インテグリンα2

ITGA2
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1AOX、1DZI、1V7P、4BJ3
識別子
エイリアス	ITGA2、BR、CD49B、GPIa、HPA-5、VLA-2、VLAA2、インテグリンサブユニットα2
外部ID	OMIM : 192974; MGI : 96600; HomoloGene : 1662; GeneCards : ITGA2; OMA :ITGA2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	5番染色体（ヒト）
終わり	53,094,779 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	13番染色体（マウス）
終わり	115,068,636 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	心室帯; ; 鼻咽頭上皮; ; 気管支上皮細胞; ; ランゲルハンス島; ; 臓側胸膜; ; 太ももの皮; ; ヒップの皮膚; ; 歯肉上皮; ; 精嚢; ; 外陰部;
	トップの表現
	原腸胚; ; 積雲細胞; ; 腰椎神経節; ; 臼歯; ; 血; ; 三叉神経節; ; パネートセル; ; 脱落膜; ; 左肺葉; ; 星状網状体;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	コラーゲン結合; ウイルス受容体活性; タンパク質含有複合体結合; コラーゲン受容体活性; 金属イオン結合; インテグリン結合; タンパク質結合; 細胞マトリックス接着に関与するコラーゲン結合; タンパク質ヘテロ二量体形成活性; ラミニン結合; アミロイドβ結合; ヘパラン硫酸プロテオグリカン結合;
細胞成分	軸索末端; 膜の不可欠な構成要素; 細胞投影; 膜; 焦点接着; 細胞の基底部分; 細胞膜; 細胞表面; インテグリン複合体; 軸索; インテグリンα2-β1複合体; 細胞質の核周囲領域; 細胞膜の外側; 核;
生物学的プロセス	コラーゲン生合成プロセスの正の調節; 炎症反応の積極的な制御; 低酸素症への反応; 貪食、貪食の正の調節; 皮膚の形態形成; 有機環状化合物に対する反応; コラーゲン活性化シグナル伝達経路; 白血球遊走の正の調節; タンパク質の局在の確立; 神経インパルスの伝達の正の調節; 女性の妊娠; エストラジオール刺激に対する細胞反応; 有機環状化合物に対する細胞反応; 肝細胞分化; 上皮細胞の移動の正の調節; 血液凝固; 細胞外マトリックスの組織化; 細胞投射組織の正の調節; L-アスコルビン酸に対する反応; 傷の治癒; 翻訳の積極的な規制; 基質依存性細胞移動; 乳腺の発達; 平滑筋細胞の移動の正の調節; 焦点接着アセンブリ; 細胞基質接着; 機械的刺激に対する細胞反応; 細胞接着; 副甲状腺ホルモンに対する反応; インテグリンを介した細胞接着; アルカリホスファターゼ活性の正の調節; アミンに対する反応; 低張反応; 動物の器官の形態形成; 中胚葉細胞の分化; インテグリンを介したシグナル伝達経路; コラーゲン結合の正の調節; ウイルスが宿主細胞に侵入する; DNA結合の正の調節; 細胞-マトリックス接着; 細胞集団の増殖; ウイルスプロセス; 平滑筋収縮の正の調節; 筋肉の活動に対する反応; 細胞接着の正の調節; 平滑筋細胞の増殖の正の調節; 正の走化性の正の調節; 痛みの感覚知覚に関わる機械的刺激の検出;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3673
	16398
	ENSG00000164171
	ENSMUSG00000015533
	P17301
	Q62469
	NM_002203
	NM_008396
	NP_002194
	NP_032422
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

インテグリンα-2、またはCD49b（分化クラスター49b）は、ヒトではCD49b遺伝子によってコードされるタンパク質です。

CD49bタンパク質はインテグリンαサブユニットです。α2β1インテグリン二重鎖の半分を構成します。インテグリンは、異なるα鎖と共通のβ鎖からなるヘテロ二量体の膜貫通糖タンパク質です。T細胞（NKT細胞）、NK細胞、線維芽細胞、血小板など、さまざまな細胞型に存在します。インテグリンは細胞接着に関与し、細胞表面を介したシグナル伝達にも関与しています。^[5]

LAG-3と組み合わせたCD49bの発現は、1型制御性（Tr1）細胞を同定するために使用されてきた。^[6]

DX5モノクローナル抗体はマウスCD49bを認識する。^[7]

インタラクション

CD49bはMMP1と相互作用することが示されている。^[8]^[9]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000164171 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000015533 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: ITGA2 インテグリン、アルファ 2 (CD49B、VLA-2 受容体のアルファ 2 サブユニット)」。
^ Gagliani N, Magnani CF, Huber S, Gianolini ME, Pala M, Licona-Limon P, Guo B, Herbert DR, Bulfone A (2013-06-01). 「CD49b と LAG-3 の共発現によりヒトおよびマウスの T 調節性タイプ 1 細胞が特定される」. Nature Medicine . 19 (6): 739– 746. doi :10.1038/nm.3179. ISSN 1546-170X. PMID 23624599. S2CID 21305032.
^ Arase H, Saito T, Phillips JH, Lanier LL (2001年8月). 「最先端：DX5モノクローナル抗体が認識するマウスNK細胞関連抗原はCD49b（α2インテグリン、非常に遅い抗原-2）である」. Journal of Immunology . 167 (3): 1141– 4. doi : 10.4049/jimmunol.167.3.1141 . PMID 11466327.
^ Stricker TP、Dumin JA、Dickeson SK、Chung L、Nagase H、Parks WC、Santoro SA (2001年8月)。「α(2)インテグリンIドメイン/プロコラーゲナーゼ-1（マトリックスメタロプロテアーゼ-1）相互作用の構造解析」。J . Biol. Chem . 276 (31): 29375– 81. doi : 10.1074/jbc.M102217200 . PMID 11359774。
^ Dumin JA、Dickeson SK、Stricker TP、Bhattacharyya-Pakrasi M、Roby JD、Santoro SA、Parks WC (2001 年 8 月)。「プロコラーゲナーゼ 1 (マトリックスメタロプロテアーゼ 1) は、I 型コラーゲン上を移動するケラチノサイトから放出されると、α(2)β(1) インテグリンに結合する」。J . Biol. Chem . 276 (31): 29368– 74. doi : 10.1074/jbc.M104179200 . PMID 11359786。

