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| 置換フェネチルアミン | |
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| 薬物クラス | |
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| クラス識別子 | |
| 化学クラス | フェネチルアミンの置換誘導体 |
| 法的地位 | |
| ウィキデータ内 | |
置換フェネチルアミン（または単にフェネチルアミン）は、フェネチルアミン構造に基づく有機化合物の化学クラスです。[注 1]このクラスは、フェネチルアミンコア構造の1つ以上の水素原子を置換基で置き換えることによって形成されるフェネチルアミンのすべての誘導体化合物で構成されます。フェニルエチルアミンは一般に中枢神経系刺激物質であることもわかっており、多くはエンタクトゲン/エンパトゲン、および幻覚剤でもあります。
構造分類
あらゆる置換フェネチルアミンの構造式には、2炭素側鎖を介してアミノ (NH) 基に結合したフェニル環が含まれています。したがって、あらゆる置換フェネチルアミンは、フェネチルアミンのフェニル環、側鎖、またはアミノ基の水素 (H)原子の特定の原子団による置換に従って分類できます。いくつかのクラスの物質は、エチル鎖のアルファ位でメチル基が置換されている置換アンフェタミン、フェニル環の3位と4位でメチレンジオキシ基が結合している置換メチレンジオキシフェネチルアミン、エチル鎖のベータ位でカルボニル基が置換されている置換カチノンなど、フェニルエチルアミン誘導体と見なすことができます。そのほとんどはアルファ位でもメチル基が置換されているため、ほとんどのカチノンは置換アンフェタミンでもあります。
薬理学
置換フェネチルアミンのほとんどは、中枢神経刺激薬（例、アンフェタミン）、幻覚剤（例、3,4,5-トリメトキシフェネチルアミン、別名メスカリン）、2,5-ジメトキシ-4-メチルアンフェタミン、別名DOM）、エンタクトゲン（例、MDA）、食欲抑制剤（例、フェンテルミン） 、鼻づまり除去薬および気管支拡張薬（例、レボメタンフェタミンおよびプソイドエフェドリン）、抗うつ薬（例、ブプロピオンおよびフェネルジン） 、抗パーキンソン病薬（例、セレギリン）、および血管収縮薬（例、エフェドリン）など、さまざまな薬物クラスに属する向精神薬です。[1] [2]これらの向精神化合物の多くは、主にモノアミン神経伝達物質システムを調節することで薬理効果を発揮します。しかし、このサブクラスのすべてのメンバーに共通する作用機序や生物学的標的は知られていない。 [医学的引用が必要]
例
ホルモン、ドーパミンやノルアドレナリンなどのカテコールアミン、多くの微量アミン（例：アドレナリン、フェネチルアミン自体、チラミン、チロナミン、ヨードチロナミン）を含む多数の内因性化合物は、置換フェネチルアミンです。MDPV（モンキーダスト）、MDMA（エクスタシー）、メタンフェタミン、カチノンなど、いくつかの有名な娯楽用薬物もこのクラスに属します。 アンフェタミンを使用するアデロール、メタンフェタミンを使用するデソキシン、プソイドエフェドリンを使用するスーダフェッドなど、 多くのよく知られた処方薬はフェニルエチルアミンクラスに属します。
置換フェネチルアミンの一覧
検出
2C-B、MDMA、その他のデザイナードラッグなどの化合物を含む置換フェネチルアミンの検出には、これらの精神活性物質の特定を目的としたさまざまな分析方法が必要です。これらの化合物は構造的にアンフェタミンに類似しているため、標準的な薬物検査では交差反応を起こす可能性があるため、検出が困難です。正確な特定には、ガスクロマトグラフィー質量分析法 (GC-MS)、液体クロマトグラフィー質量分析法 (LC-MS)、免疫アッセイスクリーニングなどの技術が一般的に使用されています。高性能液体クロマトグラフィー (HPLC)などの高度な方法を使用すると、低濃度でもこれらの物質を正確に分離および定量できます。娯楽目的でのこれらの薬物の使用が増加していることを考えると、法医毒物学および臨床診断において、感度と特異性に優れた検出技術の開発が依然として重要です。[引用が必要]
参照
注記
- ^ 言い換えれば、このクラスに属する化合物はすべてフェネチルアミンの構造類似体です。
- ^ アミン基に結合した2つのエチル基
参考文献
- ^ Inan F, Brunt TM, Contrucci RR, Hondebrink L, Franssen EJ (2020年4月). 「新規フェネチルアミンと処方薬との潜在的な相互作用：系統的批評レビュー」. Therapeutic Drug Monitoring . 42 (2): 271– 281. doi :10.1097/ftd.0000000000000725. PMID 32022784.
- ^ Wills B、Erickson T (2012 年 2 月 2 日)。 「精神活性フェネチルアミン、ピペラジン、ピロリジノフェノン誘導体」。薬物乱用の医学的毒性学。pp. 156– 192。doi : 10.1002 /9781118105955.ch10。ISBN 978-0-471-72760-6。
- ^ Shulgin A、Shulgin A (1991 年 9 月)。PiHKAL: A Chemical Love Story。カリフォルニア州バークレー: Transform Press。ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628.2C-O-4 PiHKALへの参加
- ^ Custodio RJ、Sayson LV、Botanas CJ、Abiero A、You KY、Kim M、他 (2020年11月)。「25B-NBOMe、新規N-2-メトキシベンジルフェネチルアミン（NBOMe）誘導体は、ドーパミン作動性メカニズムを介して報酬効果および強化効果を誘発する可能性がある：乱用可能性の証拠」。Addiction Biology。25 （6）： e12850。doi ：10.1111/adb.12850。PMID 31749223。