クロヒョウモン

クロヒョウモン
保全状況
	; 軽度懸念（IUCN 3.1）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	スズメ目
家族：	スズメ科
属:	ジュンコ
種：	ジェイ・ハイマリス
二名法名
	ジュンコ・ヒエマルス; （リンネ、1758年）
	北米でのおおよその範囲繁殖範囲一年中使える越冬地
同義語
	リスト Fringilla hyemalis リンネ、1758 ; エメリザ・ヒエマリス・リンネ、1766 ; ジュンコ・アイケニ・リッジウェイ、1873 ; ジュンコ・カニセプス (ウッドハウス、1853) ; ジュンコ・ドルサリス・ヘンリー、1858 ; ジュンコ・インスラリスリッジウェイ、1876 ; Junco oreganus Townsend, 1837) (ただし本文参照) ;

クロイヌスズメ( Junco hyemalis ) は、小型で灰色がかった新世界スズメのグループであるジュンコの一種です。この種は、北アメリカの温帯地域の大部分に広く生息し、夏には北極圏にまで生息します。近縁のキツネスズメ( Passerella iliaca )と同様に、変異種であり、その分類学はまだ完全に解明されていません。

分類

黒い目のジュウカラは、スウェーデンの博物学者カール・リンネが1758年に発表した画期的な著書『自然の体系』第10版で、Fringilla hyemalisとして正式に記載した。その記載は、「F[ringilla] nigra, ventre albo.（腹が白い黒い「フィンチ」）」という簡潔なコメントと、アメリカ原産であるという記述のみで構成されていた。^{[2]リンネは、}マーク・ケイツビーが1731年に著した『カロライナ、フロリダおよびバハマ諸島の自然史』で説明および図解した「スノーバード」に基づいて記載した。^[3]

この鳥の嘴は白く、胸と腹は白です。体の他の部分はすべて黒ですが、場所によっては暗く、鉛色に近い色をしています。バージニアとカロライナでは冬にのみ現れ、雪のときに最も多く現れます。夏には見られません。彼らが北で引退して繁殖するのか (これが最も可能性が高い)、あるいは春にこれらの国を去った後どこに行くのかは私にはわかりません。[原文の太字] ^[3]

1931年にアメリカ鳥類学会によりタイプ産地はサウスカロライナ州に限定された。 ^[4]^[5]現在、クロイヌビワはドイツの博物学者ヨハン・ゲオルク・ワーグラーが1831年に導入したJunco属に分類されている。^[6]^[7]属名Juncoはスペイン語で「イグサ」を意味し、ラテン語のjuncusに由来する。^[8] 現代の学名は「冬のイグサ」を意味し、ラテン語のhyemalis「冬の」に由来する。 ^[9]

亜種

14または15の亜種が認められている。^[7]これらの亜種は、2つまたは3つの大きなまたは多型のグループと、3つまたは4つの小さなまたは単型のグループに分類されていますが、すべて当局によって異なります。これらのグループは以前は別種であると考えられていましたが、接触地域では広範囲に交配しています。亜種を特定しようとするバードウォッチャーは、詳細な識別参考文献を参照することをお勧めします。^[10]^[11]

スレート色のグループ

スレート色のダークアイドジュンコ ( J. h. hyemalis )
カロライナ黒目イヌコ ( J. h. carolinensis )
カシアーダークアイドジュンコ ( J. h. cismontanus ; おそらくスレートカラーダークアイドジュンコ ( J. h. hyemalis ) × オレゴンダークアイドジュンコ ( J. h. oreganus )の雑種)

これら2つまたは3つの亜種は、暗いスレートグレーの頭部、胸部、上半身を持っています。メスは茶色がかった灰色で、時には赤茶色の脇腹を持っています。^[10]繁殖地はアラスカからニューファンドランド、南はアパラチア山脈までの北アメリカの北方林で、冬は米国のほとんどの地域で過ごします。生息域全体では比較的よく見られます。

シロエリハゲワシの群れ

シロエリハシブトヒワ ( J. h. aikeni )

この亜種は、頭部、胸部、上半身が中灰色で、翼の帯は白色である。メスは茶色がかった色をしている。尾の白色は他の14亜種よりも濃い。サウスダコタ州、ワイオミング州、ネブラスカ州、モンタナ州のブラックヒルズでよく見られる固有種で、冬は南のニューメキシコ州北東部で過ごす。^[12]^[10]