外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における CD49b+抗原
PDBe-KBは、ヒトインテグリンα2のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。

さらに読む

Moroi M, Jung SM (1997). 「コラーゲンの血小板受容体」. Thromb. Haemost . 78 (1): 439– 44. doi :10.1055/s-0038-1657566. PMID 9198193. S2CID 8121197.
Takada Y, Kamata T, Irie A, Puzon-McLaughlin W, Zhang XP (1998). 「インテグリンを介したシグナル伝達の構造的基礎」. Matrix Biol . 16 (4): 143– 51. doi :10.1016/S0945-053X(97)90002-0. PMID 9402003.
Dickeson SK、Santoro SA (1998)。「Iドメイン含有インテグリンによるリガンド認識」。Cell . Mol. Life Sci . 54 (6): 556– 66. doi :10.1007/s000180050184. PMC 11147323. PMID 9676575. S2CID 9775686 .
Porter JC、Hogg N (1999)。「インテグリンはパートナーを組む：インテグリンと他の膜受容体とのクロストーク」。Trends Cell Biol . 8 (10): 390–6 . doi :10.1016/S0962-8924(98)01344-0. PMID 9789327。
Plenz GA、Deng MC、Robenek H、Völker W (2003)。「血管コラーゲン：アテローム形成におけるタイプ VIII コラーゲンの役割に注目」。アテローム性動脈硬化症。166 (1): 1– 11。doi : 10.1016 /S0021-9150(01)00766-3。PMID 12482545 。
Charakida M、Tousoulis D、Stefanadis C 、 Toutouzas P (2003)。「心血管血栓性疾患における血小板糖タンパク質IIIaおよびIa多型の影響」。イタリア心臓ジャーナル。4 (1): 17– 22。PMID 12690916 。
Tsantes AE、Nikolopoulos GK、Bagos PG、Vaiopoulos G、Travlou A (2007)。「血小板糖タンパク質 Ia C807T 遺伝子多型と冠動脈疾患の関連性の欠如: メタ分析」。Int . J. Cardiol . 118 (2): 189– 96. doi :10.1016/j.ijcard.2006.06.047. PMID 17023078。

外部リンク

ITGA2 情報 (Cell Migration Gateway のリンク付き) 2014-12-11 にWayback Machineでアーカイブされました
UCSC ゲノムブラウザのヒト ITGA2 ゲノムの位置と ITGA2 遺伝子の詳細ページ。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000164171 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000015533 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[5] 「Entrez Gene: ITGA2 インテグリン、アルファ 2 (CD49B、VLA-2 受容体のアルファ 2 サブユニット)」。

[6] Gagliani N, Magnani CF, Huber S, Gianolini ME, Pala M, Licona-Limon P, Guo B, Herbert DR, Bulfone A (2013-06-01). 「CD49b と LAG-3 の共発現によりヒトおよびマウスの T 調節性タイプ 1 細胞が特定される」. Nature Medicine . 19 (6): 739– 746. doi :10.1038/nm.3179. ISSN 1546-170X. PMID 23624599. S2CID 21305032.

[pmid11466327-7] Arase H, Saito T, Phillips JH, Lanier LL (2001年8月). 「最先端：DX5モノクローナル抗体が認識するマウスNK細胞関連抗原はCD49b（α2インテグリン、非常に遅い抗原-2）である」. Journal of Immunology . 167 (3): 1141– 4. doi : 10.4049/jimmunol.167.3.1141 . PMID 11466327.

[pmid11359774-8] Stricker TP、Dumin JA、Dickeson SK、Chung L、Nagase H、Parks WC、Santoro SA (2001年8月)。「α(2)インテグリンIドメイン/プロコラーゲナーゼ-1（マトリックスメタロプロテアーゼ-1）相互作用の構造解析」。J . Biol. Chem . 276 (31): 29375– 81. doi : 10.1074/jbc.M102217200 . PMID 11359774。

[pmid11359786-9] Dumin JA、Dickeson SK、Stricker TP、Bhattacharyya-Pakrasi M、Roby JD、Santoro SA、Parks WC (2001 年 8 月)。「プロコラーゲナーゼ 1 (マトリックスメタロプロテアーゼ 1) は、I 型コラーゲン上を移動するケラチノサイトから放出されると、α(2)β(1) インテグリンに結合する」。J . Biol. Chem . 276 (31): 29368– 74. doi : 10.1074/jbc.M104179200 . PMID 11359786。