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| フマリア・オフィシナリス | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | キンポウゲ科 |
| 家族： | ケシ科 |
| 属: | フマリア |
| 種： | F. オフィシナリス
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| 二名法名 | |
| フマリア・オフィシナリス | |
フマリア・オフィシナリス（Fumaria officinalis）はケシ科ケシ属の一年生草本植物で、西ヨーロッパと中央ヨーロッパでは最も一般的なフマリア属の種である。
説明
これは弱々しく直立して這うように生える一年生草本で、茎の長さは約10～50cm（3.9～19.7インチ）である。細い緑色の葉を持つ。 [1]北半球では4月から10月、[2]英国では5月から9月にかけて、ピンク色の7～9mm（0.28～0.35インチ）の花が咲く。[1]花は2唇形で距があり、萼片は花弁の4分の1の長さである。[2]この植物は一般に1本の穂に20個以上、最大60個の花をつける。[3]果実は痩果で種子が1つ含まれる。ほぼ球形で、高さよりわずかに幅が広く、先端に切れ込みがある。[3]アルカロイド、カリウム塩、タンニンを含み、フマル酸の供給源でもある。[4]
分類
1753年にスウェーデンの植物学者カール・リンネが著書『植物種』700ページで初めて正式に記載しました。 [5] [6]
2 つの亜種が知られています:
- Fumaria officinalis subsp. cilicica (Hausskn.) リデン
- Fumaria officinalis subsp.ヴィルトゲニ （コッホ）・アルカン。[5]
語源
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名前の「スモーキー」または「フューミー」の由来は、花の半透明の色が煙のように見えるか、煙の中に漂っているように見えることと、葉のわずかに灰青色のもやが地面から立ち上る煙、特に朝露の後に見られる煙に似ていることに由来しています。[引用が必要]
この植物は13世紀初頭にはすでにfūmus terrae （大地の煙）と呼ばれており、2000年前にはディオスコリデスがDe Materia Medica（Περὶ ὕλης ἰατρικῆς）で、大プリニウスはNaturalis Historiaで、この植物の樹液や乳液で目をこすると、刺激臭のある煙（fūmus）が目に与えるのと同じように涙が出ると書いている。ギリシア語名はkapnos（καπνός、煙の意味）で、 fumewortという名前は現在では主にCorydalis属、特に見た目が似ているCorydalis solida（旧名Fumaria bulbosa）を指し、fumitoryと同じ属に属すると考えられていた。[7]
分布と生息地
北アフリカ、ヨーロッパ、西アジアの一部の温帯地域に自生しています。[8]
範囲
北アフリカでは、マカロネシア、カナリア諸島、アルジェリア、エジプト、リビア、モロッコ、チュニジアに生息しています。西アジアでは、コーカサス、キプロス、イラク、イスラエル、レバノン、シベリア、シリア、トルコに生息しています。東ヨーロッパでは、ベラルーシ、エストニア、ラトビア、リトアニア、ウクライナに生息しています。中部ヨーロッパでは、オーストリア、ベルギー、ドイツ、ハンガリー、オランダ、ポーランド、スロバキア、スイスに生息しています。北ヨーロッパでは、デンマーク、アイルランド、ノルウェー、スウェーデン、イギリスに生息しています。南東ヨーロッパでは、アルバニア、ボスニア・ヘルツェゴビナ、ブルガリア、クロアチア、ギリシャ、イタリア、モンテネグロ、北マケドニア、ルーマニア、セルビア、スロベニアに生息しています。南西ヨーロッパでは、フランス、ポルトガル、スペインでも見られます。[8]導入されたオーストラリアでは一般的です。[9]
本草学
この植物は古代から知られていたが、ヨーロッパで薬として使われ始めたのは中世後期である。[4] 17世紀のヨーロッパでは、目に良いと宣伝された（プリニウスと後にオリヴィエ・ド・セールが、この植物の汁を目に塗ると涙が出すぎると述べたため）。[4] [10]最も一般的な伝統的な用途は消化促進剤と利尿剤であったが、ヨーロッパ全土の様々な民間伝承では、便秘、膀胱炎、動脈硬化、リウマチ、関節炎、血液浄化剤、低血糖、感染症、[4]腎臓洗浄など、さまざまな用途があるとされている。[10]シチリア島やおそらく他の地域でも、皮膚の傷の治療に使用され、英国では近代に至るまで結膜炎の治療に洗眼剤として使用されていた。[4] [10] [11]
1963年以来、フランスでは生薬として販売されている。[4] 2011年現在、この植物から作られたハーブ製品は、オーストリア、ドイツ、フランス、スペインでさまざまな形で合法的に販売されている。製品は英国市場で合法的に販売されている可能性がある（英国一般販売リストに掲載されている）が、2011年現在、そこでは製品は販売されていない。欧州連合全体では、この植物の販売は必ずしも合法ではない。毒性研究が不足しているため、ハーブ医薬品委員会によって共同体リストから除外されている。フランスとスペインでは製品は消化剤（胆汁の流れを増やすことで作用すると言われている）として販売されており、オーストリアでは胆管のジスキネジアの治療薬として販売されており、ドイツでは単にハーブティーとして販売されている。[4]
