Loading article…
| スペクトラルバット | |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 翼手目 |
| 家族： | フィロストミダエ科 |
| 属: | ヴァンピルム・ ラフィネスク、1815年 |
| 種： | V. スペクトル
|
| 二名法名 | |
| ヴァンピラムスペクトラム | |
.png/500px-Vampyrum_spectrum_distribution_(colored).png)
| |
| 同義語 | |
スペクトラルコウモリ（Vampyrum spectrum）は、オオニセ吸血コウモリ、グレートスペクトラルコウモリ、アメリカニセ吸血コウモリ、リンネニセ吸血コウモリとも呼ばれ、メキシコ、中央アメリカ、南アメリカに生息する大型の肉食性の葉鼻コウモリである。Vampyrum属の唯一の種であり、最も近い現生の近縁種はオオミミケナガコウモリである。新世界で最大のコウモリ種であり、最大の肉食コウモリでもある。翼開長は0.7～1.0メートル（2.3～3.3フィート）である。頑丈な頭蓋骨と歯を持ち、強力な噛みつきで獲物を仕留める。鳥類がよく獲物となるが、げっ歯類、昆虫、他のコウモリも食べることがある。
大多数のコウモリ種とは異なり、このコウモリは一夫一婦制です。コロニーは成体のオスとメス、そしてその子孫で構成されます。成体のオスはねぐらに食物を持ち帰り、成体のメスとその子孫に与えます。コロニーは一般的に木の洞をねぐらとしますが、個体によっては洞窟をねぐらとすることもあります。生息地の破壊と個体密度の低さから、国際自然保護連合(IUCN)によって準絶滅危惧種に指定されています。
分類と進化
スペクトラルコウモリは、1758年にスウェーデンの動物学者カール・リンネによって記述されました。ホロタイプはダニエル・ローランダーによって南アメリカで収集されました。リンネはこれをヴェスペルティリオ属に割り当て、霊長類の一種として分類しました。[2]その種名「スペクトラル」は、ラテン語で「幻影」または「幽霊」を意味します。
ヴァンピルム属は1815年にコンスタンティン・サミュエル・ラフィネスクによって初めて記載された。[3]属名と種名は、生物学者のジョージ・ギルバート・グッドウィンが1942年に初めて現在の組み合わせで使用された。[4]「ヴァンピルム」はヴァンパイアのラテン語由来で、かつてこの種が血を吸うと誤って信じられていたため、このように名付けられた。[5]
ミトコンドリアDNAとRAG2遺伝子に基づくと、このコウモリは単型属クロトプテルス（大きな耳を持つケバナコウモリ）に最も近い属である。[6]
ヴァンピルム属とクロプトプテルス属は、約2075万年前に他の葉鼻コウモリ種から分岐し、2つの属は1435万年前に互いに分岐した。[8]スペクトラムコウモリと大きな耳を持つケバコウモリは、昆虫食の祖先から進化した可能性が高い。[9]
スペクトラムコウモリは、肉食、昆虫食、昆虫食と果実食の混合など、多様な摂食戦略をとる種を含むPhyllostominae亜科に属します。スペクトラムコウモリとオオミミケバナコウモリは、Vampyrini族の現生種です。Vampyrini には、絶滅したNotonycteris属も含まれます。[7] Czaplewski と Morgan は、歯の特徴に基づいて、フリンジリップコウモリ(属Trachops ) と、場合によっては丸耳コウモリ(属Lophostoma ) も Vampyrini に含めました。[10]
説明
コウモリの頭蓋骨（上）とジャッカルの頭蓋骨（縮尺は正確ではない）の比較
スペクトラルコウモリは新世界原産のコウモリの中では最大の種であり、世界最大の肉食コウモリである。[11] 翼開長は通常0.7～1.0メートル（2.3～3.3フィート）である。[12]前腕の長さは101～110ミリメートル（4.0～4.3インチ）である。[4] 体長は135～147ミリメートル（5.3～5.8インチ）で、質量は134～189グラム（4.7～6.7オンス）である。[13] [14]翼は絶対的には大きいが、体の大きさに比べると短い。しかし、翼は幅が広く、表面積が大きい。翼の先端は丸みを帯びており、ほぼ四角い。[15]親指は長く、21.4～22.2ミリメートル（0.84～0.87インチ）である。[14] それぞれの親指には、猫の爪に似た、溝のある大きな反り返った爪がある。[12]背中の毛は赤褐色で長くて柔らかいが、腹の毛は短くて色が薄い。前腕は体に近い半分は毛が生えているが、手首や指に近い半分は毛がない。[12]
