アヤメ科

アヤメ科 時間範囲:60～0 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 中期暁新世-最近
クロッカス・ヴェルヌス
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	単子葉植物
注文：	キク科
家族：	アヤメ科 Juss. [1]
亜科と部族
アリステオイデア亜科 ワニ亜科 トリトニオプシデ科 ワトソニアエ族 グラジオラス科 フリーシア族 イクシアエ族 亜科Geosiridoideae イリドイ亜科 ディプラレネア族 イリデア族 シシリンキアエ族 ティグリディエ族 トリメジエア族 イソフィジオイデア亜科 ニベニオイデア亜科 パターソニオイデア亜科

アヤメ科（/ ɪ r ɪ ˈ d eɪ s i ˌ aɪ , - s iː ˌ iː / ）はキジカクシ目（学名：Asparagales）の植物の科で、アヤメにちなんで名付けられました。分布はほぼ世界中に広がっており、69属、約2500種が知られています。^{[2] [3] [4]}フリージア、グラジオラス、クロッカスなどの種や、作物のサフランなど、経済的に重要な栽培植物が多数含まれています。

この科の植物は、球根、塊茎、または根茎を持つ多年生植物です。植物は直立して成長し、葉は一般に草に似ており、中央が鋭く折れています。この科の植物の例として、アオイ科やキバナフジ科などがあります。

この科名は、ヨーロッパで最大かつ最もよく知られているアヤメ属に由来しています。この属は、1753年にスウェーデンの植物学者カール・リンネによって造られました。その名は、オリンポスから地上へ虹に乗ってメッセージを運んだギリシャの女神イリスに由来しており、リンネは多くの種の多彩な花びらに虹の色を見ました。

アヤメ科は現在キジカクシ目（Asparagales）に含まれると認識されているが、伝統的にはユリ目（Liliales）と一緒に分類されていた。^{[5] [6]}アヤメ科は以前は4つの亜科に分けられていたが、系統解析の結果、さらに3つの亜科が認識される可能性があることが示唆された。^{[7] [5] [6]}これらの限定の違いは、非対称の球茎、木質球茎の覆い、胚珠発達中の維管束痕の排除、葉縁などの同質形質の結果である。^{[5] [8]}分子時計解析により、8200万年前の南極-オーストラリア大陸における初期の分岐が、ドリアンサ科の祖先から始まったことが裏付けられている。^{[5] [9]}アヤメ科の亜科の分布は系統学的に構造化されていると考えられており、すべての新熱帯種は1つの亜科、Irdoideaeに属している。^[8]

Crocoideae亜科は、アヤメ科の主要な亜科の 1 つです。この亜科には、Afrocrocus、Babiana、Chasmanthe、Crocosmia、Crocus、Cyanixia、Devia、Dierama、Duthiastrum、Freesia、Geissorhiza、Gladiolus、Hesperantha、Ixia、Lapeirousia、Melasphaerula、Micranthus、Pillansia、Romulea、Sparaxis、Savannosiphon、Syringodea、Thereianthus、Tritonia、Tritoniopsis、Xenoscapa 、 Watsoniaなど、多くの属が含まれます。これらは主にアフリカ原産ですが、ヨーロッパやアジアの種も含まれています。台木は通常、球茎で、花は香りがあり、花序に集められ、6 枚の花被片があります。蜜は主に花の基部にある子房腺から生成され、子房腺は花が管状の先端を形成する場所です。一部の種にはそのような先端がなく、植物は受粉昆虫に花粉を提供するだけです。この亜科の植物は、アヤメ科に典型的な剣状の葉を持っています。

亜科Isophysidoideaeは単型で、タスマニア産のIsophysis のみを含む。^[5]この亜科で唯一、子房が上位にあり、星のような黄色から茶色がかった花を単独で咲かせる。^[7]また、現存する他のすべてのアヤメ科の分類群の姉妹種で、6600万年前に分岐した。^[5]

亜科Nivenioideaeには、中核属と科内の唯一の真の低木 ( Klattia、Nivenia、Witsenia ) を含む、南アフリカ、オーストラリア、マダガスカル産の 6 つの属が含まれていました。^{[7]系統解析では、亜科 Crocoideae は常に Nivenioideae 内に含まれているため、}単系統の分類群ではないことがわかりました。^[5]これらのグループの記述が改訂され、Aristea、Geosiris、Patersoniaがそれぞれ別の亜科として記述され、中核となる単系統の Nivenioideae が保持されました。^{[5]現在では、}単子葉植物型の二次肥大、盾形の種子、および各花房に 1 つまたは 2 つの花のみが付いた対になったリピディアを持つ常緑 低木として区別されています。 ^[5]