オレゴンまたはブラウンバックグループ

モンタナオオジュンコ ( J. h. montanus )
ネバダオオジュンコ ( J. h. mutabilis )
オレゴンオオジュンコ ( J. h. oreganus )
ポイントピノス黒目ジュンコ ( J. h. pinosus )
ラグナハンソン黒目イヌコ ( J. h. pontilis )
シュフェルトのクロイヌコ ( J. h. shufeldti )
サーバーズクロイヌコ ( J. h. thurberi )
タウンゼントヒメジュンコ ( J. h. townsendi )

これら8つの亜種は、黒っぽい灰色の頭と胸、茶色の背中と翼、赤みがかった脇腹を持ち、生息域の内陸部や南部では、より鈍く淡い羽毛になる傾向がある。^[11]オレゴン黒目イヌコは、茶色い背中黒目イヌコとしてもあまり知られていない。これは西部で最も一般的な亜種グループであり、アラスカ南東部からバハカリフォルニア最北部までの太平洋岸山脈で繁殖し、グレートプレーンズとソノラ北部で越冬する。この大きく独特な亜種グループが実際には8つ（または9つ、下記参照）の亜種を持つ別の種であるかどうかについては、未解決の議論がある。^[^要出典^]

ピンクサイドグループ

ピンクサイドダークアイドジュンコ ( J. h. mearnsi )

オレゴン/茶背グループの9番目の亜種とされることもあるこの亜種は、8種のオレゴン/茶背の黒目のイヌコよりも頭部と胸部が明るい灰色で、対照的に暗い頬を持つ。背中と翼は茶色である。ピンクがかったシナモン色で、8種のオレゴン/茶背の黒目のイヌコよりも濃い色で、脇腹と胸部をより多く覆っている。繁殖地はアルバータ州南部からアイダホ州東部、ワイオミング州西部にかけての北部ロッキー山脈で、越冬地はアイダホ州中部とモンタナ州近郊、サウスダコタ州南西部、ワイオミング州南部、ユタ州北部からソノラ州北部、チワワ州にかけてである。^[11]

白髪のグループ

灰色頭黒目イヌコ ( J. h. caniceps )

この亜種は、上面がかなり明るい灰色で、背面は赤褐色である。コロラドからアリゾナ中央部、ニューメキシコにかけてのロッキー山脈南部で繁殖し、冬はメキシコ北部で越冬する。^[12]^[10]

レッドバックグループ

アカハラヒワ ( J. h. dorsalis )
アカハラヒワ ( J. h. dorsalis )

この亜種は、灰色頭黒目イヌコのグループの一部として灰色頭黒目イヌコに含まれることもあるが、より銀色の嘴^[11]と黒っぽい上嘴と白っぽい下嘴^[12]^[10] 、翼に赤褐色の斑点があること、下面が淡いことなどで異なる。そのため、黒い目以外は黄色目イヌコ( Junco phaeonotus ) に似ている。アリゾナ州南部の山岳地帯とニューメキシコ州に生息する。^[10]繁殖範囲は黄色目イヌコと重ならない。

説明

成鳥の黒目のイヌビワは、一般的に頭、首、胸が灰色、背中と翼が灰色または茶色、腹が白色だが、羽毛の細部には混乱を招くほどのバリエーションがある。白い外側の尾羽は、飛行中や地面を跳ねているときにはっきりと光る。嘴は通常、淡いピンク色である。^[12]

オスはメスよりも暗く目立つ模様を持つ傾向がある。クロイロジュンコの体長は13～17.5cm（5.1～6.9インチ）、翼開長は18～25cm（7.1～9.8インチ）である。^[12]^[13]体重は18～30g（0.63～1.06オンス）である。^[12]標準的な寸法としては、翼弦長は6.6～9.3cm（2.6～3.7インチ）、尾長は6.1～7.3cm（2.4～2.9インチ）、嘴長は0.9～1.3cm（0.35～0.51インチ）、距骨長は1.9～2.3cm（0.75～0.91インチ）である。^[14]幼鳥は下面に淡い縞模様があることが多く、生後2～3ヶ月で成鳥の羽毛に変わるまでヒメヒヨドリ（Pooecetes gramineus）と間違われることさえあるが、黒目のイヌタデの雛の頭は一般的に色がかなり均一で、最初は嘴の口の縁にまだ目立つ黄色がかった部分が残っている。これは親鳥が雛に餌を与えるときにガイドとなる肉質の肉垂の名残である。

