ジャマイカの猿

ジャマイカの猿; 時間範囲:更新世-完新世
保全状況
	; 絶滅（1050年頃）（IUCN 3.1）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	霊長類
亜目:	ハプロリニ
インフラオーダー:	シミ目
家族：	ピテシダ科
亜科:	ピテシナ科
部族：	†ゼノトリキニ
属:	†ゼノスリックス; ・ウィリアムズ＆クープマン、1952
種：	† X. マクレガーリ
二名法名
	†ゼノスリックス・マクレゴーリ; ウィリアムズ＆クープマン、1952年

ジャマイカザル( Xenothrix mcgregori ) は、ジャマイカ固有の新世界ザルの絶滅種です。1920年にハロルドアンソニーによってロングマイル洞窟で初めて発見されました。

発見

ハロルド・アンソニーは、 1920年代にカリブ海の分類群の多くの種の説明を担当しており^[要出典]、彼のフィールドノートにはサルの標本の発見が記録されています。

「1 月 17 日 - ロングマイル洞窟を一日中掘り、良質の骨をいくつか入手しました。最も重要な発見は、黄色い石灰岩の残骸から見つかった小さな猿の下顎と大腿骨でした。人間の遺体とは関連がありませんでしたが、動物が外来種であると強く疑われないほど遠くはありませんでした。人間の骨のどれよりも少なくとも 10 インチから 1 フィート深いところにあったのです…」 (ウィリアムズとクープマン、1952 年に再現)

最終的な種の記述は、1952年にアーネスト・ウィリアムズとカール・クープマンという2人の大学院生がアメリカ自然史博物館の引き出しに忘れられていた大腿骨と下顎骨の断片を発見するまで完了しなかった。彼らは、この霊長類がいくつかの広鼻類の分類群と特徴を共有していたため、分類学的に記述することに慎重であった。^[3]

分析

小さな下顎の歯式は、切歯2本、犬歯1本、小臼歯3本、大臼歯2本で、現生の広鼻類の大多数（注目すべき例外はカモシカ類）とは異なる。下顎は現生のカモシカ類よりもかなり大きく、ローゼンバーガーの研究によって、これらの分類群が密接な系統関係を共有している可能性はほぼ排除された。ローゼンバーガーは、ゼノトリクスの第3大臼歯の欠如はカモシカ類の特徴状態と相同ではないと示唆した。彼は、大臼歯列に対する大臼歯の長さ、およびマーモセットとタマリンでは大幅に減少しているM1-2の低錐体が推定される残存に基づいて評価した。彼はさらに、ゼノトリクスがCallicebus属またはAotus属と系統学的に近縁であると示唆した。彼の結論は、資料が断片的であったため暫定的なものであった。

1920年代にアンソニーが発見した頭蓋骨以降の化石は、最終的にマクフィーとフリーグル^[4]によって記載され、大腿骨、股骨、脛骨は霊長類に属するものとされた。マクフィーとフリーグル^[4]は、霊長類の頭蓋骨以降の化石は現代のものとほとんど類似点がないとしたが、大腿骨は木登りが遅いことを示していると解釈した。大腿骨はキンカジューの一種であるポトス・フラヴスとも類似点がある。彼らは、さらなる分析によってゼノトリクスの系統関係が完全に解明されるまで、ハーシュコビッツのゼノトリクサ科を暫定的に受け入れた。

さらなる研究

1990年代、ジャマイカの洞窟遺跡への数回の探検により、Xenothrixに起因する追加の頭蓋骨と頭蓋骨以降の資料が発見されました。これには、左右のP4-M2を含む口蓋、上顎骨の大部分、および蝶形骨の一部を含む部分的な下顔面が含まれていました。この発見により、この分類群の歯式が2.1.3.2であることが確認されました。新しい部分顔面により、HorovitzとMacPhee [ 5 ^]は、MacPheeら^[6]によって最初に提唱された、すべてのアンティル諸島のサル（他の2種はキューバのParalouatta属のサルとイスパニョーラ島のInsulacebus toussaintianaおよびAntillothrix bernensis ）は、現代のCallicebusに最も密接に関連する単系統グループに属していたという仮説をさらに発展させることができました。

