ^ グッドウィンとグリーンホール、1961年、202ページ;グローブス、2005年
- ^ グローブス、2005年
引用文献
- Brace, S.; Thomas, JA; Dalén, L.; Burger, J.; MacPhee, RDE; Barnes, I. & Turvey, ST (2016). 「分類されていない最後の現生哺乳類科、Nesophontidae の進化史」(PDF) . Molecular Biology and Evolution . 33 (12): 3095–3103. doi : 10.1093/molbev/msw186 . PMID 27624716.
- ブイソンジェ、PH de. 1974. アルバ島、キュラソー島、ボネール島の新第三紀と第四紀の地質。 Uitgaven「Natuurwetenschappelijke Studiekring voor Suriname en de Nederlandse Antillen」74:1–291。
- Chapman, JA, Hockman, JG および Ojeda, MM 1980. Sylvilagus floridanus. Mammalian Species 136:1–8.
- Cuarón, AD, Martínez-Morales, MA, McFadden, KW, Valenzuela, D. and Gompper, ME 2004.メキシコのコズメル島における小型肉食動物の現状。生物多様性と保全13(2):317–331。
- デフラー、トーマス(2019)、「カリブ海諸島への哺乳類の侵入」、南アメリカの陸生哺乳類の歴史、地生物学の話題、第42巻、シュプリンガー・インターナショナル・パブリッシング、pp. 221–234、doi:10.1007/978-3-319-98449-0_11、ISBN 978-3-319-98448-3、OCLC 1086356172、S2CID 134438659
- Domning, DP; Emry, RJ; Portell, RW; Donovan , SK; Schindler, KS (1997 年 12 月)。「最古の西インド諸島陸生哺乳類: ジャマイカ始新世のサイ目有蹄類」。Journal of Vertebrate Paleontology。17 ( 4): 638–641。doi :10.1080/02724634.1997.10011013。JSTOR 4523853。
- ガードナー、AL (2005)。「ディデルフィモルフィア目」。ウィルソン、DE、リーダー、DM (編)。世界の哺乳類種: 分類と地理の参考資料 (第 3 版)。ジョンズ ホプキンス大学出版局。pp. 3–18。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ガードナー、AL (2005)。「帯状回虫目」。ウィルソン、DE、リーダー、DM (編)。世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。ジョンズ ホプキンス大学出版局。94 ~ 99 ページ。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ガードナー、AL (2005)。「ピロサ目」。ウィルソン、DE、リーダー、DM (編)。世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。ジョンズ ホプキンス大学出版局。pp. 100–103。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ガードナー、AL編(2008年)。南アメリカの哺乳類、第1巻:有袋類、異節類、トガリネズミ、コウモリ。シカゴ大学出版局。ISBN 978-0-226-28240-4. OCLC 644361912.
- Genoways, HH, Phillips, CJ および Baker, RJ 1998. アンティル諸島グレナダのコウモリ: 新しい動物地理学的観点。Occasional Papers、テキサス工科大学博物館 177:1–28。*Genoways, HH, Baker, RJ, Bickham, JW および Phillips, CJ 2005. ジャマイカのコウモリ。Special Publications、テキサス工科大学博物館 48:1–154。
- Gompper, ME, Petrites, AE and Lyman, RL 2006. 化石骨に基づくコズメル島キツネ(Urocyon sp.)の矮小化と分岐史の可能性。動物学ジャーナル270:72–77。
- Groves, C. P. (2005)。「霊長類目」。Wilson , D. E.、Reeder, D. M (編)。世界の哺乳類種: 分類と地理の参考書 (第 3 版)。ジョンズ ホプキンス大学出版局。111 ~ 184 ページ。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- グローブス、C.; グラブ、P. (2011)。有蹄類の分類。JHU プレス。ISBN 978-1-4214-0093-8. OCLC 708357723.
- Grubb, P. (2005)。「奇蹄目」。Wilson , DE ; Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。ジョンズ ホプキンス大学出版局。629 ~ 636 ページ。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- Hedges, S. Blair (2006-08-23). 「アンティル諸島の古地理学と西インド諸島陸生脊椎動物の起源」. Annals of the Missouri Botanical Garden . 93 (2). Missouri Botanical Garden : 231–244. doi :10.3417/0026-6493(2006)93[231:POTAAO]2.0.CO;2. S2CID 198149958. 2010-01-14に取得.
