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有機鉄化学は、炭素と鉄の化学結合を含む鉄化合物の化学です。[1] [2]有機鉄化合物は、ペンタカルボニル鉄、ノナカルボニル二鉄、テトラカルボニル鉄酸二ナトリウムなどの試薬として有機合成に関連しています。鉄は一般に多くの触媒用途で活性が低いですが、他の金属よりも安価で「環境に優しい」です。[3] 有機鉄化合物は、Fe-C結合をサポートするさまざまな配位子を特徴としています。他の有機金属と同様に、これらの支持配位子には主にホスフィン、一酸化炭素、シクロペンタジエニルが含まれますが、アミンなどの硬い配位子も使用されます。
鉄(-II)と鉄(0)
カルボニル錯体
重要な鉄カルボニルは、3 つの中性二元カルボニル、鉄ペンタカルボニル、二鉄ノナカルボニル、および三鉄ドデカカルボニルである。これらの化合物の 1 つ以上のカルボニル配位子は、アルケンやホスフィンを含むさまざまな他の配位子に置き換えることができる。鉄 (–II) 錯体、テトラカルボニル鉄酸二ナトリウム(Na 2 [Fe(CO) 4 ]) は、「コールマン試薬」としても知られ、鉄ペンタカルボニルを金属ナトリウムで還元することによって生成される。求核性の高いアニオン性試薬は、アルキル化およびカルボニル化されてアシル誘導体になり、これがプロトン分解されてアルデヒドを生成する: [4]
- LiFe(CO) 4 (C(O)R) + H + → RCHO (+ 鉄含有生成物)
同様の鉄アシルは、鉄ペンタカルボニルを有機リチウム化合物で処理することによって得られます。
- ArLi + Fe(CO) 5 → LiFe(CO) 4 C(O)Ar
この場合、カルボアニオンはCO配位子を攻撃します。相補的な反応として、コルマン試薬を使用してアシル塩化物をアルデヒドに変換することができます。同様の反応は[HFe(CO) 4 ] −塩でも達成できます。[5]
アルケン-Fe(0)-CO誘導体
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モノアルケン
ペンタカルボニル鉄はアルケンと光化学的に反応してFe(CO) 4（アルケン）を生成する。[6]
ジエン-Fe(0)-CO誘導体
鉄ジエン錯体は通常、Fe(CO) 5または Fe 2 (CO) 9から製造される。シクロヘキサジエン[7] 、ノルボルナジエン、シクロオクタジエンなどの一般的なジエンの誘導体が知られているが、シクロブタジエンでも安定化できる。ブタジエンとの錯体では、ジエンはシス配座をとる。鉄カルボニルはジエンの潜在的な保護基であり、水素化やディールス・アルダー反応からジエンを保護する。シクロブタジエン鉄トリカルボニルは、3,4-ジクロロシクロブテンと Fe 2 (CO) 9から製造される。
シクロヘキサジエンは、芳香族化合物のバーチ還元から誘導されるものが多く、誘導体 (ジエン)Fe(CO) 3 を形成する。共役ジエンに対する Fe(CO) 3ユニットの親和性は、鉄カルボニルが1,5-シクロオクタジエンから1,3-シクロオクタジエンへの異性化を触媒する能力として現れる。シクロヘキサジエン錯体は、水素引き抜き反応によってシクロヘキサジエニルカチオンを生成し、これが求核剤を付加する。シクロヘキサジエン鉄(0)錯体からの水素引き抜き反応によって、第一鉄誘導体が得られる。[8] [9]
エノン錯体（ベンジリデンアセトン）鉄トリカルボニルは、 Fe(CO) 3サブユニットの供給源として機能し、他の誘導体を調製するために使用されます。 Fe 2 (CO) 9と同様に使用されます。
アルキン-Fe(0)-CO誘導体
アルキンは鉄カルボニルと反応して多種多様な誘導体を与える。誘導体にはフェロール（Fe 2 (C 4 R 4 )(CO) 6）、（p-キノン）Fe(CO) 3、（シクロブタジエン）Fe(CO) 3などがある。[10]
トリエンおよびポリエンFe(0)錯体
安定な鉄含有錯体は、CO配位子の有無にかかわらず、シクロヘプタトリエン、 アズレン、ブルバレンなど、さまざまな多価不飽和炭化水素で知られています。シクロオクタテトラエン（COT）の場合、誘導体にはFe(COT) 2、[11] Fe 3 (COT) 3、[12]およびいくつかの混合COTカルボニル（Fe(COT)(CO) 3やFe 2 (COT)(CO) 6など）が含まれます。
