20世紀 ロイヤル・オンタリオ博物館にある、 ストルティオミムス・アルトゥスの 骨格のレプリカ。
1960年代 7月: 後にデイノケイルス・ミリフィカスと名付けられることになる恐竜の模式標本が、ポーランド・モンゴル古生物学探検隊によってモンゴルで発見された。[ 9 ]
1970年代 デイノケイルス・ミリフィカス のホロタイプ が展示されているラッセルは北米の後期白亜紀のオルニトミムス類に関するレビューを発表した。彼はまた、新属ドロミケイオミムス を記載し、その中に2つの異なる種を分類した。[ 3 ] ラッセルは新属Archaeornithomimus を記載した。[ 6 ] ラッセルはタンザニアの後期ジュラ紀の獣脚類であるエラフロサウルス・バンベルギ を原始的なオルニトミモサウルス類とみなした。この種は後にコエロフィシス類であることが判明した。[ 3 ] ラッセルは、オルニトミムス類の骨盤と脚の解剖学的構造に基づいて、現代のダチョウと同程度の走行速度を達成できたが、機動性はそれほど高くなかっただろうと結論付けた。また、オルニトミムス類の骨盤管は他の恐竜群に比べて広いため、大きな卵を数個産んだか、あるいは胎生だった可能性もあると指摘した。[ 8 ] ガリミムス の生命回復オストロムは謎のデイノケイルス・ミリフィカスを 「暫定的に」オルニトミモサウルス類に分類した。[ 3 ] Osmolska、Roniewicz、およびBarsboldは、新属新種Gallimimus bullatus を記載した。[ 6 ] オスモルスカらは、オルニトミモサウルス類が獣脚類に属することから肉食動物と解釈したが、くちばし状の顎には歯がなかったため、最も小さな脊椎動物や昆虫だけが獲物として適していたと考えた。また、オルニトミモサウルス類は卵を食料として補給していた可能性もあると考えた。[ 4 ] オスモルスカらは、オルニトミモサウルスは前腕を使って穴を掘ることができたと示唆した。[ 4 ] ラッセルは、オルニトミモサウルス類が獣脚類に属することから肉食動物であると解釈したが、くちばし状の顎には歯がなかったため、最も小さな脊椎動物や昆虫だけが獲物として適していたと考えた。また、オルニトミモサウルス類は卵を食料として補給していた可能性もあると考えた。[ 4 ] バーズボルドは正式にオルニトミモサウルス類と命名した。[ 6 ]
1980年代 バーズボルドは新属新種ガルディミムス・ブレヴィペス を記載した。[ 6 ] 彼はガルディミムス科をオルニトミモサウルス類に加えた。[ 3 ] ニコルズとラッセルは、ドロミケイオミムスは 結局オルニトミムス と同じであると結論付けた。 [ 7 ] ニコルズとラッセルは、オルニトミモサウルス類は前腕を回転させる能力がほとんどなかったと結論付けた。これは、オルニトミモサウルス類が腕を使って熊手でかき集めたり掘ったりできたという考えに反する証拠である。彼らはまた、第一指と第二指は多少対向可能であったとも考えた。研究者らは、オルニトミモサウルス類は腕を使って「枝やシダの葉をつかむ」ことができたと結論付けた。[ 4 ] ガルトンらによる論文では、タンザニアの後期ジュラ紀の獣脚類エラフロサウルス・バンベルギ は原始的なオルニトミモサウルス類であるというラッセルの見解が受け入れられた。この種は後にコエロフィシス類であることが判明した。[ 3 ] ニコルズとラッセルは、オルニトミモサウルス類のくちばしと現代の走鳥類のくちばしの類似点に注目し、オルニトミモサウルス類は鳥類と同じ草食性の食生活を送っていた可能性があると示唆した。[ 4 ] ニコルズとラッセルは、デイノケイルスとオルニトミモサウルス類に共通する解剖学的特徴のリストを列挙した。[ 3 ] デコーテンとラッセルは、ユタ州のカイパロウィッツ層から発見されたオルニトミムス・ベロックス の2番目の標本を科学文献に報告した。[ 7 ]
21世紀 ガリミムス の頭蓋骨
