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| リゾホスホリパーゼ | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 3.1.1.5 | ||||||||
| CAS番号 | 9001-85-8 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
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| リゾホスホリパーゼ、触媒領域 | |||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||
| シンボル | PLA2_B | ||||||||||
| パム | PF01735 | ||||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||||
| 頭いい | SM00022 | ||||||||||
| プロサイト | PDOC51210 | ||||||||||
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リゾホスホリパーゼ（EC 3.1.1.5）酵素は反応 を触媒する。
- 2-リゾホスファチジルコリン + H 2 Oグリセロホスホコリン + カルボキシレート
この酵素は加水分解酵素ファミリーに属し、特にカルボキシルエステル結合に作用する。このファミリーは、リゾホスホリパーゼ/ホスホリパーゼB（EC 3.1.1.5）と、C2ドメインInterPro : IPR000008も持つ細胞質ホスホリパーゼA 2から構成される。ホスホリパーゼB酵素は、リゾリン脂質からの脂肪酸の遊離を触媒し、酵母細胞から抽出可能なすべてのリン脂質をin vitroで加水分解することができる。 [1]細胞質ホスホリパーゼA 2は、生理的なCa 2+の増加に反応して天然膜と会合し、アラキドン酸リン脂質を選択的に加水分解する。 [2]整列した領域は、で議論されているように、タンパク質のカルボキシ末端Ca 2+非依存性触媒ドメインに対応する。[2]
この酵素クラスの体系名は、 2-リゾホスファチジルコリンアシルヒドロラーゼです。 一般的に使用される他の名前には、レシチナーゼ B、リゾレシチナーゼ、ホスホリパーゼ B、リゾホスファチダーゼ、レシトリパーゼ、ホスファチダーゼ B、リゾホスファチジルコリンヒドロラーゼ、リゾホスホリパーゼ A1、リゾホスホリパーゼ L2、リゾホスホリパーゼトランスアシラーゼ、ニューロパシー標的エステラーゼ、NTE、NTE-リソPLA、および NTE-リゾホスホリパーゼがあります。 この酵素は、グリセロリン脂質代謝に関与します。
例
このドメインを含むタンパク質をコードするヒト遺伝子には以下のものがあります。
参照
参考文献
- ^ Nalefski EA, Sultzman LA, Martin DM, Kriz RW, Towler PS, Knopf JL, Clark JD (1994). 「細胞質ホスホリパーゼA2の2つの機能的に異なるドメイン、調節性Ca2+依存性脂質結合ドメインとCa2+非依存性触媒ドメインの描写」J. Biol. Chem . 269 (27): 18239–18249. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32440-7 . PMID 8027085.
- ^ ab Lee KS, Patton JL, Fido M, Hines LK, Kohlwein SD, Paltauf F, Henry SA, Levin DE (1994). 「Saccharomyces cerevisiae PLB1 遺伝子はリゾホスホリパーゼおよびホスホリパーゼ B 活性に必要なタンパク質をコードする」J. Biol. Chem . 269 (31): 19725–19730. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32081-1 . PMID 8051052.
さらに読む
- Abe M, Ohno K, Sato R (1974). 「ラット肺可溶性画分中のリゾレシチンアシルヒドロラーゼとリゾレシチン-リゾレシチンアシルトランスフェラーゼの同一性の可能性」Biochim. Biophys. Acta . 369 (3): 361–370. doi :10.1016/0005-2760(74)90150-7.
- Contardi A, Ercoli A (1933). 「レシチンとリゾレシチンの酵素分解」Biochem. Z. 261 : 275–302.
- Dawson RMC (1958)。「ペニシリウム・ノタタムホスホリパーゼB製剤によるレシチンの加水分解に関する研究」。Biochem . J. 70 ( 4): 559–570. doi :10.1042/bj0700559. PMC 1196709. PMID 13607409 .
- Fairbairn D (1948). 「Penicillium notatum由来のリゾホスホリパーゼの調製と特性」J. Biol. Chem . 173 (2): 705–714. doi : 10.1016/S0021-9258(18)57441-X . PMID 18910725.
- SHAPIRO B (1953). 「膵臓由来リゾレシチナーゼの精製と特性」. Biochem. J. 53 ( 4): 663–6. doi :10.1042/bj0530663. PMC 1198209. PMID 13032127 .
- van den Bosch H, Aarsman AJ, de Jong JG, van Deenem LL (1973). 「リゾホスホリパーゼに関する研究。I. 牛膵臓由来のリゾホスホリパーゼの精製といくつかの特性」。Biochim . Biophys. Acta . 296 (1): 94–104. doi :10.1016/0005-2760(73)90048-9. PMID 4693514.
- ファン デン ボッシュ H、ヴィアネン GM、ファン ヒュースデン GP (1981)。 「リゾホスホリパーゼ - ラット肺由来のトランスアシラーゼ」。脂質パートC。酵素学の方法。 Vol. 71. 513–21 ページ。土井：10.1016/0076-6879(81)71061-9。ISBN 978-0-12-181971-2. PMID 7278668。
- van Tienhoven M、Atkins J、Li Y、Glynn P (2002)。「ヒト神経障害標的エステラーゼは膜脂質の加水分解を触媒する」。J . Biol. Chem . 277 (23): 20942–8. doi : 10.1074/jbc.M200330200 . PMID 11927584。
- Quistad GB、Barlow C、Winrow CJ、 Sparks SE、Casida JE (2003)。「マウス脳神経障害の標的エステラーゼがリゾホスホリパーゼであるという証拠」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 100 ( 13 ): 7983–7。Bibcode :2003PNAS..100.7983Q。doi : 10.1073/ pnas.1232473100。PMC 164699。PMID 12805562。
- Lush MJ、Li Y、Read DJ、Willis AC、Glynn P (1998)。「神経障害標的エステラーゼと相同なショウジョウバエ神経変性関連変異タンパク質には、細菌からヒトまで保存されている新しいドメインが含まれている」。Biochem . J. 332 ( Pt 1): 1–4. doi :10.1042/bj3320001. PMC 1219444. PMID 9576844 .
- Winrow CJ、Hemming ML、Allen DM、Quistad GB、Casida JE、Barlow C (2003)。「マウスの神経障害標的エステラーゼの喪失は、有機リンへの曝露と多動性亢進を結びつける」。Nat . Genet . 33 (4): 477–85. doi : 10.1038/ng1131 . PMID 12640454。
