| マジュンガサウルス亜科 生息範囲:白亜紀後期、
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|---|---|
| マジュンガサウルス・クレナティシムスの骨格標本、ストーニーブルック大学 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 家族: | †アベリサウルス科 |
| 亜科: | †マジュンガサウルス 亜科 Tortosa et al.、2014年 |
| タイプ種 | |
| †マジュンガサウルス クレナティッシムス | |
| サブグループ | |
| 同義語 | |
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マジュンガサウリニ・トルトーサら、2014 年、デルコート、2018 年を参照 | |
マジュンガサウルス亜科(マダガスカルのマハジャンガ市にちなんで名付けられたマジュンガサウルスにちなむ)は、マダガスカル、インド、フランスに生息する、白亜紀後期の大型肉食獣脚類の亜科である。アベリサウルス科はゴンドワナ大陸に生息する、分厚く角のある頭骨と退化した腕で知られる動物群である。アベリサウルス科には、南米のカルノタウルスで最もよく知られるカルノタウルス亜科と、マダガスカルのマジュンガサウルスとその近縁種からなるマジュンガサウルス亜科の2つの亜科がある。これらの祖先は中期ジュラ紀に出現し、この亜科は白亜紀後期まで存続した。
マジュンガサウルス亜科は中型の二足歩行の捕食動物だったが、動きは比較的遅かった。その頑丈な脚は、走るためではなく、闊歩するために作られた。彼らは、強力な顎を持つ高くて深い頭を持っていたが、手首に手根骨のない小さな前腕を持っていた。ゆっくりとした歩き方と小さな腕のため、彼らはおそらく、より小型で素早い鳥脚類ではなく、より大型でより遅い竜脚類を捕食していたと思われる。彼らの祖先は、白亜紀前期に統一された南の大陸、ゴンドワナに住んでいたが、陸地が分裂するにつれて、彼らは南アメリカのいとこたちと区別され、最終的にはお互いに区別されるようになった。
解剖学的識別
アベリサウルス科の恐竜はすべて、特徴的で退化した動かない前肢を持ち、大きく縮小した指骨を持つ。[2] カルノタウルスとマジュンガサウルスは近縁種だが、いくつかの骨格的特徴で区別される。カルノタウルスは11個の背椎を持つが、マジュンガサウルスは13個である。[3] カルノタウルスは歯骨が短く、枝はほぼ垂直であるが、マジュンガサウルスの枝は後方に湾曲し、顕著な尾部の突起を持つ。[要出典]マジュンガサウルス亜科はまた、低くて広い前眼窩窓、頭頂骨の後ろにある幅広の三角形の板、矢状隆起のそばにある脳静脈用の2つの穴、および後頭顆の広い溝を持つ。[4]これらの違いは、派生したアベリサウルス類が類縁関係に基づいてマジュンガサウルス亜科かカルノタウリン亜科に分類されるため重要である。
研究の歴史
最初に発見されたマジュンガサウルス亜科は1896年にマダガスカルで発見されたマジュンガサウルスであったが、メガロサウルスの一種として命名された。[5] インドサウルスとインドスクスは ともにインドで発見され、1933年にチャールズ・アルフレッド・マトリーとフリードリヒ・フォン・ヒューネによってアロサウルス科として記載された。マジュンガサウルスの名は、1955年にルネ・ラボカによって、メガロサウルスとは異なる動物であることを示すいくつかの歯と歯骨に対して付けられた。1996年、マダガスカル産とされる堅頭竜類にマジュンガソルスという種が付けられたが、これはマジュンガサウルスの標本に属することが判明した。1991年、古生物学者ホセ・ボナパルトは、これらと他の多くの獣脚類が同じ科、アベリサウルス科に属するという学説を立てた。[6]トルトサら(2014年)は、ヨーロッパ、マダガスカル、インドのアベリサウルス科を単一の系統群に統合したアベリサウルス科の新しい亜科であるマジュンガサウルス亜科を創設した。[4]
分類
分類[7]
系統発生
マジュンガサウルス亜科は比較的新しい分類群で、2014年3月に古生物学者ティエリー・トルトサとその同僚がアルコベナトルの説明の中で提唱した。カルノタウルスよりもマジュンガサウルスに近いアベリサウルス科の動物すべてとして定義される。以下の系統樹は研究の系統発生解析の結果を示している。[8]
以下の系統樹は、2018年の最新の系統樹のコンセンサス樹です。[9]ここではアベリサウルス科の系統樹のみを示しています。マジュンガサウルス亜科には2つの小さな系統群が設立されました。そのうちの1つはマダガスカルとインドに生息するより頑丈なアベリサウルス科を包含し、もう1つの系統群はラヒオリサウルスとダハロケリーを含んでいます。