その鳴き声は、シラヒワ( Spizella passerina )の鳴き声に似たトリルですが、背が赤く黒目のイヌコ (上記参照) の鳴き声はより複雑で、黄目のイヌコ ( Junco phaeonotus ) の鳴き声に似ています。また、鳴き声は、アメリカムシクイ科のクロノドアオアメリカムシクイ( Setophaga caerulescens )の鳴き声にも似ています。^[15]鳴き声には、カチカチという音と非常に高いチリンチリンという音があります。^[10]鳥の鳴き声を研究する人々の間では、「鳥の言葉」を学ぶための優れた研究対象として知られています。

分布と生息地

クロジュンコの繁殖地は、北米全土の針葉樹林または混合林地帯です。他の最適な条件では他の生息地も利用しますが、生息域の南端ではお気に入りの生息地に留まるしかありません。 ^[16]北方の鳥はさらに南へ渡り、9月中旬から11月の間に越冬地に到着し、3月中旬以降に繁殖のために出発し、4月末頃までにほぼ全てがいなくなります。^[16]^[17]多くの個体群は定住者または高度移動者ですが、寒い年には越冬地に留まり、そこで繁殖することを選択する場合があります。^[16]たとえば、カリフォルニア東部のシエラネバダ山脈では、J. hyemalisの個体群は夏の生息域よりも5,000〜7,000フィート（1,500〜2,100メートル）低い越冬地に移動します。季節的に同所性を示す雌は、ホルモンと卵巣の調節に依存した渡りと繁殖のタイミングに違いが見られる。^[18]渡りをする雌のJ. hyemails は、季節的な渡りの時間を確保するため生殖腺の成長が遅れる。その後、アメリカ北東部に渡り、そこでは定住亜種であるカロライナ黒目イヌコ ( J. h. carolinensis ) が生息している。カロライナ黒目イヌコの雌は卵巣が大きく、そのため生殖腺の成長が遅れない。なぜなら、その地域に定住しているからである。冬には、黒目イヌコは町中やその周辺ではおなじみの鳥であり、多くの場所で餌台に集まる最も一般的な鳥である。^[12]スレート色の黒目イヌコ ( J. h. hyemalis ) は、西ヨーロッパへの珍しい迷鳥であり、イギリスでは家庭菜園などで冬を越すことがある。

行動と生態

これらの鳥は地上で餌を探します。冬には、いくつかの異なる亜種を含む群れで餌を探すことがよくあります。主に種子を食べますが、時々昆虫も食べます。黒目のイヌコの群れはブリザードと呼ばれることがあります。^[要出典]

育種

クロイロジュンコは、通常、地面のカップ状の窪みに巣を作り、植物やその他の素材でよく隠れますが、低木や木の下の枝に巣が見つかることもあります。巣の外径は約 10 cm (3.9 インチ) で、細かい草や毛で覆われています。通常、繁殖期には 4 個の卵を 2 回産みます。わずかに光沢のある卵は、灰色または淡い青白色で、茶色、紫、灰色のさまざまな色合いの斑点 (まだら) が密集しています。斑点は卵の大きい方の端に集中しています。卵はメスによって 12 ～ 13 日間抱卵されます。幼鳥は孵化後 11 ～ 14 日で巣を離れます。^[19]

卵を産んだクロジュウカラの巣
孵化後約 1 か月のヒナのピンクサイドダークアイドジュンコ ( J. h. mearnsi )、イエローストーン国立公園

ダイエット

クロイロジュンコは主に昆虫や種子、ベリー類を食べます。^[20]

