IgEに対する「低親和性」受容体
FCER2 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4KI1、1T8C、1T8D、2H2R、2H2T、4EZM、4G96、4G9A、4GI0、4GJ0、4GJX、4GK1、4GKO、4J6J、4J6K、4J6L、4J6M、4J6N、4J6P、4J6Q
識別子 エイリアス FCER2 、BLAST-2、CD23、CD23A、CLEC4J、FCE2、IGEBF、IgE受容体IIのFcフラグメント、FCERII、Fcイプシロン受容体II 外部ID オミム ：151445; MGI : 95497; ホモロジーン : 1517; ジーンカード ：FCER2; OMA :FCER2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体8（マウス） [2] バンド 8 A1.1|8 1.92 cM 始める 3,731,737 bp [2] 終わり 3,744,175 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 睾丸 顆粒球 脾臓 リンパ節 付録 血 単球 横行結腸粘膜 骨髄細胞 扁桃腺
トップの表現 腸間膜リンパ節 脾臓 血 皮下脂肪組織 顆粒球 胚 胸腺 脛骨大腿関節 白色脂肪組織 桑実胚
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
IgE結合 インテグリン結合 タンパク質結合 金属イオン結合 炭水化物結合 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 細胞外領域 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 細胞外エクソソーム 細胞膜の外側 膜 生物学的プロセス
ノッチシグナル伝達経路 循環免疫グロブリンによる体液性免疫応答の正の調節 一酸化窒素合成酵素活性の正の調節 他の生物の細胞を殺す積極的な制御 一酸化窒素合成酵素の生合成過程の正の調節 サイトカインを介したシグナル伝達経路 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001207019 NM_001220500 NM_002002
NM_001253737 NM_001253739 NM_001253743 NM_001253745 NM_001253746 NM_001253747 NM_013517
RefSeq (タンパク質) NP_001193948 NP_001207429 NP_001993
NP_001240666 NP_001240668 NP_001240672 NP_001240674 NP_001240675 NP_001240676 NP_038545
場所 (UCSC) 19章: 7.69 – 7.7 Mb 8 章: 3.73 – 3.74 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
CD23は Fc イプシロン RII または FcεRII とも呼ばれ、 アレルギー や 寄生虫 に対する抵抗性に関与する抗体アイソタイプである IgE の 「 低親和性」 受容体であり、IgE レベルの調節に重要です。多くの 抗体 受容体とは異なり、CD23 は C 型 レクチンです。成熟 B 細胞 、活性化 マクロファージ 、 好酸球 、 濾胞樹状細胞 、 血小板 に存在します 。
CD23にはCD23aとCD23bの2つの形態があります。CD23aは濾胞性B細胞に存在しますが、CD23bは T細胞 、 単球 、 ランゲルハンス細胞 、好酸球、マクロファージ に発現するために IL-4を必要とします。 [5]
関数 CD23 は抗体フィードバック制御において輸送の役割を果たすことが知られています。血流に入った抗原は、抗原特異的 IgE 抗体によって捕捉されます。形成された IgE 免疫複合体は B 細胞上の CD23 分子に結合し、脾臓の B 細胞濾胞に輸送されます。その後、抗原は CD23+ B 細胞から CD11c+ 抗原提示細胞に転送されます。次に、CD11c+ 細胞は抗原を CD4+ T 細胞に提示し、抗体反応の増強につながります。 [6]
臨床的意義 ダニアレルギー の原因となるアレルゲンである Der p 1 は、 細胞表面からCD23を切断することが知られています。CD23は可溶性であるため、自由に移動して血漿中の細胞と相互作用することができます。最近の研究では、可溶性CD23のレベルが上昇すると、抗原ペプチドをアレルゲン特異的B細胞に提示する際に非感作B細胞が動員され、アレルゲン特異的IgEの産生が増加することがわかりました。IgEは、CD23とFcイプシロンRI（高親和性IgE受容体）の細胞発現をアップレギュレーションすることが知られています。 [7]
濾胞性リンパ腫における濾胞性樹状細胞によるCD23（および CD21 ）発現パターン。 [8] フローサイトメトリー では 、CD23は慢性リンパ性白血病（CD23陽性）とマントル細胞リンパ腫（CD23陰性）の区別に役立ちます。 [9] CD23は、 免疫組織化学を使用して 胚中心 濾胞樹状細胞 でも検出できます が、良性の胚中心B細胞では最小限にしか発現していません。腫瘍性マントル細胞（CD23陰性）とは対照的に、生理的マントル領域の休止細胞はCD23を発現しています。逆説的ですが、 マントル領域から発生する リンパ腫は一般にCD23陰性であるのに対し、ほとんどの B細胞慢性リンパ性白血病は 陽性であるため、免疫組織化学によって、それ以外は同様の外観を持つこれらの状態を区別することができます。リード・シュテルンバーグ細胞は通常CD23陽性です。 [10]