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鉄(I)と鉄(II)
Fe(II)はFeの一般的な酸化状態であるため、多くの有機鉄(II)化合物が知られています。Fe(I)化合物は多くの場合Fe-Fe結合を特徴としますが、[Fe(アントラセン) 2 ] −などの例外もあります。[13]
シクロペンタジエニル鉄ジカルボニル二量体
フェロセンとその誘導体
20 世紀における有機金属化学の急速な発展は、多くの関連するサンドイッチ化合物の合成を予兆する非常に安定した化合物であるフェロセンの発見にまで遡ることができます。フェロセンは、シクロペンタジエニドナトリウムと塩化鉄 (II)の反応によって生成されます。
- 2 NaC 5 H 5 + FeCl 2 → Fe(C 5 H 5 ) 2 + 2 NaCl
フェロセンは、シクロペンタジエニル配位子に局在する多様な反応性を示し、フリーデル・クラフツ反応やリチオ化反応などがある。しかし、いくつかの求電子官能基化反応は、最初にFe中心を攻撃して、曲がった[Cp 2 Fe–Z] +種（正式にはFe(IV)）を与える。例えば、HF:PF 5とHg(OTFA) 2は、単離可能または分光学的に観察可能な錯体を与える。[Cp 2 Fe–H] + PF 6 –そしてCp 2 Fe + –Hg – (OTFA) 2それぞれ[14] [15] [16]
フェロセンは構造的に珍しい骨格でもあり、触媒として有用な1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセンなどの配位子の人気からもそれが分かります。 [17] フェロセンを三塩化アルミニウムとベンゼンで処理すると、陽イオン[CpFe(C 6 H 6 )] +が得られます。フェロセンを酸化すると、青色17e種のフェロセニウムが得られます。フラーレンの誘導体は、高度に置換されたシクロペンタジエニル配位子としても機能します。
ファッショナブル2、Fp−、およびFp+および派生商品
Fe(CO) 5 はシクロペンタジエンと反応して、二核 Fe(I) 種シクロペンタジエニル鉄ジカルボニル二量体([FeCp(CO) 2 ] 2 ) を与え、しばしば Fp 2と略される。 Fp 2の熱分解により、立方体クラスター [FeCp(CO)] 4が得られる。
非常に立体障害のある置換シクロペンタジエニル配位子は、単離可能な単量体Fe(I)種を与えることができる。例えば、Cp i-Pr5 Fe(CO) 2（Cp i-Pr5 = i-Pr 5 C 5）は結晶学的に特徴付けられている。[18]
Fp 2をナトリウムで還元すると「NaFp」が得られ、これは強力な求核剤と、CpFe(CO) 2 R型の多くの誘導体の前駆体を含む。 [19] 誘導体 [FpCH 2 S(CH 3 ) 2 ] +は、シクロプロパン化に使用されている 。[20] Fp +フラグメントはルイス酸性であり、エーテル、アミン、ピリジンなどのほか、η 2配位モードのアルケンやアルキンと容易に錯体を形成する。錯体 Fp + (η 2 -ビニルエーテル)] +は、マスクされたビニルカチオンである。[21] 最近、非配位性対イオンとしてパーフルオロアルコキシアルミネート、非配位性溶媒として1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロパンを用いて、メタン錯体[Fp(CH 4 )] + [Al(OC(CF 3 ) 3 ) 4 ] –が合成され、分光学的に特性評価された。[22]
Fp-R化合物はプロキラルであり、研究ではキラル誘導体CpFe(PPh 3 )(CO)アシルが利用されている。[23]
アルキル、アリル、アリール化合物
鉄の単純なペルアルキルおよびペルアリール錯体は、Cp および CO 誘導体よりも数は少ないです。一例はテトラメシチル鉄です。
[(η 3 -アリル)Fe(CO) 4 ] + X −型の化合物は、アリル置換反応におけるアリルカチオン シントンである。[6]一方、 η 1 -アリル基を有する [(η 5 -C 5 H 5 )Fe(CO) 2 (CH 2 CH=CHR)]型の化合物は、主族アリル金属種（M = B、Si、Snなど）に類似しており、炭素求電子剤と反応してS E 2′選択性を有するアリル化生成物を与える。 [24]同様に、アレニル（シクロペンタジエニル鉄）ジカルボニル錯体は、主族アレニル金属種に類似した反応性を示し、求核性プロパルギルシントンとして機能する。[25]
