ヒトに見られる哺乳類タンパク質
CD24 識別子 エイリアス CD24 、CD24A、CD24分子 外部ID オミム :600074; MGI : 88323; ジーンカード :CD24; OMA :CD24 - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) クロ。 染色体10(マウス) [2] バンド 10 B2|10 23.01 cM 始める 43,454,280 bp [2] 終わり 43,460,261 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) トップの表現 腎髄質 気管支上皮細胞 結腸粘膜 S状結腸粘膜 口腔 耳下腺 歯肉上皮 鼻咽頭上皮 回腸粘膜 膵臓上皮細胞
トップの表現 胎児肝臓造血前駆細胞 小腸のリーベルキューン陰窩 上頸部神経節 胃の上皮 人間の胎児 内側神経節隆起 水晶体上皮 耳下腺 脛骨大腿関節 血
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質チロシンキナーゼ活性化因子活性
信号変換器の活動
タンパク質結合
タンパク質キナーゼ結合
細胞成分
膜
細胞膜
細胞表面
細胞膜の外側に固定された成分
膜ラフト
膜の固定された構成要素
細胞内解剖構造
生物学的プロセス
低酸素症への反応
MAPKカスケードの制御
MAPキナーゼ活性の正の調節
サイトカインを介したシグナル伝達経路の調節
細胞質カルシウムイオン濃度の正の調節
膜ラフトからのケモカイン受容体の輸送
T細胞共刺激
リン酸化の調節
Wntシグナル伝達経路
トランスフォーミング成長因子β3産生の抑制
細胞活性化
免疫応答を制御する細胞表面受容体シグナル伝達経路
エストロゲンに対する反応
呼吸バースト
内因性アポトーシスシグナル伝達経路
糸球体壁上皮細胞の分化
細胞接着
糸球体内臓上皮細胞の分化
コレステロール恒常性
上皮細胞分化の調節
細菌由来の分子に対する反応
細胞移動
B細胞受容体の膜ラフトへの輸送
ネフロン尿細管上皮細胞分化の正の調節
活性化T細胞増殖の正の調節
タンパク質チロシンキナーゼ活性の正の調節
細胞間接着
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001291737 NM_001291738 NM_001291739 NM_013230 NM_001359084
RefSeq (タンパク質) NP_001278666 NP_001278667 NP_001278668 NP_037362 NP_001346013
場所 (UCSC) 6 章: 106.97 – 106.98 Mb 10 章: 43.45 – 43.46 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
シグナル伝達物質CD24は、 分化クラスター24 または 熱安定性抗原CD24 (HSA) としても知られ、ヒトでは CD24 遺伝子 によってコードされる タンパク質 です。 [5] CD24は 細胞接着分子 です。
関数
CD24は、ほとんどの Bリンパ球 と分化中の 神経芽細胞 の表面に発現している シアロ糖タンパク質です。また、 好中球 [6] と 骨髄球 段階以降の好中球前駆細胞にも発現しています 。コードされているタンパク質は、 グリコシルホスファチジルイノシトール (GPI)リンクを介して細胞表面に固定されています。このタンパク質は、広範囲の下流シグナル伝達ネットワークにも寄与しており、神経の発達に不可欠です。 [7] 好中球表面のCD24の架橋は アポトーシスを 誘導しますが、 [8] これは 敗血症 では欠陥があるようです。 [8] CD24遺伝子は染色体6(6q21)に存在します。この遺伝子の配列を並べると、染色体1p36、3p26、15q21.3、20q11.2、Yq11.222に類似したゲノム位置が見つかります。転写とそれに対応する翻訳がこれらの他のゲノム位置で起こるかどうかは、実験的に決定する必要があります。 [ 引用が必要 ]
研究者らは、CD24がメラノーマ細胞におけるアポトーシス(アポトーシスを開始した細胞が回復して生き残ることができるプロセス)を示す新しい細胞表面マーカーであることを特定しました。 [9] この発見は、代謝活性と増殖能力を示すアポトーシスサブポピュレーションをマークするCD24の役割を強調し、メラノーマの回復力と潜在的な転移に寄与しています。
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000272398 – Ensembl 、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000047139 – Ensembl 、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。
^ Hough MR、Rosten PM、Sexton TL、Kay R、Humphries RK (1994年7月)。「CD24および相同配列の複数の染色体遺伝子座へのマッピング」。Genomics . 22 ( 1): 154–61. doi :10.1006/geno.1994.1356. PMID 7959762。
