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| シレサウルス類 | |
|---|---|
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | オルニトディラ |
| クレード: | 恐竜形類 |
| クレード: | 恐竜類 |
| クレード: | ドラコホルス |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 (?) |
| 家族： | †シレサウルス科 Langer et al.、2010 |
| サブグループ | |
シレサウルス科は三畳紀の絶滅した 恐竜形の科である。最も一般的には、非恐竜恐竜形の系統群であり、恐竜の姉妹群であると考えられている。[1] [2] [3] [4] [5]一部の研究では、ほとんどまたはすべてのシレサウルス科が、鳥盤類恐竜内の初期に分岐した系統群または側系統段階を構成していたと示唆されている。 [6] [7] [8] [9]シレサウルス科は、首と脚がかなり長く、おそらく四足歩行の習性など、一貫した一般的なボディプランを持っているが、それでもほとんどのシレサウルス科は非常に断片的である。さらに、彼らは様々な生態学的ニッチを占めており、初期のシレサウルス科（ルイスクスなど）[10]は肉食であり、後の分類群（クワナサウルスなど）[11]は特殊な草食に適応していた。言及されている糞石の内容から、シレサウルスは昆虫食であり、小さな甲虫や他の節足動物を選択的に食べていた可能性がある。[12]
分類
シレサウルス科は通常、恐竜の姉妹群と考えられている。この群は2010年にマックス・C・ランガーらによって命名された。彼らはこれをヘテロドントサウルス・トゥッキやマラスクス・リロエンシスよりもシレサウルス・オポレンシスに近いすべての主竜類の枝分かれした系統群として定義した。[13]ほぼ同じ時期に、スターリング・J・ネスビットら(2010) は独立して、ルイスクス、シレサウルス、それらの最後の共通祖先、およびそれらのすべての子孫からなるノードベースの系統群としてシレサウルス科を命名した。 [1]現在、両方の定義は同じ動物群を包含している。ネスビットらは、ランガーらによる以前の定義には診断が含まれていなかったため、 ICZNに従ってランク付けされた科レベルの名前を作成するには不十分であると指摘した。したがって、シレサウルス科はネスビットら（2010年）に帰属され、シレサウルス科はランガーら（2010年）に帰属される。[3]
系統学的研究では、当初、シレサウルス科は恐竜の系統群の姉妹として発見され、シレサウルスに関連する三畳紀のさまざまな分類群が含まれていました。属は系統群ではなく恐竜の連続した姉妹分類群として発見されることもありますが、多くの場合、グループはおそらく四足歩行の草食分類群として発見されます。[13]
マシュー・バロン、デイビッド・ノーマン、ポール・バレット（2017年）が実施し、ネイチャー誌に掲載された初期の恐竜と恐竜形質の大規模な系統解析では、シレサウルス科が恐竜の単系統の姉妹群として復元されました。この研究ではまた、ルイスクスとその同義の分類群であるプセウドラゴスクスに近いシレサウルス科系統群内の分類群アグノスフィティスも復元されました。[4]ノーマンと同僚による2022年の研究では、代わりにシレサウルス類が従来の鳥盤類につながる枝上の側系統群であることがわかりました。以下の系統図は彼らの研究に基づいています。[14]このトポロジーは、ミュラーとガルシア（2020年）[9]が同じデータセットの最初の反復で復元したものとほぼ同じです。アマナサウルス、イグノトサウルス、シレサウルスは鳥盤類として発見されたとき、依然として系統群として発見されており、その結果、これらがシレサウルス科の唯一のメンバーとなっている。[15]
いくつかの研究によってピサノサウルスが含まれるということは、 ICZN の規則によれば、科の名前は 1967 年にロドルフォ・カサミケラによって提唱された古い名前であるピサノサウルス科になるべきであることを意味します。
一部の著者はSulcimentisauriaをすべての鳥盤類に使用しているが、この系統群の本来の意図はSilesauridae科内の亜科であり、新しい使用法は元々の用途とは大きく異なる。これに対する解決策としては、SulcimentisauriaをSilesauridae科の亜系統群にのみ適用するように制限し、鳥盤類の系統群として適用されないようにすることが考えられる。[16]
マーツ＆スモール、2019年[17]
ミュラー＆ガルシア、2023年[15]
参考文献
- ^ ab Nesbitt, SJ; Sidor, CA; Irmis, RB; Angielczyk, KD; Smith, RMH; Tsuji, LMA (2010). 「生態学的に異なる恐竜姉妹群がオルニトダイラ類の早期多様化を示す」. Nature . 464 (7285): 95–98. Bibcode :2010Natur.464...95N. doi :10.1038/nature08718. PMID 20203608. S2CID 4344048.
- ^ Nesbitt, SJ (2011). 「主竜類の初期進化: 主要な系統群の関係と起源」アメリカ自然史博物館紀要. 352 : 1–292. doi : 10.1206/352.1 . hdl :2246/6112. S2CID 83493714.
- ^ ab Kammerer、CF;サウスカロライナ州ネスビット。ニューハンプシャー州シュビン（2012）。 「モロッコの三畳紀後期の最初のシレサウルス科恐竜形」(PDF)。Acta Palaeontologica Polonica。57 (2): 277.土井: 10.4202/app.2011.0015。
- ^ ab Baron, MG; Norman, DB; Barrett, PM (2017). 「恐竜の関係と初期の恐竜の進化に関する新たな仮説」. Nature . 543 (7646): 501–506. Bibcode :2017Natur.543..501B. doi :10.1038/nature21700. PMID 28332513. S2CID 205254710.