大臼歯は細く、W字型の突起がある。多くの哺乳類と同様に、大臼歯のうち6本は3つの咬頭を持つが、最後の上大臼歯は2つの咬頭に縮小しており、他の大臼歯よりもずっと小さい。 [12]大臼歯の爪歯（粉砕面）は、三角歯（せん断面）に比べて小さい。 [16]上犬歯はよく発達している。その歯式は2.1.2.32.1.3.3歯は全部で34本ある。頭蓋骨は細長く、矢状面の隆起が顕著である。[12] 全体的に頭蓋骨は小型のイヌ科動物やクマ科動物の頭蓋骨に似ている。[17]鼻葉は大きく、長さは17 mm (0.67 in) である。[12]尾は確認できないが[18]尾膜は長く幅広い。[19]脚は長く、足は細い骨で構成されており、各指にはよく発達した爪がある。耳は大きく丸みを帯びており、長さは39～42 mm (1.5～1.7 in) である。[12]
脳は体に比べて大きく、脳と体の質量比は1:67で、猫や犬よりも大きい。[20] [21]脳の大脳半球は広範囲に渡って複雑に折り畳まれている。 [22]脳にはよく発達した嗅球があり、小脳は同亜科のどの動物よりも装飾が豊かで複雑である。マクダニエルは脳梁と白質を「非常に厚い」と表現した。[22]
生物学と生態学
ダイエット
スペクトラルコウモリは完全に肉食性で、[23]鳥類、げっ歯類、および他の種のコウモリを食べます。さらに、甲虫などの昆虫も食べます。[24]日和見的に他のコウモリを捕食し、研究者の霧網からコウモリを食べることが知られています。獲物となる種には、ハイランドキバナコウモリ、ジョフロワ尾なしコウモリ、パラスナガコウモリ、短い尾を持つフルーツコウモリ、一般的な吸血コウモリ、フルーツを食べるコウモリが含まれます。[25]かつては果物を餌として摂取していると考えられていましたが、飼育下のつがいは5年間果物を一切食べませんでした。[26] 鳥の羽、コウモリの羽、げっ歯類の尾などの不要な部分を捨てて獲物をねぐらに持ち帰って食べるため、その食性は受動的に研究できる。コスタリカのねぐらの下に残された羽から、1年間で18種の鳥類が特定された。その集団に基づくと、体重20～150 g（0.71～5.29オンス）の止まり木に止まらない鳥類を好む。[27]しかし、ブラジルでその後行われた研究では、止まり木に止まる鳥類が獲物の大部分を占めることが判明した。[24]
ハトやカッコウは頻繁に消費されており、コスタリカの研究で記録された獲物の半分以上を占めています。カッコウ、キヌバネドリ、ハチクイモドキなどの獲物の中には強い匂いがあることが知られているものがあり、Vehrencamp らは、スペクトラルコウモリが獲物を見つけるために匂いに頼っているのではないかと仮説を立てています。また、群れでねぐらにいる獲物を好むため、発見に役立つ可能性があります。強い匂いがあり、群れでねぐらにいるミゾハシバミは特に一般的な獲物で、研究で特定された 86 種の獲物のうち約 24～26 種を占めています。特定された他の種には、オレンジフロントインコ、オレンジあごインコ、アカエリヒラタヒバリ、ムジコウモリ、ハサミヒラヒラヒタキなどがありました。確認された最大の獲物は、体重150グラム（5.3オンス）のオオハトで、オオハトとほぼ同じ重さです。獲物が非常に大きいため、カロリー要件を満たすには2、3晩に1羽の鳥を食べるだけで十分かもしれません。[27]
採集
スペクトラルコウモリは、比較的低い周波数の短い超音波パルスを発生させて、エコーロケーションで移動します。そのエコーロケーション特性は、地面近くを飛行しながら障害物を回避して移動するのに適しています。[12]スペクトラルコウモリの採餌スタイルはフクロウに例えられており、おそらく、地面や木の枝から獲物をもぎ取る際に、機敏で機動性の高い翼を使ってホバリングしているのでしょう。[25]獲物に忍び寄り、上から着地して、鋭い親指の爪で獲物を引っ掛けて捕らえます。[28]獲物の頭蓋骨を力強く噛んで殺します。[26]体の大きさに比べて、噛む力はどの肉食動物よりも強いです。[17]体の大きさと犬歯の特徴から、噛む力は80～100ニュートンと予測されています。 [29]狩りをしているときに、小型のコウモリの救難信号に引き寄せられる記録があります。[30]
熱帯地方に生息する51種のコウモリの翼の形態に関する研究では、オオコウモリの翼面荷重（体重と翼面積の比）は20.05と最も低かった。[15]翼面荷重が低いことは肉食コウモリにとって有利で、地面から獲物を拾い上げて飛ぶことができる。[31]この翼の構造により、コウモリは狭い空間でも飛行でき、体が大きいにもかかわらず重い獲物を運ぶことができる。オスは獲物をねぐらまで運び、メスと子どもに餌を与える。[27]
生殖とライフサイクル
スペクトラコウモリは、推定18種の一夫一婦制のコウモリの1種です。また、オスが子育てをするコウモリの2種のうちの1種で、もう1種はキバタコウモリです。[32]オスは比較的小さな精巣を持っています。一夫一婦制の種であるため、精子の競争が一般的になく、オスは精子を少なくすることでエネルギーを節約できます。[33]
