Loading article…
| CEBP | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | CEBPD、C/EBP-デルタ、CELF、CRP3、NF-IL6-ベータ、CCAAT/エンハンサー結合タンパク質デルタ、CCAATエンハンサー結合タンパク質デルタ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：116898; MGI : 103573;ホモロジーン: 3808;ジーンカード：CEBPD; OMA :CEBPD - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCAAT/エンハンサー結合タンパク質デルタは、ヒトではCEBPD遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
このイントロンのない遺伝子によってコードされるタンパク質は、特定のDNA調節領域にホモ二量体として結合することができるbZIP転写因子である。また、関連タンパク質CEBP-αとヘテロ二量体を形成することもできる。コードされるタンパク質は、免疫および炎症反応に関与する遺伝子の調節に重要であり、マクロファージの活性化および/または分化に関連する遺伝子の調節に関与している可能性がある。[7]
機能
CEBPDはアポトーシスと細胞増殖の調節に関与しており、おそらく腫瘍抑制因子として作用すると考えられる。[8]
マウスを使ったある研究では、CEBPDが慢性閉塞性腎症の進行中に尿細管損傷と尿細管間質線維形成の発症を防ぐことが示されました。[9]
CEBPD遺伝子の機能は、独立した検証に基づいたsiRNAノックダウンによって効果的に調べることができる。[10]
インタラクション
CEBPDはデカペンタプレジックホモログ3に対して母親と相互作用することが示されている。[11]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000221869 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000071637 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Cao Z、Umek RM、McKnight SL (1991 年 9 月)。「3T3-L1 細胞の脂肪細胞への転換における 3 つの C/EBP アイソフォームの調節発現」。遺伝子 と発達。5 ( 9): 1538–1552。doi : 10.1101/gad.5.9.1538。PMID 1840554。
- ^ Williams SC、 Cantwell CA、Johnson PF（1991年9月）。「in vitroで共有結合したロイシンジッパー二量体を形成できるC/EBP関連タンパク質ファミリー」。遺伝子と発達。5 （9）：1553–1567。doi ：10.1101/ gad.5.9.1553。PMID 1884998 。
- ^ 「Entrez Gene: CEBPD CCAAT/エンハンサー結合タンパク質 (C/EBP)、デルタ」。
- ^ Gery S、Tanosaki S、Hofmann WK、Koppel A、Koeffler HP (2005 年 2 月)。「BCR-ABL 陽性細胞株における C/EBPdelta 発現は増殖停止と骨髄分化を誘導する」。Oncogene . 24 (9): 1589–1597. doi :10.1038/sj.onc.1208393. PMID 15674331. S2CID 24347537.
- ^ Duitman J、Borensztajn KS、Pulskens WP、Leemans JC、Florquin S、Spek CA（2014年1月）。「CCAATエンハンサー結合タンパク質デルタ（C/EBPδ）は慢性閉塞性腎症中の尿細管損傷および尿細管間質線維形成を軽減する」。実験 室調査; 技術的方法と病理学のジャーナル。94（1）：89–97。doi ：10.1038/labinvest.2013.127。PMID 24247561。
- ^ ムンカーチ G、シュトゥピンスキー Z、ヘルマン P、バン B、ペンズヴァルト Z、シャルヴァス N、他。 （2016年9月）。 「遺伝子アレイデータを使用した RNAi サイレンシング効率の検証では、429 件の独立した実験全体で 18.5% の失敗率が示されました。」分子療法。核酸。5 (9): e366。土井：10.1038/mtna.2016.66。PMC 5056990。PMID 27673562。
- ^ Choy L、Derynck R (2003 年 3 月)。「トランスフォーミング成長因子ベータは、Smad3 が CCAAT/エンハンサー結合タンパク質 (C/EBP) と相互作用し、C/EBP のトランス活性化機能を抑制することで、脂肪細胞の分化を阻害する」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 11): 9609–9619。doi : 10.1074 /jbc.M212259200。PMID 12524424 。
さらに読む
- Sladek FM、Darnell JE (1992 年 4 月)。「肝臓特異的遺伝子発現のメカニズム」。Current Opinion in Genetics & Development 2 ( 2): 256–259。doi : 10.1016 /S0959-437X(05)80282-5。PMID 1638120 。
- Kinoshita S, Akira S, Kishimoto T (1992 年 2 月). 「C/EBP ファミリーのメンバーである NF-IL6 ベータはヘテロ二量体を形成し、NF-IL6 と転写的に相乗効果を発揮する」。米国科学アカデミー紀要。89 (4): 1473–1476。Bibcode : 1992PNAS ... 89.1473K。doi : 10.1073/ pnas.89.4.1473。PMC 48473。PMID 1741402 。
- Nagulapalli S、Pongubala JM、Atchison ML (1995 年 11 月)。「複数のタンパク質が PU.1 と物理的に相互作用する。NF-IL6 ベータ (C/EBP デルタ、CRP3) との転写相乗効果」。Journal of Immunology。155 ( 9 ): 4330–4338。doi : 10.4049 /jimmunol.155.9.4330。PMID 7594592 。