進化

後氷期理論と多様化

クロイヌビワは急速な種分化のモデルとして広く研究されてきた。これは、非常に短期間と思われる期間に、多数の色彩パターンに見られるように、例外的に高い表現型の多様性が生じたためである。 ^[21]クロイヌビワ ( J. hyemalis ) の進化に関する現在の推定では、mtDNA に基づき、キイヌビワ ( J. phaeonotus ) からの多様化は 1,800 年前とされている。 ^[22]この拡大の原因に関する 1 つの理論は、後氷期理論である。この理論では、祖先のヒョウモンダコの個体群は、氷河が溶けるにつれて北米大陸のさらに北に拡大したと主張している。氷河が後退すると、多くの新しい生息地が開かれ、新たな選択圧が生じる。そのような状況では、多くの開かれたニッチがあるため、自然選択が個体群に非常に強く影響する可能性がある。したがって、短期間の隔離でも個体群の分岐を引き起こす可能性がある。後氷期説は、ミトコンドリア DNA に優性ハプロタイプを共有するキイロイボタヒバリとクロイボタヒバリが、個体数が最近急増したことを示していることから裏付けられている。キイロイボタヒバリは、生殖的に比較的隔離されている。したがって、ある形質が両種に見られるのは、遺伝子流動ではなく祖先によるものである可能性が高い。なぜなら、その形質が非常に一般的となるほど頻繁に交配が起こる可能性は、単一の祖先イベントから受け継がれる可能性よりもはるかに低いからである。北米南部におけるアカハライボタヒバリ ( J. h. dorsalis ) とハイガシライボタヒバリ ( J. h. caniceps ) の分布も証拠となる。なぜなら、この 2 種は、クロイボタヒバリが進化する過程で連続的に生じた段階を表しているように見えるからである。アカハライボタヒバリは、キイロイボタヒバリと外見が非常によく似ている。また、クロイボタヒバリの種の中で最も南に生息している。後氷期説によれば、この個体群は北方へと拡大したため、他の個体群よりも古いものとなる。さらに北に生息する灰色頭のイヌビワは、イヌビワの仲間の残りの種と同様に、より明るい色のくちばしを持つ。これらを合わせると、北方へ移動するにつれて、黒い目のイヌビワに似た特徴の数が増えていることがわかる。後氷期説が当てはまる場合、北方のイヌビワ亜種は後になって多様化したことになる。このため、その幅広い色彩はより顕著になる。なぜなら、その発生はさらに早かったはずだからだ。

オレゴンジュンコグループの多様化は、遺伝的浮動と選択の両方の結果である可能性が高い。 ^[21]J. h. townsendiやJ. h. pontilisなどの地理的に孤立した亜種は、遺伝的環境的関連性が低かった。つまり、それらの間の違いのほとんどは、適応度に測定可能な利点をもたらさなかった。代わりに、ほとんどの違いは孤立と個体数の少なさによるものだった可能性が高い。^[21]これらは遺伝的浮動の影響を増大させ、亜種間の相違を拡大する。不適切な砂漠の生息地によって作られた孤立障壁が、この遺伝子流動の欠如につながった可能性が高い。J. h. pinosisやJ. h. thurberiなどの他の亜種は、地理的にそれほど孤立していなかった。それらの生息域はしばしば重なり合い、両方の亜種が存在し交配する混交地帯を形成している。地理的孤立ではなく、これらの亜種間の違いはおそらく適応によって引き起こされている。これはJ. h.ヒメヒワの個体群は等温性、つまり昼から夜、季節から季節への気温の変動量と相関し、標高とは負の相関関係にある。これは、ヒメヒワがそれらの特定の条件に適応した可能性が高いことを示している。生殖障壁は、相互作用の欠如ではなく、それらの適応と好ましい生息地の違いから生じる可能性がある。J. h. thurberi、J. h. shufeldti、J. h. montanus 、およびJ. h. oreganusの間でも注目すべき遺伝子流動があった。これらの亜種は緯度勾配を形成し、亜種は互いに混ざり合い、緯度と相関するパターンで数が減ったり増えたりしていた。分岐は、北に向かう経路に沿った局所的な適応によって引き起こされた可能性が高い。全体として、ヒメヒワの歴史的な多様化を推進する単一のメカニズムはない可能性が高い。亜種が異なれば、多かれ少なかれ異なる進化の力を感じています。しかし、複数の力が複合して、すべてまたはほとんどの亜種の分岐を推進しています。おそらく、クロイヌビワの場合、これらの複数の要因が変化を加速させるように作用したのでしょう。性的選択と地理的隔離は、遺伝的浮動と自然選択によって確立された小さな変化を強化し、増幅する働きをします。ヒメイヌビワの急速な多様化の背後にある正確なメカニズムは、さらなる研究が待たれるところです。

