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| ミスミナ ウニプンクタ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | チョウ目 |
| スーパーファミリー: | 夜行性動物 |
| 家族： | ヤガ科 |
| 属: | ミシマナ |
| 種： | M. ユニパンクタ
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| 二名法名 | |
| ミスミナ ウニプンクタ （ハワース、1809年）
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| 同義語 | |
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ヨトウガ（学名：Mythimna unipuncta）は、シロアリ、シロアリ、イネヨトウとも呼ばれ、ヤガ科の蛾の一種である。この種は1809年にエイドリアン・ハーディ・ハワースによって初めて記載された。Mythimna unipunctaは北極圏以南の北米の大部分、および南米、ヨーロッパ、アフリカ、アジアの一部に生息する。 [1]原産地は新熱帯地方と考えられているが、他の地域にも持ち込まれ、農業害虫とみなされることが多い。 [2] [3]幼虫が軍隊のように大規模な集団で列をなして畑から畑へと移動し、作物に被害を与えることから、ヨトウガと呼ばれている。 [4]
アワヨトウは、夏に交尾に適した環境で交尾が行われるように、春には北へ、秋には南へ移動するという独特の渡りパターンを持っています。[5]卵、幼虫、蛹、成虫というライフサイクルの段階を進む間、この種は捕食性の昆虫、鳥、スズメバチやハエの寄生、細菌や真菌による病気の攻撃を避けなければなりません。[1]一夫多妻制の昆虫であるため、メスは性フェロモンを放出し、複数のオスを配偶者として選びます。フェロモンの生成と放出は、温度、光周期、幼若ホルモンの影響を受けます。[6]聴覚はアワヨトウにとって重要な感覚であり、交尾やコウモリの捕食を回避するために必要です。[7] [8]
地理的範囲
M. unipunctaは、南北アメリカ、南ヨーロッパ、中央アフリカ、西アジアを含む世界中で一般的に見られます。北米では、ロッキー山脈の東側とカナダ北部に生息しています。[1]
食料資源
幼虫
幼虫は様々なイネ科植物（雑草）やその他の作物を食べて被害を与えます。[1]
大人
成虫は様々な種類の花の蜜を餌とし、熟した果実や腐った果実も食べる。[1]
生涯の歴史
ライフサイクル
1年間に2～3世代が発生し、各世代の完了には30～50日かかります。[1]
卵
成虫は、乾燥した葉や草、特に葉鞘と葉身の間に 2 ～ 5 列のグループで 産卵します。メスは 1 群あたり最大 80 個の卵を産むため、幼虫の個体数は高密度になります。メスの総生殖能力は 500 ～ 1500 個の卵です。卵の段階は、暖かい気候では平均 3.5 日、涼しい気候では平均 6.5 日続きます。
卵は白色または黄色がかった色に見えますが、羽化直前に灰色に変わります。卵の表面の粘着性物質は周囲の葉にくっつき、卵を隠すのに役立ちます。[1]
幼虫
ヨトウガの幼虫期は少なくとも 6齢ですが、9 齢まで続くこともあります。幼虫はこの段階で 4 ～ 35 mm に成長します。幼虫期は暖かい気候では約 20 日間、寒い気候では約 30 日間続きます。幼虫が孵化すると、産卵した葉を食べますが、邪魔されると幼虫は糸を出して土の中に落ちます。後期齢の幼虫は夜行性で、日中は身を守るために土の下に隠れることがよくあります。
幼虫は通常、灰緑色または灰褐色だが、体長に沿って特徴的な縦縞がある。[1]ザイツは「幼虫は緑色から茶色で、より暗い色の斑点がある。線は不明瞭で、背側の線は暗い雲にほとんど隠れている。背側の線はより明瞭で、上端はぼやけている。側線と気門線は白い」と説明している。
蛹
蛹化は幼虫が作り出した絹のケースの中で地下で起こります。蛹は通常、長さ 13～17 mm、幅 5～6 mm です。腹部からは一対のフックが突き出ています。蛹の段階は、暖かい環境では 7～14 日間、寒い環境では最大 40 日間続きます。
蛹の色は最初は黄褐色ですが、マホガニー色の茶色に変化します。[1]
アダルト
成虫のヨトウムシは夜行性の昆虫です。卵から成虫になるまでの完全な世代は 30 ～ 50 日続きます。温暖な気候での寿命はオスで 9 日、メスで 10 日です。寒冷な気候での寿命はオスで 19 日、メスで 17 日です。
成虫の翼開長は約4cm。前翅の前縁には黒い点が並び、尖った印象を与える。中央には暗い部分があり、そこにも白い点がいくつかある。後翅はより灰色がかった色調である。[1] Seitz では次のように説明されている。前翅は黄土色がかった灰色で、より暗い灰色のそばかすがあり、赤みがかった色で不明瞭な模様があることが多い。輪状の柱頭と腎臓状の柱頭は淡い色または黄色がかっており、腎臓状の柱頭には下端に白い点がある。葉脈上には暗色の点の外側の列があり、先端から暗い条線でつながっている。後翅は暗褐色の灰色で、基部に向かうにつれて色が薄くなり、葉脈は暗い。