2021年のリュカルカンの記載では、ラヒオリサウルスとダハロケリーは両方とも基底的なブラキロストランスとしてマジュンガサウルス亜科の外側に配置されました。これは、マジュンガサウルス、インドサウルス、ラジャサウルスを含む系統群の存在に同意しましたが、アルコヴェナトルとジェヌサウルスが姉妹分類群の関係を形成することも発見しました。[10]
古生物学
地理的範囲
マジュンガサウルス亜科とそのカルノタウリン亜科の姉妹群は、現在の南アメリカで出現しました。そこから、ゴンドワナ大陸の残りの地域、つまり現代のアフリカとインド、そしておそらくオーストラリアと南極にも広がりました。[11]南フランスで発見されたアベリサウルス類の断片的な証拠は、ヨーロッパにも広がった可能性があることを示唆していますが、これらの種と他のマジュンガサウルス亜科との関係は十分に確立されていません。[12]
摂食習慣
他のアベリサウルス類と同様に、マジュンガサウルス亜科は肉食性で、球根状の歯、短い頭、強い首を持っていた。つまり、彼らの幅広い顎は非常に強力で、一度噛めば獲物の気管や脊椎を粉砕することができた。[13] マジュンガサウルスはラペトサウルスなどの中型の竜脚類を捕食していたことが知られており、その歯型は他のマジュンガサウルスの肋骨から発見されている。同種の仲間を積極的に狩っていたのか、単にその死骸を食い荒らしていただけなのかは不明である。この行動は他のマジュンガサウルス亜科では観察されていない。[14]
参照
参考文献
- ^ Pol, Diego; Baiano, Mattia Antonio; Černý, David; Novas, Fernando; Cerda, Ignacio A. (2024年5月21日). 「パタゴニアの白亜紀末期に発見された新しいアベリサウルス科恐竜とケラトサウルス類の進化速度」Cladistics . 40 (3): 307–356. doi : 10.1111/cla.12583 . PMID 38771085.
- ^ Senter, P. (2010). 「恐竜の痕跡骨格構造」. Journal of Zoology . 280 : 60–71. doi :10.1111/j.1469-7998.2009.00640.x.
- ^ Novas, Fernando E. (2009). 南アメリカの恐竜の時代。インディアナ大学出版局。pp. 259– 。ISBN 978-0-253-35289-7。
- ^ トルトーサ、ティエリー;エリック・バフェフォー。ヴィアル、ニコラ。デュトゥール、イヴ。エリック・トゥリニ。ジル・シェラン(2014)。 「白亜紀後期の南フランスから発見された新しいアベリサウルス類の恐竜:古生物地理学的意義」。古生物学の記録。100 (1): 63–86。ビブコード:2014AnPal.100...63T。土井:10.1016/j.annpal.2013.10.003。
- ^ シャルル・デペレ (1896)。 「Note sur les Dinosauriens Sauropodes et Théropodes du Crétacé supérieur de Madagascar」[マダガスカル白亜紀後期の恐竜竜脚類と獣脚類に関するメモ]。Bulletin de la Société Géologique de France (フランス語)。21 : 176–194。
- ^ Carrano, Matthew T.; Sampson, Scott D. (2008). 「角竜類(恐竜類:獣脚類)の系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 6 (2): 183. Bibcode :2008JSPal...6..183C. doi :10.1017/S1477201907002246. S2CID 30068953.
- ^ Filippi, Leonardo S.; Méndez, Ariel H.; Juárez Valieri, Rubén D.; Garrido, Alberto C. (2016). 「肥大した軸構造を持つ新しい短尾類は、白亜紀後期のアベリサウルス科の予期せぬ放散を明らかにする」。白亜紀研究。61 : 209–219。Bibcode :2016CrRes..61..209F。doi : 10.1016 /j.cretres.2015.12.018。hdl : 11336/149906。
- ^ トルトーサ、ティエリー;エリック・バフェフォー。ヴィアル、ニコラ。デュトゥール、イヴ。エリック・トゥリニ。ジル・シェラン(2014年10月)。 「白亜紀後期の南フランスから発見された新しいアベリサウルス類の恐竜:古生物地理学的意義」。古生物学の記録。100 (1): 63–86。ビブコード:2014AnPal.100...63T。土井:10.1016/j.annpal.2013.10.003。ISSN 0753-3969。
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