Loading article…
| アルコベナトール 生息範囲:白亜紀後期、
| |
|---|---|
| |
| 脳頭蓋（MHNAix-PV 2011-12）の背側図 | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 家族： | †アベリサウルス科 |
| 亜科: | †マジュンガサウルス亜科 |
| 属: | † Arcovenator Tortosa et al.、2014年 |
| 種： | † A. エスコタエ
|
| 二名法名 | |
| †アカアシガメ トルトサら、 2014
| |
アルコベナトル（「アークハンター」の意）は、フランス、おそらくスペインの白亜紀後期に生息していた、絶滅した アベリサウルス科の獣脚類恐竜の属である。 [1] [2]タイプ種であり、唯一記載されている種はArcovenator escotaeである。 [1]
説明
アルコヴェナトルのほぼ完全な脳頭は浅いものの、大きさはマジュンガサウルスやカルノタウルスのものと似ている。そのため、当初は長さ約5～6メートル（16～20フィート）と推定されていたが、[1] 2016年には長さ4.8メートル（16フィート）と推定された。[3]頭蓋天井には、独特の診断的特徴として、おそらく松果体を収容する正中孔があり、前頭骨で形成されたわずかなドーム状の後面に位置しており、前頭骨の厚さはアウカサウルスと同程度で、ラジャサウルスほどではないが、ルゴプスよりは厚い。[1]あまり特徴的ではないが、眼窩の上には、涙骨、前頭骨、後眼窩骨で囲まれた小さな窓のある低い窩がある。 [1]上側頭窓に接する頭頂骨は、上側頭窓のそれぞれの前内側縁に内側に隆起を形成し、頭頂隆起に近づくにつれて矢状隆起に融合する。[1]後眼窩骨は、腹側突起と後突起を連結する骨のシートを持つという独特の特徴により、エオアベリサウルスの原形質のT字型とカルノタウルスの派生的な逆L字型の中間である。 [1]同様の自転形質で、眼窩の背側に厚く表面がざらざらした突起があり、涙骨まで伸びて骨の眉隆起を形成し、それほど目立たない方法で腹側突起の先端に外側のしわのある結節がある。[1]後頭骨突起には、顕著な付属の背側および腹側の骨質の棒があり、大後頭孔の外側の窪みを囲んでいる。[1]耳の部分はマジュンガサウルスのものとよく似ているが、最も大きく異なるのは、側方に向いた基翅骨突起で、より短い篩骨鉤と、第2および第3頭蓋神経孔の前方の溝の範囲が小さいことが、マジュンガサウルス亜科のタイプからの小さな逸脱である。[1]鱗状骨 頭頂突起が目立たないことを除けば、後者のものと似ている。[1]一般に、外部の骨の装飾はマジュンガサウルスのものよりも控えめである。[1]背の高い歯（3-5.5 cm）には、近位竜骨の先端部分と遠位竜骨の長さに沿って、密度の異なる歯状突起がある。[1]
A. escotaeの尾椎は マジュンガサウルスのものと非常によく似ているが、より背腹方向に圧縮されている。[1]椎体は、イロケレシアの円形とラジャサウルスの楕円形の中間の性質を持つ両腔関節を持ち、空気陥凹や付属の下垂体-下垂体関節を持たない。[1]神経弓の横突起は、ブラキロストラほど傾斜していない。[1]
アルコヴェナトルの脛骨隆起は細身で長さ51cmと非常に発達しており、アベリサウルス上科の特徴となっている。[1]内側顆よりも 近位外側顆が突出しており、腓骨隆起の近位面にはわずかに前背側の湾曲があり、遠位縦隆起は顕著で、くるぶしは先細りになっている。[1]約50cmもある腓骨は、ケラトサウルス類の典型的な解剖学的特徴を備えている。[1]
分類と系統学
アルコベナトルは獣脚類の属で、アベリサウルス科[1]に分類される。リンネ分類学では科に分類される。[4]この分類群には、アベリサウルス上科のノアサウルス類が近縁種として含まれる。[1] [5]ノアサウルスは、リムサウルスやケラトサウルスとともに角竜亜目に分類される。[1] [6]
アベリサウルス科の特徴は、外面が広範囲に彫刻された短くて高い頭蓋骨、大幅に縮小した前肢、そして頑丈な後肢である。[7]
ティエリー・トルトサとその同僚は系統解析を実施し、その結果は下記の系統図にまとめられており、新しく発見された化石遺跡と、記載されているが名前が付けられていないフランスのアベリサウルス類を含む、以前に発表された研究に部分的に基づいています。[1]