- Helgen, KM および Wilson, DE 2003.西インド諸島のアライグマ ( Procyon spp.) の分類学的地位と保全の重要性。Journal of Zoology、ロンドン 259:69–76。
- Horst, GR; Hoagland, DB; Kilpatrick, WC (2001)。「西インド諸島のマングース: 外来種の生物地理学と個体群生物学」。Woods, CA; Sergile, FE (編)。西インド諸島の生物地理学: パターンと展望。ボカラトン、ロンドン、ニューヨーク、ワシントン DC: CRCプレス。pp. 409–424。doi : 10.1201 /9781420039481-21。ISBN 978-0-8493-2001-9。
- Hutterer, R. (2005)。「Soricomorpha 目」。Wilson , DE ; Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。ジョンズ ホプキンス大学出版局。220 ~ 311 ページ。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- Jones, JK, Jr.、Lawlor, TE 1965.メキシコのコズメル島の哺乳類、および新種のハツカネズミの説明。カンザス大学出版、自然史博物館 16:409–419。
- MacPhee, RDE および Grimaldi, DA 1996. ドミニカ産琥珀中の哺乳類の骨。Nature 380 :489–490。
- MacPhee, RDE および Meldrum, J. 2006. 大アンティル諸島の絶滅したサルの頭蓋骨後部遺物、パラロウアッタにおける半陸生の証拠付き。アメリカ博物館ノビテーツ3516:1–65。
- MacPhee, RDE、Flemming, C.、Lunde, DP 1999.「アンティル諸島の食虫類Nesophontesの「最後の出現」 : 新しい放射年代測定とその解釈」American Museum Novitates 3261:1–20。
- Morgan, GS (2001)。「西インド諸島のコウモリの絶滅パターン」。カリフォルニア州ウッズ、セルジル FE (編)。西インド諸島の生物地理学: パターンと展望。ボカラトン、ロンドン、ニューヨーク、ワシントン DC: CRCプレス。pp. 369–407。doi :10.1201 / 9781420039481-20。ISBN 978-0-8493-2001-9。
- Morgan, GSおよびWoods, CA 1986.西インド諸島陸生哺乳類の絶滅と動物地理学。リンネ協会生物学誌28:167–203。
- Ottenwalder, JA (2001)。「西インド諸島のソレノドン属の系統分類と生物地理学」。カリフォルニア州ウッズ、セルジル FE (編)。西インド諸島の生物地理学: パターンと展望。ボカラトン、ロンドン、ニューヨーク、ワシントン DC: CRC プレス。pp. 253–330。doi : 10.1201 / 9781420039481-16。ISBN 978-0-8493-2001-9。
- Reyna-Hurtado, R., Taber, A., Altrichter, M., Fragoso, J., Keuroghlian, A. & Beck, H. 2008. Tayassu pecari. IUCN に掲載。IUCN 絶滅危惧種レッドリスト。バージョン 2009.2。<www.iucnredlist.org>。2009 年 11 月 27 日にダウンロード。
- Roca , AL, Bar-Gal, G., Eizirik, E., Helgen, KM, Maria, R., Springer, MS, O'Brien, SJ および Murphy, WJ 2004. 西インド諸島の食虫植物の中生代起源。Nature 429:649–651
- Simmons, NB (2005)。「翼手目」。Wilson , DE ; Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。ジョンズ ホプキンス大学出版局。312 ~ 529 ページ。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- Smith, AT および Johnston, CH 2008. Lepus europaeus. IUCN に掲載。IUCN 絶滅危惧種レッドリスト。バージョン 2009.2。<www.iucnredlist.org>。2009 年 11 月 27 日にダウンロード。
- Solari, S., Soriano, P., Lew, D., Patterson, B. and Reid, F. 2008. Marmosa robinsoni. IUCN に掲載。IUCN 絶滅危惧種レッドリスト。バージョン 2009.2。<www.iucnredlist.org>。2009 年 11 月 27 日にダウンロード。
- Timm, RM および Genoways, HH 2003. アルバート・シュワルツ・コレクションの西インド諸島の哺乳類: 生物学的および歴史的情報。科学論文、自然史博物館、カンザス大学 29:1–47。
- ターベイ、ST 2009. 完新世の絶滅。オックスフォード大学出版局、米国、352 ページ 。ISBN 978-0-19-953509-5
- Whidden, HP; Asher, RJ (2001)。「グレーターアンティル諸島の食虫植物の起源」。カリフォルニア州ウッズ、FE、Sergile (編)。西インド諸島の生物地理学: パターンと展望。ボカラトン、ロンドン、ニューヨーク、ワシントン DC: CRC プレス。pp. 237–252。doi : 10.1201 / 9781420039481-15。ISBN 978-0-8493-2001-9。
- ホワイト、JL 1993。異節類の運動習性の指標:化石ナマケモノの運動異質性の証拠。古脊椎動物学ジャーナル13:230-242。
- White, JL; MacPhee, RDE (2001)。「西インド諸島のナマケモノ: 系統的および系統発生的レビュー」。Woods, CA; Sergile, FE (編)。西インド諸島の生物地理学: パターンと展望。ボカラトン、ロンドン、ニューヨーク、ワシントン DC: CRC プレス。pp. 201–235。doi :10.1201 / 9781420039481-14。ISBN 978-0-8493-2001-9。
- Woods, CA; Kilpatrick, CW (2005)。「Infraorder Hystricognathi」。Wilson , DE ; Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。ジョンズ ホプキンス大学出版局。pp. 1538–1600。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