硫黄およびリン誘導体
Fe 2 (SR) 2 (CO) 6およびFe 2 (PR 2 ) 2 (CO) 6型の錯体は、通常、チオールおよび第二級ホスフィンと鉄カルボニルとの反応によって形成される。[26]チオラートは、四面体Fe 2 S 2 (CO) 6からも得られる。
鉄(III)
FeCl 3を臭化メチルマグネシウムでアルキル化すると[Fe(CH 3 ) 4 ] –が得られるが、これは熱に不安定である。[27]このような化合物は、Fe触媒クロスカップリング反応のメカニズムに関連している可能性がある。[28]
いくつかの有機鉄(III)化合物は、有機鉄(II)化合物の酸化によって製造される。古くから知られている例としては、フェロセニウム[(C 5 H 5 ) 2 Fe] +がある。アルキルおよびアリール誘導体を含む有機鉄(III)ポルフィリン錯体も数多く存在する。[29] [30]
鉄(IV)
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Fe(ノルボルニル) 4では、Fe(IV)はβ水素化物脱離に抵抗するアルキル配位子によって安定化されている。[32] 驚くべきことに、β水素化物脱離の影響を受けやすいFeCy4も単離され、結晶学的に特徴付けられ、-20℃で安定している。この予想外の安定性は、安定化分散力と、β水素化物脱離を妨げる立体配座効果に起因するものであった。[33]
デカメチルフェロセンの2電子酸化により、ジカチオン[Fe(C 5 Me 5 ) 2 ] 2+が得られ、カルボニル錯体[Fe(C 5 Me 5 ) 2 (CO)](SbF 6 ) 2が形成される。[34]フェロセンは、HF/AlCl 3またはHF/PF 5によって鉄中心でプロトン化され、正式にはFe(IV)水素化物錯体[Cp 2 FeH] + [PF 6 ] –を与えることも知られている。[35] [36]
鉄(V、VI、VII)
2020年、ジェレミー・M・スミスらは、二座ビス（カルベン）ボレート配位子に基づく結晶学的に特徴付けられたFe(V)およびFe(VI)ビスイミド錯体を報告した。[37] 支持配位子構造のおかげで、これらの種は有機金属Fe(V)およびFe(VI)錯体を構成します。
2024年、カルステン・マイヤーと同僚らは、結晶学的に特徴付けられたFe(VI)ニトリド錯体[(TIMMN Mes )Fe VI (≡N)(F)](PF 6 ) 2 ·CH 2 Cl 2を報告した。これはトリス(N-複素環式カルベン)配位子(トリス[(3-メシチル-イミダゾール-2-イリデン)メチル]アミン)を有する。関連するFe(V)錯体は同研究で結晶学的に特徴付けられ、一方、-50℃以上で分解するFe(VII)種はメスバウアー分光法によって特徴付けられた。[38]
有機合成および均一触媒における有機鉄化合物
工業用触媒では、コバルトやニッケルとは対照的に、鉄錯体はめったに使用されません。鉄は塩のコストが低く毒性が低いため、化学量論的試薬として魅力的です。調査対象領域には以下が含まれます。
- 水素化と還元、例えば触媒クノルカー錯体。
- クロスカップリング反応。Fe( acac ) 3などの鉄化合物は、一方の基質がアリールまたはアルキルグリニャールであり、もう一方の基質がアリール、アルケニル（ビニル）、またはアシル有機ハロゲン化物である広範囲のクロスカップリング反応を触媒します。関連する熊田カップリングでは、触媒はパラジウムとニッケルに基づいています。
- シッフ塩基から誘導される錯体はオレフィン重合のための活性触媒である。[39]
生化学
バイオ有機金属化学の分野では、有機鉄種は 3 つのヒドロゲナーゼ酵素と一酸化炭素脱水素酵素 の活性部位に存在します。
さらに読む
- EA Koerner von Gustorf、F.-W. Grevels、I. Fischler 編 (1978)。鉄の有機化学。Academic Press。doi : 10.1016/B978-0-12-417101-5.X5001- X。ISBN 978-0-12-417101-5。
参考文献
- ^ 有機金属化合物の合成：実践ガイド小宮三四郎編 小宮三四郎、浦野正之 1997
- ^ Bolm, Carsten (2004). 「有機合成における鉄触媒反応」. Chemical Reviews . 104 (12): 6217–6254. doi :10.1021/cr040664h. PMID 15584700.