都市化

科学者たちは、オオジュンコの個体群が都市化にどのように反応しているかについても関心を寄せている。その多くは、カリフォルニア大学サンディエゴ校のキャンパスに生息するオオジュンコの個体群を通じてモデル化されている。この個体群は1980年代に初めて研究され、都市化の進んでいない近隣の個体群とどれほど異なるかが関心の対象となってきた。^[23] UCSDの個体群の最も顕著な違いの1つは、オレゴンのジュンコの他の個体群のように移動しないことである。その代わりに、彼らは一年中キャンパス内に留まる。これが、冬季のみUCSDキャンパスに移動する他のジュンコの個体群との違いである。この移動の欠如は、サンディエゴ地域の穏やかな地中海性気候の影響を受けている可能性が高い。この気候は、高緯度地域よりも繁殖期が長くなることにもつながる。これにより、UCSDのジュンコは、近隣の個体群が1～2回しか子孫を残さないのに対し、年間4回も子孫を残すことができる。ひなの数が増えたことは、親の関与に対する選択圧として作用した可能性がある。鳥は1シーズン内に繁殖する回数が増えるため、最初の交尾はそれほど重要ではなく、子育てに関与したオスは同じシーズンに再び繁殖する可能性が高くなる。^[24] UCSDに生息する鳥は、越冬する鳥よりもつがいで群れることが多く、これも同様の選択圧によるものと考えられる。

他のジュウカラの個体群が近くに存在しているにもかかわらず、個体群は予想よりもはるかに大きく分岐している。UCSDのジュウカラと他の地元のジュウカラとの違いの程度は、地理的に隔離されている場合に予想される程度に近いものだった。最も近い個体群（山岳地帯に位置）は亜種J. h. thurberiであるため、UCSDの鳥は祖先のJ. h. thurberi個体群から来たものと想定された。しかし、ゲノム解析により、個体群は20～30世代前に沿岸亜種J. h. pinosisから確立された可能性が高いことが明らかになり、これは創始者効果が関連している可能性が非常に高い条件である。^[24]この結論は、表現型の類似性によってさらに裏付けられている。UCSDの鳥とJ. h. pinosisは、尾の白さの程度と非渡り性の行動が似ている。この認識は、都市化が渡りの欠如を引き起こしているという考えを否定するが、都市化が他の多くの変化を引き起こしたという考えは否定しない。 UCSD の鳥は、冬を越す J. h. pinosis の個体とは時折交配するが、J. h. thurberiとは交配しないことからも、さらなる証拠が得られる。 J. h. thurberi juncosの方がこの地域ではずっと一般的であるにもかかわらずである。 UCSD の個体群が両方と交配していたなら、おそらくすでに観察されていただろう。創始個体群は非常に小さく、最も近いJ. h. pinosisの個体群は遠かったため、遺伝的浮動が個体群の発達に大きな影響を与えた可能性が高い。しかし、生息地の変数と機能遺伝子の間には強い関連性が見られた。この関連性は、自然選択と適応形質の兆候であり、浮動だけによるものではない。これは、遺伝的浮動が進化の唯一の力ではない可能性が高いことを示している。選択は、当初は浮動によって引き起こされた変化を拡大し、UCSD の個体群が近隣の個体群から非常に急速に分岐することを可能にしている可能性が高い。

UCSD 個体群における適応遺伝子のさらなる証拠は、遺伝子レベルで見ることができる。祖先J. h. pinosis個体群と UCSD 鳥類の間で最も分化した遺伝子のうち 2 つは、都市環境に有益な形質と関連していた。^[23]具体的には、ABCB6対立遺伝子は重金属に対する耐性を高めた。重金属中毒は都市部の鳥類で文書化された問題であるため、この遺伝子は都市環境での適応度を高める可能性が高い。KCNQ4 の変異はコウモリの高周波エコーロケーションに関連しており、より高いピッチの鳴き声を出すことと相関していると思われる。これは都市環境では役立つ。なぜなら、低周波の都市騒音によって鳥の鳴き声がかき消されてしまうことが多いためである。より高いピッチの発声であれば、鳴き声がその騒音に埋もれる可能性は低い。理論上の生存上の利点を考慮すると、これらの形質の普及は自然選択によってもたらされた可能性が高い。UCSD 個体群のどの対立遺伝子が適応機能を果たし、どれが単に漂流の結果である可能性が高いかについては、まだ研究が進められている。特に、 J. h. pinosisとより近縁であることがわかったため、これまでの研究の多くはあまり意味をなさなくなるかもしれません。しかし、鳥が都市の生態系に適応する方法を知るためのモデルシステムとしては、依然として非常に有望です。