- ^ アンドレア・カウ (2018). 「鳥の身体計画の組み立て: 1億6千万年にわたるプロセス」(PDF)。ボッレッティーノ デッラ ソシエタ 古生物イタリアーナ。57 (1): 1-25。doi :10.4435/BSPI.2018.01 (2024 年 11 月 20 日に非アクティブ)。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク)[リンク切れ ] - ^ Ferigolo, Jorge; Langer, Max C. (2007年1月1日). 「ブラジル南部の三畳紀後期恐竜型恐竜と鳥盤類歯前骨の起源」. Historical Biology . 19 (1): 23–33. doi :10.1080/08912960600845767. ISSN 0891-2963. S2CID 85819339.
- ^ Langer, Max C.; Ferigolo, Jorge (2013年1月1日). 「後期三畳紀の恐竜形質 Sacisaurus agudoensis (Caturrita Formation; Rio Grande do Sul, Brazil): 解剖学と類似点」. Geological Society, London, Special Publications . 379 (1): 353–392. Bibcode :2013GSLSP.379..353L. doi :10.1144/SP379.16. ISSN 0305-8719. S2CID 131414332.
- ^ カブレイラ、SF;ケルナー、AWA;ディアス・ダ・シルバ、S.ダ・シルバ、LR。ブロンザティ、M.デ・アルメイダ・マルソラ、JC。ミュラー、RT;デ・ソウザ・ビッテンコート、J.バティスタ、BJ。ラウガスト、T.カリーリョ、R.ブロート、A.ランガー、MC (2016)。 「三畳紀後期のユニークな恐竜形態の集合体が恐竜の祖先の解剖学と食生活を明らかにする」現在の生物学。26 (22): 3090–3095。土井：10.1016/j.cub.2016.09.040。PMID 27839975。
- ^ ab ミュラー、ロドリゴ・テンプ;ガルシア、マウリシオ・シウバ（2020年8月26日）。 「鳥盤類恐竜の初期放散に対する代替仮説としての側系統の『シレサウルス科』」。生物学の手紙。16 (8 ) : 20200417.doi : 10.1098/rsbl.2020.0417。PMC 7480155。PMID 32842895。
- ^ Ezcurra, Martín D.; Nesbitt, Sterling J.; Fiorelli, Lucas E.; Desojo, Julia B. (2019年8月24日). 「新しい標本がアルゼンチン北西部のチャニャレス層から発見された三畳紀後期初期の恐竜型の解剖学と分類学に光を当てる」.解剖学記録. 303 (5): 1393–1438. doi : 10.1002/ar.24243 . hdl : 11336/129047 . ISSN 1932-8494. PMID 31444989.
- ^ マーツ、ジェフリー・W.;スモール、ブライアン J. (2019 年 9 月 3 日) 「コロラド州北部、イーグル盆地のチンル層（上部三畳紀）からの非恐竜類の恐竜形態：ドロメロン・ロメリ（クマノミ科）と新しい分類群、クワナサウルス・ウィリアムパークリ（シレサウルス科）」。ピアJ。7 : e7551。土井：10.7717/peerj.7551。ISSN 2167-8359。PMC 6730537。PMID 31534843。
- ^ マーティン・クヴァルンストロム;ジョエル・ヴィクバーグ・ヴェルンストロム;ラファウ・ピエチョフスキ;マテウシュ・タランダ。 E. アールバーグによる。グジェゴシュ・ニエジヴィツキ（2019）。 「甲虫を含む糞石は、三畳紀後期の恐竜の食生活を明らかにする可能性がある。」王立協会オープンサイエンス。6 (3): 記事 ID 181042。Bibcode :2019RSOS....681042Q。土井：10.1098/rsos.181042。PMC 6458417。PMID 31031991。
- ^ ab Langer, MC; Ezcurra, MD; Bittencourt, JS; Novas, FE (2010). 「恐竜の起源と初期進化」.生物学レビュー. 85 (1): 55–110. doi :10.1111/j.1469-185X.2009.00094.x. hdl : 11336/103412 . PMID 19895605. S2CID 34530296.
- ^ Norman, David B; Baron, Matthew G; Garcia, Mauricio S; Müller, Rodrigo Temp (2022). 「鳥盤類（古竜類：恐竜類）の系統発生仮説の分類学的、古生物学的、進化学的意味合い」。リンネ協会動物学雑誌。196 (4): 1273–1309。doi : 10.1093/zoolinnean/ zlac062。
- ^ ab Müller, RT; Garcia, MS (2023). 「ブラジルのカーニアン層から発見された新しいシレサウルス類は、鳥類の系統の主竜類の放散における空白を埋める」。Scientific Reports . 13 (1): 4981. doi :10.1038/s41598-023-32057-x. PMC 10090097 . PMID 37041170.
- ^ マジア、D.;アーバー、VM;カリフォルニア州ボイド。ファルケ、AA;クルザド・カバレロ、P.ワシントンDC、エヴァンス（2021年）。 「鳥盤類恐竜の系統命名法」。ピアJ。9 : e12362。土井：10.7717/peerj.12362。PMC 8667728。PMID 34966571。
- ^ マーツ、JW;スモール、BJ（2019）。 「コロラド州北部、イーグル盆地のチンレ層（上部三畳紀）からの非恐竜類の恐竜形態：ドロメロン・ロメリ（クマネズミ科）と新しい分類群、クワナサウルス・ウィリアムパークリ（シレサウルス科）」。ピアJ。7 : e7551。土井：10.7717/peerj.7551。PMC 6730537。PMID 31534843。
外部リンク
- 古生物学データベースにおけるシレサウルス科