参照
参考文献
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さらに読む
Kijimoto-Ochiai S (2002 年 4 月). 「C 型レクチンとしての CD23 (低親和性 IgE 受容体): マルチドメインかつ多機能な分子」. 細胞および分子生命科学 . 59 (4): 648–64. doi :10.1007/s00018-002-8455-1. PMC 11337544. PMID 12022472. S2CID 20040394 . Schwarzmeier JD、Hubmann R、 Düchler M、Jäger U、Shehata M (2005 年 2 月)。「B 細胞慢性リンパ性白血病における Notch2 による CD23 発現の調節」。 白血病 とリンパ腫 。46 (2 ) : 157–65。doi :10.1080/10428190400010742。PMID 15621797。S2CID 36863790 。 Maekawa N, Kawabe T, Sugie K, Kawakami T, Iwata S, Uchida A, Yodoi J (1992 年 5 月)。「PHA 活性化ヒト末梢血 T リンパ球における Fc epsilon RII/CD23 の誘導および Fyn チロシンキナーゼと Fc epsilon RII/CD23 との関連」。 免疫 学研究 。143 (4): 422–5。doi : 10.1016 /S0923-2494(05)80075-6。PMID 1387715 。 Rose K、Turcatti G、Graber P、Pochon S、Regamey PO、Jansen KU、Magnenat E、Aubonney N、Bonnefoy JY (1992 年 9 月)。「天然および組み換えヒト可溶性 CD23 の部分的特性評価」。The Biochemical Journal。286 ( Pt 3) ( Pt 3): 819–24。doi :10.1042/bj2860819。PMC 1132977。PMID 1417742 。 Maekawa N, Kawabe T, Sugie K, Kawakami T, Maeda Y, Uchida A, Yodoi J (1992). 「PHA活性化ヒト末梢血Tリンパ球におけるFc epsilon RII/CD23の誘導およびFc epsilon RII/CD23とfynチロシンキナーゼの関連」。International Journal of Tissue Reactions . 14 (3): 121–30. PMID 1446976。 Sugie K, Kawakami T, Maeda Y, Kawabe T, Uchida A, Yodoi J (1991 年 10 月). 「Fc εRII/CD23 に関連する Fyn チロシンキナーゼ: リンパ球活性化における複数の役割の可能性」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 88 (20): 9132–5. Bibcode :1991PNAS...88.9132S. doi : 10.1073/pnas.88.20.9132 . PMC 52666. PMID 1717997 . Bettler B、Hofstetter H、Rao M、Yokoyama WM、Kilchherr F、Conrad DH (1989 年 10 月)。「マウスリンパ球の IgE 低親和性受容体 (Fc イプシロン RII) の分子構造と発現」。 米国 科学 アカデミー 紀要 。86 ( 19): 7566–70。doi : 10.1073/ pnas.86.19.7566。PMC 298106。PMID 2529542 。 菊谷 H、乾 S、佐藤 R、バルスミアン EL、大脇 H、山崎 K、海章 T、内林 N、ハーディ RR、平野 T (1986 年 12 月)。 「免疫グロブリン E に対するヒトリンパ球受容体の分子構造」。 セル 。 47 (5): 657–65。 土井 ：10.1016/0092-8674(86)90508-8。 PMID 2877743。S2CID 43557507 。 Ikuta K, Takami M, Kim CW, Honjo T, Miyoshi T, Tagaya Y, Kawabe T, Yodoi J (1987 年 2 月). 「ヒトリンパ球の IgE に対する Fc 受容体: クローン cDNA と動物レクチンの配列相同性」. 米国科学アカデミー紀要 . 84 (3): 819–23. Bibcode :1987PNAS...84..819I. doi : 10.1073 /pnas.84.3.819 . PMC 304307. PMID 2949326. 横田A、菊谷H、田中隆、佐藤R、バルスミアンEL、末村正、岸本隆（1988年11月）。 「2 種のヒト Fc イプシロン受容体 II (Fc イプシロン RII/CD23): 遺伝子発現の組織特異的制御と IL-4 特異的制御」。 