季節繁殖で、メスは乾季の終わりか雨季の初めに出産する。[12]産むのは一匹で、その子は「パップ」と呼ばれる。[34]母親は子に対して非常に注意深く、優しいと伝えられている。オスもしばしば付き添い、メスと子を羽に完全に包んで寝ることも多い。[26]幽霊コウモリに対する自然捕食の程度は不明だが、メキシコのオアハカ州で、西部メンフクロウの 糞 の中に幽霊コウモリの死骸が記録されたことがある。[35]
スペクトラルコウモリは、単独で、または最大5匹の小さなコロニーで木の洞にねぐらを作ります。[12] 5匹のコロニーの1つを調べたところ、成体のオスとメス、乳飲み子、若いオスとメスで構成されていました。若いオスは生後6か月と推定され、成体の年長の子孫であると考えられ、メスもおそらくその子孫でした。[27]当初は木にのみねぐらを作ると考えられていましたが、2008年に洞窟をねぐらとして使用しているのが初めて記録されました。平均寿命は不明ですが、耳の独特の色素に基づいて、同じ個体が2008年から少なくとも2016年まで洞窟にねぐらを作っていたと考えられており、少なくとも8年の寿命がある可能性があります。飼育下では、初期年齢が不明な成体個体1匹が5.5年間飼育されました。[36]
分布と生息地
スペクトラルコウモリは、ベリーズ、ボリビア、ブラジル、コロンビア、コスタリカ、エクアドル、フランス領ギアナ、グアテマラ、ガイアナ、ホンジュラス、メキシコ、ニカラグア、ペルー、スリナム、トリニダード・トバゴ、ベネズエラに生息しています。[1]海抜0～1,650メートル（0～5,413フィート）の高度で生息が確認されていますが、メキシコでは150メートル（490フィート）以下の低地でしか見られません。熱帯雨林に生息しています。[19] 2010年に、この種がブラジルのセラードで初めて確認されました。[37]牧草地や果樹園で時々見かけます。[1]
保全
2018年現在、オオコウモリはIUCNにより準絶滅危惧種に分類されている。遭遇する機会が少ないため、個体数を評価することは難しい。しかし、個体数の傾向は減少していると評価されている。[1]人間によって意図的に迫害されている可能性がある。トリニダードでは、このコウモリは幽霊だと考えられることもあり、地元民はコウモリのねぐらを探し出して破壊する。[38]
1999年現在、ボリビアではオオコウモリは絶滅危惧種に指定されている。[39]メキシコでは2001年から絶滅危惧種に指定されている。[1]
参考文献
- ^ abcde Solari, S. (2018). 「Vampyrum spectrum」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 : e.T22843A22059426. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22843A22059426.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ ab リンネ、カール (1758)。自然体系、二次クラス、序数、属、種、特性、差異、同義語、座位。トムス I [自然の 3 つの王国、体系の性質、クラス、序列、属、種、文字、違い、同義語、場所による。 ] (ラテン語) (第 10 版)。ホルミエ: ラウレンティウス・サルヴィウス。 p. ３１．2012 年11 月 21 日に取得。
- ^ ラフィネスク、C. (1815)。 Analyze de la Nature, ou tableau de l'univers et des corpsOrganisés [自然の分析、または宇宙と組織体の描写] (フランス語)。 Vol. 1815年。パレルム：Aux dépens de l'auteur、1815年。p. 54.
- ^ ab Gardner, AL (2008). 南アメリカの哺乳類、第1巻：有袋類、異節類、トガリネズミ、コウモリ。第1巻。シカゴ大学出版局。pp. 299–300。ISBN 978-0226282428。
- ^ Husson, AM (1978).スリナムの哺乳類. 第2巻. ブリルアーカイブ. pp. 107–108. ISBN 978-9004058194。
- ^ ab Monteiro, Leandro R; Nogueira, Marcelo R (2010). 「適応放散、生態学的特殊化、および複雑な形態構造の進化的統合」.進化. 64 (3): 724–44. doi : 10.1111/j.1558-5646.2009.00857.x . PMID 19804403.