Iridoideae亜科は最も広い地理的分布を持ち、Iridoideae、Sisyrichieae、Trimezieae、Tigridieae、 Diplarreneae の 4 つの族と 1 つの姉妹属に分けられます。^[5] Iridoideae は、非常に短命な花、花被片の蜜腺、および長い枝分かれした花柱によって他の亜科と区別されます。^[7] Iridae を除いて、油を生産する毛状突起(エライオフォア)の進化は、油蜂を引き付ける各族で獲得および喪失しています。^{[10] [11] [7] [12]} Diplarreneae属は亜科の他の属の姉妹属であり、 Iridoideae に特有の、接合形の花と不均等な高さの雄しべを持つ。^[5]イリス科は、この亜科の旧世界部分を代表しますが、北アメリカで多様化したアヤメ属がいくつか含まれます。^{[7]これらは、}花柱に押し付けられた平らな葯、花弁状の隆起、および葉の縁に沿った硬質組織の存在によって区別できます。 ^{[7] [5]} Sisyrichieaeは、雄しべと絡み合う可能性のある長い花柱枝、部分的に融合した花糸、および葉にオキサロ酢酸結晶がないことで知られています。 ^{[7] [13] [5]} Trimezieaeは、2 から 4 属からなる最小の族で、球根ではなく大きな根茎または球茎と、太い中脈があることで知られています。^{[7] [5] [14] [15] [8]}装飾された花やアヤメのような花を持ついくつかの種は、蝶番式の花びらを持つ重い花粉媒介者に花粉を押し付ける特殊な方法も持っています。^[16] Tigridieae科は大きな球根状の根茎と襞状の落葉で区別される。^{[7] [5]}属の数と、それらを区別できる形態があるかどうかについては議論がある。^[17]

アヤメ科の植物は、さまざまな生息地に生息しています。グラジオラス・グインツィは、満潮線より少し上の海岸に生息し、水しぶきが届く範囲に生息しています。ほとんどの種は、植物の成長に不利な乾燥期や寒冷期が顕著で、その間は休眠状態となる季節気候に適応しています。そのため、ほとんどの種は落葉樹です。常緑種は、亜熱帯の森林やサバンナ、温帯の草原、一年中湿ったフィンボスに限定されています。いくつかの種は沼地や小川沿いに生育し、季節の滝の水しぶきの中でのみ生育する種もあります。

CrocoideaeとNivenioideae亜科の種は、アフリカの乾燥地帯で分岐進化を開始し、南アフリカで地中海性気候が出現するにつれて Crocoideae 亜科では分岐進化が加速しました。^[5]同様のプロセスがIridoideaeのTigridieae族でも南アメリカから北アメリカへの長距離拡散に続いて発生し、高いレベルの固有種となりました。^{[18] [5]} Sisyrichieae族では、アンデス山脈の継続的な形成が大西洋沿いの低地への移動を支えました。^[19]

落葉樹種の地上部は、球根または塊茎が休眠状態に入ると枯れます。こうして植物は、成長に不利な時期を地中に潜ることで生き延びます。これは、乾季の定期的な野焼きに適応している草原やフィンボスで特に有効です。このとき植物は休眠状態にあり、球根または塊茎は地中の火災の熱に耐えることができます。草原の火災は、土壌表面から競合する植物を除去するとともに、灰で土壌を肥沃にします。最初の雨が降ると、休眠中の塊茎は急激に成長し、他の植物に覆われる前に花や茎を伸ばします。草原やフィンボスのアヤメの多くは、火災後に最もよく開花し、フィンボスのいくつかの種は、火災の後の季節にのみ開花します。

アヤメ科の大部分は膜翅目植物によって受粉され、その多くは単一種または少数の種によって行われる。^{[20]アヤメ科の個々の種、特に}グラジオラスに見られるこれらの密接な関係が、花粉媒介者症候群の記述のきっかけとなった。^{[21]花粉媒介者には、}孤独性ハチの様々な種のほか、タイヨウチョウ、長い口吻を持つハエ（ Moegistorhynchus longirostrisなど）、^[22]蝶、夜蛾などが含まれる。^[7]祖先的には、花はワニ科のように双形性で、花粉媒介者のための蜜腺の位置が対照的であった。 ^{[23]花は訪問者に}蜜と花粉のご褒美を与えるが、グラジオラスやワトソニアなどの一部の属は蜜しか与えない。^[4] Ferraria属の種は、双翅目昆虫を引き付けるために、腐臭、花杯、および暗い斑点のある花被を生成する。^[24] IridoideaeおよびNivenioideaeの種は、大量の蜜を分泌する放射状対称のトランペットのような花を持つ。この新しい形態により、花の複雑さが増し、花粉媒介者との関係が急速に進化し、5 種分化を超える新しい関係が頻繁に生まれた。^[20]新世界のIridoideae は、蝶番式の花びらを使用した強制受粉から頻繁な受粉失敗まで、花粉媒介者に油を提供する最大の系統群の 1 つである。 ^[12]花の多様性のほとんどは、花序構造、すなわちリピディア、円錐花序、または穂状花序、および花の寿命、すなわち 1 日未満から 5 日など、亜科間で発生する。^{[20] [7]}イチイ科の一部には、メランチアとして機能する花、つまり花粉媒介者が個別に訪れる3つの別々の接合単位として発達する花を持つものがある。^[4]

この科には69属が認められており、合計2597種が記載されています。^[3]アフリカ熱帯地域、特に南アフリカには、最も多様な属が存在します。^[25]