セル 。 55 (4): 611-8。 土井 ：10.1016/0092-8674(88)90219-X。 PMID 2972386。S2CID 140208582 。 Lüdin C、Hofstetter H、Sarfati M、Levy CA、Suter U、Alaimo D、Kilchherr E、Frost H、Delespesse G (1987 年 1 月)。「ヒトリンパ球 IgE 受容体をコードする cDNA のクローニングと発現」。EMBO ジャーナル 。6 ( 1 ) : 109–14。doi : 10.1002 /j.1460-2075.1987.tb04726.x。PMC 553364。PMID 3034567 。 Aubry JP、Pochon S、Gauchat JF、Nueda-Marin A、Holers VM、Graber P、Siegfried C、Bonnefoy JY (1994 年 6 月)。「CD23 は CD21 上の N 結合オリゴ糖を含む新しい機能的細胞外ドメインと相互作用する」。Journal of Immunology。152 ( 12 ): 5806–13。doi : 10.4049 / jimmunol.152.12.5806。PMID 7515913。S2CID 42434103 。 Lecoanet-Henchoz S、Gauchat JF、Aubry JP、Graber P、Life P、Paul-Eugene N、Ferrua B、Corbi AL、Dugas B、Plater-Zyberk C (1995 年 7 月)。「CD23 は接着分子 CD11b-CD18 および CD11c-CD18 との新たな相互作用を通じて単球の活性化を制御する」。 免疫 。3 ( 1 ) : 119–25。doi : 10.1016/1074-7613(95)90164-7。PMID 7621072 。 Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Padlan EA、Helm BA (1994)。「ヒトおよびマウスの低親和性Fcイプシロン受容体（FcイプシロンRII/CD23）のレクチン相同ドメインのモデリング」。 受容 体 。3 （4）：325–41。PMID 8142907 。 Trask B、Fertitta A、Christensen M、Youngblom J、Bergmann A、Copeland A、de Jong P、Mohrenweiser H、Olsen A、Carrano A (1993 年 1 月)。「ヒト染色体 19 の蛍光 in situ ハイブリダイゼーション マッピング: 540 個のコスミドと 70 個の遺伝子または DNA マーカーの細胞遺伝学的バンドの位置」。Genomics。15 ( 1 ) : 133–45。doi : 10.1006 /geno.1993.1021。PMID 8432525 。 Chirmule N、Kalyanaraman VS、Lederman S、Oyaizu N、Yagura H、Yellin MJ、Chess L、Pahwa S (1993 年 3 月)。「HIV-gp 160 誘導 T 細胞依存性 B 細胞分化。T 細胞-B 細胞活性化分子と IL-6 の役割」。Journal of Immunology。150 ( 6 ) : 2478–86。doi :10.4049/jimmunol.150.6.2478。PMID 8450224。S2CID 25128583 。 フェルスター HH、ヴェッシュ R、クレッチマール T、ミシュケ D、ウシャンスカ＝ツィーグラー B、ツィーグラー A、シュミット M、ワーン HU (1995 年 11 月)。 「染色体 19p 上の遺伝マーカーと HLA クラス II 欠損複合免疫不全症の出生前診断」。 小児研究 。 38 (5): 812–6。 土井 ： 10.1203/00006450-199511000-00029 。 PMID 8552454。 Bajorath J、Aruffo A (1996 年 2 月)。「ヒト細胞表面受容体 CD23 のリガンド結合ドメインの構造ベースモデリングと 2 つの独立して得られた分子モデルの比較」。 タンパク質 科学 。5 ( 2): 240–7。doi : 10.1002 / pro.5560050207。PMC 2143337。PMID 8745401 。 Frémeaux-Bacchi V、Bernard I、Maillet F、Mani JC、Fontaine M、Bonnefoy JY、Kazatchkine MD、Fischer E (1996 年 7 月)。「ヒトリンパ球は iC3b および CD23 に結合する可溶性 CD21 (C3dg/Epstein-Barr ウイルス受容体、CR2) を放出する」。European Journal of Immunology。26 ( 7): 1497–503。doi : 10.1002 /eji.1830260714。PMID 8766552。S2CID 31793325 。
外部リンク UCSC ゲノム ブラウザ のヒト FCER2 ゲノムの位置と FCER2 遺伝子の詳細ページ 。 PDBe-KBは、ヒト低親和性免疫グロブリンイプシロンFc受容体のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。