- ^ ab Hoffmann, Federico G; Hoofer, Steven R; Baker, Robert J (2008). 「核およびミトコンドリア DNA 配列に基づく Phyllostominae コウモリの多様化の分子年代測定」分子系統学と進化. 49 (2): 653–8. doi :10.1016/j.ympev.2008.08.002. PMID 18727956.
- ^ Baker, Robert J; Bininda-Emonds, Olaf R. P; Mantilla-Meluk, Hugo; Porter, Calvin A; Van Den Bussche, Ronald A (2012). 「新世界葉鼻コウモリ (Phyllostomidae) の摂食戦略と形態の多様化の分子時間スケール: 系統発生的観点」コウモリの進化史。p. 385。doi :10.1017 / CBO9781139045599.012。ISBN 9781139045599。
- ^ Monteiro, Leandro R; Nogueira, Marcelo R (2011). 「フィロストミッドコウモリの放散における進化のパターンとプロセス」BMC Evolutionary Biology . 11 : 137. doi : 10.1186/1471-2148-11-137 . PMC 3130678 . PMID 21605452.
- ^ Czaplewski, Nicholas J; Morgan, Gary S (2012). 「亜熱帯北アメリカの漸新世における新しい基底的夜行性コウモリ類（哺乳綱：翼手目）の発見」コウモリの進化史。p. 162。doi :10.1017/ CBO9781139045599.006。ISBN 9781139045599。
- ^ Nuwer, Rachel (2016年5月10日). 「世界の肉食コウモリが暗闇から姿を現す」. Smithsonian.com . スミソニアン協会. 2017年7月17日閲覧。
- ^ Simmons, NB; Voss, RS (1998)。「フランス領ギアナ、パラクーの哺乳類、新熱帯低地熱帯雨林動物相。第1部、コウモリ」。AMNH紀要(237) 。hdl :2246/1634。
- ^ ab da Silva, AP; Rossi, RV (2011). 「ブラジルのパンタナール地域におけるVampyrum spectrum (Chiroptera, Phyllostomidae) の新記録、種の自然史、生体測定学、および下顎切歯配置に関する注記」Chiroptera Neotropical . 17 (1): 836–841.
- ^ ab Marinello, MM; Bernard, E (2014). 「新熱帯コウモリの翼の形態：生息地利用への影響に関する定量的および定性的な分析」. Canadian Journal of Zoology . 92 (2): 141. doi :10.1139/cjz-2013-0127.
- ^ フリーマン、パトリシア W (1984)。「大型動物食コウモリ（ミクロキロプテラ）の頭蓋機能分析」リンネ協会生物学誌。21 (4): 387–408。doi :10.1111/j.1095-8312.1984.tb01601.x。S2CID 37499533 。
- ^ ab Santana, Sharlene E; Cheung, Elena (2016). 「Go big or go fish: Morphological specializations in carnivorous bats」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 283 (1830): 20160615. doi :10.1098/rspb.2016.0615. PMC 4874722 . PMID 27170718.
- ^ ブリタニカ百科事典編集部。「偽の吸血コウモリ」。ブリタニカ百科事典。ブリタニカ社。 2018年8月9日閲覧。
- ^ ab メデジン、R. (2014)。 Ceballos、G. (編)。メキシコの哺乳類。 JHUプレス。 694–696ページ。ISBN 978-1421408439。
- ^ Bhatnagar, Kunwar P; Smith, Timothy D ; Rai, Shesh N; Frahm, Heiko D (2016). 「翼手類の脳データベース：165種の下垂体の容積測定調査」。 解剖学記録。299 (4): 492–510。doi : 10.1002 /ar.23321。PMID 26800031。
- ^ 「脳の大きさと体の大きさの測定」Serendip Studio . Serendip . 2018年7月24日閲覧。
- ^ ab McDaniel, VR (1976). 「脳の解剖学」。 Baker, RJ; Jones Jr., JK; Carter, DC (編)。新世界科 Phyllostomatidae のコウモリの生物学 パート I。第 10 巻。 pp. 147–200。
{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ) - ^ ジャンニーニ、ノルベルト P.;カルコ、エリザベス KV (2005)。 「パナマ、バロコロラド島の動物食性葉鼻コウモリのギルド構造を再考」。アクタ・カイロプテロロジカ。7 (1): 136.土井:10.3161/1733-5329(2005)7[131:TGSOAL]2.0.CO;2. S2CID 85309649。
- ^ ab ボナート、ヴィニシウス;ゴメス・ファキュレ、カティア。上田ウィルソン (2004)。 「ブラジルにおける吸血コウモリ亜科のコウモリの食性」。哺乳類ジャーナル。85 (4): 708.土井: 10.1644/BWG-121。
- ^ ab Peterson, R. L; Kirmse, Peter (1969). 「パナマのニセ吸血コウモリ、Vampyrum spectrum に関するメモ」. Canadian Journal of Zoology . 47 : 140–142. doi :10.1139/z69-025.