ローゼンバーガーはこの仮説に異議を唱え、ゼノトリクスはジャマイカのフクロウザルであると示唆し^[7]、以前の見解を修正した。彼は、保存された眼窩縁、大きな下眼窩裂、およびI2肺胞と比較した大きなI1肺胞から推定されるかなり大きな眼窩サイズに基づいて結論を下した。これらの特徴はアオトゥスと共有されている。マクフィーとホロヴィッツ^{[8]は、広範な解剖学的比較とPAUP*を使用した}簡素化分析の拡張により、この代替系統発生を検証した^[9] 。彼らは、アンティルザルの単系統性は最も簡素化されたツリーでも依然として支持されているが、やや簡素化されていないツリーでは、アオトゥスはゼノトリクスとリンクしているように見えると主張した。マクフィーとホロヴィッツ^[8]は、アンティルのサルをカリセビニ部族の姉妹グループであるクセノトリキニ部族に割り当てました。

DNA分析によると、この種はティティモンキーの一種で、最近発見された南米北部の属チェラセブスの姉妹種であり、約1100万年前にジャマイカに定着した。これはキューバで発見された最古の猿の化石よりも新しいため、ジャマイカの猿はグレーターアンティル諸島の他の猿とは起源が異なることを意味する。^[10]

参考文献

^ Cooke, Siobhán B.; Mychajliw, Alexis M.; Southon, John; MacPhee, Ross D E. (2017). 「ジャマイカ最後のサル、Xenothrix mcgregoriの絶滅」Journal of Mammalogy . 98 (4): 937–949. doi : 10.1093/jmammal/gyw165 .
^ MacPhee , R. (2021). 「Xenothrix mcgregori」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2021 ：e.T136515A17976302。doi ：10.2305 /IUCN.UK.2021-2.RLTS.T136515A17976302.en 。 2021年11月19日閲覧。
^ ウィリアムズ、EE; クープマン、KF (1952)。「西インド諸島の化石猿」。アメリカ博物館新人誌(1546): 16。
^ ab MacPhee, RDE; Fleagle, J. (1991). 「ジャマイカのロングマイル洞窟から発見されたXenothrix mcgregori (霊長類、Xenotrichidae) とその他の後期第四紀哺乳類の頭蓋後遺体」アメリカ自然史博物館紀要206 : 287–321.
^ ホロヴィッツ、I.;マクフィー、RDE (1999)。「第四紀のキューバの広口動物パラルアッタ・ヴァロナイとアンティルサルの起源」。人類進化ジャーナル。36 (1): 33-68。Bibcode :1999JHumE..36...33H。土井：10.1006/jhev.1998.0259。PMID 9924133。
^ マクフィー、RDE;他。（1995年）。「絶滅したイスパニオランザルSaimiri bernensis Rímoliの新属、1977 年、その系統的位置に関するメモ付き」。アメリカ博物館ノビテーツ(3134): 21.
^ Rosenberger, AL (2002). 平鼻類の古生物学と系統学: パラダイムシフト。Hartwig, W., (ed.) The Primate Fossil Record. Cambridge: Cambridge University Press, pp. 151–159。
^ ab MacPhee、RDE;ホロヴィッツ、I. (2004 年 5 月 14 日)。「第四紀のジャマイカサル Xenothrix mcgregori (Xenotrichini、Callicebinae、Pitheciidae) の新しい頭歯の遺跡。Aotus 仮説の再考が含まれます。」アメリカ博物館ノビテーツ(3434): 1–51。土井:10.1206/0003-0082(2004)434<0001:NCROTQ>2.0.CO;2. S2CID 86051925。
^ Swofford, DL (2002) PAUP*: 簡約法(* および他の方法) を用いた系統解析バージョン 4. Sinauer, Sunderland, MA
^ Woods, R.; Turvey, ST; Brace, S.; MacPhee, RDE; Barnes, I. (2018年11月12日). 「絶滅したジャマイカのサル Xenothrix の古代 DNA は、形態学的に保守的な放散内での極端な島状変化を明らかにする」. PNAS . 115 ( 50): 12769–12774. Bibcode :2018PNAS..11512769W. doi : 10.1073/pnas.1808603115 . PMC 6294883. PMID 30420497.

