インサートベナトル

インサートベナトル 時間範囲:後期三畳紀、カーニアン期~231.1 万 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
インセルトベナトルの模式の軸と第 3 頸椎(PVSJ 397)
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	主竜形類
クレード:	アーコサウルス目
クレード:	真足類
クレード:	主竜類 （？）
属:	† Incertovenator Yáñez et al.、2021年
種：	†イロハモミジ
二名法名
† Incertovenator ロンギコルム ヤニェス他、2021

^インセルトヴェナトル（「不確かな狩人」の意）は、絶滅した 主竜類爬虫類の属で、おそらく主竜類だが類縁関係は不明である。その不安定な位置づけは、鳥類のアベメタタ...

インセルトベナトルのタイプ標本であり、唯一知られている標本であるPVSJ 397は、イスチグアラスト累層のカンチャ・デ・ボチャス層で発見されました。この標本は、イスチグアラスト州立公園南部のホヤダ・デ・イスチグアラスト産地で発見され、地層学的にはカンチャ・デ・ボチャス層のほぼ中間層、イスチグアラスト累層の基底から約120メートル（390フィート）上に位置しています。この標本は、2021年にイマノル・ヤニェス、ディエゴ・ポル、フアン・マルティン・レアルディ、オスカー・A・アルコベル、リカルド・N・マルティネスによって正式に記載され、アルゼンチンのサンファン国立大学の自然科学博物館に所蔵されています。^[1]

この標本は脊柱（軸骨格）によってほぼ完全に特定されている：5つの頸椎（軸椎を含む）、10の関節した中後背椎、2つの仙椎、6つの尾椎（そのうち5つは完全）である。標本とともに発見された他の骨は、完全な腸骨と2つの識別不能な骨片のみである。標本は部分的に関節した状態で保存されている。しかし、全体的な保存状態は悪く、赤鉄鉱のコーティングと鉱化作用を示す暗赤褐色から灰色をしている。さらに、変形によって椎骨の形がゆがみ、一部はひび割れや風化を受けている。^[1]

属名はラテン語のincerto-（不確か）とvenator （狩人）に由来し、他の主竜類との系統関係が不確かであることと、捕食性の生活様式であったと推定されることに由来する。同様に、種小名はラテン語のlongusとcollum （「長い首」を意味する）に由来し、著しく長い頸椎に由来する。^[1]

インセルトヴェナトルは脊椎からしかほとんど何も分かっていないため、比較的長い首を持っていたこと以外、その生きた時の姿について確信をもって言えることはほとんどない。しかし、それはおそらく、他の初期に分岐した主竜類の大半、そしてその近縁種（アファノサウルス類や初期に分岐したロリカタン類）と同様に、四足歩行だったと思われる。

インセルトベナトルの軸骨格はよく知られており、脊椎の主要部位（頸椎、背椎、仙椎、尾椎）の椎骨と関連する肋骨がすべて含まれている。頸椎は特徴的に細長く、椎体（椎骨の本体）の長さは幅の2.5倍である。神経棘も同様に高さよりも長く、先端が広がってざらざらした質感で前部で各椎体から張り出している。^[1]

背椎は頚椎よりも短いが、他の主竜類と比較すると比較的長い。その椎体は高さよりも長く、幅よりも高さが高い。頚椎とは異なり、下側に竜骨がなく、表面にくり抜かれた窩はない。しかし、神経棘は長くて低いという点で頚椎に似ており、高さは椎体とほぼ同じである。この特徴はアファノサウルス類では珍しいが、一部の恐竜形類、ワニ形類、マンダスクスと似ている。^[1]

インセルトベナトルは主竜類の祖先である仙椎を2つしか持たず、癒合していない。神経棘は背椎と同様に低いが、第1仙椎棘はわずかに前方に傾斜し、第2仙椎棘は上縁が弓状で、軸椎棘に似ている。尾椎も高さよりも長いが、尾に向かって徐々に短くなる。神経棘も背椎のものと似ているが、第1尾椎から第5尾椎までに椎体の後方に向かってほぼ中央の位置から移動する。^[1]