^ Elghetany MT 、 Patel J ( 2002 年 12 月)。「骨髄好中球顆粒球における CD24 発現の評価: CD24 は骨髄球性発達段階のマーカーである」。American Journal of Hematology。71 ( 4): 348–9。doi : 10.1002/ajh.10176。PMID 12447971。S2CID 39674808 。
^ Gilliam DT、Menon V、Bretz NP、 Pruszak J(2017年3 月 )。「神経の発達と疾患におけるCD24表面抗原」。 神経生物学疾患誌 。99 : 133–144。doi :10.1016/j.nbd.2016.12.011。PMID 27993646。S2CID 3492300 。
^ ab Parlato M、Souza-Fonseca-Guimaraes F、Philippart F、Misset B、Adib-Conquy M、Cavaillon JM (2014 年 3 月)。「CD24 誘発性カスパーゼ依存性アポトーシスは、ミトコンドリア膜の脱分極とヒト好中球の活性酸素種産生を介して敗血症で障害される」。Journal of Immunology。192 ( 5 ) : 2449–59。doi : 10.4049/ jimmunol.1301055。PMID 24501201。S2CID 45838206 。
^ Vasileva MH、Bennemann A、Zachmann K、Schön MP、Frank J、Ulaganathan VK(2024年8月)。「CD24はメラノーマ細胞における アナスタシス をフラグ付けする」 アポトーシス 。doi : 10.1007/ s10495-024-01990-1。PMID 39136818 。
さらに読む
Li D, Zheng L, Jin L, Zhou Y, Li H, Fu J, et al. (2009 年 9 月). 「CD24 多型は慢性 B 型肝炎ウイルス感染のリスクと進行に影響する」. 肝臓学 . 50 (3): 735–42. doi : 10.1002/hep.23047 . PMID 19610054. S2CID 34010521.
Piotrowski P、Lianeri M、Wudarski M、Łacki JK、Jagodziński PP (2010 年 6 月)。「 CD24 Ala57Val 遺伝子多型と全身性エリテマトーデスのリスク」。 組織抗原 。75 (6): 696–700。doi :10.1111/ j.1399-0039.2010.01447.x。PMID 20230526 。
Honeth G、Bendahl PO、Ringnér M、Saal LH、Gruvberger-Saal SK、Lövgren K、et al. (2008)。「CD44+/CD24-表現型は、基底細胞様乳がんに多くみられる」。 乳がん 研究 。10 ( 3 ): R53。doi : 10.1186 / bcr2108。PMC 2481503。PMID 18559090 。
Nagy B、Szendroi A、Romics I (2009 年 6月 )。「針生検で採取した前立腺癌組織サンプルにおける CD24、c-myc、ホスホリパーゼ 2A の過剰発現」。 病理 学 および腫瘍学研究 。15 (2): 279–83。doi : 10.1007 /s12253-008-9077-1。PMID 18752058。S2CID 22572165。
Kim KH、Choi JS、Kim JM、Choi YL、Shin YK、Lee HC、他 (2009 年 3 月)。「子宮内膜癌における CD24 発現の増強と正常および過形成子宮内膜におけるその発現パターン」。 組織 学 および組織病理学 。24 (3): 309–16。doi :10.14670/HH-24.309。PMID 19130400 。
Buess M、Rajski M、Vogel-Durrer BM、Herrmann R、Rochlitz C (2009 年 10 月)。「腫瘍内皮細胞相互作用は、CD44(+)/CD24(-) 表現型と早期乳がんの予後不良を結び付ける」。Neoplasia。11 ( 10 ) : 987–1002。doi : 10.1593 / neo.09670。PMC 2745665。PMID 19794958 。
Pruszak J、Ludwig W、Blak A 、Alavian K、Isacson O (2009 年 12 月)。「CD15、CD24、および CD29 は幹細胞の神経系統分化の表面バイオマーカー コードを定義します」。Stem Cells。27 ( 12 ) : 2928–40。doi :10.1002 / stem.211。PMC 3322476。PMID 19725119 。
Liu Y、Chen GY、Zheng P (2009 年 12 月)。「CD24-Siglec G/10 は、危険分子パターンと病原体関連分子パターンを区別します」。Trends in Immunology。30 ( 12 ) : 557–61。doi :10.1016/ j.it.2009.09.006。PMC 2788100。PMID 19786366 。
Vesuna F、 Lisok A、 Kimble B、Raman V (2009 年 12 月) 。 「Twist は CD24 発現の転写制御によって乳がん幹細胞を調節する」。Neoplasia。11 ( 12 ): 1318–28。doi :10.1593/neo.91084。PMC 2794513。PMID 20019840 。