2000年代 トム・ホルツは別の系統解析を行い、後期ジュラ紀タンザニアのElaphrosaurus bambergiは 、ラッセルが解釈したような原始的なオルニトミモサウルス類ではなく、実際にはコエロフィシス類であると結論付けた。[ 3 ] ノレルらはコエルロサウルス類の系統解析を行った。研究者らはこの解析に5つのオルニトミモサウルス類の分類群を含めた。[ 10 ] ノレルらは、ガリミムス のくちばしに櫛状の構造があり、濾過摂食に使われていた可能性があると報告した。もしそうであれば、ガリミムスは史上最大の陸生濾過摂食動物となるだろう。[ 4 ] また、オルニトミモサウルスは、ジャドフタ層 のような比較的乾燥した古環境では稀であるか、あるいは存在しなかったようだと彼らは指摘した。[ 8 ] ヨルン・H・フルムは、 ガリミムス・ブラトゥス の完全な下顎骨の詳細な記述を発表した。[ 12 ] 彼は「紙のように薄い」顎に新しい特徴があることに気づき、ガリミムス・ブラトゥス の下顎の以前の復元で犯された小さな間違いを修正した。[ 13 ] フルムは、「前関節骨の前端が 大きく広がっている」ことがガリミムス・ブラトゥス の派生形質 であると示唆している。[ 14 ] また、彼は、下顎内関節が 狭いため、下顎の前部と後部の動きが妨げられるだろうと指摘している。 [ 12 ] シノルニトミムス Xuらはコエルロサウルス類の系統解析を行った。研究者らはこの解析に5つのオルニトミモサウルス類の分類群を含めた。[ 10 ] 韓国・モンゴル国際恐竜プロジェクトは、謎に包まれたモンゴルの恐竜デイノケイルスの新標本を発見し、標本は現在MPC-D 100/128としてカタログ化されている。[ 15 ] この標本は化石密猟者によって損傷を受けていた。[ 16 ] Buffetaut、Suteethorn、およびTongは、新属新種Kinnareemimus khonkaenensis を記載した。[ 17 ] 韓国・モンゴル国際恐竜プロジェクトは、デイノケイルス の別の標本を発見した。この標本は現在、MPC-D 100/127としてカタログ化されている。[ 15 ] 2006年のデイノケイルスの発見と同様に、MPC-D 100/127も化石密猟者によって損傷を受け、頭蓋骨、手、足が盗まれた。盗まれた標本は後に日本の収集家に売却され、その後ドイツの収集家に転売されたことが判明した。[ 16 ]
2010年代 ベイシャンロン の骨格標本フランスの化石ディーラー、フランソワ・エスキュイエは、ヨーロッパの個人コレクターが所有する珍しい化石に気づいた。彼はベルギーの古生物学者パスカル・ゴドフロワにその奇妙な発見について知らせた。ゴドフロワは、これらの化石が、最近韓国とモンゴルの合同チームがゴビ砂漠で発掘したデイノケイルスの標本から密かに持ち出されたものである可能性に気づいた。[ 19 ] 彼は研究者に連絡を取り、奇妙な個人所有の化石が2009年の標本とパズルのピースのようにぴったり合うことがわかった。[ 20 ] コレクターは、標本の科学的価値を知らされた後、標本を手放すことに同意した。[ 21 ] 標本を入手した後、エスキュイエはそれらをゴドフロワが勤務するベルギー王立自然科学研究所に寄贈した。[ 19 ] 5月1日: エスクイリエとゴドフロワは、密猟されたデイノケイルスの遺骸を回収し、モンゴル政府に返還した。[ 19 ] Xuらは新属新種Qiupalong henanensis を記載した。[ 22 ] イ・ユンナムらは、デイノケイルスの生前の姿と古生物学について記述し、以下のように特徴づけた。デイノケイルスは、細長い吻、深い顎、高い神経棘、尾端骨、U字型の鎖骨、強力な筋肉付着部となる拡張した骨盤、比較的短い後肢、幅広の足爪を持つ、頑丈な体格の非歩行性動物であった。頭蓋骨の生態形態学的特徴、1000個以上の胃石、および胃の内容物(魚の残骸)から、デイノケイルスは湿潤な環境に生息する大型雑食動物であったと考えられる。
2020年代 Serrano-Brañasらは、メキシコ、コアウイラ州のセロ・デル・プエブロ層から出土した最初のデイノケイリ科オルニトミモサウルス類であるパラクセニサウルス・ノーマレンシスについて記述している。 [ 28 ] ツォグトバータルらは、アパラチアの上部白亜紀サントニアン期ユートー層から産出したオルニトミモサウルス類の化石について記述している。[ 29 ] ノットロートは、スコラード層から発見された最初の関節が繋がったオルニトミムスの化石、TMP 1993.104.1について記述しており、これは幼体標本であり、アルバータ州におけるオルニトミムス の地層学的範囲を拡大するものである。[ 30 ] アリアンらは、フランスのベリアシアン期のアンジャック・シャラント・ラガーシュテッテについて記述しており、そこには少なくとも70個体からなるオルニトミモサウルス類の群れが優勢である。[ 31 ]
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外部リンク ウィキメディア・コモンズにある オルニトミモサウルス類に関連するメディア