参考文献

^ BirdLife International. (2021). 「Junco hyemalis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2021 : e.T22721097A138466281. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-3.RLTS.T22721097A138466281.en . 2024年7月3日閲覧。
^ カール、リンネ(1758)。 Systema Naturae per regna tria naturae、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位 (ラテン語)。 Vol. 1（第10版）。ホルミエ (ストックホルム): ラウレンティ・サルヴィー。 p. 183.
^ ab ケイツビー、マーク（1729–1732）。カロライナ、フロリダ、バハマ諸島の自然史（英語とフランス語）。第1巻。ロンドン：W.イニーズとR.マンビー。p.36、図版36。
^ 分類命名委員会 (1931)。北米鳥類チェックリスト (第 4 版)。ペンシルベニア州ランカスター: アメリカ鳥類学会。345 ページ。
^ ペインター、レイモンド A. ジュニア編 (1970)。世界の鳥類チェックリスト。第 13 巻。マサチューセッツ州ケンブリッジ: 比較動物学博物館。63 ページ。
^ ワーグラー、ヨハン・ゲオルク(1831)。「Einige Mittheilungen über Thiere Mexicos」。イシス・フォン・オーケン（ドイツ語とラテン語）。1831 年。列 510–535 [526]。
^ abc フランク・ギル、デビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2022年1月）。「新世界のスズメ、ブッシュタナガー」。IOC世界鳥類リストバージョン12.1。国際鳥類学者連合。 2022年2月4日閲覧。
^ 「Junco」。オックスフォード英語辞典（オンライン版）。オックスフォード大学出版局。（サブスクリプションまたは参加機関のメンバーシップが必要です。）
^ Jobling, James A. (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. ロンドン、イギリス: Christopher Helm. pp. 197, 212. ISBN 978-1-4081-2501-4。
^ abcdefg シブリー、デイビッド・アレン（2000）：シブリー鳥類ガイド。アルフレッド・A・ノップフ、ニューヨーク、pp. 500–502、ISBN 0-679-45122-6
^ abcd Dunn, Jon L. (2002). 「ピンクサイドジュンコの識別、羽毛の変化と交雑に関する注意点」。Birding . 34 (5): 432–443。
^ abcdefg コーネル鳥類学研究所(2002): 鳥類ガイド – Dark-eyed junco。2007年1月20日閲覧。
^ Rising, JD (2010) 『米国とカナダのスズメの識別と自然史ガイド』 Christopher Helm Publishers、ロンドン、ISBN 1-4081-3460-8。
^ スズメとホオジロ：北米と世界のスズメとホオジロガイド、クライブ・バイヤーズ＆アーバン・オルソン著。ホートン・ミフリン（1995年）。ISBN 978-0-395-73873-3。
^ 「ノドアカアメリカムシクイ (Dendroica caerulescens)」。森林地帯の鳥類。コーネル大学鳥類学研究所。
^ abc オハイオ鳥類学会 (2004): オハイオ州の注釈付きチェックリスト 2004年7月18日アーカイブ、Wayback Machine
^ Henninger, WF (1906). 「オハイオ州セネカ郡の鳥類の予備リスト」(PDF) . Wilson Bulletin . 18 (2): 47–60.
^ Kimmitt, Abigail A.; Hardman, Jack W.; Stricker, Craig A.; Ketterson, Ellen D. (2019年9月). Sockman, Keith (編). 「季節的に同所的な鳴鳥における雌の生殖発達のタイミングの違いは渡り戦略によって説明される」.機能生態学. 33 (9): 1651–1662. Bibcode :2019FuEco..33.1651K. doi : 10.1111/1365-2435.13386 . ISSN 0269-8463.
^ 「Dark-eyed junco life history」。All About Birds。コーネル大学鳥類学研究所。2019年。 2021年10月21日閲覧。
^ 「Dark-eyed Junco | Audubon Field Guide」www.audubon.org . 2024年4月20日閲覧。
^ abc Friis, Guillermo; Fandos, Guillermo; Zellmer, Amanda J.; McCormack, John E.; Faircloth, Brant C.; Milá, Borja (2018年12月). 「鳴鳥における急速な系統分岐中のドリフトと局所適応のゲノムワイドシグナル」.分子生態学. 27 (24): 5137–5153. Bibcode :2018MolEc..27.5137F. doi :10.1111/mec.14946. ISSN 1365-294X. PMID 30451354.
^ Milá, Borja; McCormack, John E; Castañeda, Gabriela; Wayne, Robert K; Smith, Thomas B (2007-11-07). 「氷期後の最近の生息範囲拡大が、ジュンコ属の鳴鳥系統の急速な多様化を促進」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 274 (1626): 2653–2660. doi :10.1098/rspb.2007.0852. ISSN 0962-8452. PMC 2279216 . PMID 17725978.
^ ab Rasner, CA; Yeh, P.; Eggert, LS; Hunt, KE; Woodruff, DS; Price, TD (2004 年 2 月 6 日)。「黒目のジュンコ (Junco hyemalis thurberi) の創始者イベント後の遺伝的および形態学的進化」。分子生態学。13 (3): 671–681。Bibcode :2004MolEc..13..671R。doi : 10.1046 / j.1365-294X.2004.02104.x。PMID 14871370 。
^ ab Friis, Guillermo; Atwell, Jonathan W.; Fudickar, Adam M.; Greives, Timothy J.; Yeh, Pamela J.; Price, Trevor D.; Ketterson, Ellen D.; Milá, Borja (2022年5月). 「都市部への最近の移住に伴う鳴鳥個体群の急速な進化的分岐」.分子生態学. 31 (9): 2625–2643. Bibcode :2022MolEc..31.2625F. doi :10.1111/mec.16422. ISSN 0962-1083. PMID 35253305.