この研究は、以前の研究結果、すなわちMatthew CarranoとScott Sampson (2008) [8]とDiego PolとOliver WM Rauhut (2012) [6]の比較的最近の研究結果と概ね一致しており、この研究では少なくともマジュンガサウルス、インドサウルス、ラジャサウルスを含む系統群について報告されており、より最近の分析ではアルコヴェナトルもこの系統群に含まれていた。[1] Tortosaらは、この十分に裏付けられた系統群をMajungasaurinaeと名付け、亜科としてランク付けし、カルノタウルスよりもマジュンガサウルスに近いすべてのアベリサウルス科を含むと定義した。[1]この分類群のメンバーは、細長い前眼窩窓や、前方に向かって三角形に広がる矢状面を持つ頭頂骨など、頭蓋骨のさまざまな共通した特徴を持っている。[1]また注目すべきは、いくつかの分析と部分的に一致して、より断片的なフランスの角竜の化石がアベリサウルス科に分類され、他の分析とは対照的に、アベリサウルスはカルノタウリン類として発見されたことである。[1]
また、アベリサウルス上科の古生物地理学に関する知見も存在し、いわゆるヨーロッパ群島[9]にアベリサウルスが存在したというだけで、中生代ゴンドワナ大陸の分裂によって形成された大陸のみを考慮した仮説を混乱させる。[1]ヨーロッパのアベリサウルス類には2つの系統が認められている。1つは基底系統で、小型のアルビアンのジェヌサウルスと前カンパニアンのタラスコサウルスを含み、もう1つは派生系統で、より大型のカンパニアンのアルコベナトルで、マダガスカルのマジュンガサウルスおよびインドのラジャサウルスと同類のマジュンガサウルス亜科である。[1]系統解析によって得られた推定形質分布から、これらの系統が他のアベリサウルス類よりも互いに近縁である可能性は低いため、これはアベリサウルスの生物地理学に関するより複雑な一連の出来事を示唆しており、古い系統には分派が当てはまり、新しい系統には海洋への分散の可能性が高い。 [1]これらの結果は、アフリカがヨーロッパとインドやマダガスカルの間の動物相の移動の中心地であるという仮説[10] と、南米のアベリサウルス科の動物が孤立しているという仮説を支持するものである。[1] [8]
発見と命名
A. escotaeの化石は、プロヴァンス＝アルプ＝コート・ダジュール地域圏のヴァール県プリエール近郊で、シャトーヌフ＝ル＝ルージュとサン・マクシマンの間のA8高速道路の建設工事に先立って行われた予防的古生物学・考古学調査中に発見された。[1] [11] [12]関連するカンパニアン後期の地層（7200万年前から7600万年前）[13] [14] [15]下部アルジル・ルティラント層は、フランス南東部のエクス・アン・プロヴァンス盆地に位置している。[1]エクスアンプロヴァンス自然史博物館に所蔵されているArcovenator escotaeのホロタイプは、単一の河川砂岩層で密接に関連した状態で発見され、右後眼窩骨と関節した頭蓋の標本MHNA-PV-2011.12.1、左鱗状骨の標本MHNA-PV-2011.12.2、歯の標本MHNA.PV.2011.12.5、MHNA.PV.2011.12.5、前尾椎の標本MHNA.PV.2011.12.3、右脛骨の標本MHNA.PV.2011.12.4、右腓骨の標本MHNA-PV-2011.12.1から構成されています。 [ 1]距離的にも深さ的にも近い場所で発見された2つの前尾椎（MHNA.PV.2011.12.198とMHNA.PV.2011.12.213）と3本の歯（MHNA.PV.2011.12.20、MHNA.PV.2011.12.187、MHNA.PV.2011.12.297）もこの種に帰属されたが、それぞれ別の個体のものである。[1]いわゆるPourcieux abelisauridの唯一の化石である上顎骨は、時間的にも空間的にも近いことと系統解析の結果から、少なくともこの属に帰属できる可能性が高い。[1] [8]ラニョの初期マーストリヒチアンの地層から発見された多数のabelisauridの歯は、 Arcovenator sp.と呼ばれている。[2]