Sagiv E、Arber N (2008 年 2 月)。「新規癌遺伝子 CD24 と消化管の発癌におけるその役割: 研究から治療まで」。Expert Review of Gastroenterology & Hepatology 2 ( 1 ): 125–33。doi : 10.1586 /17474124.2.1.125。PMID 19072375。S2CID 22336532 。
Bauerschmitz GJ、Ranki T、Kangasniemi L、 Ribacka C、Eriksson M、Porten M、他 (2008 年 7 月)。「CD44+CD24-/low 乳がん細胞で活性な組織特異的プロモーター」。Cancer Research。68 ( 14) : 5533–9。doi :10.1158/0008-5472.CAN-07-5288。PMID 18632604 。
Carl JW、Liu JQ、Joshi PS、El-Omrani HY、Yin L、Zheng X、他 (2008 年 7 月)。「自己反応性 T 細胞は CD24 依存性経路により胸腺のクローン消失を回避する」。Journal of Immunology。181 ( 1 ): 320–8。doi : 10.4049 / jimmunol.181.1.320。PMID 18566397。S2CID 10530971 。
Baumhoer D、Riener MO、Zlobec I、Tornillo L、Vogetseder A、Kristiansen G、他。 (2009 年 2 月)。 「ファーター膨大部の腫瘍におけるCD24、P-カドヘリン、およびS100A4の発現」。 現代病理学 。 22 (2): 306-13。 土井 : 10.1038/modpathol.2008.192 。 PMID 19043399。S2CID 36610531 。
Wang W、Wang X、Peng L、Deng Q 、 Liang Y、Qing H、他 (2010 年 1 月)。「大腸癌細胞の増殖には CD24 依存性 MAPK 経路の活性化が必要である」。Cancer Science。101 ( 1 ) : 112–9。doi :10.1111/ j.1349-7006.2009.01370.x。PMC 11159715。PMID 19860845。S2CID 205235492 。
Sano A, Kato H, Sakurai S, Sakai M, Tanaka N, Inose T, et al. (2009 年 2 月). 「CD24 発現は食道扁平上皮癌における新たな予後因子である」 Annals of Surgical Oncology . 16 (2): 506–14. doi :10.1245/s10434-008-0252-0. PMID 19050962. S2CID 30259987.
Yang XR、Xu Y、Yu B、Zhou J 、Li JC、Qiu SJ、他 (2009 年 9 月)。「CD24 は、手術後の肝細胞癌の予後不良の新たな予測因子である」。 臨床 癌研究 。15 (17): 5518–27。doi : 10.1158 /1078-0432.CCR-09-0151。PMID 19706825。S2CID 15611706 。
Lee JH、Kim SH、Lee ES、Kim YS (2009 年 11 月)。「癌の発生と進行における CD24 過剰発現: メタ分析」。Oncology Reports . 22 (5): 1149–56. doi : 10.3892/or_00000548 . PMID 19787233。
Gekara NO、Weiss S (2004 年 11 月)。「リステリオリシン O による脂質ラフトのクラスタリングとシグナル伝達」。 生化学 協会論文集 。32 (パート 5 ): 712–4。doi :10.1042/BST0320712。PMID 15493995 。
Athanassiadou P、Grapsa D、Gonidi M、Athanassiadou AM、Tsipis A、Patsouris E (2009)。「CD24 発現は乳癌の予後に影響を与える」。 病理学、研究および実践 。205 (8): 524–33。doi :10.1016/ j.prp.2009.01.008。PMID 19243896 。
Ronaghi M、Vallian S、Etemadifar M (2009 年 12 月)。「CD24 遺伝子多型は イラン人の多発性硬化症の進行および感受性と関連している」。 精神医学研究 。170 ( 2–3): 271–2。doi :10.1016/ j.psychres.2009.01.002。PMID 19896210。S2CID 35984512 。
van de Peppel J、Schaaf G、Matos A、Guo Y、Strini T、Verschoor W、et al. (2021年3月)。「細胞表面糖タンパク質CD24は、体外試験で骨髄由来ヒト間葉系幹/間質細胞の増殖能と分化能を低下させる」。Stem Cells & Development。30 ( 6): 325–336。doi :10.1089 / scd.2021.0027。PMC 7984936。PMID 33593128 。
外部リンク