外部リンク

コーネル大学鳥類学研究所の音声とビデオを含む、Dark eyed junco の識別
クロジュウカラ—Junco hyemalis 2011-04-17 にWayback Machineでアーカイブ—USGS Patuxent Bird Identification InfoCenter
Juncos: 私たちは何を知っているのか? - ID-Frontiers メーリングリスト (2004 年 1 月) からの、非典型的な個体、亜種の識別の細かい点、およびcismontanus個体群の適切な理解に関する専門家の議論。写真と絵画が補足されています。
種の探索: eBird (コーネル大学鳥類学研究所) のクロユキコ

VIREO（ドレクセル大学）のクロヒョウモンチョウの写真ギャラリー

[1] BirdLife International. (2021). 「Junco hyemalis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2021 : e.T22721097A138466281. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-3.RLTS.T22721097A138466281.en . 2024年7月3日閲覧。

[2] カール、リンネ(1758)。 Systema Naturae per regna tria naturae、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位 (ラテン語)。 Vol. 1（第10版）。ホルミエ (ストックホルム): ラウレンティ・サルヴィー。 p. 183.

[catesby-3] ケイツビー、マーク（1729–1732）。カロライナ、フロリダ、バハマ諸島の自然史（英語とフランス語）。第1巻。ロンドン：W.イニーズとR.マンビー。p.36、図版36。

[4] 分類命名委員会 (1931)。北米鳥類チェックリスト (第 4 版)。ペンシルベニア州ランカスター: アメリカ鳥類学会。345 ページ。

[5] ペインター、レイモンド A. ジュニア編 (1970)。世界の鳥類チェックリスト。第 13 巻。マサチューセッツ州ケンブリッジ: 比較動物学博物館。63 ページ。

[6] ワーグラー、ヨハン・ゲオルク(1831)。「Einige Mittheilungen über Thiere Mexicos」。イシス・フォン・オーケン（ドイツ語とラテン語）。1831 年。列 510–535 [526]。

[ioc-7] フランク・ギル、デビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2022年1月）。「新世界のスズメ、ブッシュタナガー」。IOC世界鳥類リストバージョン12.1。国際鳥類学者連合。 2022年2月4日閲覧。

[OED-8] 「Junco」。オックスフォード英語辞典（オンライン版）。オックスフォード大学出版局。（サブスクリプションまたは参加機関のメンバーシップが必要です。）