属名のArcovenatorは、産地がArc川の流域にあることからその名が付けられ、ラテン語で狩人を意味するvenatorにも由来している。[1]種小名のescotaeは、 2006年以来産地の発掘に必要な資金を提供してきた高速道路運営会社Escotaにちなんで付けられたものである[16] 。 [1]
古生態学
A. escotae はイベロアルモリカ島[1]に生息していた。この島は、現在のフランス、スペイン、ポルトガルの一部からなる比較的大きな陸地である。[9]エクスアンプロヴァンスの圧縮 沈降盆地は、古緯度35°Nに位置する低起伏の内陸性地形で、北はサントヴィクトワール山塊、南はエトワール山塊という石灰岩高地、東はモール山脈という形で境界をなしていた。 [13]これらの源からの堆積物は、アルコベナトルの時代に、湖沼、沖積、河川堆積物が互層になった常年湖に川に沿って流れ込んだ。当時の気候は温暖で亜湿潤で、季節がはっきりしていた。 [ 13]化石は、河口または河川が堤防を越えたときに特徴的な、地層の様々な層の河川砂岩の1つで発見されました。[13]化石と一緒に、ヒボドン類、カメのフォクセミス類とソレミス類、ワニ形類のムスターザバルスクスとイシロチャンプサ、アズダルコ科の翼竜、ティタノサウルス類の竜脚類、鳥脚類のラブドドン、ノドサウルス類も発見されました。[1]この場所やこの地域の他の場所では、中型のアベリサウルス類の断片的な化石、特に歯が豊富に存在しており、これらの動物がこの風景の中で比較的一般的であったことを示しています。[1]
参照
参考文献
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap トルトーサ、ティエリー;エリック・ビュッフェーニコラ・ヴィアル。イヴ・デュトゥール。エリック・トゥリーニ;ジル・シェラン（2014）。 「白亜紀後期の南フランスから発見された新しいアベリサウルス類の恐竜：古生物地理学的意義」。古生物学の記録。100 (1): 63–86。ビブコード:2014AnPal.100...63T。土井：10.1016/j.annpal.2013.10.003。
- ^ ab イサスメンディ、エリック; トリセス、アンジェリカ; カヌード、ホセ・イグナシオ; カリー、フィリップ・J.; ペレダ・スベルビオラ、ザビエル (2022). 「白亜紀後期のヨーロッパ獣脚類の古生物多様性、古生物地理学、マーストリヒチアン期の動物相ターンオーバー：イベリア半島のラニョ化石遺跡からの新たな貢献」.古生物学論文集. 8 (1). Bibcode :2022PPal....8E1419I. doi :10.1002/spp2.1419. hdl : 10810/56781 . ISSN 2056-2799. S2CID 246028305.
- ^ Grillo, ON; Delcourt, R. (2016). 「アベリサウルス上科獣脚類の相対成長と体長：ピクノネモサウルス・ネベシが新たな王者」白亜紀研究69 :71–89. Bibcode : 2017CrRes..69...71G. doi :10.1016/j.cretres.2016.09.001.
- ^ Krause, David W.; Sampson, Scott D.; Carrano, Matthew T.; O'Connor, Patrick M. (2007)。「マダガスカル後期白亜紀のMajungasaurus crenatissimus (獣脚類: アベリサウルス科) の発見の歴史、分類、系統発生、生物地理学の概要」。Sampson, Scott D.、Krause, David W. (編)。マジュンガサウルス クレナティッシムス(獣脚類: アベリサウルス科) マダガスカルの白亜紀後期から。古脊椎動物学会回想録8． Vol. 27. 1 ～ 20 ページ。土井：10.1671/0272-4634(2007)27[1:OOTHOD]2.0.CO;2. S2CID 13274054。
- ^ Sereno, Paul C. ; Wilson, JA; Conrad, JL (2007). 「新しい恐竜が白亜紀中期の南部の陸地を結びつける」Proceedings of the Royal Society B . 271 (1546): 1325–1330. doi :10.1098/rspb.2004.2692. PMC 1691741 . PMID 15306329.