動物モデルから、異常な胆汁の流れを修正するという証拠がいくつか得られているが、正常な胆汁分泌には影響がない。in vitroおよび動物実験での上部消化管に対する鎮痙効果は十分に文書化されていると考えられている。このハーブ製品のヒトに対する有効性は妥当であると考えられているが、臨床試験ではまだ証明されていない。ヒトに対する両胆汁分泌促進剤としての多数の臨床試験で、使用された用量の忍容性と安全性が実証されているが、有効性に関して結論が出なかったプラセボを用いた小規模な二重盲検試験は 1 件のみである。過敏性腸症候群による痛みと膨張の治療におけるウコンの使用を調査および比較した、プラセボを用いたより大規模な二重盲検試験では、治療群間に統計的に有意な差は認められなかった (ただし、いずれかのハーブの使用は、プラセボ使用と比較して、それぞれ膨張または痛みをわずかに悪化させるように見えた)。この植物とその主要アルカロイドであるプロトピンのその他の潜在的な効果または用途は、in vitro または動物モデルで数多く研究されている。[4]
ハワード（1987）は、フミトリは有毒であり、「医療薬草学者の指導の下で」のみ使用すべきであると警告しているが[10]、ヨーロッパでは、2011年現在、その使用に関する安全性の問題は記録されていない。[4]動物モデルにおけるプロトピンの大量投与は、興奮とけいれんを引き起こす。この植物に関する徹底的な毒性研究は、2011年現在行われていない。妊婦、子供、高齢者に対する安全性や影響に関する研究は行われていない。[4]
化学成分
この植物にはイソキノリンアルカロイドのプロトピンとアロクリプトピンが含まれています。プロトピンとアロクリプトピンは両方ともヒト肝細胞中のCYP1A1とCYP1A2の mRNAレベルを増加させました。プロトピンやアロクリプトピンを含む製品の使用は、 CYP1A酵素の誘導の可能性という点では安全であると考えられます。[12]
参考文献
- ^ ab リーダーズダイジェスト『英国の野生の花のフィールドガイド』。リーダーズダイジェスト。1981年。37ページ。ISBN 9780276002175。
- ^ ab リチャード・フィッター、アラステア・フィッター、マージョリー・ブレイミー（1974年）。『英国と北ヨーロッパの野生の花』ロンドン：コリンズ、p.78。ISBN 0-00-219057-5。
- ^ ab Murphy, RJ (2009).英国とアイルランドの植物学。BSBIハンドブックNo.12。ロンドン：英国アイルランド植物学会。ISBN 9780901158406。
- ^ abcdefghij Ioanna Chinou (2011年9月13日). Fumaria officinalis L., herbaの評価報告書(PDF) (レポート). 欧州医薬品庁、ハーブ医薬品委員会 (HMPC). EMA/HMPC/576232/2010 . 2019年5月5日閲覧。
- ^ ab 「Fumaria officinalis L. は認められた名前です」。theplantlist.org。2012年3月23日。 2017年11月5日閲覧。
- ^ “パパベラ科 Fumaria officinalis L.” ipni.org 。2017 年11 月 5 日に取得。
- ^ 植物の名前、第4版、Gledhill, D. (1985–2008)。植物の名前。イギリス：ケンブリッジ大学出版局。p. 443。ISBN 978-0-521-86645-3。
- ^ ab 「分類群：Fumaria officinalis L.」 ars-grin.gov . 2017年11月5日閲覧。
- ^ 「Fumaria officinalis L. /Common Fumitory」。Atlas Of Living Australia 。2024年7月9日閲覧。
- ^ abcdハワード、マイケル。伝統的な民間療法（センチュリー、1987年）。pp142-3。ISBN 9780712617314
- ^ アメンタ R、カマルダ L、ディ ステファノ V、レンティーニ F、ヴェンツァ F (2000)。 「乾癬に対する新しい治療薬の源としての伝統医学」。フィトテラピア。 71 補足 1: S13–20。土井：10.1016/s0367-326x(00)00172-6。PMID 10930708。
- ^ Vrba, J.; Vrublova, E.; Modriansky, M.; Ulrichova, J. (2011). 「プロトピンとアロクリプトピンは、AhRとは無関係に、ヒト肝細胞とHepG2細胞におけるシトクロムP450 1AのmRNAレベルを増加させる」。Toxicology Letters . 203 (2): 135–141. doi :10.1016/j.toxlet.2011.03.015. PMID 21419197.
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