- ^ Enthaler, S.; Junge, K.; Beller, M. (2008). 「鉄による持続可能な金属触媒：錆から新星へ？」Angew. Chem. Int. Ed . 47 (18): 3317–3321. doi :10.1002/anie.200800012. PMID 18412184.
- ^ Finke, Richard G.; Sorrell, Thomas N. (1979). 「テトラカルボニル鉄二ナトリウムによる求核アシル化: メチル 7-オキソヘプタノエートおよびメチル 7-オキソオクタノエート」.有機合成. 59 : 102. doi :10.15227/orgsyn.059.0102.
- ^ Brunet JJ (1990). 「テトラカルボニルヒドリドフェレート、MHFe(CO) 4 : 有機合成と触媒における多用途ツール」. Chem. Rev . 90 (1041–1059): 1041. doi :10.1021/cr00104a006.
- ^ ab D. Enders; B. Jandeleit; S. von Berg (2002). 「(+)-(1R,2S,3R)-テトラカルボニル[(1-3η)-1-(フェニルスルホニル)-ブト-2-エン-1-イル]鉄(1+)テトラフルオロボレート」. Org. Synth . 78 :189. doi :10.15227/orgsyn.078.0189.
- ^ ピアソン、アンソニー J.; サン、フイカイ (2008)。「シクロヘキサジエン鉄トリカルボニル」。E -EROS 有機合成試薬百科事典。doi : 10.1002 /047084289X.rn00791。ISBN 978-0471936237。
- ^ Birch, AJ; Chamberlain, KB (1977). 「トリカルボニル[(2,3,4,5-η)-2,4-シクロヘキサジエン-1-オン]鉄およびトリカルボニル[(1,2,3,4,5-η)-2-メトキシ-2,4-シクロヘキサジエン-1-イル]鉄(1+)ヘキサフルオロリン酸(1−)のアニソールからの合成」.有機合成. 57 :107. doi :10.15227/orgsyn.057.0107.
- ^ Birch, AJ; Chamberlain, KB (1977). 「トリカルボニル(ジエン)鉄錯体によるジメドンのアルキル化: トリカルボニル[2-[(2,3,4,5-η)-4-メトキシ-2,4-シクロヘキサジエン-1-イル]-5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン]鉄」. Org. Synth . 57:16 . doi :10.15227/orgsyn.057.0016.
- ^ C. Hoogzand、W. Hubel (1968)。「金属カルボニル化合物によるアセチレン の環式重合」。Wender、I.、Pino、P. (編)。金属カルボニルによる有機合成第 1 巻。Wiley。ISBN 0-471-93367-8。
- ^ DH Gerlach、RA Schunn、Inorg.シンセ。ボリューム 15、2 ( 1974 )土井:10.1002/9780470132463.ch1
- ^ Lavallo Vincent、Grubbs Robert H (2009)。「有機金属鉄錯体の変換触媒としてのカルベン」。サイエンス。326 (5952): 559–562。Bibcode : 2009Sci ...326..559L。doi : 10.1126 /science.11 78919。PMC 2841742。PMID 19900894。
- ^ Ellis, JE (2019). 「チャット反応：dブロック元素のホモレプティックアレーンメタレートへの従来の経路」Dalton Transactions . 48 (26): 9538–9563. doi :10.1039/C8DT05029E. PMID 30724934. S2CID 73436073.
- ^ Astruc, Didier ( 2017). 「なぜフェロセンは特別なのか？」ヨーロッパ無機化学ジャーナル2017 (1): 6–29. doi :10.1002/ejic.201600983. ISSN 1099-0682.
- ^ マリシェフスキー、モーリッツ;セッペルト、コンラッド。サッター、ヨルグ。ハイネマン、フランク W.ディトリッヒ、ビルガー。マイヤー、カルステン (2017)。 「フェロセンのプロトン化: [Cp2FeH](PF6) の低温 X 線回折研究により、鉄結合ヒドリドリガンドが明らかになりました。」アンゲワンテ・ケミー国際版。56 (43): 13372–13376。土井：10.1002/anie.201704854。ISSN 1521-3773。PMID 28834022。
- ^ Cunningham, Allan F. (1997-03-01). 「フェロセンの水銀化のメカニズム：フェロセン誘導体の求電子置換の一般的処理」.有機金属. 16 (6): 1114–1122. doi :10.1021/om960815+. ISSN 0276-7333.