骨格で他に知られているのは腸骨、つまり骨盤の上部を形成する大きな寛骨だけである。腸骨の最も顕著な特徴は、寛骨臼（股関節窩）を越えて前方に突出する細長い寛骨臼前突起である。これは初期の主竜類では珍しい特徴であり、他にはポポサウルス上科、ワニ形類、翼竜、恐竜に見られる特徴である。腸骨はまた、側面から見ると上縁が凹んでいる。寛骨臼（股関節窩）は完全に閉じており、寛骨臼上部と前面を縁取る骨の隆起である寛骨臼上隆起によって形成された顕著な屋根がある。この比較的長い寛骨臼上隆起は、一部の初期のワニ形類（例：トライエステス）に似ているが、他のもの（例：テレストリスクス）には似ていない。恥骨と坐骨が付着する柄節間の関節は三角形で、その角度はおよそ140度である。これはほとんどの擬鰭類と初期の獣脚類に典型的であるが、恐竜、ポポサウルス上科、およびほとんどのワニ形類の凹状の縁とは異なる。^[1]

三畳紀の主竜類のデータセットに導入されたとき、インセルトヴェナトルは、結果として得られるクラドグラム（下図）で複数の同等に簡潔な位置を占めることができ、その真の進化関係を判断するのが困難でした。インセルトヴェナトルがこれらの異なる位置を占めることができたのは、初期に分岐した主竜類の異なる系統に関連するさまざまな形質、具体的には細長い首に関連する収束形質を持っていたためです。たとえば、中背骨よりも長い中頸骨、​​先端が広がってざらざらした質感を持つ頸神経棘、先端が広がって丸い背神経棘、前端が前方に傾斜した頸神経棘（以前はアファノサウルス類の明確な類縁関係として解釈されていた形質）をさまざまなアファノサウルス類と共有しています。あるいは、マンダスクスと関連のある偽鉤類の位置は、軸神経棘の凸状の背縁と頸椎の前面の前傾を共有していることによって支持されている。^[1]

以下の系統樹は、Yáñez et al.（2021）から転載および簡略化したものです。

クラドグラム上では、翼竜やグラキリスクス科（1段階長い）の姉妹分類群として、または恐竜形類、ポポサウルス上科、その他の初期類、初期に分岐したワニ形類内の様々な位置、さらにある分析では非主竜類のプロテロチャンプ シドであるトロピドスクスの姉妹分類群としてなど、最適ではない位置も特定された。これらの位置のいくつかは頸椎の延長とも関連していたが、腸骨の形状は初期のワニ形類、派生したポポサウルス上科、翼竜、恐竜、すなわち長い寛骨臼前突起に似ていることは注目に値する。これらの矛盾するシグナルは、他の主竜類との関係をさらに不明瞭にしている。^[1]

名前が示すように、インセルトヴェナトルは捕食動物だったと推定されている。これは主に、同様の長い首が小型の捕食性主竜類と収斂進化したためである。^[1]カンチャ・デ・ブロチャス属はスカフォニクス-エクサエレトドン-ヘレラサウルス生物圏と相関関係があり、インセルトヴェナトルは恐竜のエオラプトル、ヘレラサウルス、サンファンサウルス、クロモギサウルス、偽鰓類のサウロスクス、シロスクス、トリアリステスと共存していた。また、多数のリョウソウ類の ヒュペロダペドン（スカフォニクス）、アエトサウルス類のアエト サウロイデス、シレサウルス科の イグノトサウルス、2つのプロテロチャンプサとプソウドチャンプサなど、さまざまな他の爬虫類とも共存していた。同時代の単弓類には、大型のディキノドン類 イスチグアラストリアや、キノドン類の チニクオドン、ディエゴカニス、エクテニオン、エクサエレトドンなどが含まれる。^[2]