Loading article…
| CD63 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | CD63、LAMP-3、ME491、MLA1、OMA81H、TSPAN30、CD63分子 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | OMIM : 155740; MGI : 99529; HomoloGene : 37526; GeneCards : CD63; OMA :CD63 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CD63抗原は、ヒトではCD63遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] CD63は主に細胞内小胞の膜に関連しますが、細胞表面発現が誘導されることもあります。
関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、膜貫通型 4 スーパーファミリーのメンバーであり、テトラスパニンファミリーとしても知られています。これらのメンバーのほとんどは、4 つの疎水性ドメインの存在を特徴とする細胞表面タンパク質です。これらのタンパク質は、細胞の発生、活性化、成長、および運動性の調節に役割を果たすシグナル伝達イベントを媒介します。このコードされたタンパク質は、インテグリンと複合体を形成することが知られている細胞表面糖タンパク質です。血小板活性化マーカーとして機能する可能性があります。このタンパク質の欠損は、 ヘルマンスキー・パドラック症候群に関連しています。また、この遺伝子は腫瘍の進行に関連しています。この遺伝子では、代替ポリアデニル化部位の使用が発見されています。選択的スプライシングにより、異なるタンパク質をコードする複数の転写バリアントが生成されます。[5]
アレルギー診断
CD63 は、IgE 媒介アレルギーの診断のための、 in vitro活性化好塩基球のフローサイトメトリー定量化に適したマーカーです。この検査は一般に好塩基球活性化検査 (BAT) と呼ばれます。
研究
当初、欠失変異体と点変異体を使用して、推定リソソーム標的/内部化モチーフ (GYEVM) を含む C 末端の役割を調査しました。C 末端変異体は、CD63Wt と比較して表面発現が増加し、細胞内局在が減少しました。抗体誘導による内部化は、C 末端欠失変異体では減少し、G→A および Y→A 変異体では消失しました。これは、これらの残基が内部化において重要な役割を果たしていることを示しています。
CD63 は広範囲かつ多様な糖鎖付加を受けており、EC2 領域には 3 つの潜在的な N 結合型糖鎖付加部位 (N130、N150、および N172) が含まれています。変異体 N130A および N150A は、細胞内局在および内部化に関しては hCD63Wt と類似していました。しかし、hCD63N172A 変異体は主に細胞表面に局在し、内部化は低いことがわかりました。3 つの糖鎖付加部位すべてを欠く変異体の発現は非常に不安定でした。CD63N172A の内部化の低下は、細胞表面分子との相互作用の変化によるのではないかと推測されました。免疫沈降実験では、CD63N172A と関連するタンパク質 (100kDa) の証拠がいくつか示されましたが、これは一貫していませんでした。しかし、CD63Wt と β2 インテグリン (CD18) の関連は、これらのタンパク質の共内部化によって示されました。したがって、CD63 との相互作用は、β2 インテグリンの輸送と機能に影響を及ぼす可能性があります。
細胞生物学では、CD63は多小胞体のマーカーとしてよく使われており、一部の細胞ではCD63が豊富に含まれています[6] 。また、多小胞体または細胞膜から放出される細胞外小胞のマーカーとしても使われています[7]。
インタラクション
CD63はCD117 [8]およびCD82 [9]と相互作用することが示されている。
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000135404 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000025351 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab 「Entrez Gene: CD63 CD63 分子」。
- ^ Piper RC、Katzmann DJ (2007)。「多小胞体の生 合成と機能」。Annual Review of Cell and Developmental Biology。23 : 519–47。doi : 10.1146 / annurev.cellbio.23.090506.123319。PMC 2911632。PMID 17506697。
- ^ Théry C, Witwer KW, Aikawa E, Alcaraz MJ, Anderson JD, Andriantsitohaina R, et al. (2018). 「細胞外小胞研究のための最小限の情報 2018 (MISEV2018): 国際細胞外小胞学会の立場表明と MISEV2014 ガイドラインの更新」Journal of Extracellular Vesicles . 7 (1): 1535750. doi :10.1080/20013078.2018.1535750. PMC 6322352 . PMID 30637094.