[job-9] Jobling, James A. (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. ロンドン、イギリス: Christopher Helm. pp. 197, 212. ISBN 978-1-4081-2501-4。

[Sibley-10] シブリー、デイビッド・アレン（2000）：シブリー鳥類ガイド。アルフレッド・A・ノップフ、ニューヨーク、pp. 500–502、ISBN 0-679-45122-6

[Dunn-11] Dunn, Jon L. (2002). 「ピンクサイドジュンコの識別、羽毛の変化と交雑に関する注意点」。Birding . 34 (5): 432–443。

[Cornell-12] コーネル鳥類学研究所(2002): 鳥類ガイド – Dark-eyed junco。2007年1月20日閲覧。

[13] Rising, JD (2010) 『米国とカナダのスズメの識別と自然史ガイド』 Christopher Helm Publishers、ロンドン、ISBN 1-4081-3460-8。

[14] スズメとホオジロ：北米と世界のスズメとホオジロガイド、クライブ・バイヤーズ＆アーバン・オルソン著。ホートン・ミフリン（1995年）。ISBN 978-0-395-73873-3。

[15] 「ノドアカアメリカムシクイ (Dendroica caerulescens)」。森林地帯の鳥類。コーネル大学鳥類学研究所。

[oos2004-16] オハイオ鳥類学会 (2004): オハイオ州の注釈付きチェックリスト 2004年7月18日アーカイブ、Wayback Machine

[Henninger-17] Henninger, WF (1906). 「オハイオ州セネカ郡の鳥類の予備リスト」(PDF) . Wilson Bulletin . 18 (2): 47–60.

[18] Kimmitt, Abigail A.; Hardman, Jack W.; Stricker, Craig A.; Ketterson, Ellen D. (2019年9月). Sockman, Keith (編). 「季節的に同所的な鳴鳥における雌の生殖発達のタイミングの違いは渡り戦略によって説明される」.機能生態学. 33 (9): 1651–1662. Bibcode :2019FuEco..33.1651K. doi : 10.1111/1365-2435.13386 . ISSN 0269-8463.

[19] 「Dark-eyed junco life history」。All About Birds。コーネル大学鳥類学研究所。2019年。 2021年10月21日閲覧。

[20] 「Dark-eyed Junco | Audubon Field Guide」www.audubon.org . 2024年4月20日閲覧。

[:0-21] Friis, Guillermo; Fandos, Guillermo; Zellmer, Amanda J.; McCormack, John E.; Faircloth, Brant C.; Milá, Borja (2018年12月). 「鳴鳥における急速な系統分岐中のドリフトと局所適応のゲノムワイドシグナル」.分子生態学. 27 (24): 5137–5153. Bibcode :2018MolEc..27.5137F. doi :10.1111/mec.14946. ISSN 1365-294X. PMID 30451354.

[22] Milá, Borja; McCormack, John E; Castañeda, Gabriela; Wayne, Robert K; Smith, Thomas B (2007-11-07). 「氷期後の最近の生息範囲拡大が、ジュンコ属の鳴鳥系統の急速な多様化を促進」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 274 (1626): 2653–2660. doi :10.1098/rspb.2007.0852. ISSN 0962-8452. PMC 2279216 . PMID 17725978.

[:1-23] Rasner, CA; Yeh, P.; Eggert, LS; Hunt, KE; Woodruff, DS; Price, TD (2004 年 2 月 6 日)。「黒目のジュンコ (Junco hyemalis thurberi) の創始者イベント後の遺伝的および形態学的進化」。分子生態学。13 (3): 671–681。Bibcode :2004MolEc..13..671R。doi : 10.1046 / j.1365-294X.2004.02104.x。PMID 14871370 。

[:2-24] Friis, Guillermo; Atwell, Jonathan W.; Fudickar, Adam M.; Greives, Timothy J.; Yeh, Pamela J.; Price, Trevor D.; Ketterson, Ellen D.; Milá, Borja (2022年5月). 「都市部への最近の移住に伴う鳴鳥個体群の急速な進化的分岐」.分子生態学. 31 (9): 2625–2643. Bibcode :2022MolEc..31.2625F. doi :10.1111/mec.16422. ISSN 0962-1083. PMID 35253305.