- Wood S、 Schertzer M、Yaremko ML (1995)。「配列同一性により、CEBPD と FGFR1 は近位 8p 内のマップされたヒト遺伝子座に位置付けられる」。細胞遺伝学と細胞遺伝学。70 (3–4): 188–191。doi :10.1159/000134030。PMID 7789168 。
- クロイチェンス CB、ファン・エーケレン CC、ファン・デッケン H、スミット EM、ハーゲマイヤー A、ワグナー MJ、他。 （1993年5月）。 「ヒト C/EBP デルタ (CRP3/CELF) 遺伝子: 構造と染色体局在」。ゲノミクス。16 (2): 520–523。土井：10.1006/geno.1993.1220。PMID 8314590。
- Chen PL、Riley DJ、Chen Y、Lee WH (1996 年 11 月)。「網膜芽細胞腫タンパク質は C/EBP との直接的な相互作用を通じて末端脂肪細胞の分化を正に制御する」。遺伝子 と発達。10 ( 21): 2794–2804。doi : 10.1101/gad.10.21.2794。PMID 8946919。
- Xia C、Cheshire JK、Patel H 、 Woo P (1997 年 12 月)。「遺伝子の転写調節における転写因子 NF-kappa B と C/EBP 間のクロストーク」。国際生化学・細胞生物学誌。29 (12): 1525–1539。doi :10.1016/S1357-2725(97)00083-6。PMID 9570146 。
- Zhu Y、Saunders MA、Yeh H、Deng WG、Wu KK (2002 年 3 月)。「CCAAT/エンハンサー結合タンパク質のアイソフォームによるシクロオキシゲナーゼ 2 プロモーター活性の動的制御」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 9): 6923–6928。doi : 10.1074/ jbc.M108075200。PMID 11741938。
- Angeloni D、Lee JD、Johnson BE、Teh BT、Dean M、Lerman MI、他 (2001 年 12 月)。「8p11.1-p11.2 にマップされるヒト CEBPD 遺伝子の C306A 一塩基多型」。Molecular and Cellular Probes。15 ( 6): 395–397。doi : 10.1006 /mcpr.2001.0377。hdl : 11382/ 3170。PMID 11851384。S2CID 8215328。
- Gao H、Parkin S、Johnson PF、Schwartz RC (2002 年 10 月)。「C/EBP ガンマは IL-6 および IL-8 プロモーターに対して刺激的な役割を果たす」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 41): 38827–38837。doi : 10.1074/ jbc.M206224200。PMID 12177065。
- Dearth LR、 DeWille J (2003 年 3 月)。「G0 成長停止乳腺上皮細胞における C/EBP デルタの転写後および翻訳後制御」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 13): 11246–11255。doi : 10.1074/ jbc.M207930200。PMID 12554732。
- Milde-Langosch K、Löning T、Bamberger AM (2003 年 5 月)。「乳がんにおける CCAAT/エンハンサー結合タンパク質 C/EBPalpha、C/EBPbeta、C/EBPdelta の発現: 臨床病理学的パラメーターおよび細胞周期調節タンパク質との相関」。乳がん 研究と治療。79 (2): 175–185。doi : 10.1023 /A:1023929504884。PMID 12825852。S2CID 45020949。
- Kovács KA、Steinmann M、Magistretti PJ、Halfon O、Cardinaux JR (2003 年 9 月)。「CCAAT/エンハンサー結合タンパク質ファミリーのメンバーは、コアクチベーター CREB 結合タンパク質をリクルートし、そのリン酸化をトリガーします」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 38): 36959–36965。doi : 10.1074/jbc.M303147200。PMID 12857754。
- Chen YW、Hubal MJ、Hoffman EP、Thompson PD、Clarkson PM (2003 年 12 月)。「遠心性運動に対するヒト筋肉の分子反応」。応用生理学ジャーナル。95 (6): 2485–2494。doi : 10.1152 /japplphysiol.01161.2002。PMID 12937035。S2CID 9817319 。
- Li R、Strohmeyer R、Liang Z、Lue LF、Rogers J (2004 年 9 月)。「アルツハイマー病における CCAAT/エンハンサー結合タンパク質デルタ (C/EBPdelta) の発現と上昇」。Neurobiology of Aging。25 ( 8 ): 991–999。doi :10.1016/ j.neurobiolaging.2003.10.016。PMID 15212823。S2CID 54232508 。
- Sivko GS、Sanford DC、Dearth LD、Tang D、DeWille JW (2004 年 11 月)。「ヒト乳腺上皮細胞における CCAAT/Enhancer 結合タンパク質デルタ (c/EBPdelta) の調節と発現: II. 活性化シグナル伝達経路、転写、転写後、および翻訳後制御の分析」。Journal of Cellular Biochemistry。93 ( 4 ): 844–856。doi :10.1002/jcb.20224。PMID 15389878。S2CID 31572695 。
外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CEBPD ゲノムの位置と CEBPD 遺伝子の詳細ページ。
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における CEBPD+タンパク質、+ヒト
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。