- ^ ab Diego Pol & Oliver WM Rauhut (2012). 「パタゴニア中期ジュラ紀のアベリサウルス類と獣脚類恐竜の初期の多様化」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 279 (1804): 3170–5. doi :10.1098/rspb.2012.0660. PMC 3385738 . PMID 22628475.
- ^ Tykoski, Ronald B.; Rowe, Timothy (2004). 「Ceratosauria」. Weishampel, David B. ; Dodson, Peter ; Osmólska, Halszka (eds.). The Dinosauria (Second ed.). バークレー: カリフォルニア大学出版局. pp. 47–70. ISBN 0-520-24209-2。
- ^ abc Carrano, MT; SD Sampson (2008). 「角竜類（恐竜類：獣脚類）の系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 6 (2): 183–236. Bibcode :2008JSPal...6..183C. doi :10.1017/s1477201907002246. S2CID 30068953.
- ^ ab Dalla Vecchia, Fabio M. (2006). 「テルマトサウルスと白亜紀ヨーロッパ群島のその他のハドロサウルス類。概要」(PDF)。Natura Nascosta (32): 1–55。 2013年8月29日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2013年12月14日閲覧。
- ^ Ezcurra, MD; FL Agnolín (2012). 「ローラシア中期ジュラ紀のアベリサウルス上科恐竜と獣脚類の古生物地理学および進化への影響」Proceedings of the Geologists' Association . 123 (3): 500–507. Bibcode :2012PrGA..123..500E. doi :10.1016/j.pgeola.2011.12.003.
- ^ “VINCI Autoroutes | Quand l'autoroute mène aux dinosaures…” (フランス語). VINCI オートルート。 2012 年 6 月 4 日。2013 年12 月 13 日に取得。[永久リンク切れ ]
- ^ 「VINCI Autoroutes | L'autoroute du temps sur l'A8」（フランス語）。 VINCI オートルート。 2015 年 9 月 24 日のオリジナルからアーカイブ。2013 年12 月 13 日に取得。
- ^ abcd Cojan, Isabelle; Marie-Gabrielle Moreau (2006). 「圧縮環境下における上部白亜紀～ダニアン期の地球規模のシグナルと陸地の気候変動の相関関係 (フランス、プロヴァンス)」(PDF)。Journal of Sedimentary Research。76 (3): 589–604。Bibcode :2006JSedR..76..589C。doi :10.2110/jsr.2006.045。
- ^ Ogg, JG; LA Hinnov (2012)。「27: 白亜紀」。Felix M. Gradstein、James G. Ogg、Mark D. Schmitz、Gabi M. Ogg (編)。The Geologic Time Scale 2012。p. 810。doi : 10.1016 / B978-0-444-59425-9.00027-5。ISBN 9780444594259。
- ^ ニコラ・ティボー;ドロシー・ハッソン。リッケ・ハルロウ。シルビア・ガーディン;ブルーノ・ガルブラン。エミリア・ヒューレット。ファブリス・ミノレッティ (2012 年 6 月 15 日)。 「インド洋における上部カンパニアンとマーストリヒチアンの炭素同位体事象と石灰質プランクトンの生物層序の天文学的校正（ODP ホール 762C）：カンパニアンとマーストリヒチアンの境界の年代への示唆」。古地理学、古気候学、古生態学。 337–338 (52–71): 52–71。Bibcode :2012PPP...337...52T。土井：10.1016/j.palaeo.2012.03.027。
- ^ “VINCI Autoroutes | Escota”. VINCI オートルート。 2016 年 12 月 25 日のオリジナルからアーカイブ。2013 年12 月 13 日に取得。