移住
P. unipuncta は季節的に移動する蛾で、春には高温から逃れるために北へ、冬には低温から逃れるために南へ移動する。高温で育ったメスは交尾の頻度が低く、交尾したメスでも温帯で育ったメスに比べて受精卵の生産量が 10 倍も少ないことがわかっている。これは、この移動行動の進化的に有利な理由を示している可能性がある。春に北へ移動するメスは卵巣が発達し、交尾の経験があるのに対し、秋に南へ移動するメスは生殖器官の発達がほとんどないかまったくないことが判明した。これは、夏季に交尾が好まれることをさらに裏付けるものである。 [5]
敵
捕食者
多くの種がヨトウムシの幼虫を餌としている。これらには、捕食性の昆虫、アリ、クモに加えて、土壌内で同じ生息地を共有するオサムシが含まれる。小型のクロウタドリの一種であるボボリンクは、ヨトウムシを捕食するため、北米では「ヨトウムシ鳥」というニックネームが付けられている。捕食の危険がある他の鳥には、カラスとムクドリがある。[1]
寄生虫
アワヨトウを脅かすハチやハエの 寄生種は60種以上あります。 [1]寄生バチの幼虫はアワヨトウに住み、最終的には宿主を殺します。[9]ハチの寄生バチの例としては、Meteorus autographaeやCotesia marginiventrisなどがあります。[1]
病気
細菌や真菌による病気は、特に人口密集地域では、アワヨトウに害を及ぼす可能性があります。特に、メタライジウム・アニソプリエという真菌が記録されています。いくつかの顆粒症、細胞質多角体症、核多角体症などのウイルス感染は、特に劣悪な食料や気象条件と相まって、個体群全体を絶滅させる可能性があります。[1]
交尾
女性の呼びかけ行動
メスは交尾の準備ができると、コーリングと呼ばれる行動で性フェロモンを放出します。平均して、この行動は羽化後4～6日で現れます。コーリング開始の年齢は周囲の温度と光周期によって決まります。低温と短光周期はコーリング期間を遅らせますが、高温と長光周期は羽化後より早くコーリング期間を引き起こします[6]。これらは、 P. unipunctaの行動の年次変化と一致しています。この蛾は秋と春に渡りをしますが、P. unipuncta は夏に交尾することを好みます[6] 。メスは生涯で約5～6回交尾することができます。[10]
幼若ホルモン
アラタ体から放出される幼若ホルモンは、メスが鳴き声行動を通じてフェロモンを生成し放出するのに必要である。アラタ体は内分泌腺であり、除去されるとフェロモンの合成と鳴き声行動が停止する。幼若ホルモンは卵巣の発達にも関与している。メスのアラタ体を除去すると卵巣は未発達になるが、アラタ体が無傷の昆虫では成熟した配偶子が形成される。しかし卵巣はフェロモンの生成や放出には必要ではない。卵巣を除去しても昆虫のフェロモンレベルには影響がないからである。鳴き声行動の神経内分泌制御により、P. unipuncta は交尾が有利かどうかを判断できる。[11]
女性の配偶者選択
オスはヘアペンシルと呼ばれる特殊な嗅覚器官を持っており、若いオスにはベンジルアルコール、ベンズアルデヒド、酢酸が含まれています。メスの触角はベンズアルデヒドと酢酸を感知できます。メスはヘアペンシルが除去されたオスよりもヘアペンシルが残っているオスを選ぶ可能性が高いことが分かっています。しかし、これらの嗅覚器官は交尾に必要ではなく、メスのかなりの数はヘアペンシルのないオスと交尾します。[7]オスが放出する性フェロモンの量は、交尾回数が増えるにつれて減少します。メスはフェロモンレベルが低いオスを拒否することが分かっています。[10]
メスは複数の方法でオスを拒絶します。まず、メスは歩いて去ったり、飛んで去ったりします。オスがすでにメスを抱きしめている場合、メスは腹部を反らせ、オスが手を離すまで反対方向に歩いたり、飛んで去ったりします。[7]
女性の腹部の傷跡
非処女のメスは、交尾後にオスによって腹部にマーキングされることが多い。しかし、交尾していないメスの多くにもマーキングがある。これは、オスがメスを抱きしめてマーキングを残したものの、交尾に失敗したためである可能性がある。[12]
雄の交尾習慣
オスは平均して羽化後3日経ってから交尾を始める。この遅れは、精子を副腺であるデュプレックスに移すのにかかる時間に起因する。オスは交尾のたびに、デュプレックスが再び満たされるまで6時間待たなければ交尾を再開できない。オスは生涯で少なくとも2人のパートナーを持つ。繁殖率が高く交尾頻度が高いオスは、処女のオスや交尾頻度の低いオスよりも寿命が短い。しかし、オスが持つことのできるパートナーの数には限界がある。それは、メスの卵子は精液の不足や制限により、およそ7回目の交尾後、適切に発育しないからである。[10]
