3-ヨードチロナミン

3-ヨードチロナミン
名前
	推奨されるIUPAC名 4-[4-(2-アミノエチル)-2-ヨードフェノキシ]フェノール
	その他の名前午前1時
識別子
CAS番号	712349-95-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	8126125 ;
ECHA 情報カード	100.211.501
パブケム CID	9950514;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80433256;
	InChI InChI=1S/C14H14INO2/c15-13-9-10(7-8-16)1-6-14(13)18-12-4-2-11(17)3-5-12/h1-6,9,17H,7-8,16H2 キー: XIINYOJWNGOUPF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C14H14INO2/c15-13-9-10(7-8-16)1-6-14(13)18-12-4-2-11(17)3-5-12/h1-6、 9,17H,7-8,16H2 キー: XIINYOJWNGOUPF-UHFFFAOYAJ;
	笑顔 OC1=CC=C(OC2=C(I)C=C(CCN)C=C2)C=C1; Ic2cc(ccc2Oc1ccc(O)cc1)CCN;
プロパティ
化学式	C 14 H 14 INO 2
モル質量	355.17グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

3-ヨードチロナミン（T ₁ AM）は内因性チロナミンです。T ₁ AM は、最近発見されたG タンパク質共役受容体である微量アミン関連受容体 TAAR1 （TAR1、TA1）に対する高親和性リガンドです。^[1]^[2] T ₁ AM は、これまでに発見された中で最も強力な内因性 TAAR1 アゴニストです。^{[3] T}₁ AMによる TAAR1 の活性化は、大量の cAMP の生成をもたらします。この効果は、体温と心拍出量の減少と結びついています。^[4] Wuらは、この関係は内分泌系に典型的ではないことを指摘しており、TAAR1 の活性が一部の組織で G タンパク質と結合していないか、T ₁ AM が他の受容体サブタイプと相互作用する可能性があることを示唆しています。^[3]

T1AM_は、負の変力作用を誘発し、心拍出量を減少させることから、心臓機能を調節するシグナル伝達経路の一部である可能性がある。^[5]

参照

参考文献

^ Scanlan T, Suchland K, Hart M, Chiellini G, Huang Y, Kruzich P, Frascarelli S, Crossley D, Bunzow J, Ronca-Testoni S, Lin E, Hatton D, Zucchi R, Grandy D (2004). 「3-ヨードチロナミンは、内因性で即効性のある甲状腺ホルモン誘導体です」。Nat . Med . 10 (6): 638–42. doi :10.1038/nm1051. PMID 15146179. S2CID 2389946.
^ Hart M, Suchland K, Miyakawa M, Bunzow J, Grandy D, Scanlan T (2006). 「微量アミン関連受容体作動薬：チロナミンおよび関連類似体の合成と評価」J. Med. Chem . 49 (3): 1101–12. doi :10.1021/jm0505718. PMID 16451074.
^ ab Wu SY、 Green WL、Huang WS、Hays MT、 Chopra IJ (2005)。「甲状腺ホルモン代謝の代替経路」。甲状腺。15 (8): 943–958。doi :10.1089/thy.2005.15.943。PMID 16131336 。
^ 「新しい化合物は甲状腺の活動を抑制する働きがあるかもしれない」。2008年5月30日閲覧。
^ キエッリーニ G、フラスカレッリ S、ゲラルドーニ S、カルニチェリ V、トビアス SC、デバーバー A、ブロジョーニ S、ロンカ＝テストーニ S、チェルバイ E、グランディ DK、スキャンラン TS、ズッキ R (2007)。「3-ヨードチロナミンの心臓への影響: 心臓機能を調節する新しいアミン作動性システム」。FASEBジャーナル。21 (7): 1597–608。土井：10.1096/fj.06-7474com。PMID 17284482。S2CID 14015560 。

外部リンク

米国国立医学図書館の医学件名標目(MeSH)における 3-ヨードチロナミン

[1] Scanlan T, Suchland K, Hart M, Chiellini G, Huang Y, Kruzich P, Frascarelli S, Crossley D, Bunzow J, Ronca-Testoni S, Lin E, Hatton D, Zucchi R, Grandy D (2004). 「3-ヨードチロナミンは、内因性で即効性のある甲状腺ホルモン誘導体です」。Nat . Med . 10 (6): 638–42. doi :10.1038/nm1051. PMID 15146179. S2CID 2389946.

[2] Hart M, Suchland K, Miyakawa M, Bunzow J, Grandy D, Scanlan T (2006). 「微量アミン関連受容体作動薬：チロナミンおよび関連類似体の合成と評価」J. Med. Chem . 49 (3): 1101–12. doi :10.1021/jm0505718. PMID 16451074.

[Wu-3] Wu SY、 Green WL、Huang WS、Hays MT、 Chopra IJ (2005)。「甲状腺ホルモン代謝の代替経路」。甲状腺。15 (8): 943–958。doi :10.1089/thy.2005.15.943。PMID 16131336 。

[4] 「新しい化合物は甲状腺の活動を抑制する働きがあるかもしれない」。2008年5月30日閲覧。

[5] キエッリーニ G、フラスカレッリ S、ゲラルドーニ S、カルニチェリ V、トビアス SC、デバーバー A、ブロジョーニ S、ロンカ＝テストーニ S、チェルバイ E、グランディ DK、スキャンラン TS、ズッキ R (2007)。「3-ヨードチロナミンの心臓への影響: 心臓機能を調節する新しいアミン作動性システム」。FASEBジャーナル。21 (7): 1597–608。土井：10.1096/fj.06-7474com。PMID 17284482。S2CID 14015560 。