好塩基球

好塩基球
好塩基球の3Dレンダリング
赤血球の中の染色された好塩基球
詳細
システム	免疫系
識別子
メッシュ	D001491
TH	H2.00.04.1.02022
ＦＭＡ	62862
微細解剖学の解剖学用語 [Wikidataで編集]

好塩基球は白血球の一種です。好塩基球は最も少ない種類の顆粒球で、循環白血球の約0.5%から1%を占めます。^[1]好塩基球は最も大きな種類の顆粒球です。好塩基球は、免疫応答中の炎症反応、およびアナフィラキシー、喘息、アトピー性皮膚炎、枯草熱などの急性および慢性アレルギー疾患の形成に関与しています。^[2]また、炎症を誘発するヒスタミンやセロトニン、血液凝固を防ぐヘパリンなど、免疫応答を調整する化合物を生成しますが、^[3]肥満細胞顆粒に含まれる量よりも少ないです。^{[4]肥満細胞はかつて、血液から常在組織（}結合組織）に移動した好塩基球であると考えられていましたが、現在では異なる種類の細胞であることがわかっています。^[5]

好塩基球は1879年にドイツの医師パウル・エールリッヒによって発見されました。エールリッヒはその1年前に組織内に存在する細胞型を発見し、これをマストツェレン（現在の肥満細胞）と名付けていました。^[6]エールリッヒはこれらの発見により1908年のノーベル生理学・医学賞を受賞しました。

この名前は、これらの白血球が好塩基性であること、つまり、写真に示すように、 塩基性染料による染色を受けやすいことに由来しています。

好塩基球は大きな細胞質顆粒を含んでおり、染色すると顕微鏡で細胞核が見えにくくなる。しかし、染色しないと核が見え、通常は2つの葉がある。^[7]もう一つの顆粒球である肥満細胞は、外観と機能が似ている。どちらの細胞タイプも、刺激を受けたときに細胞から分泌される化学物質であるヒスタミンを蓄える。しかし、これらは造血の異なる枝から発生し、肥満細胞は通常血流中を循環せず、代わりに結合組織内に存在する。循環するすべての顆粒球と同様に、好塩基球は必要に応じて血液から組織に動員される。

好塩基球は、多くの特定の炎症反応、特にアレルギー症状を引き起こす炎症反応に現れます。好塩基球には抗凝固作用のあるヘパリン^[8]が含まれており、血液が急速に凝固するのを防ぎます。また、組織への血流を促進する血管拡張作用のあるヒスタミンも含まれています。好塩基球は、外部寄生虫感染部位（例：ダニ） で異常に多く見られます。

好酸球と同様に、好塩基球は寄生虫感染症とアレルギーの両方に関与している。^[9]好塩基球はアレルギー反応が起こっている組織に存在し、おそらくこれらの反応の重症度に寄与している。好塩基球は細胞表面に、マクロ寄生虫防御とアレルギーに関与する免疫グロブリンであるIgEに結合するタンパク質受容体を持っている。結合したIgE抗体が、これらの細胞に環境物質（花粉タンパク質や蠕虫抗原など） に対する選択的反応を与える。

最近のマウス研究では、好塩基球がT細胞の行動を制御し、二次免疫反応の程度を媒介する可能性があることが示唆されている。^[10]

好塩基球の機能はCD200によって阻害される。 ヘルペスウイルス6、7、8はCD200ホモログを産生し、これも好塩基球の機能を阻害する。これは好塩基球がこれらのウイルスに対する免疫反応において役割を果たしている可能性を示唆している。^[11]これらのウイルスに対する免疫反応における好塩基球の役割は、CD200受容体が他の循環白血球よりも好塩基球でより頻繁に発現しているという知見によってさらに裏付けられている。^[12]

好塩基球は骨髄で発生し成熟する。活性化されると、好塩基球は脱顆粒し、ヒスタミン、プロテオグリカン（ヘパリンやコンドロイチンなど）、タンパク質分解酵素 （エラスターゼやリゾホスホリパーゼなど）を放出する。また、ロイコトリエン（LTD-4 ）などの脂質メディエーターやいくつかのサイトカインも分泌する。ヒスタミンとプロテオグリカンは細胞の顆粒にあらかじめ蓄えられているが、他の分泌物質は新たに生成される。これらの物質はいずれも炎症に寄与する。最近の証拠によると、好塩基球はサイトカインであるインターロイキン-4の重要な供給源であり、おそらくT細胞よりも重要であることが示唆されている。インターロイキン-4は、アレルギーの発症や免疫系によるIgE抗体の産生に重要なサイトカインの1つと考えられている。好塩基球を活性化して分泌させる物質は他にもあり、これらの細胞が炎症において他の役割を果たしていることを示唆している。^[13]

好塩基球の脱顆粒は、フローサイトメトリーといわゆる好塩基球活性化試験（BAT）を用いて試験管内で調べることができる。特に、薬物反応（造影剤誘発など）を含むアレルギーの診断において、BATは大きな影響力を持つ。^[14]

好塩基球減少症（好塩基球数の低下）は、正常好塩基球数が非常に低いため、証明することが困難です。自己免疫性蕁麻疹^[15]（慢性掻痒症）との関連が報告されています。好塩基球減少症もまれですが、白血病やリンパ腫の一部で見られることがあります。

マウスとヒトの好塩基球は、FcεRI ⁺、CD123、CD49b（DX-5）⁺、CD69 ⁺、Thy-1.2 + ^、 2B4 + ^、 CD11b dull ^、 CD117 （ c-kit）⁻、CD24− ^、CD19−、CD80− ^、CD14−、^CD23−、Ly49c−、^CD122−、CD11c− ^、 Gr-1− 、^NK1.1−、B220− ^、 CD3− 、^γδTCR−、αβTCR− ^、 α4およびβ4_{インテグリン}陰性など、一貫した^免疫_表現^型を示しています^。 [ ^{16 ]}

最近、ヘネバーグ^[17]は 、好塩基球はCD13、CD44、CD54、CD63、CD69 、 CD107a、CD123、 CD164 、CD193 / CCR3、CD203c、TLR-4、およびFcεRI陽性の細胞集団として定義できると提唱しました。活性化されると、いくつかの追加表面マーカーがアップレギュレーションされる（CD13、CD107a、CD164）、または表面に露出する（CD63、および細胞外酵素CD203c）ことが知られています。^[17]

好塩基球は静脈血から簡単に分離でき、疑わしいアレルゲン刺激によるCD63やCD203cなどの活性化マーカーの上昇に基づいて、IgE媒介アレルギー反応の優れた「指標細胞」となります。^[18]そのため、BATは、既往歴、皮膚テスト、または特定のIgEの結果に基づく従来の検査で不確実な結果が得られた後、IgE媒介アレルギーを確認するのに役立ちます。最近では、BATは、アレルゲン免疫療法（脱感作）の成功をモニタリングし、アレルゲンに対する短期的な脱感作と持続的な無反応を区別するためにも使用されています。^[19]

basophilという単語は、 baso- + -philの結合形を 使用しており、「塩基を好む」という意味になります。

• 
  血液細胞系統
• 
  好塩基球の交互染色

• アレルギー
• ジアミンオキシダーゼ
• 好酸球
• 食物不耐症
• ヒスタミン
• ヒスタミン不耐症
• ヒスタミンN-メチルトランスフェラーゼまたはHNMT
• 肥満細胞
• 成人の体内の異なる細胞タイプのリスト

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