秋にはオスはメスの性フェロモンに反応しない。これはオスが冬の前や渡りの時期にも交尾を遅らせることを示している。[5]
異種交配の防止
M. unipuncta のオスはメスの性フェロモンの成分を認識することで、同種のメスと他種のメスを区別することができる。ある研究では、 M. unipuncta のオスが自身のフェロモンを含むルアーと、同所性種であるSesamia nonagrioidesの性フェロモンを含むルアーにどのように反応するかを調べた。S . nonagrioidesのメスの性フェロモンに含まれる成分である (Z)-11-ヘキサデセナールをルアーに加えると、M. unipuncta のオスはそれほど引きつけられなくなった。したがって、フェロモン中の特定の酢酸塩を検知するオスの能力は、生殖隔離機構として機能し、異種交配を防止している。[13]
生理
聴覚
聴覚は交尾に重要であると示唆されている。メスはオスが近づいてくると羽を振る頻度を上げることが多い。メスの性フェロモンに反応して、オスは低周波の震えるような音を出すことがある。[7]
P. unipunctaの周囲でコウモリの反響定位音をシミュレートしたところ、メスは鳴く行動をやめ、オスは羽ばたく行動をやめた。この種は捕食者の存在下では鼓膜器官を使って交尾行動を止める。 [8]
人間との交流
農作物の害虫
ヨトウムシは農業害虫とみなされている。幼虫の段階では、幼虫は葉を食べる。この種はイネ科の雑草（Urochloa ramosaなど）を好んで食べるが、[14]それが枯渇すると、すぐに作物に移動する。ヨトウムシの大発生は珍しいことではない。[1]
アメリカ合衆国では、2012年5月頃、ニューヨーク州西部でアワヨトウの発生が見られた。発生は比較的局所的なものであったが、干し草畑やトウモロコシ畑のいくつかが壊滅した。[4]
畑が攻撃を受けやすい場合は、特に6月の最初の2週間は、作物を定期的にチェックする必要があります。フェロモントラップを使用して、成虫の個体数を測定することができます。葉の損傷は、発生と戦うために殺虫剤と餌が役立つ可能性があることを示す明確な兆候です。[15]
ギャラリー
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女性、背面図 -
女性、腹側ビュー -
男性、背面図 -
雄、腹側ビュー -
キャタピラー -
キャタピラー
- ^ 飛行シーズンはイギリス諸島を対象としています。分布域の他の地域では異なる場合があります。
参照
- アフリカヨトウ( Spodoptera exempta ) (アフリカ)
- ヨトウガ( Spodoptera frugiperda ) (北米および南米)
- ヨトウムシ（Mythimna separata）（アジア）
参考文献
- ^ abcdefghijklmno カピネラ、ジョン L. (2006 年 10 月)。 「ヨトウガ、Pseudaletia unipuncta (Haworth) (昆虫綱: 鱗翅目: ヤガ科)」。フロリダ大学。
- ^ 「Mythimna unipuncta (イネアワノメイガ)」。侵入種概要。CABI。
- ^ McLeod, Robin (2018年10月29日). 「Species Mythimna unipuncta - Armyworm Moth - Hodges#10438」. BugGuide . 2019年7月4日閲覧。
- ^ ab Palmer, Geoff (2012年7月23日). 「害虫警報 - アーミーワーム第2弾が干草とトウモロコシの作物を襲う」2019年7月4日アーカイブ at the Wayback Machine .農業と市場.
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- ^ Calvin, Dennis. (2009 年 7 月). 「トウモロコシ畑の害虫としてのアワヨトウ」. 昆虫学部 (ペンシルベニア州立大学).
- ウォーリング、ポール、タウンゼント、マーティン (2006)。ナハトブラインダー、ヴェルドギッドは、オランダとベルギーですべてに会いました。バーン。(オランダ語で)
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Mythimna unipunctaに関連するメディアがあります。
- キンバー、イアン。「73.296 BF2203 ホワイトスペック Mythimna unipuncta (Haworth, 1809)」。UKMoths 。 2019年7月4日閲覧。
- Savela, Markku. 「Mythimna unipuncta (Haworth, 1809)」。鱗翅目および他の生命体。 2019年7月4日閲覧。分類
- レピフォルム eV
- De Vlinderstichting (オランダ語)