- ^ Anzai N, Lee Y, Youn BS, Fukuda S, Kim YJ, Mantel C, Akashi M, Broxmeyer HE (2002 年 6 月). 「膜貫通 4 スーパーファミリータンパク質に関連する C-kit は、ヒト造血前駆細胞において機能的に異なるサブユニットを構成する」. Blood . 99 ( 12): 4413–21 . doi :10.1182/blood.V99.12.4413. PMID 12036870.
- ^ Hammond C、Denzin LK、Pan M、Griffith JM、Geuze HJ、Cresswell P (1998 年 10 月)。「テトラスパンタンパク質 CD82 は MHC クラス II 区画に存在し、HLA-DR、-DM、および -DO 分子と関連している」。Journal of Immunology。161 ( 7 ) : 3282–91。doi : 10.4049 /jimmunol.161.7.3282。PMID 9759843。
さらに読む
- Mal G (2012).テトラスパニン CD63 の細胞機能の調査ドイツ: LAP LAMBERT Academic Publishing (LAP), GmbH & Co. ISBN 978-3-659-18758-2。
- Horejsí V, Vlcek C (1991 年 8 月). 「CD9、CD37、CD53、CD63 を含む白血球表面糖タンパク質の新規構造的に異なるファミリー」. FEBS Letters . 288 ( 1– 2): 1– 4. doi :10.1016/0014-5793(91)80988-F. PMID 1879540. S2CID 26316623.
- Berditchevski F (2001年12 月)。「テトラスパニンとインテグリンの複合体: 見た目以上のもの」。Journal of Cell Science。114 ( Pt 23): 4143– 51。doi :10.1242/jcs.114.23.4143。PMID 11739647 。
- Wang MX、Earley JJ、 Shields JA、Donoso LA (1992 年 3 月)。「眼の黒色腫関連抗原。分子特性」。Archives of Ophthalmology。110 (3): 399– 404。doi : 10.1001/archopht.1992.01080150097036。PMID 1339263 。
- 堀田 秀、宮本 秀、原郁、高橋 暢、本間 正 (1992 年 5 月)。「ME491/CD63 抗原遺伝子のゲノム構造と 5' 隣接調節配列の機能解析」。生化学および生物物理学的研究通信。185 (1): 436– 42。doi :10.1016/S0006-291X(05)81004-6。PMID 1599482 。
- Metzelaar MJ、Wijngaard PL、Peters PJ、Sixma JJ、Nieuwenhuis HK、Clevers HC (1991 年 2 月)。「CD63 抗原。真核細胞内の細胞内抗原のスクリーニング手順によってクローン化された新しいリソソーム膜糖タンパク質」。The Journal of Biological Chemistry。266 ( 5): 3239– 45。doi : 10.1016/S0021-9258(18 ) 49980-2。PMID 1993697。
- ラップ G、フロイデンシュタイン J、クラウディニー J、ミュシャ J、ヴェンペ F、ジマー M、シャイト KH (1990 年 9 月)。 「ヒト卵巣顆粒膜細胞由来の 3 つの豊富な mRNA の特性評価」。DNA と細胞生物学。9 (7): 479–85 .土井:10.1089/dna.1990.9.479。hdl : 11858/00-001M-0000-0013-0D4C-0。PMID 2171551。
- 堀田 秀、高橋 暢、本間 正之 (1989年12月)。 「悪性転換に伴うメラノーマ関連抗原(ME491)をコードするヒト遺伝子の転写促進」。日本 癌学会誌。80 (12): 1186–91。doi :10.1111/j.1349-7006.1989.tb01653.x。PMC 5917931。PMID 2516848。
- Hotta H、Ross AH、Huebner K、Isobe M、Wendeborn S、Chao MV、Ricciardi RP、Tsujimoto Y、Croce CM、Koprowski H (1988 年 6 月)。「メラノーマ腫瘍の進行初期に関連する抗原の分子クローニングと特性評価」。Cancer Research。48 ( 11 ) : 2955–62。PMID 3365686 。
- Ross AH、Dietzschold B、Jackson DM、Earley JJ、Ghrist BD、Atkinson B、Koprowski H (1985 年 11 月)。「新規メラノーマ関連抗原の単離とアミノ末端配列決定」。生化学および生物物理学のアーカイブ。242 (2): 540– 8。doi :10.1016/0003-9861(85)90241-3。PMID 4062294 。