- ^ Petr Stepnicka「フェロセン：リガンド、材料、生体分子」J. Wiley、ホーボーケン、2008年。ISBN 0-470-03585-4
- ^ シッツマン、ヘルムート;デゼンバー、トーマス。カイム、ヴォルフガング。バウマン、フランク。シュタルケ、ディートマール。ケルヒャー、イェルク;ドーマン、エルマー。ウィンター、ヒューバート。ワハター、クリストフ。マーク・ケレメン (1996)。 「安定なジカルボニル(シクロペンタジエニル)鉄ラジカル [(C5R5)Fe(CO)2] (R CHMe2) の合成と特性評価」。英語版のAngewandte Chemie国際版。35 (23–24): 2872–2875。土井：10.1002/anie.199628721。ISSN 1521-3773。
- ^ Keith H. Pannell; Hemant K. Sharma (2010). 「(シクロペンタジエニル)ジカルボニルメチル鉄 ((η 5 -C 5 H 5 )Fe(CO) 2 CH 3 , FpMe)、画期的な遷移金属アルキル錯体: メチル基の移動度」。Organometallics . 29 ( 21): 4741–4745. doi :10.1021/om1004594.
- ^ マシュー・N・マットソン、エドワード・J・オコナー、ポール・ヘルキスト（1998年）。「鉄含有メチレン転移試薬を使用したシクロプロパン化：1,1-ジフェニルシクロプロパン」有機合成;全集第9巻372ページ。
- ^ Tony CT Chang、Myron Rosenblum、Nancy Simms (1988)。「ビニルカチオン当量によるエノラートのビニル化：トランス-3-メチル-2-ビニルシクロヘキサノン」。Org . Synth . 66:95 . doi :10.15227/orgsyn.066.0095。
- ^ Watson, James D.; Field, Leslie D.; Ball, Graham E. (2022-09-28). 「[Fp(CH 4 )] + 、[η 5 -CpRu(CO) 2 (CH 4 )] + 、および [η 5 -CpOs(CO) 2 (CH 4 )] + : 第8族金属–メタン錯体の完全なセット」. Journal of the American Chemical Society . 144 (38): 17622–17629. doi :10.1021/jacs.2c07124. hdl : 1959.4/102418 . ISSN 0002-7863.
- ^ Karola Rück-Braun「有機合成のための遷移金属」の「鉄アシル錯体」。 Vol. 1. 第 2 版、M. Beller、C. Bolm 編。 Wiley-VCH、2004 年、ワインハイム。 ISBN 3-527-30613-7。
- ^ Cutler, A.; Ehnholt, D.; Lennon, P.; Nicholas, K.; Marten, David F.; Madhavarao, M.; Raghu, S.; Rosan, A.; Rosenblum, M. (1975-05-01). 「ジカルボニル .eta.5-シクロペンタジエニル鉄錯体の化学。一置換 .eta.2-オレフィン錯体および 1-置換 .eta.1-アリル錯体の一般合成。(.eta.2-オレフィン) カチオンの脱プロトン化過程に対する配座効果」。Journal of the American Chemical Society。97 (11): 3149–3157。doi :10.1021/ja00844a038。ISSN 0002-7863 。
- ^ Wang, Yidong; Zhu, Jin; Durham, Austin C.; Lindberg, Haley; Wang, Yi-Ming (2019-12-18). 「鉄錯体を用いたπ結合のα-C–H官能基化：アルキンおよびアルケンの触媒ヒドロキシアルキル化」. Journal of the American Chemical Society . 141 (50): 19594–19599. doi :10.1021/jacs.9b11716. ISSN 0002-7863. PMID 31791121. S2CID 208611984.
- ^ King, RB、「金属カルボニルの有機硫黄誘導体。I. トリ鉄ドデカカルボニルとジメチルジスルフィドの反応における2つの異性体生成物の単離」、J. Am. Chem. Soc.、1962、84、2460。
- ^ Sears, Jeffrey D.; Muñoz, Salvador B.; Cuenca, Maria Camila Aguilera; Brennessel, William W.; Neidig, Michael L. (2019). 「立体的に拘束されたホモレプティックテトラアルキル鉄(III)フェレート錯体の合成と特性評価」. Polyhedron . 158 :91–96. doi :10.1016/j.poly.2018.10.041. PMC 6481957. PMID 31031511 . およびその中の参照。
- ^ Mako, TL; Byers, JA (2016). 「鉄触媒クロスカップリング反応の最近の進歩とその機構的基礎」.無機化学フロンティア. 3 (6): 766–790. doi :10.1039/C5QI00295H.
