| CEBPB について | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | CEBPB、C/EBP-beta、IL6DBP、NF-IL6、TCF5、CCAAT/エンハンサー結合タンパク質beta、CCAATエンハンサー結合タンパク質beta | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム:189965; MGI : 88373;ホモロジーン: 3807;ジーンカード:CEBPB; OMA :CEBPB - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CCAAT/エンハンサー結合タンパク質βは、ヒトではCEBPB遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
このイントロンのない遺伝子によってコードされるタンパク質は、特定の DNA 調節領域にホモ二量体として結合できるbZIP転写因子です。また、関連タンパク質CEBP-alpha、CEBP-delta、CEBP-gammaとヘテロ二量体を形成することもできます。コードされるタンパク質は、免疫および炎症反応に関与する遺伝子の調節に重要であり、IL-6遺伝子のIL-1応答要素、およびいくつかの急性期遺伝子とサイトカイン遺伝子の調節領域に結合することが示されています。さらに、コードされるタンパク質はプロモーターと上流要素に結合し、コラーゲン I 型遺伝子の発現を刺激することができます。[7]
CEBP-betaは、重要な免疫細胞サブタイプであるマクロファージの正常な機能に不可欠です。CEBP -betaを発現できないマウスのマクロファージは分化(特殊化)できず、マクロファージを介した筋肉修復を含むすべての生物学的機能を実行することができません。[8]観察研究では、血液白血球におけるCEBP-betaの発現がヒトの筋力と正の相関関係にあることが示されており、[9]筋肉機能の維持における免疫システム、特にマクロファージの重要性を強調しています。
CEBPB遺伝子の機能は、独立した検証に基づいたsiRNAノックダウンによって効果的に調べることができる。[10]
さらに調査を進めると、CEBPB には分子からタンパク質、抽出されたマイクロ RNA に至るまでの生物学的操作と 8,600 近くの類似した相関関係があることがわかりました。このタンパク質は血液中に存在し、急性骨髄性白血病、神経膠腫、前立腺がんなどの疾患で増加します。この概念は細胞内の場所を前提としており、核質に正確に局在しています。
標的遺伝子
CEBPB は、いくつかの標的遺伝子の発現を増加させることができます。その中には、サブスタンス Pとニューロキニン Aを生成するプレプロタキキニン-1遺伝子[11]や、重要な神経伝達物質アセチルコリンの生合成を担うコリンアセチルトランスフェラーゼなど、神経系で特定の役割を果たすものもあります。[12] その他の標的には、IL-6、[13] IL-4、[14] IL-5、[15]およびTNF-αなどのサイトカインをコードする遺伝子が含まれます。[16] 細胞に多剤耐性を付与するトランスポータータンパク質をコードする遺伝子も、CEBPB によって活性化されることがわかっています。そのような遺伝子には、ABCC2 [17]およびABCB1が含まれます。[18]
エンハンサー結合タンパク質
CEBPB遺伝子は転写因子をコードしている。前述のように、「ロイシンジッパー(bZIP)ドメインを含み、コードされたタンパク質はホモ二量体として機能する。また、アルファ、デルタ、ガンマなどのエンハンサー結合タンパク質とヘテロ二量体を形成することもできる。このタンパク質の活性は、免疫反応や炎症反応などのプロセスに関与する遺伝子の調節に重要である。「AUG」開始コドンは、複数のタンパク質アイソフォームを生み出す」。[19] また、これらのコドンはそれぞれ体内で異なる生物学的機能を持つことも言及されている。
この経路は、増殖、阻害、さらには生存を可能にします。この遺伝子は、増殖と分離の重要な部分です。「転写因子は、免疫および炎症反応に関与する遺伝子の発現を調節するため、糖新生経路と肝臓の回復が含まれます。肝細胞や脂肪細胞など、多くの細胞タイプにプロバイオティクス効果があります。ただし、MYC発現を阻害し、Tヘルパー系統の分化を促進することで、T細胞に異なる「効果」を発揮します。いくつかのフェーズおよびサイトカイン遺伝子の調節領域に結合します」。[20]
癌
CEBPBはCEBP転写産物の一種です。CEBPB [21]遺伝子はSKCMのマクロファージに存在し、患者の診断層別化のバイオマーカーとして転移性癌の良好な予後をもたらします。単一細胞およびバルクRNA配列データセットの統合解析を通じて。CEBPBは遺伝子発現を制御する転写因子であるため、転移性黒色腫の患者はCTLA-4などのタンパク質を阻害することで長期的に恩恵を受ける可能性があります。その他。CEBPBを標的とするなど、その他の免疫活性化経路。CEBPBはいくつかの異なる癌で広く発現しています。
インタラクション
CEBPB は以下と相互作用することが示されています:
- CREB1 , [22]
- CRSP3 [23]
- DNA損傷誘導性転写産物3、[24] [25]
- EP300 , [26]
- エストロゲン受容体α、[27] [28]
- グルココルチコイド受容体、[27]
- HMGA1、[29]
- HSF1、[30]
- 核小体リン酸化タンパク質p130、[31]
- レラ、[32] [33]
- 血清反応係数、[34] [35]
- SMARCA2 , [36]
- Sp1転写因子、[29] [37]
- TRIM28、[38] [39] および
- Zif268 . [40]
参照
参考文献
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外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CEBPB ゲノムの位置と CEBPB 遺伝子の詳細ページ。
- 米国国立医学図書館の医学件名標目表(MeSH)における CEBPB+タンパク質、+ヒト
- ファクターブックCEBPB