- Berditchevski F、 Bazzoni G、 Hemler ME (1995 年 7 月)。「CD63 と VLA-3 および VLA-6 インテグリンの特異的な関連性」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 30 ): 17784–90。doi : 10.1074/jbc.270.30.17784。PMID 7629079 。
- Nishibori M、Cham B、McNicol A、Shalev A、Jain N、Gerrard JM (1993 年 4 月)。「タンパク質 CD63 は血小板の高密度顆粒に存在し、ヘルマンスキー・パドラック症候群の患者では欠乏しており、顆粒球フィジンと同一であると思われる」。The Journal of Clinical Investigation。91 ( 4): 1775– 82。doi :10.1172/ JCI116388。PMC 288158。PMID 7682577 。
- Radford KJ、Thorne RF、 Hersey P (1996 年 5 月)。「CD63 は、膜貫通型 4 スーパーファミリーのメンバー、CD9、CD81、およびヒト黒色腫のベータ 1 インテグリンと関連している」。生化学および生物物理学的研究通信。222 (1): 13– 8。doi :10.1006/bbrc.1996.0690。PMID 8630057 。
- Gwynn B、Eicher EM、 Peters LL (1996 年 7 月)。 「膜貫通型 4 スーパーファミリーのメンバーである Cd63 の遺伝子座位により、マウスゲノムに 2 つの異なる遺伝子座が明らかになりました」。Genomics。35 ( 2 ) : 389– 91。doi :10.1006/geno.1996.0375。PMID 8661157。
- Mannion BA、Berditchevski F、Kraeft SK、Chen LB、Hemler ME (1996 年 9 月)。「膜貫通型 4 スーパーファミリータンパク質 CD81 (TAPA-1)、CD82、CD63、および CD53 は、インテグリン α 4 β 1 (CD49d/CD29) と特異的に関連している」。Journal of Immunology。157 ( 5 ) : 2039–47。doi : 10.4049 /jimmunol.157.5.2039。PMID 8757325。
- Skubitz KM、Campbell KD、Iida J、Skubitz AP (1996 年 10 月)。「CD63 はチロシンキナーゼ活性および CD11/CD18 と関連し、好中球で活性化シグナルを伝達する」。Journal of Immunology。157 ( 8 ) : 3617– 26。doi : 10.4049/jimmunol.157.8.3617。PMID 8871662。
- Berditchevski F、Tolias KF、Wong K、Carpenter CL、Hemler ME (1997 年 1 月)。「インテグリン、膜貫通型 4 スーパーファミリータンパク質 (CD63 および CD81)、およびホスファチジルイノシトール 4 キナーゼ間の新しいつながり」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 5): 2595–8。doi : 10.1074/ jbc.272.5.2595。PMID 9006891。
- Sincock PM、Mayrhofer G、Ashman LK (1997 年 4 月)。「正常ヒト組織における膜貫通 4 スーパーファミリー (TM4SF) メンバー PETA-3 (CD151) の局在: CD9、CD63、および alpha5beta1 インテグリンとの比較」。The Journal of Histochemistry and Cytochemistry。45 (4): 515– 25。doi : 10.1177 /002215549704500404。PMID 9111230。
- Berditchevski F、Chang S、 Bodorova J、Hemler ME (1997 年 11 月)。「インテグリン関連タンパク質に対するモノクローナル抗体の生成。α3β1 が EMMPRIN/basigin/OX47/M6 と複合体を形成する証拠」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 46): 29174– 80。doi : 10.1074/jbc.272.46.29174。PMID 9360995。
- Tachibana I、Bodorova J、Berditchevski F、Zutter MM、Hemler ME (1997 年 11 月)。「NAG-2、インテグリンおよび他の TM4SF タンパク質と複合体を形成する新規の膜貫通型 4 スーパーファミリー (TM4SF) タンパク質」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 46 ): 29181–9。doi : 10.1074/jbc.272.46.29181。PMID 9360996。
外部リンク
- CD63+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CD63 ゲノムの位置と CD63 遺伝子の詳細ページ。
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。