さらに読む

Rosenberger, AL (1977). 「Xenothrix と Ceboid の系統学」. Journal of Human Evolution . 6 (5): 461–481. Bibcode :1977JHumE...6..461R. doi :10.1016/s0047-2484(77)80058-4.
アラバマ州ローゼンバーガー (1981)。体系: 上位分類群。コインブラ、AF、ミッターマイヤー、RA (編)。新熱帯霊長類の生態と行動1: 9–28。リオデジャネイロ：アカデミア・ブラジレイラ・デ・シエンシアス。

外部リンク

CREO – 最近絶滅した種: Xenothrix mcgregori ジャマイカモンキー (ダウンロード日: 2008-03-30)

[1] Cooke, Siobhán B.; Mychajliw, Alexis M.; Southon, John; MacPhee, Ross D E. (2017). 「ジャマイカ最後のサル、Xenothrix mcgregoriの絶滅」Journal of Mammalogy . 98 (4): 937–949. doi : 10.1093/jmammal/gyw165 .

[iucn_status_19_November_2021-2] MacPhee , R. (2021). 「Xenothrix mcgregori」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2021 ：e.T136515A17976302。doi ：10.2305 /IUCN.UK.2021-2.RLTS.T136515A17976302.en 。 2021年11月19日閲覧。

[3] ウィリアムズ、EE; クープマン、KF (1952)。「西インド諸島の化石猿」。アメリカ博物館新人誌(1546): 16。

[ref1-4] MacPhee, RDE; Fleagle, J. (1991). 「ジャマイカのロングマイル洞窟から発見されたXenothrix mcgregori (霊長類、Xenotrichidae) とその他の後期第四紀哺乳類の頭蓋後遺体」アメリカ自然史博物館紀要206 : 287–321.

[5] ホロヴィッツ、I.;マクフィー、RDE (1999)。「第四紀のキューバの広口動物パラルアッタ・ヴァロナイとアンティルサルの起源」。人類進化ジャーナル。36 (1): 33-68。Bibcode :1999JHumE..36...33H。土井：10.1006/jhev.1998.0259。PMID 9924133。

[6] マクフィー、RDE;他。（1995年）。「絶滅したイスパニオランザルSaimiri bernensis Rímoliの新属、1977 年、その系統的位置に関するメモ付き」。アメリカ博物館ノビテーツ(3134): 21.

[7] Rosenberger, AL (2002). 平鼻類の古生物学と系統学: パラダイムシフト。Hartwig, W., (ed.) The Primate Fossil Record. Cambridge: Cambridge University Press, pp. 151–159。

[ref2-8] MacPhee、RDE;ホロヴィッツ、I. (2004 年 5 月 14 日)。「第四紀のジャマイカサル Xenothrix mcgregori (Xenotrichini、Callicebinae、Pitheciidae) の新しい頭歯の遺跡。Aotus 仮説の再考が含まれます。」アメリカ博物館ノビテーツ(3434): 1–51。土井:10.1206/0003-0082(2004)434<0001:NCROTQ>2.0.CO;2. S2CID 86051925。

[9] Swofford, DL (2002) PAUP*: 簡約法(* および他の方法) を用いた系統解析バージョン 4. Sinauer, Sunderland, MA

[Woods2018-10] Woods, R.; Turvey, ST; Brace, S.; MacPhee, RDE; Barnes, I. (2018年11月12日). 「絶滅したジャマイカのサル Xenothrix の古代 DNA は、形態学的に保守的な放散内での極端な島状変化を明らかにする」. PNAS . 115 ( 50): 12769–12774. Bibcode :2018PNAS..11512769W. doi : 10.1073/pnas.1808603115 . PMC 6294883. PMID 30420497.