- ^ 生越久信; 杉本博; 吉田善一; 小林花子; 酒井博; 前田裕 (1982). 「オクタエチルポルフィリンのアリール鉄(III)錯体の合成と磁気特性」. Journal of Organometallic Chemistry . 234 (2): 185–195. doi :10.1016/s0022-328x(00)85854-4. ISSN 0022-328X.
- ^ Lexa, Doris; Mispelter, Joel ; Saveant, Jean Michel (1981). 「ポルフィリン錯体中の鉄の電気還元アルキル化。σ-アルキル鉄ポルフィリンの電気化学的および分光的特性」。アメリカ化学会誌。103 (23): 6806–6812。doi : 10.1021 /ja00413a004。ISSN 0002-7863 。
- ^ Pascal Doppelt (1984). 「低スピン5配位フェニル(メソ-テトラフェニルポルフィリナト)鉄(III)の分子立体化学」Inorg. Chem . 23 (24): 4009–4011. doi :10.1021/ic00192a033.
- ^ BK BowerとHG Tennent (1972). 「遷移金属ビシクロ[2.2.1]ヘプト-1-イル」J. Am. Chem. Soc. 94 (7): 2512–2514. doi :10.1021/ja00762a056.
- ^ カシータス、アリシア;リース、ジュリアン A.ゴダード、リチャード。ビル、エックハルト。デビア、セレナ。アロイス・フュルストナー (2017-08-14)。 「2 つの優れたホモレプティック鉄(IV) テトラアルキル錯体」。アンゲワンテ・ケミー国際版。56 (34): 10108–10113。土井：10.1002/anie.201612299。PMID 28251752。
- ^ マリシェフスキー、モーリッツ;セッペルト、コンラッド。サッター、ヨルグ。ムンツ、ドミニク。マイヤー、カルステン (2018)。 「フェロセンベースのジカチオン性鉄(IV)カルボニル錯体」。アンゲワンテ・ケミー国際版。57 (44): 14597–14601。土井：10.1002/anie.201809464。ISSN 1521-3773。PMID 30176109。S2CID 52145802 。
- ^ Rosenblum, Myron; Santer, JO (1959). 「強酸によるフェロセンのプロトン化 1」. Journal of the American Chemical Society . 81 (20): 5517–5518. doi :10.1021/ja01529a075. ISSN 0002-7863.
- ^ マリシェフスキー、モーリッツ;セッペルト、コンラッド。サッター、ヨルグ。ハイネマン、フランク W.ディトリッヒ、ビルガー。マイヤー、カルステン (2017-10-16)。 「フェロセンのプロトン化: [Cp 2 FeH](PF 6 ) の低温 X 線回折研究により、鉄結合ヒドリド配位子が明らかになりました。」アンゲワンテ・ケミー国際版。56 (43): 13372–13376。土井：10.1002/anie.201704854。ISSN 1433-7851。
- ^ Martinez, Jorge L.; Lutz, Sean A.; Yang, Hao; Xie, Jiaze; Telser, Joshua; Hoffman, Brian M.; Carta, Veronica; Pink, Maren; Losovyj, Yaroslav; Smith, Jeremy M. (2020-10-16). 「Fe(VI)ビス(イミド)錯体の構造と分光学的特性」. Science . 370 (6514): 356–359. doi :10.1126/science.abd3054. ISSN 0036-8075.
- ^ マーティン・カイルワース;マオ、ウェイチン。マリシェフスキー、モリッツ。ヤヌッツィ、セルジオAV。ブライトウィーザー、ケビン。ハイネマン、フランク W.アンドレアス・シューラー;デビア、セレナ。ムンツ、ドミニク。ビル、エックハルト。マイヤー、カルステン (2024-01-30)。 「鉄(VII)ニトリド錯体の合成と特性評価」。自然化学: 1-7。土井: 10.1038/s41557-023-01418-4。ISSN 1755-4349。PMC 10997499。
- ^ Allan, LEN; Shaver, MP; White, AJP および Gibson, VC、「α-ジイミン鉄触媒の金属スピン状態と重合機構の相関関係」、Inorg. Chem.、2007、46、8963-8970。