- ^ abc Greenhall, Arthur M (1968). 「ニセ吸血コウモリの行動に関するノート」Journal of Mammalogy . 49 (2): 337–340. doi :10.2307/1378008. JSTOR 1378008.
- ^ abcd Vehrencamp, S. L; Stiles, F. G; Bradbury, J. W (1977). 「新熱帯肉食コウモリ、Vampyrum spectrum の採餌行動と鳥類の獲物に関する観察」Journal of Mammalogy . 58 (4): 469. doi :10.2307/1379995. JSTOR 1379995.
- ^ バージニア州モレル（2018年7月）。「古代寺院がメキシコの肉食コウモリの秘密を明らかにする」ナショナルジオグラフィック。ナショナルジオグラフィック協会。2018年7月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年8月17日閲覧。
- ^ Freeman, PW; Lemen, CA (2009). 「コウモリ取り扱い用手袋の耐穿刺性」. The Journal of Wildlife Management . 73 (7): 1251–1254. doi :10.2193/2008-295. S2CID 15877222.
- ^ Reid, F. (2009).中央アメリカと南東メキシコの哺乳類フィールドガイド。オックスフォード大学出版局。pp. 104–105。ISBN 978-0195343229。
- ^ Norberg, U. M; Rayner, JM V (1987). 「コウモリ類（哺乳類、翼手目）の生態学的形態と飛行：翼の適応、飛行能力、採餌戦略、エコーロケーション」。Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences。316 (1179): 335。Bibcode :1987RSPTB.316..335N。doi :10.1098/rstb.1987.0030。
- ^ Crichton, EG; Krutzsch, PH (2000).コウモリの生殖生物学. アカデミック・プレス. pp. 355–356. ISBN 978-0080540535。
- ^ Adams, Danielle M.; Nicolay, Christopher; Wilkinson, Gerald S. 「性的二形性と交配システムのパターン」(PDF)。Fleming, TH; Davalos, L.; Mello, M. (編)。Phyllostomid bats、ユニークな哺乳類の放散。シカゴ大学出版局。
- ^ バージニア州ヘイセン;アリ・ファン・ティエンホーフェンとアンス・ファン・ティエンホーフェン (1993)。アスデルの「哺乳類の生殖パターン: 種固有データの大要」。ニューヨーク州イサカ：コーネル大学出版局。ISBN 978-0-8014-1753-5。
- ^ サントス＝モレノ、A.;アルファロ・エスピノーサ、AM (2009)。 「メキシコ、オアハカ南東部のメンフクロウ（ティト・アルバ）の哺乳類の餌食」。メキシコ動物アクタ。25 (1)。
- ^ Dinets, Vladimir (2017). 「スペクトラルコウモリ（Vampyrum spectrum）の長期洞窟ねぐら」Mammalia . 81 (5). doi :10.1515/mammalia-2016-0038. S2CID 89446862.
- ^ ソウザ、リカルド・フィルミーノ・デ;クロイツ、カルロス。オリベイラ、セルジオ・ロペス・デ;ファリア、カリーナ・デ・カッシア（2011）。 「哺乳綱、翼手目、フィロストミ科、Vampyrum スペクトル (リンネ、1758 年): ブラジル中西部、マットグロッソ州のセラード生物群系の最初の記録」。チェックリスト。7 (4): 468.土井: 10.15560/7.4.468。
- ^ French, Barbara (1997). 「偽の吸血鬼とその他の肉食動物」. batcon.org . Bat Conservation International . 2018年7月17日閲覧。
- ^ バルガス・エスピノーザ、A.;アギーレ、LF;スワーナー、M.エモンズ、L.テラン、M. (2004)。 「Distribución de Vampyrum spectrum en Bolivia y comentarios sobre su estado de conservación」[ボリビアにおけるVampyrum スペクトルの分布とその保存状況に関するコメント]。Ecología en Bolivia (スペイン語)。39 (2): 46–51。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Vampyrum spectrumに関連するメディアがあります。
- YouTubeの動画: 生物学者ロドリゴ・メデジンが生きたコウモリの姿を披露し、その様子を解説 (スペイン語、英語字幕付き)